应用高效液相色谱从人参皂甙中分离人参甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1

用高效液相色谱法从粗皂甙中分离了人参皂甙的主要成分人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1。首先以硅胶进行 HPLC制备分离,然后用碳水化物为填料的分析柱进行HPLC半制备层析,这个方法使人参皂甙分离时间缩短。此外还用碳水化物分析柱进行人参皂甙的分析,对人参皂甙的     

新HPLC法分析人参皂甙

人参具有增强人体耐力、抗应激、抗病作用并具兴奋和镇静双重作用,且毒性很低,其生物活性与人参皂甙有关。用于分析人参皂甙的方法很多,如 GC、LC、TLC 和 HPLC,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新的反相 HPLC 分析方法,可将人参皂甙 Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg_1完全分离,分析时间仅为15min。     

国产红参与高丽红参中人参皂甙的含量对比研究

木文以人参皂甙Re为标准品,5％(w/v)香草醛冰醋酸——70％(v/v)硫酸水溶液为显色试剂,用比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以8种人参单体皂甙(Ginsenoside—Ro,Rb_1,Rb_2,Rc,Rd,Re,Rg_1,Rg_2)标准品为对照,用薄层光密度法,对国产红参与高丽红参中主要人参皂甙的含量进行了分析比较。     

高效液相色谱分离和定量测定人参、花旗参以及人参制剂中的人参皂甙

应用高效液相色谱法,μBondapak C_(18)柱(内径3.9毫米,高30厘米)反相系统分析,注入样品量10～20微升,流动相:乙腈-水(30:70),流量:2毫升/分,检测波长:203nm,流出液可用LC-55或LC-75分光光度计在203nm处直接测定其透光率,测定极限为300微克。室温下30分钟内可分离并检出人参皂甙Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Rf和Rg_2,而Re和Rg_1不能分开。用相同的柱,改用乙腈-水(18:82)为流动相,流量4毫升/分,能很好地分离Re和Rg_1。因梯度洗脱测出的各峰保留时间重现性差,而且基线漂移,故不采用梯度洗脱法。各种人参皂甙的定量测定是用外标准方     

人参中皂甙成分化学研究的新进展

<正> 人参作为一种名贵中药在我国有悠久的历史。其主要活性成分人参皂甙具有增强机体活动能力和抗疲劳等多种药理作用。日木学者柴田、田中等先后从人参根中分离鉴定了R_0、Rb_1、Rb_2、Rb_3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg_1、Rg_2、Rg_3、Rh_1和20—glu-Rf等13种人参皂甙。从人参花及花蕾中分离鉴定了Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg1、F3、和M_7cd等8种。从人参芦头中鉴定出Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Re、Rf和Rg_1等7种。从人参叶中鉴定出Rb_1Rb_2、Rc、Rd、Re、Rg_1、F_1、F_2和F_3等9种。从人参果中分离鉴定了Rb_2、Re、Rd、Rc、和Rg_1等5种。本文仅就1982年以来的新进展做一概述。     

美洲人参的皂甙及其甙元的分析

本文讨论了用气液相层析法可以正确地分析出兔血浆和尿样品中的人参皂甙A_1(三七皂甙F_(11))、A_2(Rg_1)、B_2(Re)、C(Rb_2)和皂甙元及人参萜二醇、人参萜三醇。材料:美洲人参(Panax quinquefoli-um L.,五加科)的茎、叶中提取分离的人参皂甙A_1、A_2、B_2、C和人参黄酮甙;人参皂甙的水解产物经柱层析纯化精制得到的人参萜二醇、人参萜三醇;豆甾醇(内标物)和吡啶,三甲硅烷基TBT。     

日本常用生药的定量方法：芍药,桂皮

1 芍药芍药为镇痛镇痉药,含有主要成分芍药甙。 HPLC定量法-芍药中芍药甙的定量芍药甙为芍药品质评价的指标成分,其定量方法有GLC法、HPLC法、TLC-DM法等。本文用最一般的ODS柱探讨了HPLC定量法。定量条件的选择着重考虑了芍药甙峰形与分离状态,使之也能用于成药分析。 1.1 试验与标准实验材料样品A、B、C分别为大和、信州、四国产芍药。标准品从中国产芍药分离而得,干燥(减压,P_2O_5为吸湿剂)3h。用本品进行薄层层析时未见异物,进行HPLC分析时     

