枸杞降血糖作用的药效学研究

目的 探讨中药枸杞的降血糖作用.方法 以昆明种小鼠作实验,分别给予小鼠枸杞水提物10、20、30g/kg,优降糖2.5mg/kg或降糖灵25mg/kg、蒸馏水2ml灌胃,用葡萄糖氧化酶法测定各组小鼠的血糖水平及对葡萄糖(2.Og/kg)、肾上腺素(O.2mg/kg)、四氧嘧啶(50mg/kg)所致高血糖模型小鼠的血糖水平影响,并用放射免疫法测定枸杞对自发性高血糖小鼠血清胰岛素水平影响.结果 枸杞3个剂量组对葡萄糖、肾上腺素、四氧嘧啶3种高血糖模型小鼠的高血糖均有抑制作用.对正常小鼠和自发性高血糖小鼠也有明显降血糖作用.结论 枸杞对正常小鼠,自发性高血糖小鼠及3种糖尿病模型小鼠均有降血糖作用.     

苍耳子药物血清对H4细胞毒性作用的实验研究

目的 探讨苍耳子药物血清对人脑神经胶质瘤细胞(H4细胞)的毒性作用.方法 将日本大耳白兔分别于给药前灌胃生理盐水5 ml/ks(给药前对照组)及灌胃苍耳子药物血清3.6 g/kg(低浓度组)、7.3 g/kg(中浓度组)和15.0 g/kg(高浓度组),2h后从心脏抽血2 ml/kg,离心取血清冻存.对H4细胞给予给药前对照组血清、不同浓度苍耳子药物血清及5-氟尿嘧啶(阳性对照组)培养48 h后,用MTT法根据光密度值(OD)计算其对H4细胞的生长抑制率,用流式细胞仪检测其对H4细胞凋亡的影响.结果 对H4细胞分别给予低、中、高浓度苍耳子药物血清和5-氟尿嘧啶,细胞生长抑制率分别为43.21％、49.38％、69.13％和61.72％;其各OD值与给药前对照组OD值相比,差异均有统计学意义(P均＜0.01).流式细胞仪检测发现,在对H4细胞给予低、中、高浓度苍耳子药物血清后,H4细胞的凋亡率随给药浓度的增加而升高,分别为15.1％、22.6％和25.4％.结论 苍耳子药物血清对H4细胞分裂增殖具有明显的毒性和抑制作用.     

莲对家兔抗糖尿病作用的初步研究

研究了印度水生植物莲在治疗糖尿病方面的潜在作用。莲的干花粉及其水和乙醇的提取物对禁食albino兔产生明显的降血糖作用,相当于250mg/kg甲苯磺丁脲作用的50％。正常家兔糖耐受性表明,两种提取物的口服剂量,相当于1000mg/kg的被试药粉,对给葡萄糖后禁食血糖的峰值产生明显的降低作用。糖耐受曲线研究表明与对照组相比血糖的耐受性也明显减小。提取物对正常家兔皮下注射0.5mg/kg盐酸肾上腺素引起的高血糖有明显的降低作用。     

小诺霉素的药物动力学研究

报告微生物法测定血清中小诺霉素浓度,并用于家兔静脉和肌内给药及细菌性感染患者肌内给药的药物动力学研究。家兔静脉给药5mg/kg,药物动力学方程为C=~-27.36e~(-13.65(?))+22.07e~(-0.505t);家兔肌内给药5mg/kg,药物动力学方程为c=15.10(e~(-0.4(?)7)-e~(-5.143t)。吸收迅速完全,30min 可达高峰。在10例感染性疾病患者中,一次肌内给药120mg 小诺霉素,吸收迅速,平均达峰时间为0.76h,平均峰浓度9.61ug/ml,平均消除半衰期为2.63h。个体差异较大。     

原子吸收分光光度法在药物分析中的应用(三)测定锂盐在兔体内的分布

锂盐是治疗某些精神疾患的药物,关于锂的吸收和排泄以及血药浓度等数据已有报导,并已收载入某些教科书。但是锂在体内的分布尚未见报导,作者分别测定了对照组和给药组家兔脑、肾、肝、心、胆、肌肉、血清、血浆、红细胞等组织中的锂含量,简报如下: 一、实验设计健康家兔10只,体重约2kg。给药组8只,空白对照组2只,雌雄各半。药品:药用碳酸锂(纯度99％)。给药组参照成人患者剂量20mg/kg/天给药(碳酸锂配成2mg/ml水溶液,     

