内毒素对人红细胞膜蛋白激酶C活性的影响(简报)

蛋白激酶C是细胞信息传递过程中的重要中间环节。本研究观察内毒素对正常成人新鲜红细胞膜蛋白激酶C活性的影响,以探讨内毒素的毒性作用是否通过蛋白激酶C介导。实验取压积红细胞,加入不同浓度的大肠杆菌内毒素,置37℃,温育45min后,悬于含2mmol/LEDTA、25mmol/L Tris/HCl、50mmol/L巯基乙醇的缓冲液(简称缓冲液B)中匀浆,离心(106000×g,4℃,60min)后取沉淀,加入含0.3％Triton X-100的缓冲液B,在4℃置60min,再离心(106000     

用甲醇从欧洲七叶树的皮层中提取七叶树甙

七叶树甙(esculin)的制备是用甲醇反复在室温下回流提取欧洲七叶树Aesulus hip-pocastanum的皮层,提取液浓缩至1/2,在5～6℃静置24～48h,真空过滤,残渣用甲醇洗涤、干燥、制粉。精制时可将产物中加入60份体积的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷却,过滤,残渣用甲醇洗涤,合并洗液,加水至含醇量为70％,在50～60℃真空浓缩,除净混合物中的醇,残渣用蒸馏水煮     

紫草宁通过PI3K/Akt通路抑制百草枯诱导的SH-SY5Y细胞损伤

目的:探讨紫草宁对SH-SY5Y细胞在百草枯诱导的帕金森(PD)样损伤模型中的作用效果及机制。方法:SH-SY5Y细胞经紫草宁提前处理1 h,与百草枯(1 mmol/L)和/或LY294002(1μmol/L)共处理24 h,MTT法检测细胞活性大小,Western blotting检测p-Akt(Ser 473)水平变化。结果:中、高浓度的紫草宁可降低百草枯诱导的SH-SY5Y死亡率,同时可提高细胞p-Akt(Ser 473)水平;LY294002可抑制紫草宁对细胞p-Akt水平和死亡率的影响。结论:一定浓度的紫草宁可经PI3K途径激活SH-SY5Y细胞Akt活性,可减弱百草枯诱导的细胞损伤。     

柱前衍生HPLC测定阿胶中17种水解氨基酸含量

目的 建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)同时测定阿胶中17种水解氨基酸含量的方法.方法 用6 mol/L盐酸溶液水解阿胶中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂;用Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果 17种氨基酸在60 min内均可得到很好的分离,回收率为97.4％～1 00.1％,RSD为1.6％～3.4％.结论 建立的方法可靠,可用于阿胶中17种水解氨基酸的含量测定.     

痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测

目的:建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法。方法:样品用甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm),柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10%磷酸调节p H 2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 m L/min,在260 nm波长下进行测定。结果:士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02~1.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法检测限为0.002μg,平均回收率为(101.8±2.9)%(n=9),相对标准偏差RSD小于3%。结论:高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点。     

对紫草中紫草色素的初步研究

紫草为《中华人民共和国药典》收载的临床常用中药,富含紫草宁衍生物,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用[1]。现代研究表明[2]:紫草中主要有效成分为紫草宁衍生物,属萘醌类色素,称紫草色素。从紫草中提取紫草色素具有色泽鲜艳、持久、无毒副作用等优势。紫草色素多数成分结合成脂溶性色素,易溶于氯仿、石油醚,可溶于植物油、乙醇,微溶于水。其紫草宁衍生物均具活性基团,如5,8-位酚羟基、侧链上的双键及酯键、母核上醌的结构等,提示在提取、精制及储存时应注意光线、酸碱度、超声、温度、氧及试剂的影响。笔者探讨了从紫草中提取和精制紫草色…     

复方紫草油的制备与质量控制

紫草有凉血活血解毒透疹的功效 ,主治血热毒盛引起的湿毒疮疡 ,亦可用于水火烫伤等症。我院制剂室将紫草与连翘等 5味中药配制而成的复方紫草油已在临床使用 1 0余年 ,其疗效与单味紫草与花生油制备而成的紫草油相比 ,前者优于后者。现介绍如下。1　复方紫草油处方与制法处方 :紫草 1 0 0 g,连翘 50 g,白芷 50 g,五倍子1 5g,冰片 1 0 g,香油 1 0 0 0 g。制法 :取紫草、连翘、白芷、五倍子置锅内 ,加入香油 ,加热 1 50℃ 30 min(以白芷变焦黄色为度 ) ,过滤 ,待油冷却后 ,将冰片研细缓缓加入 ,搅匀即得。2　质量控制　　性状 :本品为紫红色油…     

