高效液相色谱法测定三颗针中生物碱的含量

本文建立了在室温同一条件下对三颗针中小檗碱,药根碱,巴马亭及小檗胺同时分离测定的反相高效液相色谱法,并测定了其中各组分的含量。生物碱的检测限量为1-12ng,分析的最适波长为280nm,最适pH4.2。研究结果说明,用反相高效液相色谱法测定生物碱是一灵敏可靠的方法。     

HPLC-MS法同时测定钩藤药材中四种生物碱含量

目的:建立钩藤药材中四种生物碱的高效液相色谱-质谱联用含量测定方法。方法:色谱条件:HaloC_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),1%乙酸-水(氨水调pH=5.5)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流量0.3 mL·min~(-1),柱温35℃。质谱条件:电喷雾离子源,正离子检测方式,多反应监测模式,干燥气温度350℃,干燥气流量9 L·min~(-1),雾化器压力35 psi,毛细管电压4 000 V。结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量分别为355.5μg·g~(-1)、143.9μg·g~(-1)、93.3μg·g~(-1)、202.7μg·g~(-1)。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定钩藤药材中的生物碱含量。     

小檗属植物中的生物碱成分测定及资源利用

应用ＨＰＬＣ法测定了１７种７变种小檗属植物中的尖刺激（Ａ）、小檗胺（Ｂ）、异汉防己碱、非洲防己胺（Ｄ）、药根碱（Ｅ）、巴马亭（Ｆ）、小檗碱（Ｇ）。其中对２种１变种植物的根、根皮、根木、茎皮、茎木和１５种６变种植物根中的Ｂ、Ｆ、Ｇ进了定量分析,对Ａ、Ｃ、Ｄ进行了定性分析。通过分析生物碱在该属植物中的分布情况,讨论了小檗属药用植物资源的利用,建议：１、扩大药用植物种类,充分利用自然植物资源;２．扩大药     

HPLC法研究黄连中表小檗碱等五种生物碱的含量

目的对黄连中的各种生物碱进行全面分析,以开发生药资源.方法用反相高效液相色谱法分离并测定四川味连中各生物碱的含量.结果五种生物碱分离良好,小檗碱、黄连碱、巴马亭、药根碱、表小檗碱的含量分别为4.56%、2.43%、1.86%、1.21%、1.17%.结论在研究黄连属植物中生物碱时,分析小檗碱和占总生物碱含量一半左右的其它四种生物碱均非常有必要,可为黄连进行有效的品质评价提供理论依据.     

RP-HPLC测定三种黄连中的生物碱含量

目的建立反相高效液相色谱法测定黄连中的原小檗碱型生物碱含量的方法;比较云南黄连、北美黄连、四川黄连生物碱含量的差别。方法采用安捷伦C18色谱柱、乙腈-水为流动相、345nm检测盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱三种生物碱标准品的出峰时间以及三种黄连三种生物碱含量的多少。并对其进行精密度试验、样品稳定性试验、重现性试验、回收率试验。结果云南黄连、北美黄连、四川黄连三种黄连三种生物碱的含量分别为5.84%、1.26%、0.88%;6.15%、1.35%、0.95%和5.78%、1.38%、1.06%。加回收率分别为103.8%、103.8%、117.4%。结论云南黄连、北美黄连、四川黄连生物碱含量的差别没有统计学意义,本方法检测黄连中生物碱含量的方法快速简便,结果准确、可靠,重现性好。     

HPLC法测定中药钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药钩藤中有效成分钩藤碱和异钩藤碱的含量。方法:色谱柱Lichrospher C18(4.0×250 mm,5μm),流动相:甲醇:水(含10 mmol/L的三乙胺,冰醋酸调节pH值为7.4~7.6)=55:45,检测波长为254 nm,加入1%盐酸10μL作为改性剂。温度为25℃,测定钩藤碱和异钩藤碱的线性关系方程。结果:钩藤碱与异钩藤碱的回归方程分别为Y=9.2×104-0.281×104,Y=7.6×104-0.375×104,线性范围分别为0.100~1.60μg/mL(r=0.9999),0.211~1.379μg/mL(r=0.9998),钩藤碱的平均回收率为99.154%,异钩藤碱的平均回收率为99.40%。结论:HPLC法测定中药钩藤中两种成分的含量,方法简单、快速,精密度及稳定性好,可以用于控制中药材钩藤的品质。     

HPLC法测定三棵针中生物碱的含量

小檗属植物在我国有 2 0 0多种 ,该属植物俗称三棵针 ,大约有 5 0多种小檗属植物在民间作药用 ,几乎都含有小檗碱 (Berberine)、药根碱 (Jatror rhzine)、巴马汀 (Palmatine)、小檗胺 (Berbamine)等。甘肃为该属植物主产地 ,分布广 ,产量大。但由于三棵针植物中所含生物碱依物种、产地、部位、采集时间等因素的不同其含量差别较大。本文拟建立改变波长反相高效液相法 (RP HPLC)测定小檗属植物中小檗碱、药根碱、巴马汀、小檗胺的含量 ,并以此对其药用价值进行考察和评估 ,为科学合理地开发利用小檗属药用植物资源提供参考依据。1　仪器…     

HPLC测定天麻钩藤饮中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的:建立天麻钩藤饮的含量测定方法.方法:采用ODS(250mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.2mL/min,检测波长220nm,柱温30℃.结果:松脂醇二葡萄糖苷在6.12～61.2μg线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.5％.结论:本方法简便、准确,可测定天麻钩藤饮中松脂醇二葡萄糖苷的含量.     

