RP—HPLC测定光果甘草中光甘草定的含量

目的:建立测定光果甘草中光甘草定含量的HPLC方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(pH3)(53:47),检测波长280nm,流速1.0 mL/min,进样体积10μL.结果:光甘草定在0.0810～0.7290μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为99.8%,其相对标准偏差为2.2%.结论:该方法简单、结果准确,重现性好,适用于光甘草定的含量测定.     

RP-HPLC测定不同产地光果甘草废渣中光甘草定含量

目的 利用反相高效液相色谱法测定由不同产地光果甘草制备的甘草废渣中光甘草定的含量。方法 对4种产地的光果甘草用同一种水提法制备甘草废渣;再用不同提取法制备6种总黄酮粗提物;采用Symmetry C18 反相色谱柱, 流动相为乙腈-水-冰醋酸( 55∶44∶1) , 检测波长为282 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,测定各样品中光甘草定的含量。结果 光甘草定在0.09～0.45 mg·mL^-1内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率100.2%,RSD为0.89%。6种总黄酮粗提物中光甘草定含量分别为1.31%,1.16%,1.59%,2.93%,0.98%,0.85%;4种甘草废渣中,光甘草定含量分别为0.225%,0.290%,0.211%,0.218%。结论 反相高效液相色谱法简便、快速、重复性好,适用于光果甘草中光甘草定的含量测定。4种光果甘草废渣中,新疆和静的光果甘草废渣所含光甘草定含量明显高于其他产地的光果甘草废渣。此外,利用甲醇回流提取法制备光甘草定时,提取率和总黄酮出膏率都高于乙醇回流提取法和甲醇超声提取法。     

光果甘草异黄酮类成分光甘草定的制备工艺

目的:研究提取和分离新疆光果甘草(Glycyrrhiza glabraL)的异黄酮类活性成分光甘草定(Glabrid-in,GB)的工艺。方法:用丙酮粗提光果甘草提取物,用氧化铝和硅胶柱层析法分离不同极性的组分,用制备型薄层层析法和重结晶法进行纯化,再用核磁共振、质谱、红外和紫外光谱法进行结构鉴定。结果:从光果甘草的干燥根中分离获得GB纯品,原制备工艺得到优化。结论:本方法在少量快速制备GB纯品中具有重要作用。     

光甘草定的制备方法及药理作用研究进展

光甘草定（Glabridin）足光果甘草（Glycyrrhiza glabra L．）所特有的异黄酮类成分。近年国内外对Glabridin的研究报道较多,此分子在药理实验研究中显示较强的抗氧化、抗动脉粥样硬化、降血脂、降血压、神经保护、增强记忆、抑制黑色素形成、抗肥胖症可抗菌等作用,从而在心脑血管疾病的防治中以及在化妆品领域内显示出良好的研究开发潜力。     

光甘草定提取工艺的优化及分离

目的优化光甘草定的最佳提取工艺,并进一步分离纯化,以得到较高纯度的光甘草定。方法采用单因素试验与正交试验优选光甘草定提取的最佳工艺条件;以硅胶柱为分离柱,氯仿及甲醇不同比例为洗脱液,分离纯化光甘草定。结果通过单因素实验,筛选出无水乙醇做提取溶剂,回流提取为提取方法;正交试验确定最佳提取工艺条件为,以料液比为1∶10的比例回流提取2次,每次2h,所得提取物采用硅胶柱层析分离得到纯度为80%的光甘草定成分。结论该优选提取纯化工艺稳定、可行,在少量快速制备高纯度光甘草定中具有重要作用。     

用含光果甘草定的甘草提取物抗皮肤皱纹和衰老等

本品为含光果甘草定(glabridin)4％～90％的甘草提取物。用于抗衰老和抗皱纹的化妆品，可增加皮肤弹性，使皮肤光亮润泽，减少与正常衰老和光老化相关的皱纹，预防紫外线对皮肤和头发的损害，具抗炎、止痒，消除痱子和婴儿尿疹等作用，也可作为婴儿局部按摩等用。本品具有较好的弹性蛋白酶、胶原酶和透明质酸酶抑制活性，可减轻关节炎、关节活动不便和骨关节炎。     

