猪苓多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的抑制作用

为探讨猪苓多糖对毒激素-L诱导的恶病质样表现的抑制作用,将实验大鼠分为正常对照组、猪苓多糖组、毒激素-L组和毒激素-L 猪苓多糖组,观察各组大鼠脂解反应和摄食情况,并测定血清中糖、蛋白质和微量元素含量。结果显示,毒激素-L可显著诱导脂解反应,抑制大鼠的摄入行为,并降低血糖、血锌及升高血铜水平,而猪苓多糖能显著抑制毒激素-L的此种作用(P<0.01)。     

中药有效成分对肿瘤恶病质脂耗竭的抑制作用

为探索抑制毒激素-L所诱导的恶病质脂耗竭的有效药物,将中药有效成分次黄嘌吟、尿囊素、腺嘌吟、大叶茜草素及欧琴素—乙等分别与毒激素-L和从大鼠获得的脂细胞一起孵育,并与单纯中药组和单纯毒激素-L组相比较。结果5种中药成分和毒激素-L组的游离脂肪酸的含量明显低于单纯毒激素-L组(P<0.01),提示5种中药成分均可抑制毒激素-L所诱导的脂解反应。而单纯中药组与正常对照组无差异(P>0.05),提示该5种中药成分对正常脂解反应无影响。     

麦冬多糖对脂肪细胞胰岛素敏感性的作用机制

【目的】研究麦冬多糖对3T3-L1细胞诱导分化的脂肪细胞胰岛素敏感性作用机制的研究。【方法】将实验分为5组：模型对照组、阳性对照罗格列酮组、麦冬多糖低、中、高剂量组。体外诱导分化3T3-L1细胞为脂肪细胞,ELISA法检测各实验组3T3-L1脂肪细胞上清液中肿瘤坏死因子-α的表达量;RT-PCR法检测各实验组3T3-L1脂肪细胞瘦素、脂联素、抵抗素mRNA的表达水平。【结果】与模型对照组相比：其他实验组肿瘤坏死因子-α表达量降低,且3T3-L1脂肪细胞肿瘤坏死因子-α表达量随着麦冬多糖剂量的增加而降低;瘦素、脂联素mRNA表达升高,且3T3-L1脂肪细胞瘦素、脂联素mRNA表达随着麦冬多糖剂量的增加而增高;抵抗素mRNA的表达量随着麦冬多糖剂量的增加而降低。【结论】麦冬多糖降糖作用的部分机制可能与促进脂肪细胞高表达瘦素、脂联素而抑制TNF-α、抵抗素的表达而增加胰岛素的敏感性有关。     

五加皮的次黄嘌呤成分对癌性腹水中毒激素—L诱导的脂解反应的抑制作用

毒激素-L是发现于原发性肝癌病人腹水中的一种脂解因子。从五加皮中分离出的次黄嘌呤可以抑制毒激素-L诱导的脂解作用。     

酸性多糖的结构鉴定及生物活性研究发展趋势

自然界中酸性多糖分布广泛，具有抗氧化、抗炎、免疫调节、降血糖和抗肿瘤等多种生物活性。酸性多糖的生物活性与其自身结构如分子量、单糖组成、糖残基类型等密切相关。酸性多糖属于高分子化合物，一般有较多分支，结构复杂，不易分离鉴定，给其研究和临床应用带来了很大的限制。文章主要详述近5年来酸性多糖的分离、结构鉴定及其生物活性的研究进展，为未来酸性多糖的研究与开发提供理论依据。     

