HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量.方法:流动相为甲醇-1%冰醋酸(45∶ 55),检测波长为320 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃.结果:阿魏酸进样量在0.176～0.88 μg范围内线性关系良好,Y＝3592658x-60674,r＝0.9991,回收率为97.23%,RSD＝1.41%.结论:该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量.     

薄层扫描法测定复方金莲花口服液中绿原酸的含量

采用双波长薄层扫描法测定复方金莲花服液中绿原酸的含量，方法简单，结果准确可靠，且重观性好，平均回收率为９７．７４％，ＲＳＤ＝１．１８％。     

增乳灵口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层扫描法测定了４批增乳灵口服液中阿魏酸的含量，方法简便、快速、灵敏度高，重现性好，适用于测定当归及其制剂中的阿魏酸。     

当归补血口服液中阿魏酸的含量测定

用薄层层析－洗脱－紫外分光光度法，以石油醚（６０－９０℃）－氯仿－冰醋酸（１２：４：１）为展开系统，以阿魏酸为对照品，测定当归补血口服液液中阿魏酸的含量。测定波长为３１８ｎｍ，阿魏酸在３．８－７．７ｍｇ／Ｌ的范围内线性良好，平均回收率为９８．８１％，ＲＳＤ为１．６０％。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

薄层扫描法测定感冒止咳口服液中葛根素的含量

采用大孔树脂柱,水和甲醇洗脱,处理样品除杂,薄层扫描法测定葛根素含量,该法简便准确,为含葛根的制剂定量提供参考。     

薄层扫描法测定通脉口服液中葛根素含量

采用薄层扫描法测定了通脉口服液中葛根素的含量,平均加样回收率为９７．１３％（ｎ＝６）,ＲＳＤ＝２．６５％,方法简便,专属性强,灵敏度高,重现性好。     

中成药中阿魏酸含量的薄层扫描测定法

 本文用薄层扫描法直接测定中成药中总阿魏酸的含量。平均回收率98.46％（CV=3.99%),方法简便、灵敏度高。     

高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量

目的 :用反相高效液相色谱法测定多动安口服液中阿魏酸的含量。方法 :经大孔吸附树脂处理后 ,进样分析 ,采用Spherisob C1 8柱 (5μm,4.6mm× 3 0 0 mm) ,流动相 :甲醇∶ 1%醋酸溶液 (4∶ 6) ,检测波长 :3 13 nm,流速 :0 .5 ml/min,柱温 :45℃。结果 :阿魏酸在 0 .0 1～ 0 .0 9μg,(r=0 .9997)范围内呈线性 ,其加样回收率为 96.69%。结论 :实验方法简便 ,可靠 ,重现性好     

HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAXSB—C18（5min,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．3％冰醋酸（35：65）为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1．0mL／min。结果阿魏酸在0．031～0．310mg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．82％（RSD=0．63％）。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

运用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇:5%冰醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在8.208～41.04μg?ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.63%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于妇月康胶囊的质量控制。     

薄层色谱法同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖、赤芍

目的:建立同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖和赤芍的薄层定性方法。方法:以硅胶G为固定相,用三氯甲烷-丙酮-甲酸(16∶3∶1)为展开剂,展开晾干后直接在日光下检视虎杖药材斑点,再显色检视赤芍药材斑点。结果:薄层色谱鉴别中可同时检出与虎杖、赤芍对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论:该方法准确、简便,可用于蝎甲消癖口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定蝎龙酒中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎龙酒活性成分阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Vp-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (用磷酸调pH值为2.5～3) (25∶75) 为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长320 nm.结果 阿魏酸在3.66～36.64 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.47%(RSD=0.84%).结论 该法简便,准确,可用于蝎龙酒中阿魏酸的含量测定.     

复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定

目的：建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法：采用ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－１％磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积作定量。结果：原儿茶醛在０．１８８－９．４０ｍｇ／ｍｌ的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．１７％。结论：本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用     

RP-HPLC测定通脉口服液中阿魏酸含量

目的：建立通脉口服液中阿魏酸含量测定方法。方法：使用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸进行含量测定,流动相为乙腈与1%冰醋酸组成梯度洗脱液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为316nm。结果：阿魏酸检测浓度线性范围为0.0180～0.108mg·mL-1(r= 0.999 4）,平均回收率为98.15%,RSD=1.0%。结论：本方法可有效地控制通脉口服液质量。     

通塞益脑口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究通塞益脑口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对通塞益脑口服液中石菖蒲、川芎、延胡索进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，对样品的质量控制有重要意义。     

薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草次酸的含量

目的 :研究脑乐静口服液质量控制方法。方法 :运用双波长薄层扫描法对该制剂中甘草次酸的含量进行测定。结果 :本方法的平均回收率为 94.71% ,RSD为 3.0 %。结论 :本法准确、可靠、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法     

肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定

目的研究肠安口服液中猪去氧胆酸的含量测定。方法采用薄层扫描法进行测定。结果猪去氧胆酸在3.50~12.25 mg之间线性关系良好,相关系数R=0.998 9,回收率为103.2%,RSD为3.0%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。