山蜡梅化学成分研究

 目的 研究山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、氧化铝柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质和质谱、核磁等光谱数据鉴定其结构。结果 从山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv.中分离得到8个化合物, 分别是：6,7-二甲氧基香豆素（1）,l-洋蜡梅碱（2）,小檗碱(3),槲皮素（4）,山柰酚（5）,对羟基苯甲酸（6）,香草酸（7）,异东莨菪素（8）。结论 化合物2～3,6～8为首次在该植物中分离得到。     

HPLC同时分析山蜡梅叶中4种有效成分的含量

目的:建立HPLC同时测定山蜡梅叶中4种有效成分的含量.方法:采用依利特hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长344 nm,柱温40℃.结果:东莨菪内酯在5.665～56.65 mg·L-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.06％,RSD 1.62％ (n =6),异嗪皮啶在2.431 2 ～24.312 mg·L-1线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为102.86％,RSD 0.93％ (n =6),滨蒿内酯在2.444～ 24.44 mg·L-1线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为102.18％,RSD 1.81％ (n=6),芦丁在9.012 ～90.12 mg·L-1线性关系良好(r =0.9992),平均回收率为104.44％,RSD 4.2％ (n =6).结论:方法操作简便,结果准确,重复性好,可用来控制山蜡梅药材的质量.     

山蜡梅叶颗粒治疗手足口病

目的 观察山蜡梅叶颗粒治疗手足口病的临床疗效.方法 将100例手足口病患儿随机分为2组,治疗组50例,给予口服利巴韦林颗粒和山蜡梅叶颗粒;对照组50例给予口服利巴韦林颗粒.均为3次/d,疗程3～4d,比较2组疗效.结果 治疗组退热时间及疱疹消退时间等明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利巴韦林颗粒联合山蜡梅叶颗粒治疗手足口病效果较好,安全性高.     

山蜡梅叶颗粒治疗上呼吸道感染40例

目的 观察山蜡梅叶颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 儿科门诊就诊的上呼吸道感染患儿60例,随机分为治疗组40例和对照组20例.2组均给予常规液体疗法及对症治疗,对照组采用双黄连口服液治疗,治疗组给予山蜡梅叶颗粒,比较2组临床效果.结果 治疗组总有效率为92.5%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 山蜡梅叶颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效好,使用安全,值得临床推广应用.     

江西道地药材山蜡梅叶质量标准的研究

目的研究建立江西道地药材山蜡梅叶的质量标准。方法采用薄层色谱法建立芦丁和蜡梅碱的鉴别项,采用反相高效液相色谱法建立槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的定量测定项。结果首次建立了山蜡梅叶中芦丁和蜡梅碱的薄层鉴别方法 ,并首次采用高效液相色谱法建立了槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的测定方法 ,平均回收率分别为96.55%、98.72%、99.02%。结论建立的方法操作简便,专属性好,结果准确。     

山蜡梅叶的化学成分研究(Ⅰ)

山蜡梅Chimonanthus nitens Oliv．为我国特有的蜡梅科蜡梅属植物，药用部位为其干燥叶，主要分布于江西德兴大茅山区、婺源怀玉山区及安徽徽州山区齐云山一带，为山坡、路旁、溪边、疏林中的野生品，具有解表祛风、清热解毒之功效。当地民间称之为香风茶(安徽)、毛山茶(江西婺源)，     

山蜡梅叶颗粒治疗儿童普通型手足口病疗效观察

笔者于2012年3月至5月间,在我院隔离门诊使用山蜡梅叶颗粒口服治疗儿童普通型手足口病取得较好的疗效,同时观察未见不良反应,医从性良好.现将结果报道如下. 1资料与方法 1.1资料入组病例30例,年龄1～7岁.随机分成两组:治疗组及对照组各15例,其中治疗组男11例,女4例;对照组男9例,女6例.各组在性别、年龄、病程、病情、体温方面比较均无显著差异.全部病例诊断均符合卫生部2010年颁发的《手足口病诊疗指南》中手足口病普通型诊断标准,剔除合并细菌感染或重症手足口病例.     

