缬草提取物制剂对大鼠睡眠-觉醒周期的影响

多项随机临床试验证实缬草Valeriana offici-nalisL.根制剂有轻度的诱导睡眠作用,且不影响睡眠周期,无严重的副作用。但未见关于缬草与红景天Rhodiola rosea L.根和左旋茶氨酸合用对动物睡眠-觉醒周期影响的研究。因此研究了含有缬草提取物、红景天根提取物和左旋茶氨酸的制剂(     

信息

177 含一种骆驼刺属植物的抗病毒制剂[英]/CPI(B4)1996,(9622):29本制剂含有骆驼刺属植物 Aspalathuslinearis 的碱性提取物,特别作为抗艾滋病病毒剂。将该植物茎、叶和根直接以碱性溶液(含有 NaOH、KOH、NH_4OH 或这几种碱的混合物的水、醇或丙酮溶液)提取,也可用热水处理后提取。提取物以传统的方法分离后制备口服制剂或包括注射剂在内的非肠道制剂。例:由 3g A.linearis 干叶获得的提取物     

缬草对苯并氮二受体结合力的研究

败酱科植物缬草用于治疗神经兴奋、胃肠道神经障碍和失眠症有300多年历史,虽然其疗效已被动物试验和临床研究所证实,但对其作用机制仍不十分清楚,曾有报道缬草的二氯甲烷提取物有很强的受体结合作用,本文将其二氯甲烷提取物进一步经硅胶柱层分离,石油醚/丙酮洗脱得六个部位,部位1为烃类,2为倍半萜醇和酮类,3为缬草三酯类,4为IVHD缬草三酯,5为缬草烯酸,6为极性化合物,将这六个部位,     

皮肤和毛发着色的局部用制剂

用鞘蕊花属Coleus植物提取物制备一种新的化妆或药用制剂,可用于促进皮肤着色和/或治疗诸如色素沉着等障碍。当该提取物与至少一种其它有效成分结合后也能用于促进毛发的着色。最好用乙酸乙酯、甲醇(或乙醇)或二氯乙烷提取毛喉鞘蕊花C.forskohlii的根。鞘蕊花属植物提取物可刺激皮肤黑素细胞的黑素生成。不需要从提取物中分出有效成分单体。该制剂可作为常用的乳剂、胶体和     

缬草属植物化学成分及药理活性研究进展

缬草属植物在全世界有广泛的分布,也是欧洲各国最古老的植物药之一。现代研究表明,缬草中的挥发油、缬草素和缬草烯酸类成分具有镇静安神作用,对失眠有较好的疗效,此外该属植物还有扩张血管、抗菌等作用。就近年来对缬草属植物的化学成分及药理作用的研究进展进行了综述。     

辅酶A降低血脂作用的研究进展

辅酶A是人体代谢的重要辅酶物质。自1945年Lipman发现辅酶A以来,众多科学家对其生化及药理功能进行了广泛深入地研究。辅酶A是广泛存在于动、植物、微生物细胞中的一种天然化学物质。它是体内乙酰化酶的辅酶,起着传递乙酰基的作用,对糖、蛋白质和脂质的代谢起重要作用。20世纪50年代其化学结构得以明确,60年代由基础医学引入临床医学研究。     

从Paramacrolobium caeruleum的根皮中分离的一些炔酸

美国史克夫实验室为了从植物中寻找3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,共测试了600余种植物提取物。结果在一种肯尼亚植物Paramacrolobium cacruleum的根皮中分离到11种长链脂肪酸,其中1a.2a,6a,7a,9a和10a 6种含炔键的长链脂肪酸具有HMG—CoA还原酶抑制作用。这11种脂肪酸的结构如下:     

孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质体积及脑组织内锌和铜水平的影响

目的:探讨孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质容量及脑组织内锌和铜水平的影响.方法:孕期雌性小鼠于怀孕第7～17天每日腹腔注射生理盐水或1.2 g/kg体质量的缬草提取物,分别作为对照组和实验组.怀孕第20天,处死母鼠并取出胚胎.对胎鼠的脑组织解剖、称取质量并进行形态学观察.根据卡瓦列里原理测量胎鼠脑皮质的体积,并使用原子吸收光谱测试法测量胎鼠脑组织中的锌和铜的水平.结果:孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠的大脑质量、脑皮质的体积及脑组织中铜的水平没有影响;然而实验组与对照组相比,胎鼠脑组织中锌的水平明显降低(P＜0.05).结论:虽然孕中期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠没有明显影响,只是降低了胎鼠脑组织中锌的水平,但孕期使用缬草仍应引起注意.     

孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质体积及脑组织内锌和铜水平的影响

目的：探讨孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质容量及脑组织内锌和铜水平的影响。方法：孕期雌性小鼠于怀孕第7～17天每日腹腔注射生理盐水或1．2g／kg体质量的缬草提取物,分别作为对照组和实验组。怀孕第20天,处死母鼠并取出胚胎。对胎鼠的脑组织解剖、称取质量并进行形态学观察。根据卡瓦列里原理测量胎鼠脑皮质的体积,并使用原子吸收光谱测试法测量胎鼠脑组织中的锌和铜的水平。结果：孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠的大脑质量、脑皮质的体积及脑组织中铜的水平没有影响;然而实验组与对照组相比,胎鼠脑组织中锌的水平明显降低（P〈0．05）。结论：虽然孕中期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠没有明显影响,只是降低了胎鼠脑组织中锌的水平,但孕期使用缬草仍应引起注意。     

中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义

鉴于“提取物的复杂组成引起纯物质和植物提取物间的活性差异”，这一特殊性质，国际医药界关于“植物药的可比性评价”技术体系提出：植物提取物可分为基本活性物质与伴生物质，基本活性物质与其制剂的治疗特性完全或大体相关联；伴生物质可影响活性物质从药物处方或植物提取物中的溶出和进一步吸收。以若干研究实例为切入口，着重从中药复方提取物物理化学性质改变的角度，探讨中药提取物伴生物质的生物药剂学特性及其制剂学意义：必须强化提取物“伴生物质”意识，避免盲目追求所谓“有效成分”，而影响整体疗效；从生物药剂学体内外相关性角度，为寻找更加科学的中药药效物质精制分离手段指出了新的方向；并提出“引入非线性复杂适应系统科学原理”是中药药剂学研究当务之急。     

接骨木花、金盏花、百里香等植物提取物用于防治关节炎和关节病

本品由等量的接骨木花提取物、金盏花提取物、百里香提取物或土木香根提取物、越桔叶提取物、蒲公英根提取物、牛蒡根提取物以及野蔷薇提取物组成。用于防治关节炎和关节病。制剂中可添加鼠尾草提取物、荨麻提取物或鬼针草属植物提取物或三色堇提取物作为活性成分,制成液体剂型     

用新HPLC法分析缬草提取物中缬草烯酸

缬草属植物一直作为镇静药使用,其药用部分为根茎和根。它含有缬草三酯和各种缬草烯酸(valerenic acids),且具镇静活性。缬草烯酸、乙酰氧基缬草烯酸和羟基缬草烯酸是缬草的特征组分,可以此区别于缬草属其他种。以往的 HPLC 法不能将它们完全分开,定量分析困难且不易重复。现报道的新型     

缬草提取物Ze911通过激活大鼠皮层神经元的腺苷A_1受体抑制突触后电位

腺苷有4个G-蛋白耦联受体A1、A2A、A2B和A3腺苷A1受体(A1Rs)在CNS广泛存在,并在大脑皮质、脑干和骨髓中高水平表达,其激活后具有诱导睡眠和EEG同步效应。缬草提取物Ze911具有A1Rs激动剂活性。因此,作者通过大脑切片技术评价了缬草提取物Ze911对阿糖腺苷A1受体介导的大鼠扣带皮质膜电位及锥体细胞突后电位(PSPs)的影响。将雄性Wistar大鼠大脑制备5个冠状薄片(30μm),处理1h后,开始进行电生理记录。通过去极化电脉冲注射(0.4~0.6nA,95ms,2.5Hz)鉴定额叶和扣带回皮质锥体细胞,每个薄片上选择一个细胞用于记录膜电位。为测定试药对膜…     

以温度梯度PCR法鉴定药用植物制剂中的人参属植物

基因组DNA分析方法适于对植物的各个部位进行鉴定且不受种植条件的影响。因此该分析方法常用于准确地鉴定草药来源。然而DNA具有热不稳定性，超过75℃即遭破坏。因此，若植物提取物在90℃以上（2h）制成制剂，大部分DNA改变或被损害，因此以分子生物技术如PCR以及微量样品鉴定植物药制剂中的原植物极为困难。为鉴定在植物药制剂中的人参属植物，作者以韩国人参DNA片断序列359bp为模版，设计了人参特异性标志基因的引物（SIM2），使用温度梯度PCR法对40种植物药制剂中包括与人参属于同一类的7种五加科植物进行了检测。     

