宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

[目的]观察宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组40例,对照组20例。治疗组用院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予邦备片(盐酸班布特罗)治疗,记录两组患者治疗前后症状、肺功能及第1s用力呼气容积(FEV1)降低20%所需的药物累积量(PD20FEV1)的变化情况。[结果]治疗组在总体疗效、改善咳嗽症状方面均好于对照组;治疗后两组患者PD20FEV1均升高,但组间比较无统计学差异。[结论]宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,总体疗效优于邦备片组,且具有明显的降低气道高反应性的作用。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.     

宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的作用机理研究

目的:研究宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的作用机理。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为二组,治疗组40例,对照组20例。治疗组予院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予帮备片(盐酸班布特罗)治疗;记录患者症状及血清IgE、IL-8水平,并且观察患者外周血嗜酸细胞数值的变化。结果:治疗组在总体疗效、控制症状方面均好于对照组;且治疗组患者血清IgE、IL-8下降程度明显高于对照组,具有统计学意义。两组患者外周血嗜酸细胞计数治疗后均有下降,与治疗前比较有显著性差异。结论:宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,且具有明显的抗过敏、抗炎的作用。     

宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响临床研究

目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月—2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少≥2分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服,总疗程4周。主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果:共入组82例,其中男性32例女性50例。年龄18⁷0岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月70岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月¹0年。纳入疗效分析的共82例,治疗后痊愈48例,占58.54%,显效29例,占35.36%,进步4例,占4.88%,无效1例,占1.22%,总有效率占93.90%。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P<0.001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件,发生率为2.44%,不良反应均为轻度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的临床疗效显著,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用。     

补肾益气方治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的 观察分析用补肾益气方加减治疗咳嗽变异性哮喘50 例的临床疗效.方法 对2008 年1 月至2009 年4 月施行全程治疗且期满的50 例符合入选诊断标准的患者,随机分为观察组(口服补肾益气加减方)25 例与对照组(茶碱缓释片+沙丁胺醇气雾剂)25 例,2 组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.对比治疗前后观察组、对照组的临床疗效.结果 治疗后咳嗽、痰量、气急的三大症状观察组与对照组经检验,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果明显比对照组要理想,特别是总显效率56.0%,明显高于36.0%.2 年后随访观察组复发7 例,对照组复发12 例,复发率分别为28.0% 、48.0%.观察组治疗后肺通气功能与对照组之间具有显著差异(P＜0.05).结论 对比试验发现,中药补肾益气方加减在治疗咳嗽变异性哮喘时疗效理想,并且复发率低,值得在临床上进行推广.     

祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘26例

目的:观察祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及作用机理。方法:治疗组13例采用祛风宣肺方治疗,对照组13例单纯口服盐酸班布特罗片治疗。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.9%。治疗组治疗后CVA中医症状积分有不同程度下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效满意。     

宣肺补肾方为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘34例

目的：观察宣肺补肾方为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：以舒利迭吸入加宣肺补肾方治疗34例,与单纯舒利迭吸入30例为对照,并随访3个月。结果：两组比较显效率和总有效率治疗组均高于对照组,但无显著性差异；对显效和有效患者进行为期3个月的随访,治疗组复发3例,对照组复发10例。复发率治疗组明显低于对照组,有显著性差异(P＜0．05)。结论：中西医结合是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的一种有效方法。     

补肾宣肺汤治咳嗽变异性哮喘76例

咳嗽变异性哮喘是一种因气道反应性增高引起支气管平滑肌痉挛的刺激性咳嗽。其临床表现以干咳为主 ,双肺无哮鸣音 ,上呼吸道感染 ,季节性过敏 (如花粉一类 ) ,大气环境中的可致敏物质 (如二氧化碳、硫化氢、油烟尘螨之类 )以及运动等 ,均可使咳嗽加重 ,抗生素和止咳药治疗无效或疗效甚微 ,病程较长。其发病机制与气道炎症和支气管平滑肌收缩刺激咳嗽反射感受器有关。目前 ,该病似有增多趋势 ,笔者积多年临床经验自拟补肾宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘 ,取得较好效果 ,现就 3a来诊治的 76例患者报道如下 :1　临床资料1.1　一般资料　 76例中 ,男 …     

苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄汤口服。比较2 组不同时间点肺功能、血清指标及中医证候积分。结果：治疗1 周、2 周后,2 组中医证候积分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组血清免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平逐渐降低,白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ） 水平逐渐升高（P＜0.05）;且观察组血清IgE、IL-5、TNF-α 水平低于同时间点对照组,IL-2、IFN-γ 水平高于同时间对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平较治疗前逐渐升高（P＜0.05）,且观察组PEF、FEV1、FVC 水平均高于同时间点对照组（P＜0.05）。结论：苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应,提高肺功能。     

肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：将98例老年CVA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给与肺力咳合剂口服,2组连续治疗半个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能及血清炎症因子水平,观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.92%,高于对照组81.63%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)均较治疗前升高(P<0.05),且观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均较治疗前降低(P<0...     