山蜡梅叶挥发油的气相色谱-质谱联用研究

目的探讨江西婺源产山蜡梅叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取山蜡梅叶挥发油，采用GC—MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果共分离出93个组份，鉴定了其中67个化学成分，其中含量在2％以上的成分有13个，并且以按树脑含量最高（16．599％）。结论该法分离效果良好，对山蜡梅叶挥发油开发应用研究提供参考。     

大孔吸附树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的研究

目的 研究大孔树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺条件及参数.方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺参数.结果 8种树脂中,HPD400树脂对山蜡梅叶中总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达到17.77 mg/g树脂,解吸率为92.24%;动态吸附量为1.68 g/g树脂,用4倍柱体积蒸馏水、4倍柱体积30%乙醇洗脱除去杂质后,换用70%乙醇6倍柱体积洗脱,总黄酮质量分数为31.4%,总黄酮转移率为88.4%.结论 HPD400型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化山蜡梅叶总黄酮.     

山蜡梅软胶囊制备工艺研究

目的以山蜡梅叶为原料,制备山蜡梅软胶囊。方法根据正交试验优选山蜡梅软胶囊的囊液处方及制备工艺。结果制品稳定性良好,各项指标均符合要求。结论优选的山蜡梅软胶囊制备工艺合理可行。     

山蜡梅颗粒的质量标准研究

目的 建立山蜡梅颗粒的质量控制标准。方法 以山蜡梅药材为对照，采用薄层色谱法对该产品进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对其中含有的槲皮素及山亲素进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰，重现性好；槲皮素在1．61μg／mL～25．72μg／mL范围内呈良好的线性关系(r＝0．9999)，平均回收率为98．89％，RSD为1．21％；山奈素在2．16μg／mL～34．60μg／mL范围内呈良好的线性关系(r＝0．9999)，平均回收率为97．75％，RSD为1．53％。结论 该方法准确、简便、灵敏度高，结论可靠，可作为山蜡梅颗粒的质量控制标准。     

柳叶蜡梅叶氯仿部位化学成分的研究

为寻找柳叶蜡梅Chimonanthus salicifoliu叶中的抗肿瘤活性成分,对其氯仿部位进行了化学成分研究。通过正相硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定了12个化合物的结构,分别为9-epi-blumenol C(1),blumenol C(2),(+)-去氢催吐萝芙叶醇(3),(+)-催吐萝芙叶醇(4),robinlin(5),(-)-黑麦交酯(6),异秦皮定(7),东莨菪素(8),6, 7-二甲氧基香豆素(9),6, 7, 8-三甲氧基香豆素(10),β-谷甾酮(11),β-谷甾醇(12)。其中化合物1~6为蜡梅科植物中首次分离到的降倍半萜类化合物,化合物1 为首次分离到的天然产物,化合物7,11和12为本植物中首次分离得到。     

气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇

目的建立气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇的方法。方法气相色谱法,DB-WAX石英毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm),FID检测器,进样口温度:230℃,检测口温度250℃,体积流量1 mL/min,分流:20∶1,程序升温:起始温度60℃,保持5 min,以25℃/min升至200℃,保持2 min。结果桉油精在0.015 7～0.393 6 mg/mL与峰面积比值(桉油精/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.659X+0.066 5,r=0.999 8,平均回收率为98.29%,RSD为1.53%;芳樟醇在0.009 5～0.236 6 mg/mL与峰面积比值(芳樟醇/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.526X+0.016 6,r=0.999 6,平均回收率为98.55%,RSD为1.96%。结论采用气相色谱法对山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇进行定量测定,方法简便、快速、准确、重现性好。     

响应面法优化山蜡梅叶颗粒总黄酮提取工艺

目的：响应面法优选山蜡梅叶颗粒中总黄酮的提取工艺。方法：以总黄酮得率为评价指标,在单因素试验的基础上,选取乙醇体积分数、液料比和提取时间为主要因素,通过Box-Behnken设计方案,建立总黄酮得率的二次回归方程,以Design-Expert 8.05 软件对实验数据作统计处理,优选确定最佳提取条件。结果：山蜡梅叶颗粒中总黄酮最佳提取工艺条件为乙醇体积分数52%,液料比42∶1,超声时间60 min,总黄酮提取得率为0.447%。结论：优选得到的山蜡梅叶颗粒中总黄酮的提取工艺准确可行,质量稳定。     