金钗石斛提取物对肾上腺素所致血糖升高的影响

目的观察金钗石斛多糖和生物碱对正常小鼠及肾上腺素性高血糖小鼠血糖的影响。方法采用正常小鼠及肾上腺素腹腔注射引起高血糖模型小鼠，灌胃给药后，测定各组小鼠血糖水平。结果金钗石斛多糖（100mg／kg、300mg/kg）和生物碱（80mg／kg、160mg／kg）对肾上腺索引起的高血糖小鼠有明显的降血糖作用，但对正常小鼠血糖无明显影响。结论金钗石斛多糖和生物碱对肾上腺素性高血糖小鼠均有降血糖作用。     

胰岛素微乳大鼠结肠给药的药效学研究

目的:建立胰岛素(Ins)大鼠结肠给药实验动物模型,考察胰岛素微乳对高血糖大鼠的药效指标.方法:用链脲佐菌素制备大鼠高血糖模型,并制备了结肠给药大鼠动物模型,分别设立胰岛素生理盐水溶液组(阴性对照组),空白O/W微乳组(阴性对照组),5 IU/kg胰岛素皮下注射组(阳性对照组),胰岛素微乳低剂量组(5/3 IU/kg),中剂量组(5 IU/kg),高剂量组(15 IU/kg),考察高血糖大鼠结肠给药后的降糖效果.结果:用链脲佐菌素制成的高血糖模型稳定可靠,一次性ip 60 mg/kg,5～7 d后可形成稳定的高血糖模型;胰岛素微乳高、中、低剂量组经大鼠结肠给药后均能降低大鼠血糖浓度,并呈剂量依从性,15,5,5/3 IU/kg三剂量使其血糖降低的最大百分率分别为61.4%,44.5%和28.1%.结论:所建立的大鼠结肠给药实验动物模型能够较好地反应药物的疗效,胰岛素微乳可有效降低高血糖大鼠的血糖.     

复方阿莫西林/丙磺舒胶囊在家兔体内的药代动力学观察

目的:研究复方阿莫西林/丙磺舒胶囊与阿莫西林胶囊单次给药和多次给药后在家兔体内的药代动力学,并对两种药物的药代动力学特征进行比较。方法:应用高效液相色谱法测定家兔灌胃给药后不同时间血浆中阿莫西林浓度。应用3P87软件计算复方阿莫西林/丙磺舒胶囊和阿莫西林胶囊单次给药和连续多次给药的药代动力学参数。结果:家兔单次灌服复方阿莫西林/丙磺舒胶囊高(300/100)、中(150/50)、低(75/25)剂量(mg/kg)组,分别在75~240 min、45~480 min、90~240 min各时间点的血浆药物浓度均高于单用阿莫西林胶囊血药浓度(P0.05~P0.01)。复方阿莫西林/丙磺舒胶囊高剂量组的T1/2(Ka)、C max、T max和AUC,中剂量组T1/2(Ka)、C max和AUC,以及低剂量组的T1/2(Ka)、T max和AUC分别较阿莫西林胶囊高(300)、中(150)、低(75)剂量(mg/kg)组延长或增加(P0.05~P0.01)。复方阿莫西林150 mg/kg+丙磺舒50 mg/kg胶囊连续多次给药后45 min、60 min、90~240 min各时间点的血浆药物浓度均高于单用阿莫西林胶囊150 mg/kg(P0.05~P0.01),且药代动力学参数中C max和AUC较单用阿莫西林胶囊增加(P0.05~P0.01)。结论:复方阿莫西林/丙磺舒胶囊中阿莫西林与丙磺舒两药联用较单用阿莫西林胶囊能明显增加AUC和C max,并可提高药物血药浓度,延长药物的作用时间。     