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘60例

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma,CVA）是支气管哮喘的一种特殊类型,也是导致慢性咳嗽的常见原因之一。临床上表现为慢性、持续性或反复发作的咳嗽和气道高反应性,如治疗不及时可发展为典型的哮喘。应用化痰止咳药和抗生素治疗往往无效,使用支气管舒张剂及吸入糖皮质激素可使咳嗽缓解,常具有个人或家族过敏史。我科自2003年10月～2008年10月以中西医结合疗法治疗本病60例,疗效满意,现报道如下。     

祛风止嗽散配合西药治疗咳嗽变异性哮喘46例

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用祛风止嗽散(麻黄、白前、桔梗、紫菀、前胡、苏子、法半夏、旋覆花、僵蚕、蝉蜕、乌梅、地龙、百部等)配合西药治疗咳嗽变异性哮喘46例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率91.3%;对照组总有效率76.31%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:本方法对本病有温肺化痰,止咳平喘的功效。     

中西医结合治疗儿童变异性咳嗽60例

目的:观察中西医结合治疗儿童变异性咳嗽肺气亏虚证的疗效。方法:选取2013年7月—2015年6月在本院门诊治疗的肺气亏虚证儿童变异性咳嗽患者120例,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用止嗽散加味治疗。结果:两组治疗后血清中TNF-α、Ig E水平均明显低于治疗前(P0.01),且研究组血清中TNF-α、Ig E水平均优于对照组(P0.05);研究组治疗后症状总积分、生活质量评分均优于对照组(P0.05);对照组复发率36.7%,研究组复发率15.0%,研究组优于对照组(P0.01);对照组有效率83.3%,研究组有效率95.0%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗儿童变异性咳嗽肺气亏虚证疗效确切,其机制可能与降低患者血清中TNF-α、Ig E水平相关。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的探讨中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将自2011年6月到2013年6月本院门诊100例诊治的患者,分为观察组50例,对照组50例。两组均口服顺尔宁,观察组加服风咳方中药汤剂。结果观察组相比较对照组在服药治疗后肺功能及咳嗽症状有明显改善。结论采用中西药联合治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,临床值得推广。     

射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察射干麻黄汤结合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将咳嗽变异性哮喘患儿94 例按照随机数字的方法分为对照组与观察组各47 例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤。对比2 组治疗前后的咳嗽严重程度,比较2 组治疗效果。结果：治疗后,2 组咳嗽严重程度评分、各个肺功能指标均改善（P＜0.05）。在治疗后的组间比较中,观察组咳嗽严重程度评分和各个肺功能指标均优于对照组（P＜0.05）。经治疗,2 组痰液中性粒细胞百分比、Th1/Th2 比值较前改善（P＜0.05）,2 组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组咽部不适、呕吐、头晕、皮疹发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：射干麻黄汤联合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘,可以改善疾病症状,提升治疗效果,稳定免疫系统,安全性良好。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘65例

咳嗽变异性哮喘(cough Variant asthma，CVA)又称非典型哮喘或过敏性咳嗽，其肺功能有不同程度的损害，治疗应按典型哮喘对待。笔者采用中西医结合治疗CVA患者65例，收到满意疗效，总结如下。 1 临床资料 本组65例患者均为门诊病例，其中男38例，女27例；……     

平喘止咳汤联合西药治疗咳嗽变异型哮喘随机平行对照研究

[目的]观察平喘止咳汤联合西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组24例氨茶碱,0.1g/次,3次/d;酮替芬,1.38mg/次,2次/d;沙丁胺醇气雾剂,2次/d,气雾吸入。治疗组24例平喘止咳汤(麻黄炙12g,紫菀、杏仁、款冬花、甘草各10g,前胡、牛蒡子、五味子、苏子、枇杷叶各8g,僵蚕、蝉蜕各6g),1剂/d,水煎100m L,早晚口服;缓解期止嗽养正方(生防风30g,甘草、防风、麻黄炙、白术各10g,茯苓、陈皮各9g,杏仁、法半夏各6g),1剂/d,水煎100m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效14例,有效8例,无效2例,总有效率91.67%。对照组显效11例,有效5例,无效8例,总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]平喘止咳汤联合西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘38例

[目的]观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]回顾性研究咳嗽变异性哮喘中西医结合治疗及单用西药治疗的诊疗方法对照和治疗结果比较。[结果]主要症状为干咳,中药祛风止咳结合支气管扩张剂及糖皮质激素吸入能有效治疗。中西医结合治疗组中32例患者在治疗1周内症状缓解达84.2%;对照组中13例在1周内缓解达34.2%。[结论]中医药在咳嗽变异性哮喘治疗中具有较好的疗效。