山蜡梅叶颗粒治疗急性上呼吸道病毒感染临床观察

目的 研究山蜡梅叶颗粒治疗急性上呼吸道病毒感染的临床效果.方法 选取2020年12月—2021年4月江西省儿童医院收治的60例急性上呼吸道病毒感染患儿作为研究对象,按双盲法将其分为对照组(给予干扰素治疗)和试验组(给予山蜡梅叶颗粒治疗),每组30例.对比2组治疗前、治疗5 d后的中医证候积分和白细胞计数(WBC)、中性...     

罗布麻叶镇静化学成分的研究

从罗布麻叶镇静有效部分中分得三十烷醇,β-谷甾醇、檞皮素、金丝桃甙、长链脂肪酸,羽扇豆醇、茛菪亭、异秦皮定等8个化合物,异秦皮定及金丝桃甙为镇静有效成分。     

山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:研究β-环糊精对山蜡梅挥发油的包合作用。方法:以挥发油与β-环糊精的投料比、包合温度和搅拌时间三个因素,包合物油利用率为筛选指标,采用正交试验设计对山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果:山蜡梅挥发油β-环糊精包合物制备的最佳工艺条件为:山蜡梅挥发油与β-环糊精的投料比为1∶8、包合温度为50℃、搅拌时间为2h。结论:按最佳工艺条件进行包合物的制备,山蜡梅挥发油的平均利用率为40.56%。山蜡梅挥发油β-环糊精包合物的制备对提高山蜡梅制剂的稳定性有一定的参考价值。     

HPLC法测定山蜡梅中东莨菪素、槲皮素、夏蜡梅碱

目的建立高效液相色谱法同时测定山蜡梅中东莨菪素、槲皮素、夏蜡梅碱量的方法。方法HypersilODS柱(250mm×4.6mm,25μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;检测波长为348、376、222nm;体积流量为1mL/min。结果山蜡梅叶中东莨菪素、槲皮素、夏蜡梅碱达到基线分离且线性关系良好,线性范围为10.02～50.10、10.04～50.20、10.04～50.20μg/mL,平均加样回收率分别为97.13%、96.68%、97.22%。结论本方法用于山蜡梅中东莨菪素、槲皮素、夏蜡梅碱的定量测定,具有快捷、简便、准确的特点,能够多成分综合评价该药材。     

蜡梅属植物叶化学成分HPLC指纹图谱的构建

采用高效液相色谱法构建蜡梅属植物叶化学成分的HPLC指纹图谱,并在蜡梅属5个种间进行比较.采用Hi-bar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为水溶液,B为乙腈,梯度洗脱,0～20 min,6％～ 20％B;20 ～ 30 min,20％ ～25％B;30 ～40 min,25％ ～45％B;40 ～50 min,45％ ～ 80％ B;50 ～80 min,80％ ～ 85％ B;80～90 min,85％ ～ 100％ B;90～110min,100％B;流速0.8 mL·min-1;检测波长228 nm;柱温为30℃.构建了蜡梅属植物叶片化学成分的HPLC指纹图谱,其中5个化学成分通过对照品得到指认,5种蜡梅属植物对照指纹图谱差异明显,可进行种间辨认比较.根据该色谱条件构建的HPLC指纹图谱可以作为蜡梅属植物分类及质量评价的参考依据.     

狭叶山黄麻化学成分研究

目的 :研究狭叶山黄麻枝的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 :从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取部分分得 6个化合物 ,其结构鉴定为 β 谷甾醇 (Ⅰ ) ,熊果烷 (Ⅱ ) ,熊果酸-3-乙酰酯 (Ⅲ ) ,齐墩果酸 (Ⅳ ) ,paprazine(Ⅴ ) ,moupinamide(Ⅵ )。结论 :以上各化合物均为首次从该植物中分离得到。