枸杞多糖免疫调节作用的研究

枸杞 (ｌｙｃｉｕｍ .ｂａｒｂａｒｕｍｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＬＢＰ)作为延缓衰老的保健食品已有很多报道。其中枸杞多糖是其主要活性成分[1 ] 。本文研究了枸杞多糖对机体非特异性免疫功能及细胞免疫和体液免疫的调节作用。1　材料与方法1.1　枸杞多糖　系从枸杞子中提取的多糖可溶性成分。1.2　主要试剂与仪器　ＲＰＭＩ - 16 4 0美国ＧＩＢＣＯ公司生产 ,胰酶华美生物工程公司 ;酶标仪 (ＭＲ - 70 0型 ) ;二氧化碳培养箱 ;高速冷冻离心机 (日本 )。1.3　实验动物　昆明系小鼠 8Ｗ ,体重 2 5ｇ(± 2 ) ,绵羊肠鼠均由齐齐哈尔医…     

枸杞多糖对神经元缺氧损伤的保护作用

【目的】观察枸杞多糖对神经元缺氧损伤的保护作用。【方法】建立原代培养神经元缺氧损伤模型,通过形态学观察以及细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）释放量、细胞内SOD活性及MDA含量的测定,研究枸杞多糖对神经元缺氧损伤的保护作用。【结果】枸杞多糖能明显改善缺氧损伤神经元的形态改变,提高细胞存活率,减少细胞内LDH的漏出,并可显著提高细胞内SOD活性,减少脂质过氧化产物MDA的产生。【结论】枸杞多糖对神经元缺氧损伤具有明显的保护作用。     

枸杞多糖抗疲劳作用的实验研究

目的评价枸杞多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法分别以175、350、700mg/kg.BW剂量的枸杞多糖经口给予小鼠连续灌胃30d后,进行负重游泳试验,血清尿素、肝糖原和血乳酸测定。结果枸杞多糖中、低剂量组小鼠的游泳时间明显长于对照组(P<0.05或P<0.01);低剂量组小鼠运动后血清尿素氮含量低于对照组(P<0.05);各剂量组小鼠肝糖原含量均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。枸杞多糖各剂量组小鼠运动后的血乳酸含量均小于对照组(P<0.01)。结论枸杞多糖具有抗疲劳作用。     

枸杞和枸杞多糖与抗衰延寿

对喂饲和服用枸杞及其多糖的实验动物（小鼠和果蝇）和老年人测定了平均寿命、最高寿命和能反映免疫学、生理生化学和遗传学机能状态的指标１９项。结果表明，枸杞和枸杞多糖能显著地延长果蝇平均寿命，提高或显著提高和改善老年人上述诸领域中的绝大部分指标（溶菌酶活力，ＩｇＧ含量，Ｔ细胞转化率，ＩＦＮ和ＩＬ－２含量，Ｔ３含量，ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，ＳＯＤ和ＬＰＯ含量），使这些指标向年轻化方向逆转；对实验动物的最高     

枸杞多糖对缺氧损伤PC12细胞保护作用

目的：研究枸杞多糖对缺氧损伤大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤株PC12的保护作用。方法：采用氯化钴（CoCl2）建立PC12细胞,通过测定受损细胞给药后的活力、受损细胞LDH泄露量和受损细胞ROS生成量及线粒体膜电位,研究枸杞多糖对受损细胞的保护作用。结果：枸杞多糖能显著增加缺氧模型细胞的活力;降低细胞LDH泄漏量;增强缺氧损害细胞的SOD活性;并增加缺氧损害细胞线粒体膜电位。结论：枸杞多糖对缺氧损伤PC12细胞具有明显的保护作用。     

宁夏枸杞多糖对CC14损伤大鼠肝脏的保护作用

以ＣＣ１４诱发大鼠肝脏脂挝过氧化为自由基损伤模型，观察枸杞多糖，不同剂量（２５ｍｇ／１００ｇＮＷ６ｄ＾－１；５０ｍｇ／１００ｇＢＷ．ｄ＾－１）对鼠肝的保护作用。结果低剂量组能明显降低肝中丙二醛（ＭＤＡ）及甘油三脂（ＴＧ）（Ｐ〈０．０１），Ｐ〈０．０５）；两剂量组均能明显升高肝中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ〈０．００１）。提示ＬＢＰ对鼠肝自由基损伤有保护作用。高剂量级至ＭＤＡ是ＴＧ降低作用不明显     