小鼠胰岛α细胞的缺失对移植胰岛功能的影响

目的　探讨胰岛α细胞的丢失对胰岛素分泌功能的影响。方法　在人胰岛分离过程中 ,经胶原酶的过度消化造成胰岛周边α细胞缺失 ,用免疫组化及胰岛素 /胰高糖素含量分析予以证实。在体外 ,检测葡萄糖刺激引起的实验性糖尿病小鼠胰岛素的分泌 ;在体内 ,评价胰岛移植后对糖尿病小鼠血糖的调节 ,并研究胰高糖素对α细胞缺失胰岛功能的影响。结果　胶原酶的过度消化引起胰岛周边的α细胞丢失 ,使分离胰岛内胰岛素 /胰高糖素比值明显升高。与正常胰岛相比 ,α细胞缺失胰岛对葡萄糖刺激产生的胰岛素明显降低 ,胰岛素释放在正常胰岛和α细胞缺失胰岛分别为2 2 2 7uU/ml± 32 1uU/ml和 12 4 6uU/ml± 12 6uU/ml(P <0 0 1)。在体内 ,移植α细胞缺失的胰岛到糖尿病的C5 7/BL小鼠后不能有效地纠正动物的高血糖 ,胰岛移植后的平均血糖浓度在正常胰岛组和α细胞缺失胰岛组分别为 :8 9mmol/L± 1 98mmol/L和 2 1 3mmol/L± 2 2mmol/L(P <0 0 1) ,而给予外源性的胰高糖素可以在体外及体内明显改善α细胞缺失胰岛的胰岛素分泌功能。结论　胰岛α细胞的缺失明显降低胰岛的胰岛素分泌功能 ,用外源性的胰高糖素可以改善α细胞缺失胰岛的胰岛素分泌功能。     

降糖延生液的降血糖作用

该实验现察了降糖延生液对正常家兔、肾上腺素性高血糖家兔、葡萄糖性及四氧嘧啶性高血糖小鼠血糖的影响,结果表明,注射及口服给药时．降糖延生液对上述高血糖动物均具有明显的降血糖作用。     

洋参果消渴胶囊对高血糖大耳白家兔的影响

目的　观察洋参果消渴胶囊不同剂量组对高血糖家兔血糖、体重、血液生化指标、血常规、血液流变学、血清中胰岛素浓度的影响。方法　将大耳白家兔用四氧嘧啶按 80 0mg kg的剂量进行耳缘静脉给药 ,造高血糖动物模型 ,并随机分为 :模型组、消渴丸组、洋参果消渴胶囊大剂量组 [0 4 0g (kg·d) ]、中剂量组 [0 2 0g (kg·d) ]、小剂量组 [0 10g (kg·d) ](分别相当于成人临床等效用量的 8、4、2倍 )。每日灌胃给药 1次 ,连续给药 4周 ,每周测血糖、称体重各 1次。于给药第 4周后于家兔颈总动脉取血 ,测血常规、血液生化指标、血液流变学和血清中胰岛素含量 ,并取胰腺进行病理组织学检查。结果　与模型组比较 ,洋参果消渴胶囊大、中剂量组均可使高血糖家兔血糖水平下降 ,具有明显的统计学意义 (P <0 0 5 ) ,大、中剂量组家兔血液流变学全血高切比粘度、全血低切比粘度及红细胞压积均有明显下降 ,具有明显的统计学意义 (P <0 0 5、P <0 0 1、P <0 0 0 1) ,各给药组对高血糖家兔体重、血常规、其他血液生化指标、胰岛素浓度无明显影响 ;其药效学与消渴丸组具有相似的作用。结论　洋参果消渴胶囊大、中剂量可使高血糖家兔的血糖水平下降 ,并可以改善高血糖家兔的血液流变学指标。     

顺阿曲库胺不同给药方式对正常家兔运动诱发电位的影响

摘要 目的 观察顺阿曲库胺不同给药方式对正常家兔MEP影响。方法 选正常新西兰大白兔30只,随机分为3组,每组10只,A组为单次静脉推注0.08mg/kg,B组第一次静脉推注0.04mg/kg,半小时后再次静脉推注0.04mg/kg,C组微量泵持续泵入0.06mg／(kg•h)。分别记录给药前(T0)、给药后10(T1)、30(T2)、50(T3)、60(T4)、90min(T5)时家兔下肢MEP。结果 A、B两组家兔于用药后10min内MEP潜伏期逐渐延长,波幅逐渐下降,直至消失,但A组于用药后45-60分钟后恢复,B组家兔到实验结束未记录到运动诱发电位;C组家兔自始至终均成功记录到MEP。结论 用微量泵持续静脉泵人顺阿曲库铵优于单次静脉推注,较易成功监测家兔MEP。     

苦瓜素对小鼠降血糖作用

通过食用苦瓜素试图使高血糖模型小鼠血糖值恢复到正常水平。静脉注射 4 8mg/ kg四氧嘧啶 3d后选择高血糖模型动物分别用不同剂量苦瓜素连续灌胃 10d,然后取血测血糖。结果表明 ,苦瓜素对肾上腺素 (2 0mg/ kg)、葡萄糖 (2 g/ kg)和四氧嘧啶引起的高血糖均具有明显降血糖作用苦瓜素对小鼠降血糖作用@潘华$复旦大学实验动物科学部!上海200032 @乔伟伟$复旦大学实验动物科学部!上海200032血糖;;苦瓜素;;四氧嘧啶     