紫外分光光度法测定藏药小檗皮中总生物碱的含量

目的:建立藏药小檗皮中总生物碱的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法测定不同来源小檗皮药材中总生物碱的含量。结果:小檗皮总生物碱在2.376~8.712μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率为96.89%,RSD为1.08%。不同来源小檗皮药材的总生物碱含量在38.46~86.33 mg/g之间,平均含量为58.58 mg/g。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于小檗皮药材的质量控制和评价。     

HPLC法测定万氏牛黄清心丸中小檗碱型生物碱的含量

用ＨＰＬＣ法分离并测定了万氏牛黄清心丸中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄连碱的含量。采用硅胶色谱柱,以无水乙醇－３％三乙胺（９２∶８）为流动相,检测波长３４５ｎｍ。实验结果表明样品中各组份的分离度好,四种生物碱的标准曲线的相关系数分别为０．９９９９,０．９９９８,０．９９９６和０．９９９４,回收率分别为９９．６９％±１．２０％,９８．３８％±１．５４％,９５．２７％±１．８３％和９６．３２％±２．０１％。与药典方法比较,更加简便、准确。     

HPLC测定红景天药材主流品种及同属5种植物的红景天苷含量

目的　HPLC测定红景天商品药材 4个主流品种和其他 5个野生同属植物中的红景天苷含量 ,为红景天原药材的质量评价和扩大红景天的野生药源提供部分依据。方法　色谱柱 :BondcloneC18;流动相 :水 -甲醇 -乙腈 ;流速 :0 6mL/min ;检测波长 :2 2 3nm。结果　红景天苷在 0 1～ 1 0μg范围内线性关系良好 ,r=0 9998。平均加样回收率 99 10 % ,RSD为 2 39%。 结论　红景天商品药材 4个主流品种的红景天苷含量差别最大可达 4 5倍 ,其中大花红景天Rhodiolacrenulata(HK .f.etThoms .)的红景天苷含量最高 ;5种红景天属野生原植物中 ,条叶红景天Rhodiola .linearifoliaA .Bor.的红景天苷含量较高 ,应予以足够的重视     

紫外分光光度法测定槲寄生总生物碱的含量

目的 建立槲寄生总生物碱含量测定方法,对山西产槲寄生总生物碱的含量进行测定. 方法 以磷酸可待因为对照品,溴甲酚绿为显色剂用紫外分光光度法,在417 nm处测定槲寄生总生物碱含量. 结果 在18-72μg/ml范围内线性良好,回归方程为A=0.025 7 c 0.037 8(r=0.999 1);精密度RSD=0.076%;重复性RSD=2.2%;加样回收率98.2%,RSD=1.47%. 结论 该方法简便、准确,可用于槲寄生中总生物碱的含量测定.     

HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定,方法：固定相为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８色谱柱４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５：７５）检测波长为３２２ｎｍ。结果：阿魏酸进样量在０．０３１５～０．１８９μｇ范围内与峰面积,呈良好的线性关系（Ｙ＝２４１２３６Ｘ－４６１９,ｒ＝０．９９９１）平均加样回收率为９８．７％。     

RP—HPLC同时测定黄连及酒黄连中3种生物碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄连及经过不同酒制方式后黄连中生物碱含量的方法.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×200mm,5 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(28:72),磷酸二氢钾用磷酸调pH为3.0,检测波长为345 nm.结果:在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、和药根碱分离效果好.结论:方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量

目的考察洛美沙星在碱性介质中的紫外光谱性质并建立测定盐酸洛美沙星胶囊含量的方法。方法利用盐酸洛美沙星在碱性条件下吸光度有明显变化,以NH3-NH4Cl（pH8．6）缓冲液为空白,用紫外分光光度法测定其含量。结果在波长282nm处,有较强的紫外吸收且稳定。药物浓度在0．30～24μg／mL（r=0．9998）范围内符合朗伯比尔定律,检出限为0．15μg／mL（S／N=3）,该方法平均回收率100—27％,RSD为0．59％,样品测定结果与HPLC法基本吻合。结论本法操作简便,结果准确,可用于制剂的快速检验。     

测定黄连中5种生物碱含量的高效液相色谱法研究

目的 建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法.方法 色谱柱为C18柱(3.9 mm×300 mm,10 μm),流动相为乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015 mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345 nm.结果 在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱分离效果好.结论 方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制.     

葡萄属低聚芪含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定１１种葡萄属植物低聚芪的含量，方法简便，快速准确，为合理利用和评价本属药物植物提供依据。