11β－羟化类固醇脱氢酶1促进3T3-L1前脂肪细胞分化

目的:应用3T3-L1细胞模型研究11β-羟化类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)与前脂肪细胞分化的关系,探讨11β-HSD1在前脂肪细胞分化及肥胖中的作用.方法:构建11β-HSD1-SiRNA表达质粒pGCsi1encerTMH1/TetO1-11β-HSD1并稳定转染3T3-L1细胞,采用油红染色观察脂滴堆积情况,采用Western blot方法检测11β-HSD1在正常3T3-L1细胞分化过程中的表达;并用Real-time PCR检测脂肪细胞分化相关标志基因的变化,阐明11β-HSD1对前脂肪细胞成脂分化的影响.结果:正常3T3-L1前脂肪细胞在上述三联诱导分化后脂滴堆积随着分化过程逐渐增加;在pGCsilencerTMH1/TetO1-11β-HSD1转染的3T3-L1诱导分化过程中可见脂滴堆积的减少.在3T3-L1前脂肪细胞分化模型中(days 0,2,4,6,8),11β-HSD1蛋白水平是上调的.3T3-L1前脂肪细胞分化模型中GR在分化模型早期(D4及D6)是上调的,但是在分化后期(D8)很快又下降.在正常3T3-L1前脂肪细胞分化早期LPL上调,随着分化后期FAS、PPARγ等明显上升,Pref-1作为脂肪细胞分化抑制因子,在分化早期升高,在分化后期明显下调.在pGCsilencerTM H1/TetO1-11β-HSD1转染后的3T3-L1细胞分化模型中上述有关标志基因发生变化.结论:11β-HSD1作为受体前调节剂促进前脂肪细胞分化,与肥胖和胰岛素抵抗相关.     

坛紫菜多糖的分离纯化和化学结构分析

目的 研究坛紫菜中酸性多糖的化学结构。方法 采用ＣＴＡＢ结合法、超滤法使酸性多糖ＰＰＩ与中性多糖ＰＰ２分离、ＤＥＡＥ－纤维素、琼脂糖凝胶使ＰＰＩ纯化、紫外光谱、红外光谱、气相色谱、高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解等色谱与化学制定ＰＰＩ化学结构。结果 ＰＰ１由半乳糖、３－６－内醚－Ｌ－半乳糖、甘露糖、葡萄糖组成,具α,β型糖苷健,连接方式有（１→３）、（１→４）、（１→２）３种,其总糖、３,６－内醚－Ｌ－     

无关供者脐血干细胞移植治疗2型黏多糖症的护理

2型黏多糖症是一种十分罕见的遗传代谢性疾病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能被完全降解,导致黏多糖在机体不同组织中积聚,造成骨骼发育畸形、智力障碍和多脏器功能损害等一系列临床症状和体征。迄今为止,黏多糖症的移植治疗包括人类白细胞抗原(HLA)全相合、不全相合的亲源供者以及无关供者移植等多种方式[1-2]。本病例采用的方法是     

裙带菜多糖的研究

目的研究从裙带菜中提取的多糖组分。方法采用乙醇分级沉淀法提取粗多糖,采用DEAE—Cellulose离子交换柱色谱法和凝胶柱色谱法对粗多糖进行分离纯化,对纯多糖C11进行理化性质、结构及单糖组成分析。结果C11的产率为61.97%,其多糖、硫酸基、葡萄糖醛酸质量分数分别为43.20%、12.70%和9.78%,多糖C11的硫酸根连接在糖的C2或C3处于平伏键位置,且C11为以β-糖苷键为主的吡喃糖。其单糖组成及质量分数比为鼠李糖∶岩藻糖∶木糖∶葡萄糖∶半乳糖=1.50∶570.00∶220.00∶257.00∶8.32。结论C11为单一纯净的酸性杂多糖。     

