RP—HPLC用于紫苏油及其习用品白苏油,野苏油的鉴别

本文采用RP－HPLC方法对紫苏油及其习用品白苏油、野苏油甘油酯进行了定性定量分析。利用HPLC分析油脂也为中药材真伪鉴别提供了一条有效途径。     

白苏胶囊治疗喘证的临床研究

喘证是因久患肺系疾病或其它脏腑病变影响,导致肺气上逆、肃降无权,出现气短喘促、呼吸困难,甚则张口抬肩、不能平卧等症,多见于慢性支气管炎急性发作、支气管哮喘、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病及心肺功能不全等.我们以自拟中药白苏胶囊治疗喘证 60例,报告如下.     

粤桂琼蚋科昆虫的初步调查

1986～1993年,在广西僮族自治区、广东省和海南省,进行了蚋科昆虫的调查。经鉴定,共一属三亚属21种蚋,其中真蚋亚属2种,蚋亚属9种和蝇蚋亚属10种。     

坐拏草的原植物探讨与在江西的初步调查

坐孥草是收载于《本草纲目》中的一种著名的麻醉用草药,但其原植物种至今仍不清楚,中外学者,说法不一。本文对坐拏草做了一些文献、实地调查、化学和药理初步探索工作。从现有资料来看,坐拏草的原植物可能是以下二种,一为类鸭趾草凤仙花(Impatienscommelinoides Hand-Mazz);另一种为薯莨 Dioscorea cirrhosa Lour.)。但究竟何种为是,则需要作进一步的探讨。     

紫苏及其变种的分子鉴定和亲缘关系研究

目的 构建紫苏属种、变种之间系统发育关系,准确鉴别紫苏Perilla frutescens var. arguta、白苏P. frutescens与其他变种。方法 提取紫苏、白苏及其他变种的DNA,对ITS和psbA-trnH序列扩增和测序,计算物种种内（变种内）种间（变种间）Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离。采用最简约法（MP）和邻接法（NJ）构建分子系统树,进行系统发育和鉴定分析。结果 ITS和psbA-trnH MP系统树显示白苏和紫苏的不同地域的样本聚为一单系分支（支持率为100%和93%）,紫苏与回回苏构成姐妹群分支（支持率为95%和90%）,野生紫苏和耳齿紫苏构成一单系分支（支持率为100%和90%）;白苏、紫苏与其他变种间的ITS和psbA-trnH序列遗传距离0.008 21～0.018 18和0.002 38～0.029 31,明显大于白苏与紫苏间遗传距离0～0.001 65和0,大于各变种内遗传距离。结论 白苏和紫苏合并为一个种紫苏;紫苏与回回苏亲缘关系最近,野生紫苏与耳齿紫苏亲缘关系最近;ITS和psbA-trnH序列可以准确鉴别紫苏与其他变种。     

供氧对紫苏细胞生长和花色素生产影响的初步试验

报道了在生物反应器中供氧对紫苏细胞的影响。观察到在１００ｍＬ和５００ｍＬ三角摇瓶中进行液体培养时，改善供氧状况，有利于花色素的产生。在工作容量为２Ｌ的气泡反应器和３Ｌ的带螺旋桨的搅拌式反应器中，供氧的改善也使色素产量得到明显提高。但是，过高的通气量升所引直怕剪切力会对细胞产生破坏作用，反而不利于细胞生长和代谢。     

弓形虫株的保存方法的初步研究

弓形虫是一种细胞内寄生原虫,只能在有核细胞内生长繁殖,而不能在普通培养基上生长,因此如何长期保存活的弓形虫虫株,是一个亟待解决的问题。弓形虫虫株保存一般多采用小鼠传代法,消耗较多的人力和财力[1],本研究采用弓形虫感染的小鼠腹腔液加10%二甲基亚砜及10%小牛血清(灭活)     