齐墩果酸对大鼠血糖的影响

目的:研究齐墩果酸对高血糖大鼠的降血糖作用。方法:(1)正常血糖大鼠试验:齐墩果酸按40mg·kg~(-1)、80mg·kg~(-1)和120mg·kg~(-1)3个剂量组,灌胃给药,2次/d,连续15d。(2)高血糖大鼠试验;也按以上方法分为3个剂量组,灌胃给药,2次/d,连续15d。实验结果用t检验。结果:(1)正常血糖大鼠实验:齐墩果酸对正常血糖大鼠血糖无明显影响。(2)高血糖大鼠试验:齐墩果酸低剂量(40mg·kg~(-1))组,给药前后血糖平均值分别为21.64±3.26mmol/L和14.18±3.06mmol/L;齐墩果酸中剂量(80mg·kg~(-1))组,给药前后血糖平均值分别为24.67±2.17mmol/L和18.64±1.82mmol/L;齐墩果酸高剂量(120mg·kg~(-1))组,给药前后血糖平均值分别为27.58±4.12mmol/L和11.74±4.30mmol/L。结果显示,齐墩果酸能明显降低高血糖大鼠的血糖(P<0.05),且与剂量相关。结论:齐墩果酸对正常血糖大鼠的血糖无明显影响,对高血糖大鼠有显著的降血糖作用。     

表没食子茶素没食子酸酯对急性酒精中毒小鼠神经行为学改变的影响

目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对急性酒精中毒小鼠神经行为学变化及血醇浓度的影响.方法 昆明种小鼠随机分为6组,正常组、模型组、EGCG 25、75、225 mg/kg三个剂量组、阳性药组(葛根胶囊180 mg/kg).给药组灌胃给予相应药物,模型组给予等量生理盐水,0.5 h后,按5 g/kg灌胃市售56%(v/v)二锅头酒,在0.25、0.5、0.75、1、2 h时分别检测各组小鼠神经行为学指标(自主活动、Morris水迷宫、转棒实验)及血醇浓度.结果 与模型组比,EGCG 75、225 mg/kg剂量组在0.25～1 h自主活动次数降低,在0.75～2 h乙醇小鼠的平衡失调有显著缓解,在0.5～1 h血醇浓度降低,EGCG 225 mg/kg剂量组显著改善乙醇小鼠的空间辨别能力.结论 EGCG可降低血醇浓度,抑制乙醇小鼠中枢神经系统的兴奋性,改善乙醇所致的小鼠空间辨别障碍及共济失调现象.     

蝙蝠蛾拟青霉抗艾氏癌作用机理研究

拟青霉5g/kg连续给药7d(ip)能增强Ehrlich Solid Cancer(ESC)小鼠NK细胞活性。动物接种癌细胞后第9、13、17、20天,拟青霉给药组NK细胞活性分别比对照组提高8.7％、7.2％、12.5％、9.8％。 拟青霉在0～2.5mg/ml范围内,浓度依赖性地抑制~3H-TdR、~3H-UR、~3H-Leu掺入到EhrlichAseites Cancer(EAC)细胞DNA、RNA和蛋白质分子中。拟青霉2.5mg/ml作用EAC细胞1h后,洗去拟青霉,~3H标记物掺入量增多,说明拟青霉干扰EAC细胞核酸合成代谢。     

苦瓜总皂苷降血糖作用的研究

目的 观察苦瓜总皂苷对正常小鼠、肾上腺素性高血糖小鼠及四氧嘧啶性糖尿病家兔血糖及胰岛素水平的影响.方法 小鼠ip肾上腺素及家兔耳缘iv四氧嘧啶制备糖尿病模型,苦瓜总皂苷ig给药,葡萄糖氧化酶法测定血糖.结果 正常小鼠ig苦瓜总皂苷后,其血糖与给药前及对照组相比无明显差异;用苦瓜总皂苷连续ig给药7 d,大、中剂量组对肾上腺素性高血糖小鼠有明显降血糖作用;对四氧嘧啶性糖尿病家兔有显著降血糖作用.结论 苦瓜总皂苷对肾上腺素性高血糖小鼠和四氧嘧啶性糖尿病家兔具有较好的降血糖作用,但对正常小鼠血糖及四氧嘧啶性糖尿病家兔的胰岛素无明显影响.     

