狭苞紫菀化学成分的研究

狭苞紫花AsterfarreriSmithetJ．F．Jeffr．是传统藏药，“藏紫花”的原植物之一。功效清热解毒，用于治疗多种瘟病‘”。该植物主要分布于青藏高原东线省区，资源丰富。其化学成分的研究未见报道，为开发该植物资源，我们对其化学成分进行了研究，从中分离得到7个具有生理活性的化合物。1提取和分离1．1提取：取狭苞紫花带根全革（采自甘肃漳县）粗粗3kg，用石油醚一乙醚一甲醇（1:1:1）冷浸后，浓缩，除糖、除蜡，再浓缩，得浸膏IO0g。1．2分离：取浸膏40g，用甲醇溶解后，过葡聚糖凝胶柱门。H－20），甲醇洗脱，分得非黄酮部分259，…     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

从雪白老鹤草中分得2个新的具抗原虫活性的A-型原花青素geranin C和D

在墨西哥某些地区,雪白老鹳草(拟)Geranium nireum S.Watson 用于治疗胃肠疾病且有很好的疗效。作者曾从该植物根中分得2个新的具抗原虫活性的 A-型原花青素 geranin A 和 B,这2个化合物有望开发成新的抗原虫药。在进一步研究中,作者从该植物根的氯仿-甲醇(1∶1)提取物中最具活性的部位分得2个新的 A-型原花青素geranin C(1)和 D(2),结构分别为表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→8,2β→O→7)-桔儿茶素和表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→     

罗汉果未成熟果实中的葫芦烷型三萜糖苷

从罗汉果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果实中分离出3个新的葫芦烷型三萜糖苷(10～12),并测定了所有分得的化合物对人结肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒活性。将罗汉果新鲜未成熟果实在室温下用甲醇提取10 d,减压浓缩后获得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱进行色谱法分离,依次用水,30%、80%、100%甲醇连续洗脱。80%甲醇洗脱部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脱得10个部位。从第5部位分得化合物10和11,从第6部位分得化合物12。3个新化合物均为白色无     

射干中具有毒鱼活性的鸢尾醛型三萜类化合物

射干Belamcandachinensis(L.)DC作为传统中药,用于治疗喉部疾病如咳嗽、咽炎等。从其中曾分离得到鸢尾醛(iridal)及许多异黄酮类化合物,但尚未发现具有毒鱼活性成分。作者对射干的正己烷和甲醇提取物进行了研究,分离得到11个鸢尾醛型三萜化合物,其中6个为新化合物,其结构通过二维核磁光谱和化学沟通方法得到确证。新鲜植物根茎先用正己烷渗漉提取,得到提取物2.5g。原生药接着用甲醇提取,提取物浓缩后分别用乙醚和正丁醇萃取。正己烷和乙醚提取物显示毒鱼活性,其中等忍受限度(TLm)值分别为4.6和4.2mg/L。将正己烷提取物通过硅胶柱层析、O…     

从绵毛白花苋中分得铁屎米酮和β-咔啉类生物碱

苋科绵毛白毛苋Aerva lanata是印度的一种常见的观赏植物,其水提取物有利尿作用。早期,有人曾从其乙醚提取物中分得3个甾体化合物。作者以前也曾报道过4个黄酮β-番豆基葡萄糖甙、2个阿魏酰胺和其它酚类化合物的分离。文本报道从其全草中分得6种生物碱(Ⅰ～Ⅵ)和化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ的结构鉴定。铁屎酮类生物碱Ⅱ、Ⅲ、和Ⅳ从该植物的根中分得,但β-咔啉类生物碱V和Ⅵ在根中没有分到。其中,铁屎米酮(1)和β     

紫红桧中的倍半萜烯和双萜

生长在沙特阿拉伯的紫红桧Juniperusphoenicea L.的叶子具有特殊的芳香味,从中检定了3种非氧化倍半萜烯和5种双萜以及1种木酚索。作者在室温下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脱脂,硅胶柱部分分离得3个部位。部位I为石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脱,是germacrene D、(艹律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ为石油醚-乙醚(3:1)洗脱,用TLC分得枞醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表枞酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及枞醇(abietinol)部位Ⅲ为石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脱,用HPLC离析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脱氧鬼臼毒素     

