食用蘑菇黄粉末牛肝菌中2个新的丁烯羟酸内酯类化合物

将商陆Phytolacca acinosa Roxb.成熟浆果阴干粉碎后,用90%乙醇提取,提取液浓缩、冷却、过滤,滤液除去溶剂后用苯提取,苯不溶部位溶于乙醇后用硅胶柱层析,以苯-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,TLC 检测。用苯-乙酸乙酯(7∶3)洗脱得到的第7部位进一步经硅胶柱层析,得到 acinospesi-     

从人参根中分得三种炔类化合物

人参是东亚地区(日本、朝鲜和中国)最重要的药用植物之一。许多聚炔类化合物如人参炔醇、环氧人参炔醇和人参聚炔F-H已被分到。本文报道三个更新的聚炔类化合物的分离和结构鉴定。干的人参根粗粉(17kg)已烷热回流提取5次(每次200L),提取液减压回收溶剂得到己烷提取物170g。提取物上硅胶柱(4kg)层析,分别用正己烷、正已烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和甲醇洗脱。洗脱液分成7个流份。第1流份7g(己烷),第2流份61g(正己烷-乙酸乙酯,9:1),第3流份14g(己烷-乙酸乙酯,     

三七中的新皂苷及其免疫增强活性

三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1～5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1 mp     

五月茶属植物Antidesma menasu的两个利尿的三萜类成分

大戟科五月茶属植物A.menasu Mig.exTul.的地上部分,经干燥、粉碎,用正己烷渗漉,减压浓缩得到白色固体的三萜类混合物。通过用10％硝酸银溶液浸润过的硅胶柱层析(氯仿-甲醇,99:1)洗脱和反复制备薄板层析分到两个新的三萜类的同分异构物(1)和(6),经化学和光谱分析确定化合物(1)为16-α-羟基-异蔷薇烯-3-酮(     

从肿柄菊中得到新的抗癌药

肿柄菊Tithonia diversifolia A.的叶(50g)经干燥以氯仿(100ml)50℃提取三次,经减压浓缩得1.7g提取物。取1g行硅胶柱层析.以氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗脱,减压浓缩得20mg白色晶体,为tagichinin C,是肿柄菊的     

水罗伞的化学成分(Ⅰ)

藿香 Agastache rugosa 全草的甲醇提取物对依托泊苷诱导的 U937细胞株的凋亡显示强抑制作用。作者从该植物中分离和鉴定了2个具细胞凋亡抑制作用的新木脂素类化合物 agastinol(1)和 agastenol(2)。风干的藿香全草于室温下用甲醇渗滤3周,除去溶剂后残留物加水稀释,再用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取物浓缩后得黑色浆状物,其经硅胶柱层析,氯仿-甲醇梯度洗脱,活性部位经 Sephadex LH-20柱层析,甲醇-水     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

红厚壳属植物Calophyllum caledonicum中一新的抗真菌呫吨酮

红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为     

灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到     

信息

035 从滨海当归提取的新查耳酮类化合物可作为H~+、K~+三磷酸腺苷酶抑制和抗溃疡剂[英]/CPI(B)1992,(9211):78*J04029-968-A 滨海当归根用乙酸乙酯提取,经硅胶层析分得新的查耳酮。例:滨海当归根(9.5kg)粉碎后,用乙酸乙酯(10L×5)回流提取,提取液浓缩,经硅胶层析,用正己烷-乙酸乙酯(4:1)洗脱。洗脱液再进一步硅胶层析,然后用氯仿-甲     

从土木香中分出的新倍半萜

本文报道从贝尔格来德采集的花期土木香(Inula helenium)的地上部分分离倍半萜的方法。将粉碎的空气干燥样品以通常的操作方法得到粗氯仿提取物22g,经硅胶柱层析,开始用苯洗脱,通过加入乙醚逐渐增加洗脱液的极性,依不同的苯—乙醚的比例分别洗脱出粗部分1(19:1),2(19:1),3(9:1),4(22:3)。这些粗部分应用上述同样的方法反复层析分别得化合物1(1.4g),2(67mg),4(112mg),而化合物3(75mg)通过甲醇重结晶得到。这四个内酯具有不同骨架     