光甘草定平衡溶解度和油水分配系数的测定

[目的]测定光甘草定的溶解度及油水分配系数,为光甘草定的新剂型研究提供实验依据。[方法]将光甘草定分别加入不同溶剂和不同p H值缓冲盐溶液中,采用摇瓶法制备光甘草定的饱和溶液,所得溶液0.45μm滤膜滤过,进行高效液相色谱法(HPLC)分析,检测光甘草定的含量。同时用上述方法测定光甘草定在正辛醇-水体系中的表观油水分配系数。[结果]光甘草定在丙酮中溶解度最大,为67 862.13 mg/L,在水中的溶解度最小,为0.1 mg/L;光甘草定油水分配系数为71 142.16(lg P=4.85)。[结论]光甘草定为中等极性的化合物,在中等极性的溶剂中有一定的溶解度,而在极性较高或者极性较低的溶剂中几乎不溶,故在制备外用制剂时应考虑结合高分子材料,提高生物利用度。     

光甘草定对结直肠癌细胞RKO增殖和凋亡的影响

目的 研究光甘草定(Gla)对人结直肠癌细胞株RKO增殖和凋亡的影响,并初步探讨其可能的作用机制.方法 选取RKO细胞为研究对象,采用MTT比色法测定Gla对RKO细胞增殖的影响,通过Hoechst 33258染色检测RKO细胞凋亡情况;Western blot法检测RKO细胞内丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路蛋白以及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)、半胱天冬氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)、半胱天冬氨酸蛋白酶-9前体(Procaspase-9)、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达水平.结果 Gla抑制RKO细胞的增殖,并呈浓度与时间依赖性(P<0.05);Gla能调节MAPK信号通路JNK1/2,p38磷酸化的水平;Gla可诱导RKO细胞凋亡,下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Procaspase-9的表达水平(P<0.05),上调Bax、Caspase-3蛋白的表达(P<0.05),而Caspase-8蛋白水平在各组变化均不明显.结论 Gla能抑制结直肠癌RKO细胞的增殖,并通过下调Bcl-2/Bax的比值诱导凋亡,其可能与MAPK信号通路的激活有关.     

反相HPLC测定甘草提取物中的三种活性成分

甘草的主要活性成分有甘草素(gly-cyrrhizin)或甘草酸(glycyrrhizic acid,GL),18α-甘草次酸(18α—Glucurrhetihic acid,18α-GA),和18β-甘草次酸(18β-Glycyrrhetimicacid,18β-GA)。本文报道采用一次分析步骤同时测定甘草提取物中GL,18α-GA和18β-GA含量的方法。仪器:HPLC系统由U_(6k)型进样器,2个510型泵,441型检测器,990型光电二极管阵列检测器和740型积分仪组成,洗脱在具有保护栓的Lichrospher 100RP-18(5μm)的封端栓(125×4mml.D.E.Merck)上进行。检测     

用含红鸡蛋花提取物的磷脂酶A2抑制剂防治炎症或皮肤病等

该剂含红鸡蛋花Plumeria rubra或鸡蛋果Passiflora edulis提取物。用于抗炎剂、活性氧清除剂、自由基清除剂、抗氧剂和皮肤外用剂,防治炎症、皮肤病(如衰老、皱纹或皮肤粗糙)、损伤(剃伤等)或皮肤细菌感染,还可保持皮肤弹性。用含50％鸡蛋果乙醇提取物及其他组     

