雷公藤中新成分雷藤三萜内酯 A

从雷公藤去皮根部中分离得到一种五环三萜内酯化合物——雷藤三萜内酯 A(Triptotriterpenoidal lactone A),分子式为 C_(30)H_(46)O_3,熔点为322.5-326.5℃。通过对该化合物及其乙酰化衍生物的红外光谱、核磁共振谱和质谱的分析,鉴定了化学结构式。为国内外在卫矛科植物中迄今尚未报道过的一种新成分。     

合欢三萜内酯甲的分离和结构

从合欢皮(Albizia julibrissin Durazz)中分得一个五环三萜内酯——合欢三萜内酯甲,经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS等波谱分析并与类似物对照,推定其化学结构为3β,16β,21β—trihydroxy—△~(12)—oleanen—280ic acid的C_(28)→C_(21)内酯。     

矮杨梅根的化学成分研究

目的 研究矮杨梅Myrica nana根的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶柱色谱等进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果 从矮杨梅根中分离得到11个化合物。通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定此11个化合物结构,分别为2α,3β-二羟基羽扇豆醇-20(29)-烯-28(19)-内酯(Ⅰ)、2α,3β-异丙叉羽扇豆醇-20(29)-烯-28(19)-内酯(Ⅱ)、龙吉苷元(Ⅲ)、马斯里酸(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、杨梅萜二醇(Ⅵ)、阿江榄仁酸(Ⅶ)、arjunglucoside Ⅱ(Ⅷ)、6,7-二羟基藁本内酯(Ⅸ)、氢化胡椒苷(Ⅹ)、6′-O-acylclionastero-3-O-glucoside(Ⅺ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为羽扇豆醇内酯(lupeolenolide),化合物Ⅱ为Ⅰ的新的人工产物,命名为异丙叉羽扇豆醇内酯(isopropyllupeolenolide)。化合物Ⅲ、Ⅷ～Ⅺ为首次从该属植物中分离得到。     

从雷公藤分离出五环三萜酸

由雷公藤总甙(TG)中分离出一种五环三萜酸化合物-雷藤三萜酸A(Triptotriterpenicacid A),经IR, ~1HNMR, MS等波谱分析,并与雷藤内酯甲水介物的物理常数和波谱数据作对照,确定其分子式为C_(30)H_(48)O_4,化学结构式为3β-22α-dihydroxy-△~(12)-oleanen-29-oic acid。该化合物为首次直接由植物中分离出。初步药理实验证明具有抗炎作用。     

雷公藤总甙（TⅡ）中三萜成分的研究

从雷公藤总甙(TII)中分离出五个三萜化合物,T_1,T_2,T_3,T_6,T_28.除T_1未经药理试验外,其他四个化合物均具有抗炎作用。经波谱和其他理化常数分析,其中T,T_6,T_28三个化合物再经X-Ray单品衍射结构分析,确证了它们的分子结构,T_(?)为雷公藤内酯甲;T_2为3β,22β-二羟基-△~(12)-齐墩果烯-29-羧酸,是一个新的化合物,命名为雷公藤三萜酸B;T_3为雷公藤三萜酸A;T_6为木栓烷类的Orthosphenic acid;T_(28)为3β.22α-二羟基-△~(12)-乌索烯-30-羧酸,命名为雷公藤三萜酸C.     

柳穿鱼中三萜化合物的研究

从柳穿鱼Ｌｉｎａｒｉａ ｖｕｌａｇｒａｉｓ Ｍｉｌｌ．的干燥全草中分得６个三萜化合物,通过光谱解析,鉴定它们的结构为环阿尔廷－２５－烯－３β,２４ζ－二醇,环阿尔廷－２３－烯－３β,２５－二醇（ｃｙｃｌｏａｒｔ－２３－ｅｎｅ－３β,２５－ｄｉｏｌ,Ⅱ）,ｉｓｏｍｕｌｔｉｆｏｒｅｎｏｌ（Ⅲ）,ｉｓｏｍｕｌｔｉｆｌｏｒｅｎｏｎｅ（Ⅳ）,乌索酸（ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ,（Ⅴ）,马斯里酸（ｍａｓｌｉｎ『     

岗梅根化学成分的研究

目的 研究岗梅 Ilex asprella根的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶和RPHPLC等色谱方法对岗梅根的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从岗梅根的70%乙醇提取物中分离得到10个三萜及其皂苷类化合物,分别鉴定为28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid (1)、冬青苷XXIX(ilexoside XXIX,2)、冬青苷B(ilexoside B,3)、刺参苷F(monepaloside F,4)、长圆冬青苷B(oblonganoside B,5)、3-O-β-D-xylopyranosyl-3β-hydroxyurs-12,18(19)-dien-28-oic acid 28-β-D-glucopyranosyl ester (6)、毛冬青皂苷B(ilexsaponin B,7)、randialic acid B(8)、毛冬青酸(ilexolic acid,9〖)和19-去氢乌索酸(19-dehydroursolic acid,10)。结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。     

中药胡芦巴三萜类成分研究

从豆科植物胡芦巴Trigonellafoenum－graecumL．种子的乙醇提取物中分得7个三萜类化合物（包括3个三萜皂苷和4个三萜），通过测定理化常数、光谱数据等，鉴定了其中6个化合物的结构，分别为羽扇豆醇、31-去甲环阿尔廷醇、白桦醇、白桦酸、大豆皂苷Ⅰ和大豆皂苷Ⅰ甲酯。各化合物均为首次从胡芦巴中分得，亦为胡芦巴属植物中首次报道。     