过氧化氢诱导三种念珠菌形成L型的初步观察

本文用高渗液体培养基,将过氧化氢配制成6％、3％、1％及0.5％不同浓度,分别加入类星形念珠菌、热带念珠菌及白念珠菌之沙氏斜面18～20h培养物中,充分洗下,置37℃温箱孵育,分别于不同时间内转种沙氏及高渗平皿中。发现除0.5％过氧化氢作用后能存活外,余各浓度均能将三种念珠菌相继杀死。选用0.5％过氧化氢处理上述菌种,4天后类星形念珠菌出现细胞膨大、疏松、有圆球体出现,5天后达80％;热带念株菌于第5天出现破碎及空壳细胞,有圆球体充满其中或外溢,第7天达60％;白念株菌第8天才出现变化,且仅有10％左右。由于各种真菌细胞壁厚薄、几丁质含量等不同,在同一条件下,对消毒剂的抵抗力强弱不一,因此,在临床上过氧化氢使用不当,均不能达到杀菌目的,反使其变为L型,造成病情迁延。     

图们江夏型大麻哈鱼异尖线虫蚴感染情况初步调查

报道图们江溯河鱼夏型大麻哈鱼异尖线虫蚴感染情况。剖检9尾中,4尾感染异尖线虫Ⅰ型三期幼虫,1尾感染半尾科吸虫。对异尖线虫蚴进行了测量。推测许多与海相通的河流可能存在异尖线虫病的次生自然疫源地。     

大株红景天化学成分的研究

目的:对四川产大株红景天的化学成分进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱等方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从大株红景天萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为lotaustralin (1)、仲丁基葡萄糖苷 (2)、没食子酸 (3)、3-甲氧基没食子酸 (4)、没食子酸甲酯 (5)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 (6)、苯甲醇 (7)、阿魏酸 (8)、对羟基肉桂酸 (9)、棉黄素-7-O-(3^?-O-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷 (10)。结论:化合物2、6为首次从该属植物中分离得到,化合物1、5、8、9、10为首次从该种植物中分离得到。     

犬瘟热病毒扬州分离株的生物学特性初步观察

从扬州地区经临床诊断疑似为犬瘟热的病犬组织块，白细胞，脑中分离到病毒，经鉴定为犬瘟热病毒（CDV），分别命名为CDV-YZ-0101株，CDV-YZ-0102株，CDV-YZ-0103株，并对其细胞病变规律。形态特征，细胞毒力，血凝活性，理化特性进行了研究。分离株在Vero细胞上均生长良好，传2-4代毒力稳定，CPE产生明显，TCID50分别为10^-4.6-10^-5.0/ml,10^-4.4-10^-4.9/ml,10^-4.8-10^-5.1/ml；空斑形成为0.4-0.6mm，与参考株CDV-Ond各项特性基本相似。     

志贺菌属整合子的耐药贡献与稳定性研究

目的分析志贺菌属整合子对耐药性的贡献及其稳定性。方法对志贺菌属1类、2类整合子的耐药基因盒分别克隆、转化DH5α,观察阳性克隆菌对多种抗生素敏感性的变化。将整合子阳性克隆菌与多重耐药志贺菌进行质粒接合实验,并测定耐药性的改变。对10株耐药谱不同、携带整合子不同的志贺菌属细菌进行无抗生素压力下连续多次传代实验,检测其耐药性及整合子的变化。结果志贺菌属1类整合子耐药基因盒dfrA17-aadA5阳性克隆菌对链霉素和甲氧苄啶的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)分别提高了8倍和32倍;2类整合子耐药基因盒dfrA1-sat1-aadA1阳性克隆菌对链霉素和甲氧苄啶的MIC分别提高了64倍和32倍;整合子阳性克隆菌经质粒接合传递后对抗生素的MIC无改变。1株携带2类整合子的志贺菌属菌株经过多次传代培养后丢失整合子及其耐药性。结论志贺菌属整合子-耐药基因盒系统可引起特定抗生素的耐药性,对质粒接合传递耐药性无影响。志贺菌属的2类整合子可发生丢失。     