光甘草定对HUVEC细胞粘附分子ICAM-1表达影响及作用机理研究

目的观察光甘草定对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞黏附分子1(ICAM-1)表达的影响,探讨光甘草定可能的抗动脉粥样硬化作用机理。方法体外培养HUVEC,用不同浓度的光甘草定溶液处理1h,并用肿瘤坏死因子-(TNF-)10ng/ml诱导24h。采用蛋白免疫印迹(Western Blot)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ICAM-1 mRNA和蛋白水平的表达;用电泳迁移率变动分析(EMSA)方法检测核转录因子NF-B活性作用。结果光甘草定对TNF-诱导的HUVEC ICAM-1的蛋白表达和mRNA表达有抑制作用,呈浓度依赖性;核转录因子NF-B活性也随着光甘草定的浓度增加而降低。结论光甘草定抑制TNF-诱导的HUVEC的ICAM-1表达,可能对阻止血单核细胞向血管内皮细胞聚集和黏附、延缓动脉粥样硬化的发生和发展有一定作用。     

光甘草定通过p38/MAPK通路调控动脉粥样硬化模型兔动脉MLCK表达

目的 研究光甘草定能否通过p38/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路影响动脉粥样硬化(AS)兔模型主动脉内皮细胞肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达.方法 建立AS兔模型,将新西兰大耳白兔随机分为3组:正常对照组、高脂模型组、光甘草定组.正常对照组用正常饲料喂养;高脂模型组、光甘草定组用高脂饲料喂养,12周后分析血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)成分的变化,通过苏木精-伊红(HE) 染色分析兔动脉壁形态结构变化;免疫组织化学方法观察兔模型主动脉内膜MLCK的分布和表达;Western blot 分析兔动脉内膜MLCK水平及p38蛋白磷酸化变化.结果 成功建立AS兔模型,在给予高脂饮食12周以后,与正常对照组相比,血清中TC增高(P<0.05),TG有所增加,但差异无统计学意义;大体标本观察到大量兔动脉粥样斑块形成,HE染色显示高脂模型组兔主动脉血管内皮细胞间隙明显增大并伴有大量泡沫细胞,内膜增厚明显;免疫组化显示主动脉内膜MLCK表达量增多;Western blot显示动脉p38磷酸化水平增强(P<0.05).而加喂光甘草定后,血管内膜病变程度有所下降,MLCK表达有所下降,动脉p38磷酸化水平有所下降(P<0.05). 结论 光甘草定可能通过p38/MAPK通路影响AS兔模型主动脉内皮细胞MLCK的表达.     

桑树或甘草中的黄酮衍生物作为钠钾三磷酸腺苷酶抑制剂

从桑树或甘草植物的有机提取物中分离出的黄酮衍生物(Ⅰ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅵ)、(Ⅶ)或(Ⅹ)为新的钠、钾三磷酸腺苷酶抑制剂。该抑制剂对心力衰竭或房心律不齐有效。可制成片剂、胶囊、颗粒剂、粉剂口服,非肠道给药可制成注射剂(静注、肌注)、浸剂(静注)和栓剂。成人口服剂量为50mg～5g/d,非肠道给药及栓剂剂量为0.1mg～1g。     

光动力和COX-2抑制剂在妇科肿瘤细胞中的作用

子宫内膜癌、子宫颈癌是女性常见恶性肿瘤,发病率较高.近年来,妇科肿瘤患者有明显上升的趋势,子宫内膜癌、宫颈癌的治疗,目前以手术、放疗、化疗为主要治疗手段,手术仅适用于早期的妇科肿瘤患者,对于大多数中、晚期的妇科肿瘤患者,放、化疗应该是最主要的治疗措施.     

光甘草定羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响研究

[目的] 优化光甘草定(GLA)羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD)的制备工艺,并考察其对体外透皮吸收的影响。[方法] 采用正交实验,考察物料比、包合温度、包合时间对GLA包合率的影响。包合率为指标筛选最佳制备工艺。用Franz扩散池进行透皮吸收实验,研究HP-β-CD对GLA透皮吸收的影响。[结果] HP-β-CD包合GLA的优化工艺是质量倍数为15倍的HP-β-CD,40℃下包合1.5 h。光甘草定HP-β-CD包合物累积透过量高于光甘草定单体组。[结论] HP-β-CD能促进光甘草定的经皮渗透。