人参皂甙Rb_2和Rc的研究

从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)根中已经分离出许多有生物活性的皂甙并确定了它们的化学结构,其中两个人参皂甙Rb_2和Rc的区别在于它们的阿拉伯糖分子,一个是吡喃糖一个是呋喃糖:Rb_2是呋喃阿拉伯糖,Rc是吡喃阿拉伯糖。本文介绍两个区分Rb_2和Rc结构差异的方法:部分甲基化Alditol醋酸酯的碳~(13)-核磁共振(C~(13)-NMR)和气相层析-质谱(GC-GMS)分析法。人参皂甙Rb_2和Rc按Shibata等提出的方法制备,制备高性能液体层析(WatersAssociates Prep LC500)用反相C_(18)柱和     

参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度HPLC检测方法的建立及评价

目的：建立测定参命源皂甙人参锭中5种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd)浓度的高效液相色谱（HPLC）法,为工业生产的质量控制提供依据。方法：采用HPLC法测定参命源皂甙人参锭中人参皂苷的浓度,检测条件：Alltima C18（250.0 mm × 4.6 mm,5.0 μm）色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为203 nm;柱温为40℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,平均回收率为99.5%~102.6%;精密度实验、稳定性实验和重复性实验检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的相对标准差(RSD)分别为0.35% ~ 0.76%、0.74% ~ 1.44%和0.78% ~ 1.47%。结论：HPLC法检测参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度的方法准确、简单可行、重复性好,可以用于参命源皂甙人参锭的质量控制。     

超高效液相色谱法快速测定复方丹参片中皂苷类成分的含量

目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定复方丹参片中4种皂苷成分的质量分数.方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为Acquity BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μμm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为203 nm;柱温为30℃.结果 复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1在12 min内获得完全分离.各成分在定量范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999),平均回收率为98.9％ ～ 102.2％.结论 UPLC法与HPLC法同时测定同一批样品,测得的质量分数结果RSD值为0.01％.UPLC法提高了常规液相分析三七皂苷的速度,节约了溶剂.     

人参皂甙Rb1,Rg1对大鼠肝,脑微粒体脂质过氧化的影响

人参是一种传统中药,主要有效成分是人参皂甙。为进一步探讨人参的作用机理,作者采用了VitC或Fe~(2 )诱发微粒体脂质过氧化的方法,研究人参皂甙Rb_1、Rg_1对大鼠肝、脑微粒体脂质过氧化的影响,并与Vit E进行比较。材料与方法 实验用Wistar雄性大鼠,体重200～300g,由本院医学动物研究所供给。人参皂甙Rb_1和Rg_1由广州医药工业研究所提供。Vit E为北京市第二制药厂产品。NADPH为Sigma公司产品。Vit C由北京医药采购站供应。L-半胱氨酸为中国科学院生化研究所产品,硫代巴比妥酸(TBA)为北京化工厂产     

国产人参叶化学成分的研究 (一)人参皂甙的分离与鉴定

本文报道自国产人参叶中分离出四种人参皂甙,分别称为Lb_2、Lc_1、Lc_2和Ld,经各项理化常数、红外光谱、核磁共振谱、质谱及与标准品进行红外光谱、薄层层析和混熔对照测定,分别证明为人参皂甙—Rb_2(Lb_2)、—Rc(Lc_1)、—20—葡萄糖—Rf(LC_2)和—Rd(Ld)。其中人参皂甙—20—葡萄糖—Rf为首次自人参叶中分离、鉴定。     

应用高效液相色谱从粗人参皂甙混合物中分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1

前文报道了作者用改进的高效液相色谱法分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1。本文报道作者应用这一迅速而方便的方法分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1。仪器:ALC201和制备LC/system-500,示差折光仪检测,用CarbohydrateAnalysis填装的不锈钢柱(30厘米×3.9毫米和30厘米×7.8毫米)以及制备的PAK-500/SiO_2药筒(30厘米×5.7厘米)。样品和标准品溶液进样前TM-2P膜滤器过滤。如前报道的,把从人参中获得的粗人参皂甙用制备的高效液相色谱分成10份,每份含2～3个人参皂甙。其中的部分I用半制     

