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目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum的非黄酮类化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱分离朝鲜淫羊藿干燥地上部分的非黄酮类化学成分;应用物理化学方法及1D和2DNMR方法分析确定化学结构;用MTT法检测化合物对大鼠骨肉瘤UMR106细胞增殖的影响。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到2个倍半萜类化合物和2个9,10-二氢菲类化合物,分别鉴定为:3,7,11-三甲基-2,6-十二二烯-1,10,11-三羟基-10(S)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1,10,11-trihydroxy-10(S)-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ)、淫羊藿苷C1(icarisideC1,Ⅱ)、淫羊藿苷A5(icarisideA5,Ⅲ)、epimedoicarisosideA(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿苷F(icarisideF),化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到;化合物Ⅱ~Ⅳ有促进UMR106细胞增殖的作用。 相似文献
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目的:为了进一步控制淫羊藿药材质量,对朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum总黄酮部位进行系统的化学成分研究。方法:采用反复硅胶柱色谱分离得到13个化合物,通过理化常数和波谱分析方法鉴定了其结构,结果:分别为宝藿苷-Ⅰ(Ⅰ)、淫羊藿次苷-Ⅰ(Ⅱ)、epimedosideC(Ⅲ)、淫羊藿定B(Ⅳ)、淫羊藿苷(Ⅴ)、金丝桃苷(Ⅵ)、hexandrasideE(Ⅶ)、脱水淫羊藿素(Ⅷ)、麦芽酚(Ⅸ)、去脱水淫羊藿素(Ⅹ)、肌醇(Ⅺ)、epimedoicarisosideA(Ⅶ)和(+)-cycloolivil(Ⅷ)。结论:化合物Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ为首次从朝鲜淫羊藿中分离得到,其中化合物拣Ⅶ为首次从淫羊藿属植物中分离得到。 相似文献
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从小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum的地上部分分得8个成分,经化学和光谱方法分析分别鉴定为胡萝卜甙(1)、淫羊藿甘(Ⅱ)、淫羊藿次甙-C(Ⅲ)、金丝桃甙(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、淫羊藿次甙-Ⅰ(Ⅵ)、宝藿甙-Ⅰ(Ⅶ)和淫羊藿素(Ⅷ)。 相似文献
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目的 研究朝鲜淫羊藿中的化学成分。方法 采用Merck LichroCAR分析柱,乙腈-水-冰醋酸梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:270nm,质谱记录总离子流图(TIC)。结果 从朝鲜淫羊藿中鉴定出9个化合物。结论HPLC—MS^2能快速、准确的鉴定出天然产物中的化学成分。 相似文献
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黄酮类化合物是植物最重要的次级代谢产物之一。大多数植物黄酮类化合物的生物合成具有相同的步骤,其合成途径是植物进化过程中的保守代谢途径。迄今已经克隆、鉴定了多种植物黄酮类化合物生物合成相关酶的结构基因,并进行了一些黄酮类化合物合成代谢的分子调控研究。结合本实验室研究实践,综述了植物黄酮类化合物生物合成途径的进化研究进展,并在此基础上初步比较研究了淫羊藿与其他植物的黄酮类化合物合成途径,提出了研究淫羊藿黄酮类化合物生物合成的比较基因组学和比较代谢组学方法,指出应当从最保守的代谢中间产物和结构酶入手,结合淫羊藿种间和种内黄酮类化合物水平的比较,研究淫羊藿黄酮类化合物的代谢途径及其调控机制。 相似文献
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淫羊藿为小檗科植物朝鲜淫羊藿 Epimediumkoreanum Nakai的干燥地上部分。可补肾壮阳 ,祛风湿 ,并有镇咳、祛痰、平喘、抑菌等作用 [1 ]。药理实验显示淫羊藿多糖具有明显的促免疫作用 ,是一种很有发展前途的生物调节剂。本实验采用苯酚 -硫酸法、蒽酮 -硫酸法对淫羊藿多糖进行含量测定。1 试剂与仪器淫羊藿药材由本所植物室张永升研究员鉴定为朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分 ;透析袋 (华美生物工程公司 ) ,其余试剂均为分析纯。岛津 UV— 2 60型紫外分光光度计。2 实验部分2 .1 多糖的分离与纯化 :取淫羊藿药材 1 kg,加… 相似文献
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以淫羊藿甙含量评价中药淫羊藿质量 总被引:2,自引:0,他引:2
对淫羊藿属8种生药中的主要生物活性成分淫羊藿甙(ieariin)用薄层一分光光度法进行了测定,实验结果表明,来源于不同种栩不同地区的淫羊藿在淫羊藿甙的含量上差异很大,可从0.1%至1%以上。提示在应用淫羊藿时,必需注意质量检查。本工作为淫羊藿的质量评价提供了依据。 相似文献
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淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1~ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1 仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重… 相似文献
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淫羊藿药理作用研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
淫羊藿 ,又称仙灵脾 ,为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicormon Maxim的全草 ,味辛、甘 ,性温 ,归肝、肾两经 ,具有补肾壮阳、祛风除湿之功。化学实验研究证明 ,淫羊藿含有多种很强生理活性的化学成分 ,主要包括黄酮类化合物、生物碱、多糖、木脂素及一些必需微量元素等 ,具有增强机体免疫功能、加强性腺功能、延缓衰老等作用。本文将其主要有效成分的药理实验研究作一综述。1 淫羊藿总提液的药理作用研究许青媛证明 [1] ,淫羊藿煎汁给“阳虚证”大鼠灌胃 ,能明显改善氢化可的松所致的“阳虚证”大鼠症状 ,使大鼠前列腺、贮精囊、提肛肌… 相似文献
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采用高效液相色谱法以甲醇-水(55:45)为流动相,色谱柱为ODSC_(18),检测波长为270nm,测定复方淫羊藿颗粒剂中淫羊藿成含量,结果表明在21.4~10μg·m ̄(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998,加样回收率:98.72%。 相似文献
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目的 研究中药淫羊藿的黄酮类成分(FE)预防绝经后骨质疏松的作用是否通过促进肠钙吸收途径.方法 12月龄雌性Wistar大鼠45只,随机分为假手术组和卵巢切除组,即OVX组(卵巢切除+溶媒)、FE组(卵巢切除+淫羊藿黄酮类成分)、CS组(卵巢切除+钙剂+溶媒)和FE+CS组(卵巢切除+淫羊藿黄酮类成分+钙剂).卵巢切除4 d后,给药组开始灌喂,FE和(或)CS,连续用药12周.处死动物留取尿液和血清分别测定肠钙吸收指标,钙代谢自稳调节激素和骨转换标志物.截取左侧股骨近端,分别测定骨强度、骨材料-结构参数(包括肢体定量CT测定的体积骨密度、骨截面分布和显微CT定量测定的骨小梁三维结构)以及肢体定量CT定义的骨表面参数.结果 FE能显著预防大鼠去势引起的骨强度和材料结构的退化,对去势后子宫重量的改变没有影响,OVX组为(572±23)g,FE组为564 g,P>0.05.钙剂(CS组)不能预防去势导致的骨强度的下降.FE和CS之间的析因分析结果表明两者联合应用能够分别在促进肠钙吸收和抑制骨吸收方面产生协同增强作用,但在抑制甲状旁腺激素方面没有协同效应;FE和CS在骨形成参数和骨材料-结构-强度参数方面也并没有体现协同增强作用.结论 中药淫羊霍的黄酮类成分能有效地预防去势大鼠骨质疏松,且不刺激子宫增生,其抑制骨吸收和促进骨形成的作用机制并非依赖肠钙吸收途径. 相似文献