高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量

目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量。方法:采用高效液相色谱法,SPHERI 5 RP-18柱。0.1％磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚得到完全分离。线性范围分别为0.020～0.800μg、0.028～1.120μg。加样回收率分别为101.20％、98.20％,RSD分别为1.28％、1.86％。结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,能有效控制复方大黄酊的质量。     

高效液相色谱法测定康复胶囊中大黄酚的含量

目的：建立康复胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Zorbax SB 18硅胶柱(4.6 mm×250.0 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶磷酸(900∶100∶0.1)，流速：1.0 mL·min 1，检测波长：290 nm。结果：线性范围0.32～3.20 μg(r＝0.999 9)，平均回收率101.33%，RSD＝2.31%。结论：该法简便，快速，准确。     

呼伦贝尔市地产波叶大黄中大黄素和大黄酚的含量测定

目的:呼伦贝尔市生长的蓼科植物波叶大黄含有蒽醌类化学成分大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,采用高效液相色谱法测定波叶大黄中大黄素和大黄酚的含量。加样回收率为98.54%和101.74%,RSD为1.76%和1.01%。     

高效液相色谱法测定养胃宁胶囊中大黄酚含量

目的 建立养胃宁胶囊中大黄酚的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm.结果 大黄酚进样量在41.68～208.4 ng范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=5 484.98X-4 707.53(r=0.999 998),平均回收率为99.23％,RSD=1.37％(n=6).结论 所用方法简便、快捷、准确、专属性强,可用于养胃宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

HPLC法测定视康滴眼液中大黄酚的含量

目的 测定视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-甲醇(25∶75);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:254nm;柱温:20℃。结果 大黄酚在3～30μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6);日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。高、中、低3种浓度的回收率分别为102.67%、100.43%、101.21%。结论 该法可用于视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定肾衰胶囊中游离大黄酚的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制制剂质量。方法：以甲醇提取,HPLC法测定样品中游离大黄酚的含量。结果：样品中大黄酚得到较好分离。其加样回收率为98.67%,RSD为0.97%,结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定HPLC方法。方法：采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．1mol·L^-1磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．0～12．0μg·ml^-1（r=0．999 9）和4．7～27．9μg·ml^-1（r=0．999 9）;浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97．6％,98．2％。RSD为1．1％,0．8％（n=6）。结论：方法简便,快速、准确、可靠,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量

采用高效液相色谱法中的梯度洗脱测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量。结果显示,所测得的二组分的含量和相对标准偏差分别为0.1189%、2.3%;0.4213、3.1%,提示该法操作简单,结果可靠,与药典法没有显著性差异。     

茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定

目的:建立茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:使用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),1%醋酸水-甲醇(80:20)为流动相,柱温为30℃,流速为1 mL/min,波长为326 nm.结果:绿原酸在11.2～1 120μg/mL,咖啡酸在4.5～450μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率在98.8%～100.1%之间.结论:该法准确、灵敏,可用于茵陈药材及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷含量的方法,以便于有效控制其质量。方法Diamonsil C18分析柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（65：35：11流速1．0ml／min;检测波长为274nm。结果抗感饮中黄芩苷浓度为8-40μg／ml,其与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为黄芩苷101．25％,RSD为0．755％。结论高效液相色谱法测定抗感饮中黄芩苷的含量操作简便、快捷,结果准确,相比于传统方法更能提高检测灵敏度,减少了检品的使用量,在复杂的各中药成分中能有效分离出黄芩苷的特异峰,重复性强,可作为抗感饮口服液的质量标准控制方法。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚含量

目的:采用高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中大黄酚的含量. 方法:以高效液相色谱法测定含量,十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min. 结果:大黄酚在0.04～0.16μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率为99.79%,RSD=1.22%.结论:该方法简便易行,结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定米非司酮的血药浓度

目的　建立测定米非司酮血药浓度的方法。方法　以乙腈∶水 (70∶3 0 )为流动相 ,炔诺酮作内标 ,血浆样品经用乙醚萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,在紫外波长 3 0 2nm处检测米非司酮 ,在 2 40nm处检测炔诺酮。结果　线性范围 0 .0 5～ 10 .0 μg·mL-1(r =0 .9995 )。平均相对回收率在 95 %～ 110 %之间 ,日内和日间RSD均小于 6%。米非司酮最低检出限为 0 .0 1μg·mL-1,萃取回收率大于 90 %。结论　本法快速、简便、准确、灵敏 ,可用于米非司酮的药物动力学研究     

高效液相色谱法测定补气养血汤中梓醇含量

目的:建立补气养血汤中梓醇的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以乙腈-水(0.5∶99.5)为流动相,210nm为检测波长,对补气养血汤中梓醇含量进行了测定.结果:此方法的平均回收率为99.9%,RSD为1.79%,补气养血汤中梓醇的含量不少于0.3152mg/mL,其保留时间为18.50min.结论:本方法操作简便,快捷,准确,可用于该制剂的初步质量控制.     

高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁的浓度

目的:用高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁浓度。方法:以对乙酰氨基酚为内标,血浆经乙腈提取,HPLC测定。流动相0.01m o l.L-1磷酸二氢钾-乙腈(91.5:8.5),流速1.0m l.m in-1,C 18色谱柱A lltech A po llo(4.6mm×150mm),检测波长266nm。结果:法莫替丁和内标与内源性杂质分离良好;5~160 ng.m-l 1浓度范围内线性关系良好;检测限2.5 ng.m-l 1;日内精密度RSD为1.5%~6.7%(n=6),日间精密度RSD为0.2%~14%(n=6)。结论:本法简便、灵敏度较好,可用于法莫替丁血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定痔疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立痔疮片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Kromarsil C18柱,甲醇-0.1％磷酸液(90：10)为流动相,流速为1mL／min,检测波长254nm。结果：痔疮片中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素进样量在0．046～O．230μg,大黄酚进样量在0．100～0．500μg,均呈良好线性关系,r=0．9998。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．7％和96．1％(n=5,RSD分别为1.1％和1.9％)。结论：本法准确、可靠。可作为痔疮片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠含量

目的建立三磷酸腺苷二钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,以弱碱性离子交换球状硅胶为固定相 ;检测波长 2 5 9nm ;流动相为磷酸盐缓冲液 (pH 7.0 ) ;柱温 35℃。结果此法可将三磷酸腺苷二钠与一磷酸腺苷、二磷酸腺苷二钠盐分离。结论该法专属性强 ,灵敏、快速     

高效液相色谱法测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1％高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16～100.80ng及34.56～172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58％及98.91％,RSD为1.35％及1.06％。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。