RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

不同直径丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的测定不同直径丹参中丹酮ⅡA的含量。方法色谱柱:ReliasilC18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:1mL/min。结果丹参酮ⅡA含量须根为0.43%,小号直径为0.30%,中号直径为0.22%,大号直径为0.16%,对照药材为0.24%。结论丹参不同直径丹参酮ⅡA含量不同。     

GC法测定复方苦参栓剂中冰片的含量

目的建立复方苦参栓剂中挥发性成分冰片的含量测定方法。方法采用气相色谱法,用超声法提取冰片,以水杨酸甲酯为内标物,使用DB-WAX毛细管色谱柱,用氢火焰离子检测器检测。结果通过方法学考察,冰片在0.1-0.5mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为100.85%(n=6)。结论本方法简便、快捷、灵敏、可行,可作为该制剂质量控制的方法 。     

气相色谱法测定透骨灵橡胶膏中冰片的含量

目的控制透骨灵橡胶膏中冰片的含量。方法采用气相色谱法测定冰片的含量。结果此方法测定冰片的含量灵敏、可靠。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：采用HPLC法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。并考察测定过程中温度，光线，时间等对测定结果的影响。方法：HPLC法测定不同批号的复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量。结果：本法灵敏，可靠，重现性好。     

羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定

目的：制订羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录ⅥE规定的气相色谱测定方法：色谱柱：HP20M（30 m×0.32 mm×1.0μm）（PEG20M）;柱温：140℃;气化温度：280℃;检测器温度：300℃;载气：氮气（色谱纯）;流速：35.5 mL/min;分流比：40：1;进样量：1μL。结果羚羊清肺颗粒中冰片称样量在1.85~11.13 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率在97.71%~101.24%之间,RSD为1.35%（n越6）,符合《中国药典》2010年版一部规定,其他方法学考查均符合《中国药典》2010年版一部规定。结论本研究所采用的气相色谱法操作快速、简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,可用于羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定。     

护肝宁合剂中总丹参酮含量测定

采用紫外分光光度法测定了护肝宁合剂中总丹参酮含量。方法简便，灵敏度高，重视性好。     

丹参中丹参酮ⅡA受热含量降低的规律研究

目的研究丹参药材中的丹参酮ⅡA受热含量降低的变化规律.方法采用化学动力学法,并采用HPLC法测定丹参在70℃,80℃,90 ℃,100 ℃四个温度加热不同时间丹参酮ⅡA含量.结果丹参酮ⅡA的含量(lgC)与加热时间(t)呈直线关系,K7.℃=2.378 9×10-3h-1,K80℃=7.217 6×10-3h-1,K90℃=2.060 49×10-2h-1,K100℃=5.628 5×10-2h-1.结论丹参酮ⅡA的分解属一级反应,lgK=14.386 4-5 834.316 7/T,t25℃0.9=1.9年.     

干姜和白术混合挥发油中天然冰片的含量测定

采用蒸馏法将提取得到的干姜和白术挥发油 ,通过气相色谱 质谱技术检测鉴定出主要成分天然冰片 ,再采取包合技术将挥发油制成固体包合物 ,利用气相色谱法测定挥发油和包合物中天然冰片的含量。结果表明天然冰片的含量测定可作为挥发油质量控制的主要指标 ,为中药制剂原料中挥发油的投料量化提供了一种可行的方法。     

薄层扫描法测定滇丹参SFE-CO2和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定滇丹参超临界二氧化碳（SFE-CO2）和常规提取物中丹参酮ⅡA的含量。方法：样品经索氏提取4h后，以苯一乙酸乙酯（19．5：0．5）为展开剂，检测波长λs=480mm．参比波长λR=630。结果：平均回收率为99．81％，RSD为3．94％．结论：本方法灵敏，准确，专属性强，可作为制定滇丹参提取物质世标准的含量测定方法之一。     