人参愈伤组织的生物学评价

作者对人参愈伤组织提取物进行了一系列试验,获得其药理活性的范围,并与人参根活性进行了比较。人参愈伤组织提取物能否成为人参根代用品,仍是问题。本文讨论这一初筛结果。提取方法:人参根及人参叶柄愈伤组织均来自日本长野县,按Furuya法进行提取分离,流程如下: 人参根人参愈伤组织甲醇提取水提取滤液滤液浓缩浓缩甲醇提取物水提取物甲醇溶液 ____加乙醚沉淀加水以丁醇提取上层清液丁醇层水层浓缩浓缩粗皂甙非皂甙人参甙Rg 人参甙Rb_1 药理试验:(1)小鼠的神经药理观察按Takagi修改的Irwin法,采用ddy系雄性     

三七种籽的皂甙成分

从三七种籽中提取分离出三个皂甙,经红外、~(13)CNMR等分析鉴定其中两个为人参皂甙-Rb_3(Ginseoside—Rb_3),三七皂甙-Fc(Notoginεcnside—Fc),第三个皂甙的结构尚在鉴定中。     

人参组织培养物中有效成分的研究——人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的鉴定与含量

本文对人参组织培养物进行了有效成分的研究,从人参组织培养物中提得总皂甙,经薄层层析证明与同法所得人参的总皂甙含有相同的某些半个成分。组织培养物中总皂甙经水解、硅胶柱层、制备薄层层析分离得四个单体,将其与人参皂甙元标准品比较,经薄层、红外等鉴定,其中三个成分分别为人参三醇、人参二醇和齐墩果酸。组织培养物中上述三种皂甙元的含量,采用双向薄层、薄层扫描仪直接定量法得以测定。     

天麻洋参抗疲劳胶囊质量标准中有效成分的含量测定

目的 对质量标准中定量指标进行筛选并建立其测定方法。方法 用硅胶薄层色谱法对天麻洋参抗疲劳胶囊中天麻甙、人参皂甙Rg1,Re进行定性鉴别，定量筛选；并采用薄层扫描法对处方中人参皂甙Re进行含量测定。结果 以人参皂甙Re作为定量指标薄层色谱检出斑点清晰，专属性强；含量测定天麻洋参抗疲劳胶囊含Re0．059mg／粒。结论 人参皂甙Re可以作为天麻洋参抗疲劳胶囊质量标准中有效成分的定量指标，并以薄层扫描法作为其定量测定方法。     

三七花蕾皂甙成分的研究(摘要)

三七花蕾性甘凉,具清热、平肝和降压作用,一般多作饮料用。S.Taniyasn等报告从三七花蕾中分离得到人参皂—F_2、—Rd、—Rc、—Rb_2和—Rb_1五种皂甙,作者曾将总甙进行薄层层析,在紫外灯下观察到15个斑点,说明总甙中还含有未分得成分。为了深入阐明三七花蕾的化学成分,有必要对其作进一步研究,为其治疗和保健效果提供较为全面的依据.     

人参及有关植物中酸性皂甙的HPLC分析

利用三种液相色谱系统主要研究了人参及有关植物-西洋参、人参三七和竹节参(Panax japonicus C.A.Mey)中未见分析报道的酸性皂甙,即葡糖苷酸皂甙(人参皂甙-Ro)和丙二酸单酰皂甙类(丙二酸单酰人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd)以及中性皂甙(Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd、-Rc、-Rf、-Rg_1)的含量,对生药的不同部位-主根、直根、须根中的皂甙也做了比较。系统I:Ultron N-C18(5μm 4.6×150mm),流动相:31％乙腈水溶液,含50mmol/L KH_2PO_4。流量1ml/min,     

HPLC法测定乌鸡白凤丸(水密丸)中人参皂甙Rg_1、Re的含量

乌鸡白凤丸为传统中药 ,由乌鸡、鹿角胶、人参、黄芪、当归、白芍等组成。具有补气养血、调经止带作用 ,用于气血两虚、身体瘦弱 ,腰膝酸软 ,月经不调 ,崩漏带下。其中人参为五加科人参的干燥根。由于处方中各药成份复杂 ,本文选用HPLC法测定人参中人参皂甙 (Rg1、Re)的含量作为乌鸡白凤丸(水蜜丸 )质量控制的 1个指标进行研究。1　仪器与试药仪器 :Water高效液相色谱仪试剂 :甲醇为色谱纯对照品 :人参皂甙Rg1、人参皂甙Re ,由中国药品生物制品检定所提供样品 :乌鸡白凤丸 (水蜜丸 )哈药集团世一堂制药厂提供2　色谱条件用十八烷基硅烷…