肾复宁对肿瘤坏死因子诱导大鼠肾系膜细胞增殖的干预作用

目的探讨肾复宁提取液干预肿瘤坏死因子诱导后肾小球系膜细胞增殖的作用。方法采用大鼠肾小球系膜细胞培养进行体外研究,用肿瘤坏死因子(TN F-α)刺激系膜细胞增殖,再加入不同浓度肾复宁提取液对细胞进行干预,用M TT法测定细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期。结果加入肾复宁提取液后,系膜细胞的增殖程度受到显著抑制(P<0.05),流式细胞仪DNA图示S期细胞数显著减少(P<0.05)。结论肾复宁提取液对肿瘤坏死因子诱导后肾小球系膜细胞的增殖具有抑制作用,从而为临床应用治疗慢性肾脏病提供实验依据。     

UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中紫草氰苷、格列风内酯浓度

目的 建立使用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中紫草氰苷、格列风内酯浓度的方法,并研究其药物代谢动力学特征。方法 采用Aglient C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱(0~1 min,5%~20%B;1~2 min,20%~60%B;2~6 min,60%~70%B;6~6.5 min,70%~5%B;6.5~7.5 min,5%B),流速0.3 mL/min,柱温35 ℃。大鼠灌胃给药量为4 g/(kg·d),使用液质联用色谱法测定给药后不同时间点紫草氰苷和格列风内酯的血药浓度,通过DAS2.0软件模拟计算,得出相应的药物代谢动力学参数。结果 在大鼠血浆中,紫草氰苷在0.701 9~140.4 ng/mL,格列风内酯在1.120~240.4 ng/mL内线性关系良好,两者日内、日间精密度和准确度RSD均小于15%,回收率在87.22%~107.75%之间。紫草氰苷和格列风内酯在体内吸收均较迅速,0.5 h达到最高血药浓度,并且消除速率较快,24 h基本消除。结论 经方法学检验,此方法准确、稳定,可用于紫草氰苷和格列风内酯的药物代谢动力学研究。     

制备罗望子和毛果槭的混合保健饮料

制备罗望子Tamarind和毛果槭Acernikoense Maxim的混合液是用水温或冷浸罗望子果浆或其荚。过滤,pH值调到至少为2.0,然后加入毛果槭的提取液。罗望子提取液可作饮料,但其酸度高,有臭味。毛果槭提取液含有表-杜鹃素(epi-rhododendrin)、东莨菪素(scopeletin)、多酚等,在弱酸或中性液中才有效。现将罗望子提取液的pH值调到2.0以上,再加入毛果槭提取液,使两种提取液组分可相互协调,得到口感好的保健饮料。例:20g罗望子果浆与1000g温水在50℃混合。30min后过滤。用NalHCO_3调pH2.5以上。将毛果槭的干叶和     

从新藏假紫草中分得洋翻白草酸和2α-羟基乌索酸

紫草科植物新藏假紫草Arnebia euchro-ma(Royle) Johnst,中医用于急性肝炎。作者对该植物的成分进行研究,报道了二种从叶中分离出的三萜类酸,这在紫草科植物中尚属首次。干燥叶(1.4kg)依次用正己烷、氯仿和甲醇回流提取。将甲醇提取液减压蒸发     

一种具有消炎作用的牙膏

一种具有消炎作用的牙膏组成如下:(1)无患子干燥果皮10kg,以稀乙醇(50％)加热60℃,3h提取,冷凝成为软浸膏,加5％HCl,水解。然后再加5％NaOH中和。浓缩至1/50。加稀乙醇(50％)。最后用离子交换树脂精制,得白色粉末18g。(2)木通Akebia quinata 1.5kg提取得常青藤皂甙元(hederagenin)20g。(3)牙膏基质为CaCO_3(39.0％),山梨醇(22.0),羧甲基纤维素钠(1.1),月桂酸硫酸酯钠(1.3),糖精(0.1),香料(1.0),对羟基乙基苯甲酸酯(0.05)。此牙膏基质加入常春藤皂甙元(1.0)。另一牙膏为CaCO_3(75％),甘     

末端连接ω-氨基酸的聚乙二醇修饰剂的制备

提出了一种新型聚乙二醇(PEG)修饰剂的合成方法。首先以两种ω-氨基酸和单甲氧基PEG为主要原料,经连接、纯化和水解等步骤,得到末端以酰胺键连接ω-氨基酸的PEG酸,再将得到的PEG酸用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)进行活化,得到聚乙二醇-β-丙氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-BPA-NHS)和聚乙二醇-γ-氨基丁酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-GABA-NHS),总收率为60%。这类新的修饰剂经验证具有较长的水解半衰期(分别为7.6 min和16.7 min)和良好的蛋白修饰能力。     