全缘叶花椒中抗PAF的吲哚生物碱

对具有抗血小板聚集因子（PAF）活性的台湾植物的研究表明，芸香科植物全绿叶花椒ZanthoxylumintegrifoliolumMerr．果实的甲醇提取物显示很强的体外抗PAF作用。作者以生物活性为指导，从中分得3个吲哚生物碱，均具有体外抗PAF的活性。提取和分离：500g全缘叶花椒的新鲜果实用甲醇提取，真空抽干，再用氯仿-水（1：1）分配，氯仿部位（95.0g）用硅胶柱层析，展开剂为氯仿、氯仿-甲醇（100：1→1：1）及甲醇、氯仿-甲醇（20：1）部位用硅胶柱层析，正己烷-乙酸乙酯（5：1）展开，得3个组分，经重结晶或TLC分得1-羟基吴萸次碱（1-hydrox…     

乌头属植物Aconitum pseudo—laeve var．erectum根中新的生物碱

乌头属植物A.pseudo-laeve var.erectum Nakai主要分布于韩国、日本和中国等的高山地区。该植物根作为韩国的传统药物,用作镇痛剂、解痉药,煎剂治疗神经痛、风湿症,其根还治疗普通感冒。该植物根的水提物和甲醇提取物对小鼠的LD50分别为1.23、0.77g/kg。对该植物进行研究,分离得到了2个新的去甲二萜生物碱(2和3)和1新的喹唑啉生物碱(1),以及10个已知化合物。粉碎的该植物根用甲醇在室温下提取7次,合并提取液,减压蒸干溶剂,提取物用3%氨水和氯仿分配,氯仿部位经硅胶柱色谱分离,甲醇-氯仿梯度洗脱得7个部位(~)。从部位分得5个已知化合物:β-…     

一些植物类黄酮的抑制流感病毒唾液酸酶和抗流感病毒作用

对来源于植物体内的103种类黄酮(80种黄酮、20种黄烷酮、3种查耳酮)进行流感病毒唾液酸酶抑制活性实验和抗病毒实验,发现黄酮结构是起作用的基本骨架。从黄芩Scutellaria baicalensis根中得到的5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(F36)和从半枝莲S. rivularis 全株植物中得到的5,7,4′-三羟基黄酮(F27),浓度分别为300μmol和340μmol时,对流感病毒唾液酸酶活性的抑制率为50％。对小鼠肝的唾液酸酶几乎没有抑制作用。F36的作用呈明显的量-效关系,IC_(50)为55μmol,比已知的唾液酸酶抑制剂-     

柔茎香茶菜的二萜

柔茎香茶菜(Rabdosia flexicaulis C. Y. Wu et H. w. Li)是唇形科多年生草本植物,在四川西南部生长丰富。它的化学成分过去未曾研究过。作者现在报道从该植物的叶分离到一个新的二萜,命名为柔茎香茶素A(flexicaulin A)1和两个已知二萜,鄂西香茶菜素A(henryin A)5和香茶菜星B(rabdoloxin B)6。结构是通过光谱和化学方法确定的。柔茎香茶菜(采自四川冕宁县)干叶(11.5kg),在索氏提取器中用乙醚提取,蒸去乙醚得一绿色残物,溶于甲醇,加活性炭(100g)回流1h,过滤(×3),滤液蒸发至1/3体积,过滤,得50g黄色粉末。甲醇蒸干得残     

合欢中的新皂甙

豆科合欢属灌木合欢(Albiziaanthelmintica(Brongn.))主产于非洲西南部,其根皮制剂用于驱虫,特别是驱绦虫已久远。作者将切细的合欢根皮用甲醇在室温渗漉,其渗漉液缩后转入水中,用正丁醇提取,有机相减压浓缩得粗品,用乙醚洗后,溶于甲醇,用凝胶TSK—HW40(70×2cm)柱分离,以甲醇     

多花香叶中的醛糖还原酶抑制剂myrc- iacitrinⅢ、Ⅳ和Ⅴ的分离与结构鉴定

多花香叶 Myrcia multiflora DC.叶在南美国家被称为“植物胰岛素”。作者曾从该植物叶甲醇提取物的乙酸乙酯部位中分得2个黄酮苷 myrciacitrin Ⅰ和Ⅱ(4和5)及2个乙酰苯葡糖苷。现作者又从该植物叶中分得3个新的黄酮苷 myrciacitrin Ⅲ(1)、Ⅳ(2)和Ⅴ(3)。该植物干叶切碎后用甲醇回流提取3次,回收溶剂后提取物用乙酸乙酯-水(1:1)分配提取。乙酸乙酯部位进行正相硅胶柱层     