何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用机制的实验研究

目的研究何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用及其机制。方法用两因素两水平正交法设计实验,用D半乳糖制备衰老小鼠模型,试药组衰老小鼠分别灌胃50∶50,50∶200,200∶50,200∶200mg·(kg·d)-1何首乌多糖∶枸杞多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响。结果试药组衰老小鼠分别灌胃不同浓度比的何首乌多糖和枸杞多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降,SOD及GSHPX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降。统计学分析表明,何首乌多糖和枸杞多糖对各实验指标有显著或极显著的协同作用。结论何首乌多糖和枸杞多糖联用有显著的协同抗衰老作用,两药最佳组合为200mg∶50mg。其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化有关。     

枸杞多糖对细胞膜流动性及蛋白激酶C的体外效应

研究枸杞多糖体外免疫调节效应的作用机制。以ＤＰＨ作为荧光探剂，采用荧光偏振法观察ＬＢＰ对兔红细胞膜流动性的影响。并以＾３２Ｐ－组蛋白内参入的放射性强度检测法，观察ＬＢＰ对淋巴细胞胞膜和胞浆蛋白激酶活性的影响。结果：１００ｍｇ／Ｌ ＬＢＰ可明显促进兔红细胞细胞膜的流动性，并能增强１０ｍｇ／Ｌ和２５ｍｇ／ＬＣｏｎＡ对膜流动性的促进作用。     

枸杞和枸杞多糖抗衰延寿功效的研究

本文对服用和喂饲枸杞的老年人及实验动物(小鼠和果蝇)测定了平均寿命及其它能反映免疫学、生理生化学和遗传学机能状态的指标18项。结果表明枸杞能提高或显著提高和改善老年人的上述领域中的多项指标,向年轻化方向逆转;枸杞和枸杞多糖能显著地延长果蝇或非显著地延长小鼠的平均寿命,但对二者的最高寿命均无影响。     

枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响

抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原,肝糖原储备量;提高运动前及游泳后９０ｍｉｎ、１５０ｍｉｎ乳酸脱氢酶总活力;活降小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品与纯品不同剂量组「ＬＢＰ－Ｘ５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、１０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）、５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）及１００ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）」比较,纯品低剂量组（５－２０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）抗疲劳     

枸杞多糖对糖尿病视网膜病变保护作用的研究进展

枸杞有补益肝肾、明目之功效,枸杞多糖为主要成分。通过分析、整理相关文献,从枸杞多糖与糖尿病视网膜病因相关的方面,阐述了其生物活性、信号传导的通路以及对糖尿病视网膜病变的治疗效果,为其进行更深入的实验研究提供理论依据。     

枸杞多糖对大鼠坐骨神经损伤修复后影响的实验研究

目的：评价应用枸杞多糖（Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对大鼠坐骨神经损伤修复后再生的影响。方法:取SD大鼠40只，随机分为4组，切断右侧坐骨神经后原位吻合，造成损伤模型。术后实验组给以枸杞多糖腹腔注射。对照组给等量生理盐水。各组分别于术后第4、8周行运动神经传导速度、形态学及图像分析等测定各项指标。结果:LBP实验组在术后4周、8周时吻合口远段再生神经纤维轴突的数目、有髓神经纤维直径均不如对照组。术后8周时。运动神经传导速度恢复率低于对照组。结论:枸杞多糖有抑制大鼠坐骨神经断伤吻合后神经再生的作用。     

枸杞多糖降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展

植物多糖因其具有多种生物活性而越来越多引起人们的关注.动脉粥样硬化(athemsclerosis,As)是冠脉事件、脑卒中事件等心脑血管疾病发生发展的直接原因.枸杞多糖是从名贵中药枸杞子中提取出来的有效活性成分,它们的抗氧化功能、免疫调节功能等在糖尿病和肿瘤的治疗中已初见成效,有实验证明它在降血脂和动脉粥样硬化的防治中也有一定作用.本文就目前枸杞多糖降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展作一综述.     