苏木中新的抗血小板聚集成分

苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5％进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54％。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ～Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。     

191树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

胡麻科植物腺叶罗麻中的环烯醚萜葡糖甙

腺叶罗麻(Rogeria adcnophylla)在西非用作解热药和治疗痢疾。作者将其叶的甲醇提取物经硅胶柱层析,离心反相层析,以氯仿-甲醇-异丙醇-水(5:6:1:4,下行)洗脱和低压液相层析(RP-8)得到6种环烯醚萜葡糖甙和毛蕊糖甙。(1)～(4)分别为哈帕甙,钩麻甙(harpagoside),8-对香豆基哈帕甙和南非钩麻甙(procumbidc)。新的环烯醚萜葡糖甙(5)和(6)的结构用光谱法确证。有趣的是     

从苦远志中分离抗癌木脂体

作者报道从苦远志(Polygala polygamaWalt.)提取物的抑制小鼠P388淋巴细胞性白血病部位分离出6个木脂体。苦远志全草的乙醇提取物,在氯仿和水中分配,得氯仿可溶性部分,再在已烷和10％含水甲醇中分配。浓缩的甲醇部分按常法行硅胶柱层析,以苯、苯-氯仿、氯仿和氯仿-甲醇洗脱,分离得二个含木脂体的部分。从氯仿洗脱液获得已知的木脂体鬼臼毒(Po-dophyllotoxin,1)和4′-脱甲基鬼臼毒(4′-Demethylpodophyllotoxin,2)。苯-氯仿(1:1)洗脱液浓缩得暗绿色的残留物,经     

从公雷藤中发现抗艾滋病病毒活性的萨拉子酸

在寻找天然抗艾滋病药物时发现,雷公藤毒甙(LGTDD)具有显著的抗艾滋病毒(HIV)作用。因而对其有关成份进行分离。用中国福建产的雷公藤 Tripterygium wil-fordii 树根(去皮),用硅醇提取,浓缩,得LGTDD。LGTDD 的氯仿溶液,用硅胶快速柱层析,己烷—氯仿(1∶2)洗脱得14个部分(每份约20ml),第4部分再用硅胶柱层析,己烷-乙醚(1∶1)洗脱,丙酮重结晶,得无色棱晶,mp>320℃。经高分辨质谱得出分子式为 C_(30)H_(48)O_4,红外、核磁共振谱证明分子中含有羟基、羧基、5个叔甲基、1个仲甲基,     

茅苍术根茎的抗缺氧作用与活性成分

作者进行了从天然产物中寻找啊KCN致缺氧的新药筛选试验,发现茅苍术Atracty-lodes lancea Dc 的丙酮提取物对此有明显的作用,证明其活性成分为β-桉油醇。茅苍术根茎丙酮提取液(亦可用50％甲醇提取)经减压浓缩得提取物,上硅胶柱层析,以正己烷-醋酸乙酯(7:1)洗脱,得到五个部分(fr. 1,fr. 2,fr. 3,fr. 4,fr. 5)其中fr. 3再经5％AgNO_3硅胶柱层析(正己烷:乙酸乙酯=10:1～5:1洗脱),得β-桉油醇和茅术醇等。对照组小鼠:口服阿拉伯树胶与蒸馏水混合液1h后,尾静脉注射KCN(3.0mg/kg)。实验组小鼠:口服加有试药(茅苍术提取     

高原蜂胶对成骨细胞增殖分化影响的体外实验研究

目的探索云南高原蜂胶的浸提方法,研究其对体外培养成骨细胞增殖分化的影响．方法（1）蜂胶粗品（500g）以20L95％乙醇提取,减压浓缩成2L,用乙酸乙酯（1L×5）萃取、减压浓缩得浸膏（FJ—E）56g,经硅胶柱层析（100～200目）分离,以石油醚-乙酸乙酯（90：10,80：20,60：40,10：90）洗脱．不同比例洗脱后流分经减压浓缩、干燥得到组分FJ-00（3．4g）和FJ-01（5．6g）．