小鼠11β- HSD1基因真核表达载体的构建及应用

构建小鼠11β-羟类固醇脱氢酶（11β- HSD1）基因的慢病毒真核表达载体PLJM1-11β-HSD1-GFP,建立小鼠前体脂肪细胞（3T3-L1）高表达11β-HSD 1 基因的稳定感染细胞株,为11β- HSD1基因的功能研究奠定基础。方法利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）从小鼠肝脏cDNA 中扩增11β-HSD1开放阅读框ORF,构建针对11β-HSD 1 基因的真核表达载体,转化感受态DH5α菌株,抽提质粒并进行测序鉴定。用测序成功的质粒和慢病毒包装质粒共同转染293T细胞,产生慢病毒并转染3T3-L1 细胞。根据绿色荧光效率挑取单克隆细胞团筛选出稳定细胞株,通过Western blot鉴定PLJM1-11β-HSD1-GFP转染成功。结果经酶切、PCR 及测序验证,PLJM1-11β-HSD1-GFP 真核表达载体构建成功,并包装慢病毒,绿色荧光效率90%以上,并利用其慢病毒悬液成功感染3T3-L1 细胞,筛选出的稳定感染细胞株的3T3-L1细胞成功高表达11β-HSD1 蛋白。结论成功构建了11β-HSD 1 基因的真核表达载体,并建立高表达11β-HSD 1 的稳定感染细胞株PLJM1-11β-HSD1-GFP-3T3-L1,为进一步研究11β-HSD 1 基因的功能,特别是在肥胖中的研究奠定了基础。     

肝癌临床诊断的近期进展

虽然甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)目前仍是临床上常用的肝癌诊断筛检指标,但随着其阳性率和特异性的下降趋势,寻找新的生化指标已成为迫切需要。本文就目前在肝癌诊断上的研究和进展进行综合阐述,以飨同道。1　α-L岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)α-L岩藻糖苷酶(EC3、2、1、51)是种溶酶体酸性水解酶。广泛存在于哺乳类细胞内,与体内的糖蛋白、糖脂和多糖等含岩藻糖的糖结合物的分解代谢有关。据报道[1]以125nmol·s-1/L作为诊断原发性肝癌(primaryhepaticcarcinoma,PHC)的界限值,AFU敏感性为80.9%,特异性88.27%.。PHC患者AFU活…     

人参叶杂多糖的化学性质和抗补体活性

补体系统在宿主的防御功能、炎症和变态反应中起着重要的作用。因此,补体系统的激活剂和抑制剂被视为免疫系统的调整剂。人参叶水溶性多糖部分显示出抗补体活性,临床应用证实,叶中多糖的活性比相应根中多糖的活性高。本文报道从人参叶弱酸性多糖部分分离的杂多糖的化学性质和抗补体活性。人参叶的热水提取物(多糖部分的粗品)经十六烷基三甲铵溴化物处理,上清液即为弱酸性的GL-5。后经DEAE-Toyopearl 650C离子交换柱层析分得中性多糖GL-N和酸性     

新疆中亚沙棘化学成分的分离和纯化

目的：初步研究新疆中亚沙棘果实的化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,通过柱层析和重结晶等方法分离化学成分,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构。结果：从中亚沙棘中分离并鉴定5个化合物：β-谷甾醇（Ⅰ）、齐墩果酸（Ⅱ）、胡萝卜苷（Ⅲ）、柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷（Ⅳ）、异鼠李素（Ⅴ）。结论：化合物柽柳黄素3-O-β-D葡萄糖7-O-α-L鼠李糖苷为首次从中亚沙棘中分离得到。     

前列腺增生与胃亚蛋白酶及组织蛋白酶D的关系

在研究正常和病态(癌、增生、炎症)前列腺的功能状态、发病原因过程中,性激素、酸性磷酸酶、枸橼酸和一些微量元素(锌、镉、硒)在人与动物的前列腺组织,血及前列腺分泌物中的含量变化已被测定和讨论,有的已经作为一种生化指标用于临床检验,收到较好的效果,例如酸性磷酸酶用于诊断前列腺癌及转移癌。但在特异和敏感度方面尚有一定的局限和不足。尤其对前列     