栀子属植物Gardenia thailandica叶和枝中具抗HIV-1活性的环阿屯烷类成分

作者从泰国产栀子属植物G.thailandi-ca Tirveng叶和技中分离得到4个环阿屯烷类化合物(1～4)和4个黄酮类化合物(5～8),并初步研究了它们的抗HIV活性。将干燥、粉碎的该植物叶和枝用甲醇提取,提取物悬浮于水中,以氯仿和正丁醇分配。氯仿部位经硅胶柱层析,依次以丙酮-己烷和甲醇-丙酮进行梯度洗脱,根据TLC特征将洗脱液合并至8个部位A1～A8。从部位A5分得5-羟基-7,2′,3′,4′,5′,6′-六甲氧基黄酮(5)、5-羟基-7,2′,3′,4′,5′-五甲氧基     

单节假木豆根中具生物活性的新异戊烯基黄酮类化合物和二苯并环庚烯衍生物

单节假木豆Dendrolobium lanceolatum (Dunn．)Schindl.根的水煎剂在泰国传统用于利尿和治疗泌尿系疾病。作者从该植物根的己烷和二氯甲烷提取物中分得2个新的黄烷酮类(1和2)、1新的黄烷类(3)以及1新的罕见的二苯并环庚烯衍生物(4)，同时还分得已知黄烷类化合物(5)。     

从松萝囊链藻中分得的两种新二萜类化合物

在过去几年中,曾从生长于大西泮沿岸西斑牙半岛的囊链藻属(Cystoseria)的几种海洋植物中,分离得到数个含四个异戊烯基的甲基苯醌类化合物。本文报道了对该属的一种松萝囊链藻Cystoseria usneoides进行的化学分离工作,从中分得两种与原来得到的化合物结构类似的新二萜类化合物us-neoidone E(1)和usneoidone E(2)。药理实验表明,二者都有很强的抗肿瘤活性和抗病毒活性。实验方法为,将新鲜海藻冷冻存放,切碎,在室温条件下用氯仿-甲醇(1:1)提取3次,分出氯仿层并对其进行减压浓缩,得到深绿色油状物。将所得提取物(12g)进行硅胶     

北美西部圆柏叶中的2个新酚苷

在筛选具抗HIV-1活性化合物的过程中,作者从北美西部圆柏Juniperus occidentalis Hook.叶中分离到2个新的酚苷类化合物,拟命为juniperoside Ⅰ(1)和Ⅱ(2),同时还分得2个已知的双黄酮(柏黄素和阿曼托黄素,3和4)及一个二萜化合物(3β-羟基山达海松酸,5)。尽管它们均无体外活性,但化合物1和2在自然界极为少见。该植物干叶以丙酮浸渍后用乙醇于室温下提取1周。提取物多次经层析法分离得化     

大戟科三宝木属植物Trigonostemon reidioides中的高效杀虫成分rediocide B～E

为寻找新的适合宠物口服的有效抗跳蚤化学成分,作者对采自泰国的大戟科三宝木属植物 T.reidioides Craib 根进行了生物活性指导下的分离,分得4个新的瑞香烷类成分,并检测了它们的抗跳蚤活性。该植物根在室温下用甲醇提取,甲醇提取物溶于水-甲醇(90:10),随后用正己烷和二氯甲烷提取。二氯甲烷部位浓缩,溶于二氯     

花椒属植物Zanthoxylum syncarpum中一新的抗疟原虫的(+)-去甲肾上腺素衍生物syncarpamide

花椒属植物Z.syncarpum Tul.是一种生长在美洲的常绿树木。作者从该植物茎分得1个新的(+)-去甲肾上腺素衍生物syn-carpamide(1)、1个已知的香豆素类化合物(+)-S-印度枸桔素(2)和一已知生物碱德卡林碱(decarine,3),研究了它们的抗疟原虫活性。该植物茎干燥粉碎后用甲醇提取3次,合并提取液,蒸发至干,剩余物用硅胶柱分离,以己烷-乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱得8个     

野甘草中能增强神经生长因子活性的乙酰化黄酮苷

作者发现野甘草Scoparia dulcis L.甲醇提取物能明显增强神经生长因子(NGF)活性,并以生物活性为导向从中分离出3个新的乙酞化黄酮昔(1一3)和一已知化合物(4)。该植物地上部分用甲醇提取,甲醇提取物用乙酸乙醋、