副粘病毒Tianjin株RT-PCR检测方法的建立及初步应用

目的建立检测副粘病毒Tianjin株的RT-PCR方法,为临床标本的检测提供参考依据。方法根据副粘病毒Tianjin株F蛋白的基因序列,设计出一对特异性引物,以Tianjin株总RNA逆转录的cDNA为模板进行PCR扩增,然后对该方法的敏感性、特异性进行检测。并将该方法应用于临床84例下呼吸道感染患儿支气管肺泡灌洗液(BALF)标本的检测。结果通过此方法成功扩增出约500bp的预期条带。将Tianjin株鸡胚尿囊液(血凝效价为1:1280)稀释到320倍时仍可出现阳性条带,对新城疫病毒、甲型流感病毒鼠肺适应株、人副流感病毒Ⅰ型、柯萨奇病毒B3m株、单纯疱疹病毒Ⅰ型及鸡胚尿囊液的PCR检测结果均呈阴性。84例下呼吸道感染患儿BALF标本中,其中2例阳性,阳性率为2.38%,与本实验室建立的双抗体夹心ELISA法检测结果相接近。结论建立的副粘病毒Tianjin株RT-PCR检测方法是一种快速、灵敏、特异的方法,为患病儿童中Tianjin株感染情况的调查奠定了重要的基础。     

干扰素疗法与HBV前C区点突变关系的初步研究

用错配引物聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析对１５例血清ＨＢｅＡｇ阳性性，ＨＢＶ－ＤＮＡ斑杂交阳性的慢性乙型肝炎患者进行了干扰素疗法与ＨＢＶ前Ｃ区基因１８９６位点突变之间系的观察。结果显示，治疗后ＨＢＶ野株和突变株的变化有四种类型，即Ｗ→Ｗ；Ｗ＋Ｍ→Ｗ＋Ｗ（３例）；Ｗ→Ｗ＋Ｍ（３例）；Ｗ＋Ｍ→Ｗ（１例）。     

甘肃悬钩子属药用植物的资源调查

通过实地调查,采集标本进行鉴定以及查证文献,作者对甘肃悬钩子属植物的分布作了资源调查。报告在甘肃分布有该属植物２６种１０变种,隶属于２组９亚组。其中１９种为已知用植物,１种为甘肃新分布;并就其开发利用进行讨论。     

鼠痘病毒单克隆抗体杂交瘤细胞的建株及初步鉴定

目的：制备1株分泌高效价抗新分离的鼠疫病毒单克隆抗体的杂交细胞，提高早期检测病毒的敏感性。方法：从可疑病鼠分离出的1株鼠痘病毒，并以此株制备抗鼠痘病毒为抗原，免疫BALB／C小鼠，取脾细胞与SP2／0骨瘤细胞融合，获1株稳定分泌抗鼠痘病毒（EV）单克隆抗体的杂交瘤细胞株（NB－4）。结果：经初步鉴定证明，NB－4免疫球蛋白为IgG，针对的靶抗原分子质量为67ku，并对184份小鼠血清鼠痘病毒抗原进行检测，结论：NB－4有可能成为检测鼠痘病毒抗原较敏感的工具。     

杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变藻株的分离和初步鉴定

目的：分离制备杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)缺陷型突变藻株并进行初步鉴定。方法：①杜氏盐藻经乙基亚硝基脲(ENU)诱变后，利用氯酸盐抗性筛选方法获得氯酸盐抗性藻株，经复筛和不同氮源生长实验，获得NR缺陷型突变藻株。②用磺胺比色法测定酶反应生成的亚硝酸盐(NO2^-)的浓度，从而计算出盐藻NR活性。比较突变藻株与野生型杜氏盐藻NR活性，作出初步鉴定。结果与结论：共获得30株NR缺陷型突变藻株，共有6株NR活性显著降低。杜氏盐藻NR缺陷型突变藻株成功建立。