从朝鲜红参中分出田七氨酸及其生理活性的研究

人参在中医药中应用已有五千余年历史,早就记载它能延年益寿。近二十年研究认为人参具有防御应激、增加基础代谢、恢复疲劳、激活中枢神经、刺激内分泌、抗癌、治糖尿病、降压、有利于组织胺和5-羟色胺的分泌等作用。有关人参在体内的生理、生化研究大部分都集中在人参的皂甙部分。作者最近从朝鲜红参的非皂甙部分得到具有生理活性的物质,为酸性多聚糖,它能抑制荷瘤小鼠腹水中类毒激素-L的脂质分解作用。另外,还发现朝鲜红参中含有腺苷和焦性谷氨酸(pyroglu-tamic acid),它们能抑制肾上腺素诱导的脂质分解作用和刺激胰岛素诱导的脂质生成作用。     

大鼠胚胎性腺异体异位埋植的研究

为探讨胚胎性腺(睾丸与卵巢)异体异位埋植后的生长发育和内分泌功能,将大鼠胚胎睾丸和卵巢分别移入摘除性腺的成年雄性和雌性大鼠颈部皮下和肾被膜下.埋植后分不同时间取出埋植物,常规染色观察埋植物在异体异位的生长发育.细胞化学和免疫组织化学法观察埋植物的功能状态.放射免疫法测定血清性激素浓度.结果显示埋植的胚胎性腺在异体可生长发育至成年状,3-β羟甾脱氢酶、性激素与性激素受体在睾丸与卵巢的内分泌细胞中呈阳性反应,血清促性腺激素和性激素在埋植后均有明显增加.     

整合素αVβ3在细胞外基质调控人黑色素瘤MMP-2表达和活化中的作用

目的：探讨整合素α_Vβ₃在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）表达和活化中的作用和地位。方法：选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L（M21-L不表达整合素α_Vβ₃）,通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异,研究整合素α_Vβ₃在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用;应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L,在包被I型胶原（type I collagen, Icol）、纤维黏连蛋白(fibronectin, FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后,黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP‐2表达量及活性的变化;通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化;通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异。结果：培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2 的活化带,其膜型基质金属蛋白酶1(membrane‐typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP) mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高;而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化,其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义;Boyden小室检测表明,M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞。结论：整合素α_Vβ₃参与了人黑色素瘤细胞M21的MMP-2表达和活化过程,是细胞外基质成分调控黑色素瘤细胞MMP-2表达和活化的必要条件。     

石见穿中两个酸性多糖的化学研究

目的　研究石见穿 Salvia chinensis全草中的多糖组份。方法　采用 DEAE-纤维素柱色谱和凝胶渗透色谱进行分离纯化 ,化学和光谱方法分析其结构特征。结果　分别从石见穿水提取物和稀碱提取物中分得 2个均一多糖组份 SC5和 SC6 ,其相对分子质量分别为 4 .8× 10 4和 >1.0× 10 6 ,二者均为结构复杂的酸性多糖组份。结论　SC5和 SC6都是首次从该植物分得的酸性杂多糖。     

水溶性银杏多糖的结构研究

银杏(Ginkgo biloba)叶的提取物具有改善血管末梢和脑血循环的作用。除等人做了一些初步研究外,对水溶性银杏多糖的组成却一无所知。作者从用有机溶剂预处理过的干银杏叶中分离出多糖混合物,然后经阴离子交换柱层析分成一个中性多糖(GF1)及两个酸性多糖(GF2,GF3)。就相对分子量而言,GF1和GF3被视为均相物。用凝胶过滤层析法又把GF2分离成两个多糖(GF2a,GF2b)。 GF1,分子量为23000,具有中性支链     

天麻匀多糖的分离纯化和组成分析

生产天麻注射液剩下的残渣通过一系列处理,可得白色粉末状天麻匀多糖。经PAGE、葡聚糖凝胶层析表明为匀多糖,不含酸性多糖。红外光谱分析呈现多糖的特征吸收峰。经纸层析和气相色谱分析证明,此多糖不含杂多糖而是由葡萄糖分子组成的匀多糖。