鳢肠水溶性部位的化学和药理研究

目的 研究鳢肠属植物鳢肠水溶性部位的化学成分及其药理活性。方法 通过溶剂提取法和色谱技术分离化学成分，运用光谱手段进行结构鉴定，利用C6细胞和PC12细胞观察鳢肠水溶性成分对细胞增殖活性的抑制作用。结果从该部位分离得到3个三萜皂苷，分别为3-O-β-D-吡喃葡糖刺囊酸(Ⅰ)、3-O-β-D-吡喃葡糖刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(Ⅱ)和3-O-(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)刺囊酸(Ⅲ)，还分离得到了豆甾醇(Ⅳ)和蟛蜞菊内酯(Ⅴ)；化合物Ⅰ具有抑制C6细胞和PC12细胞增殖的活性。结论 化合物Ⅰ是鳢肠水溶性部位抑制细胞增殖的活性成分。     

水杨梅化学成分的研究

从水杨梅根中分得８个成分，经光谱和化学方法鉴定为：ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ（Ｉ），３－ｏｘｏ－ｕｒｓ－１２－ｅｎｅ－２７，２８－ｄｉｏｉｃ ａｃｉｄ（Ⅱ），ｑｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３β－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅲ），ｑｕｉｎｏｖｉｃ ａｃｉｄ－３－β－Ｏ－α－Ｌ－ｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ⅳ），ｎｏｒｅｕｇｅｎｉｎ（Ⅴ），７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｙｌ－ｎｏｒｅｕ     

三萜皂甙的药理研究进展

三萜皂甙广泛存在于植物中,具有显著的药理活性。本文主要对近十年来三萜皂甙的药理研究作一简要综述。内容包括三萜皂甙对代谢、免疫和心血管系统的作用,抗菌、抗炎、抗癌、溶血、细胞毒和毒性作用。并介绍了已知的三萜皂甙构效关系。     

甘遂烷型三萜的研究进展

甘遂烷型三萜是一类具有四环体系三萜类型的化合物，在植物分布中比较罕见，是一类数量较少的三萜类化合物。为了进一步研究甘遂烷型三萜，通过查阅有关甘遂烷型这一类化合物的文献，对该类三萜的植物分布、化学结构分类及典型核磁共振碳谱数据进行综述。     

党参化学成分研究

目的 对党参的化学成分进行研究。方法 采用水提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等从桔梗科植物党参的根中提取分离活性成分。通过波谱解析及化学方法进行结构鉴定。结果 自党参水提物的氯仿部分和正丁醇部分分得4个化合物。结论 除文献报道过的苍术内酯Ⅲ（atrctylenolideⅢ）外,还首次从党参中分到香豆素类成分白芷内酯（angelicin）,补骨脂内酯（psoralen）和琥珀酸（succinic acid）。     

水杨梅化学成分的研究（Ⅱ）

从水杨梅根中分得4个成分，经光谱和化学方法鉴定为quinovicacid-3β-O-(3',4'-iso-propylidene)－β-D－fucopvranoside（Ⅰ）quinovicacid－3β0－O(2'，3'－O－isopropylidene)α-O-isopropylidene)-α-L-rhamnopyranoside（Ⅱ），quinovicacid-3β-O－β－D－fucopyranodise(Ⅲ)quinovicacid-3M），quinovicacid－3β-O-β-D－glu－copyranosyl-(28→)-β-D-glucopyranosylester(Ⅳ)，其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物。     

中药白头翁化学成分的研究(Ⅰ)

从中药白头翁(Pulsatilla chinensis(Bunge)Regel)的根茎中分离出一种三萜皂甙成分,经化学和光谱法确定为3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡哺阿拉伯糖-3β,23-二羟基-△~(20(29))-羽扇豆烯-28-酸,为一新化合物。     

四川龙胆的三萜成分

四川龙胆系龙胆科龙胆属植物 ,生于山野坡林下及水湿地带主要分布于云南、四川、贵州等地 ,一年生草本植物 ,高 2 .5 8m;茎直立 ,黄绿色 ;叶稍带肉质 ,稍尖 ,两面有光泽 ;根部有很多分枝[1,2 ] 。龙胆科植物在《神农本草经》中作为中品收载[3 ] ,具有泻胆肝火 ,清热燥湿的功效。用于骨间寒热 ,湿热黄疸 ,寒湿脚气 ,咽喉痛 ,目赤 ,口苦 ,阴部湿痒等证 [4]。在临床上广泛应用 ,自 1 91 3年 Ashahina等从该属植物的根部分离得到苦味成分龙胆苦碱( gentiopicrin)以来[5] ,对该属植物的化学成分已有大量研究报道 ,主要含生物碱 ,黄酮类 ,酚类 ,…     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析

目的：建立银杏叶中银杏内酯A，B，C和白果内酯的定性定量分析方法。方法：银杏叶以20％乙醇超声提取，乙酸乙酯萃取，再经酸性氧化铝－活性炭－硅藻土混合柱层析，在100℃以双－三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化60min后，用HP－5 MS毛细管色谱柱，柱温从180℃程序升温至300℃。采用选择离子监测（SIM）方式，以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果：银杏内酯A，B，C和白果内酯的保留时间分别为13．7，14．3，15．3和6．8min，特征（监视）离子（m/z)分别为537，625，713及455（299）；平均回收率分别为102．0％，99．4％，96．0％和96．3％，RSD分别为0．54％，2．40％，1．98％和2．43％。结论：本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠，可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。