当归多糖对STZ诱导的糖尿病大鼠的降血糖作用及其机制

目的研究当归多糖(angelica polysaccharide,AP)对实验性高血糖大鼠血糖、胰岛素水平、体重、饮水量、饮食量和尿量的影响,旨在研究当归多糖对糖尿病大鼠降糖和改善临床症状的作用效果,探讨发现治疗糖尿病的新途径。方法链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病Wister大鼠50只(体重200±20g)随机分成5组,分别用生理盐水、低剂量(20mg/kg)AP、中剂量(60mg/kg)AP和高剂量(200mg/kg)AP以及盐酸二甲双胍(150mg/kg)灌胃给药,给药周期为28天。同时采用正常的Wister大鼠为健康对照,观察AP对糖尿病大鼠的降糖作用,同时在给药0、7、14、21、28天测定体重和饮水量、饮食量和尿量,考察AP对改善糖尿病临床症状的影响。结果与模型组相比AP有明显的降血糖作用(P<0.05),呈现时间和剂量依赖关系,且给药4周时AP高剂量组的降糖效果与阳性药物对照组相当,没有统计学差异;AP给药2周后糖尿病的“三多一少”症状明显改善,且高剂量组与二甲双胍组相当;然而给药各组的胰岛素水平在实验前后没有统计学变化。结论AP能明显的降低Wister糖尿病大鼠的血糖和改善糖尿病的临床症状,但是其作用机制并不是通过增加胰岛素的浓度。     

链脲佐菌素诱导树鼢糖尿病动物模型研究

目的：探讨链脲佐菌素(STZ)树鼩糖尿病(DM)动物模型的建立及其空腹血糖(FBG)标准和最佳药物剂量。方法：45只树鼩随机分为正常对照组、STZ80、100、120、150mg／kg组5个组，测定其注药前、后FBG，并于注药后第4、10周处死，取胰腺做光镜、电镜检查。结果：FBG≥11．1mmol／L的树鼩胰腺胰岛数量明显减少，胰岛直径也明显缩小，胰岛3细胞数量减少，肿胀，可见数量不等的β细胞脱颗粒，甚至无紫红色颗粒，淀粉染色阳性，符合DM成模动物胰腺病理改变。正常对照组、STZ80mg／kg组无一成模；100mg／kg组患病率10％(1／10)，仅维持1周即自然阴转；120、150mg／kg组患病率均为88．9％(8／9)，前者维持时间短，注药后第4周自然阴转率50％(4／8)，第10周为100％(8／8)；后者维持时间长，注药后第4周自然阴转率37．5％(3／8)，第10周为62．5％(5／8)。150mg／kg组成模后第6周有1只树鼩死亡，其余各组树鼩无一死亡。结论：STZ能诱导树鼩DM模型，树鼩DM模型标准为FBG≥11．1mmol／L，最佳STZ剂量为150mg／kg。     

高糖诱导胰岛细胞凋亡机制的研究

目的：探索不同浓度葡萄糖引起胰岛细胞凋亡的机制。方法：用胶原酶P消化Ficol1400纯化的成年SD大鼠胰岛细胞，经RPMI1640培养7天后铺成单层，分别设立对照组和不同浓度的葡萄糖组，用放免法测定加葡萄糖后1、3、5、7、9和11天胰岛素浓度。用流式细胞术测定加处理因素后11天的胰岛细胞凋亡率和免疫组化法测定bax及bcl-2蛋白的表达。另取单层培养的胰岛细胞，亦设立对照组和加入不同浓度甘露醇组，培养11天后，用免疫组化法测定bax和bcl-2蛋白的表达，流式细胞术测定胰岛细胞凋亡率。结果：①葡萄糖为11．1mmol／L时，胰岛素浓度开始升高；当葡萄糖升至22．2mmol／L时达高峰，且随时间延长而下降。②葡萄糖为11．1和22．2mmol／L时，胰岛细胞凋亡率最高，5．5mmol／L组与对照组的凋亡率差异无显著性意义。甘露醇组胰岛细胞的bax及bcl-2蛋白表达与对照组比较无显著差异，胰岛细胞凋亡率与对照组比较亦无著著差异。③葡萄糖在11．1-22．2mmol／L时，bax蛋白表达阳性，bcl-2蛋白表达阴性，葡萄糖在33．3mmol／L时，bax和bcl-2蛋白的表达匀为阴性，5．5mmol／L组bax和bcl-2蛋白的表达与对照组无显著差异。结论：高血糖（葡萄糖为11．1和22．2mmol／L）可引起胰岛细胞凋亡和胰岛素释放增加，当葡萄糖浓度升至33．3mmol／L时，胰岛细胞凋亡率开始下降，胰岛素释放也减少。表明高渗状态与高血糖诱导的胰岛细胞凋亡无关。