含有甘草的肠胃药

用于肠胃道药物,由甘草的甲醇提取液、抗酸剂和分泌粘液成分组成。将甘草的甲醇提取液加碱纯化,加入抗酸剂,包括碳酸氢钠、氧化镁、碳酸镁、硅酸铝、氢氧化铝凝胶、硅酸镁等。分泌粘液用药包括山梨醇硫酸酯、葡聚糖、羧酸甲酯、甲基蛋氨酸的氯化锍、叶绿素铜钠盐等.甲醇提取液用量为8％～45％(wt),抗酸剂为0.5％～70％(wt),分泌粘液的成分为0.04％～60％(wt)。成人每天剂量为600～1600mg,通过加入常用的载体、稀释剂,其它添加剂如香料     

临床用药研究依达拉奉在心脏不停跳手术中对心肌的保护作用

目的 探讨依达拉奉在心脏不停跳手术中对心肌的保护作用.方法 将60例需行二尖瓣置换术(MVR)的风湿性心脏病患者随机分成依达拉奉组(E组)30例,对照组(C组)30例.E组于预充液中按0.5 mg/kg加入依达拉奉,C组加入等量生理盐水.分别于术前(T1)、转机30 min(T2)、停机(T3)、术毕(T4)、术后24...     

长托宁对小儿围术期肾上腺皮质激素含量的影响

目的:探讨长托宁与对小儿心血管反应及对肾上腺皮质激素含量的影响。方法:将60例颌面外科3～12岁患儿随机分为两组阿托品组(A组)和长托宁组(C组)。分别于术前30min肌注阿托品0.02mg/kg,长托宁0.01mg/kg。全麻插管,术中常规监测心率(HR),平均动脉压(MBP),呼吸频率(RR),动脉血氧饱和度(SaO2)值。并于术前用药前(T0)、插管时(T1)、手术开始20min(T2)、手术结束拔管时(T3)4个时点采外周静脉血,离心保存于-20℃冰箱,用放射免疫学方法集中测量皮质醇(Cor),血浆醛固酮(ALD)含量。结果:A组与C组HR、MBP相比较各时点指标都有显著增高(P<0.05);A组和C组皮质醇及醛固酮含量都随着时间同步升高,术毕达峰值,A组与C组相比较,两种激素各时点均无显著性差异(P>0.05)。结论:长托宁可以稳定心血管反应,但不能降低小儿围术期肾上腺皮质激素含量。     

肝得宁丸中五味子酯甲含量应用HPLC法测定的效果研究

目的:对肝得宁丸中五味子酯甲含量应用HPLC法测定的效果进行研究。方法:应用HPLC法对肝得宁丸中五味子酯甲含量进行测定,采用C18柱,柱温为40℃,四氢呋喃水(24∶50)为流动相,1.0 ml·min-1为流速,检测波长定为254 nm。结果:肝得宁丸中五味子酯甲含量应用HPLC法测定,其线性关系呈现良好,平均回收率99.80%,RSD 1.62%。结论:HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲含量,具有重复性好、灵敏度高、结果稳定以及操作简便等优势,值得临床检测推广。     

用以减肥的药物、食品或饮料

一种可以减肥的药物、食品或饮料中含有枹栎Quercus serrata的水提物,它可以长期安全服用。例:将狭叶栎Quercus stenophylla Makino带有嫩枝的叶用水洗,切片,干燥。取2kg干品加入20L水,80C提取3h。残渣加入15L水,80C再提取3h,合并提取液,真空浓缩至7L,0C离心10min(3000r/min),上清液真空浓缩得提取物粉。即2kg原生药得到272g提取物粉(产率13.6％)。用6％高脂肪食物喂饲SD雄性大鼠9周,选取8只脂肪鼠,每日一次服用上述的水提物,对照组服用0.5％     

虎杖提取液对小白鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响

目的观察不同浓度的虎杖提取液对小白鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响。方法采用离体器官实验法,将经过己烯雌酚预处理的小白鼠急性处死,分段取子宫置于恒温通气麦氏浴槽中,分别加入不同浓度的虎杖提取液,记录子宫平滑肌张力的变化和收缩频率(次/10 min)。结果随着虎杖提取液浓度的增加,小白鼠子宫平滑肌收缩性能也随之降低(P<0.05)。结论虎杖提取液可以使小白鼠离体子宫平滑肌收缩性能下降,频率降低。     

速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定

目的研究速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量测定方法。方法采用Agilent HC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶0.01%醋酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温35℃,检测波长238nm,芫花酯甲在7.50-150.0μg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.09%。结果经HPLC测定其芫花酯甲的含量为5.02μg/m L,对10批制剂进行检测其含量均小于6.0μg/m L。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于测定速效牙痛宁酊中芫花酯甲的限量。