枸杞多糖药理学功效研究综述

枸杞多糖是枸杞子的重要成分之一,其药理学作用一直以来都是中医药研究的热点领域。实验表明,枸杞多糖具有免疫调节、抗衰老、降血脂、降血糖、护肝、防辐射、抗疲劳、保护生殖系统、抗肿瘤、抗缺氧等功效。文章综述多年来关于枸杞多糖的药理功效的研究结果,希望能为进一步开发研究枸杞多糖的药用价值提供一个桥梁。     

枸杞多糖对大鼠视网膜光损伤的保护作用研究

目的 研究枸杞多糖对大鼠视网膜光损伤的保护作用.方法 建立大鼠视网膜光损伤模型后,用枸杞多糖溶液在不同时间段进行灌胃治疗,应用电生理设备记录大鼠视网膜电图,观察视网膜电图反应波的幅值变化,取大鼠眼组织进行病理学检查、记录视网膜外核层的厚度等.结果 视网膜电图暗适应10.0、0.01、3.0反应,造模组、MLT组、MLP...     

枸杞多糖对小鼠胸腺和脾脏保护作用的研究

为探讨枸杞多糖免疫保护作用的机理 ,在小白鼠体内注射环磷酰胺 10 0mg/kg ,形成免疫损伤模型 ,在次模型中注射枸杞多糖 10 0mg/kg ,实验 7天后观察外周血白细胞计数、脾脏和胸腺重量。结果 ,实验组白细胞计数 (6 .85 2± 0 .0 76 )× 10 9/L ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;实验组脾脏重量 (0 .136± 0 .0 2 6g)和胸腺重量 (0 .0 31± 0 .0 2 1g)均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结果提示 ,枸杞多糖能够对抗环磷酰胺对脾脏和胸腺的损伤     

枸杞多糖对过氧化氢诱导人主动脉平滑肌细胞损伤的保护作用

目的研究枸杞多糖(LBP)对过氧化氢(H2O2)诱导的人主动脉平滑肌细胞(HASMC)损伤模型的保护作用。方法对HASMC进行传代培养,将生长良好的HASMC分为8组,正常对照组加入磷酸盐缓冲液(PBS),药媒对照组给予50 mg·L-1的LBP,模型组给予200μmol·L-1的H2O2,洛伐他汀组给予200μmol·L-1的H2O2+1μmol·L-1洛伐他汀,脂必妥组给予200μmol·L-1的H2O2+50 mg·L-1脂必妥,低剂量LBP组给予200μmol·L-1的H2O2+25 mg·L-1的LBP,中剂量LBP组给予200μmol·L-1的H2O2+50 mg·L-1的LBP,高剂量LBP组给予200μmol·L-1的H2O2+100 mg·L-1的LBP。采用3,3'-[1-(苯胺酸基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯横酸钠法检测细胞增殖,生物化学法检测细胞培养液中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性,酶联免疫吸附试验检测HASMC上清液中细胞因子水平。结果正常对照组,药媒对照组,模型组,洛伐他汀组,脂必妥组,低、中、高剂量LBP组HASMC活细胞比例分别为84.2%、82.6%、21.3%、52.7%、57.2%、27.4%、42.1%、57.6%,中、高剂量LBP组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组,洛伐他汀组,脂必妥组,低、中、高剂量LBP组光密度(OD)值、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、组织金属蛋白酶-2(TIMP-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、核转录因子-κB(NF-κB)、MDA、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平和SOD活性与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药媒对照组,洛伐他汀组,脂必妥组,低、中、高剂量LBP组OD值、IL-1、IL-6、TIMP-2、MMP-2、NF-κB、MDA、ICAM-1、VCAM-1水平和SOD活性与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。低、中、高剂量LBP组OD值、IL-1、IL-6、TIMP-2、MMP-2、NF-κB、MDA、ICAM-1、VCAM-1水平和SOD活性与洛伐他汀组比较差异均有统计学意义(P<0.05);低、中剂量LBP组以上各指标与脂必妥组比较差异有统计学意义(P<0.05);不同剂量LBP组之间以上各指标两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 LBP能有效发挥抗炎、抗氧化作用,显著抑制HASMC增殖、迁移,在动脉粥样硬化疾病的治疗方面具有重要价值。