市售9批丹参药材中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B含量测定

目的比较市售9批丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异。方法按照2010年版《中华人民共和国药典》要求,采用HPLC测定9批市售丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果丹参酮ⅡA含量6号(安徽野生)样品最高,为0.309 3%;8号(山东栽培)样品最低,仅为0.044 7%。丹酚酸B含量9号(山东野生)样品最高,为4.410 0%;2号(四川栽培)样品最低,为3.533 3%。结论目前市场上丹参质量差异很大,建议加强对丹参药材种植的规范化管理。     

肝康颗粒剂中丹参酮ⅡA含量测定

肝康颗粒剂是治疗酒精性肝病的中药制剂，经长期临床观察，疗效可靠。其方由泽泻、丹参等药物组成，本文利用双波长扫描法测定丹参酮ⅡA含量，以控制该制剂质量，取得令人满意的结果。 1 仪器与试药 日本岛津CS-9301PC双波长飞点扫描仪；KQ-100型超声清洗器；微量点样器美国进口；丹参酮ⅡA由中国药品生物制品检定所提供，所用试剂均为分析纯，硅胶G薄层预制板购于青岛海洋化工厂。……     

安神补心丸中丹参酮ⅡA的含量测定

为了提高药典制剂安神补心丸的质量控制标准，通过试验和改进，拟订了丹参酮ⅡＡ的含量测定方法。利用紫外分光光度法。利用紫外分光光度法测定安神补心丸中丹参酮ⅡＡ的含是测定上率的平均值为９９．０７％，ＣＶ０．０１％。测定６份样品含量，ＣＶ均在０．７４％以下，本法具有快速、简便、灵敏、性好等特点。     

隐丹参酮微乳的工艺研究和含量测定

目的探讨隐丹参酮微孔的制备和含量测定方法。方法改变表面活性剂与助表面活性剂比例制备隐丹参酮微乳,建立高效液相色谱方法测定其有效成分。结果表面活性剂与助表面活性剂比例在2：1和3：1时隐丹参酮含量较高,高效液相色谱法在隐丹参酮0．08～0．56ng的范围内线性关系良好,方法简便、准确。结论确立了隐丹参酮微乳的制备工艺以及建立了适合隐丹参酮微乳的含量测定的高效液相色谱方法。     

HPLC测定复方丹参片(糖衣片)中丹参酮ⅡA的含量方法探讨

目的 快速准确测定复方丹参片（糖衣片）中的主药丹参中的丹参酮ⅡA含量。方法 快速水洗除去复方丹参片最外层的有色糖衣、将已除去色衣的片子用热风快速吹干，置干燥器中放置30分钟；以代替中国药典（2000年版、一部）复方丹参片含量测定中的去糖衣一步，再按药典方法进行含量测定。结果 本方法比药典方法简便、快速、准确、除去有色糖衣后剩余的粉衣等包衣层不干扰复方丹参片中的丹参酮ⅡA的含量测定，且含量测定结果比药典方法略高。结论 本方法简便快速，测定结果准确，方法重现性好，可用于该制剂的实际操作。     

气相色谱法测定珠珀清脑片中冰片的含量

【目的】对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定。【方法】采用气相色谱法。【结果】冰片中的龙脑和异龙脑的量在0.701~3.186 mg/ml范围内呈良好的线性,回归方程为y=0.9795x 0.0414,r=0.9999,加样回收率为(99.7±0.3)%;方法重现性RSD为1.24%。五批珠珀清脑片中冰片每片含量分别为35.93、36.58、36.93、36.48、37.11 mg。【结论】采用气相色谱法对珠珀清脑片中的冰片进行含量测定,方法简便,专属、重现性好。     

复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定

目的：建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法。方法：总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.020.1g.L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好（r=0.9984）;蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2]。结果：复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9%,蛋白质平均含量为51.3%。结论：该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法。     

复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定

目的:建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法。方法:总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.02~0.1g.L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9984);蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2]。结果:复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9%,蛋白质平均含量为51.3%。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法。