辅酶A口服剂对大鼠及家兔食饵性高脂血症的作用

目的 观察经保护处理后的辅酶A口服制剂经口给药对大鼠及家兔食饵性高脂血症的作用。方法 采用雄性SD大鼠及雄性新西兰白兔以高脂饮食制备高脂血症模型，高脂饮食同时每日经口给予高中低3个剂量的辅酶A口服剂，对照采用辅酶A前体药泛硫乙胺、辅酶A口服剂的保护剂、辅酶A原药经口给药，以及注射用辅酶A肌肉注射。给药前后取血测定血总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇水平。结果 辅酶A口服剂可以减轻大鼠及家兔食饵性高脂血症，减轻高脂饮食诱发的总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇的升高程度，大剂量辅酶A尚可降低家兔甘油三酯水平，且降脂作用呈剂量依赖性。辅酶A原药未见明显的降脂作用。结论 辅酶A经保护处理后的口服制剂可以减轻高脂饮食诱发的高脂血症。     

缬草根的镇静成分

缬草根是以败酱科缬草属(Valeriana)植物的根茎和根入药,历来被作为镇静和解痉药,并不断在探究其有效成分。至今已报道的具有镇静或解痉作用的成分有龙脑酯、异缬草酸酯、缬草恰碱、缬草碱和缬草酸等。但这些都不能作为缬草根有效成分的代表。     

《中华人民共和国药典》2020年版收录的中药材与中药制剂的系统分析

对2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）》收录的药材和饮片数量、药材与饮片基原物种数与入药部位、成方制剂和单方制剂的数量及组成进行统计和分析,结果载入网站（http://itcm.hzau.edu.cn/yd/zgyd.htm）供参考查询。分析显示：（1）《中国药典》（一部）共收录616种药材与饮片以及47种植物油脂与提取物。616种药材和饮片按其来源可分为植物类、动物类、矿物质类、微生物类、人工合成或配置原料类、人源制品、兼具动物与植物来源类等。47种植物油脂与提取物中,46种为以植物来源制成的药材,剩余1种为动物来源,即水牛角浓缩粉。（2）616种药材和饮片中,有421种（占比73.60%）药材源于单一的基原物种,96种（占比16.78%）药材具有2种基原,40种（占比6.99%）药材具有3种基原,11种（占比1.92%）药材具有4种基原,2种（占比0.35%）药材具有5种基原,2种（占比0.35%）药材具有6种基原。47种植物油脂与提取物中,有34种具有单一基原,基原数为2和3的植物油脂与提取物各有5种。（3）《中国药典》（一部）共收录1 605种成方和单方制...     

Tara粉口含制剂的工艺设计及质量评定

Tara原产南美洲秘鲁、厄瓜多尔、哥伦比亚等国,系我国首次从国外引进的一种珍贵经济植物,把它的豆壳破碎成粉在商品上称为Tara粉,用其提取物作药效学试验,证明其对治疗口腔炎、咽喉炎、牙龈炎和舌炎有明显疗效,且药理试验证明其安全、无毒副作用[1].Tara粉主要成分的提取工艺笔者业已优选过,本文主要研究将Tara粉或其提取物制成各种口含制剂,并对各制剂进行质量评定.     

贯叶金丝桃复杂制剂的综合与全解析~1HNMR色谱数据的多元分析

贯叶金丝桃提取物含有多类化合物,但其商用提取物的标准(如《欧洲药典》专论)根据仅仅是金丝桃素的总含量。而由于该植物不同的栽培和提取方法、环境因素、收获时间、贮存条件和自然种内变化等因素可导致商用制剂不同批次内或批次间的可变性。作者对贯叶金丝桃商用提取物组方中主要成分的600MHz1HNMR色谱数据进行了综合或全解析分析。实验选用9种商标共10批次的贯叶金丝桃提取物。4个为片剂(制剂1~4),余下的为胶囊(制剂5~10)。相当于提取物300mg的制剂粉末用10mL甲醇-吡啶(6∶4)声波振荡45min,离心后粉末按上法重提1次,合并提取液,蒸发,…     

含雏菊、金盏花、北美金缕梅等植物提取物治疗疼痛的凝胶剂

US 20070184128 A1本品选自以下植物中的至少8种植物的提取物,它们是雏菊、金盏花、北美金缕梅、山金车、贯叶金丝桃、欧乌头、喇叭茶、白泻根、芸香、狭叶紫锥菊和西门肺草。由上述植物提取物组成的外用凝胶剂具有镇痛、消炎作用。47例疼痛或炎性疼痛成年受试者外用本品后,除2例外,全都高度有效。