中西药结合治疗慢性浅表性胃炎60例临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上辨证加用自拟健脾益胃汤治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法将120例符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组服用雷尼替丁150mg,3次／d;腹胀或呕吐者加用多潘立酮10mg,3次／d;幽门螺旋杆菌（Hp）阳性者,加阿莫西林胶囊或呋喃唑酮0．1g,3次／d。治疗组在对照组基础上服用自拟健脾益胃汤治疗。治疗3个月后比较两组的临床疗效。结果治疗组有效率为93．3％,显著高于对照组的80．0％（P〈0．05）。结论西医常规治疗的基础上辨证加用自拟健脾养胃汤治疗慢性浅表性胃炎的疗效肯定。     

自拟益气活血通窍汤联合阿奇霉素治疗慢性鼻窦炎48例疗效观察

目的观察自拟益气活血通窍汤联合阿奇霉素治疗慢性鼻窦炎的有效性和安全性。方法随机将90例慢性鼻窦炎患者分为治疗组（48例）和对照组（42例），对照组给予阿奇霉素口服治疗，治疗组在对照组基础上加用自拟汤药。观察2组患者症状、体征、不良反应及疗效。结果治疗组痊愈10例、显效29例，总显效率（痊愈率＋显效率）81．3％；对照组痊愈5例、显效24例，总显效率69．0％。治疗组总显效率明显高于对照组（P〈0．05），且在缓解鼻塞、头痛或头晕、鼻甲充血及肿胀等方面也优于对照组，不良反应少。结论自拟汤药联合阿奇霉素治疗慢性鼻窦炎有效，不良反应少，值得推广。     

复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法62例溃疡性结肠炎患者采用完全随机设计方法分为2组，治疗组32例，给予复方阿嗪米特肠溶片（150mg／次，3次／d，餐后立即口服）和5-氨基水杨酸（1．0g/次，4次／d）；对照组30例，给予5-氨基水杨酸（1．0／次，4次／d），疗程均2周。比较2组治疗前后腹胀、腹痛、腹泻及恶心、呕吐的改善情况。结果治疗后1周、2周时，治疗组腹胀积分明显低于对照组（P〈0．01），腹胀改善总有效率分别为81．2％和94．8％，明显高于对照组（P〈0．05）。治疗2周后，治疗组腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐等症状消失时间明显长于对照组（P〈0．05）。治疗过程中2组均未出现严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效非常明显，尤其腹胀症状缓解显著，两者之间具有具有协同作用。     

中西医结合治疗72例溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察西药静点配合自拟中药灌肠方治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：将72例溃疡性结肠炎病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予西药静点;治疗组给予西药静点配合自拟中药方灌肠。两组均以4周为1疗程,3个疗程后比较疗效。结果：治疗组痊愈率和总有效率均优于对照组（P〈0．05）,治疗组在腹痛、腹泻、腹胀、粘液便等症状改善优于对照组（P〈0．05）。结论：西药静点配合自拟中药方灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。值得临床应用。     

沙丁胺醇和布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察沙丁胺醇和布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将300例毛细支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各150例。观察组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵,空气压缩雾化泵吸入,2次／d;对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇、布地奈德,空气压缩雾化泵吸入,2次／d。观察2组临床症状、体征改善情况。结果观察组治疗后显效131例（87．3％）,有效15例（10．0％）,无效4例（2．7％）;对照组治疗后显效105例（70．0％）,有效38例（25．3％）,无效7例（4．7％）;观察组治疗效果明显优于对照组（x2=5．048,P〈0．05）。治疗后观察组咳嗽、喘憋、呼吸困难、喘鸣音、湿哕音消失时间均短于对照组[分别为（4．02±0．77）d比（4．85±0．46）d,（2．57±0．58）d比（3．33±0．72）d,（1．95±0．46）d比（2．75±0．84）d,（3．05±0．48）d比（3．78±0．23）d,（5．05±1．65）d比（5．83±1．15）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组住院时间明显少于对照组[（5．30±1．35）d比（6．28±1．75）d,P〈0．05]。结论沙丁胺醇、布地奈德和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意。     

胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎并自发性腹膜炎疗效观察

目的探讨胸腺肽α1治疗慢性重型肝炎并自发性腹膜炎的作用机制及疗效。方法60例慢性重型肝炎并发腹膜炎患者,按入院单双号随机分成治疗组和对照组各30例,对照组行常规综合治疗;治疗组在对照组的基础上加用胸腺肽α1皮下注射,1．6mg／次,2次／d,连用3d后改为1次／d,疗程2周,观察两组治疗效果及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗组临床症状缓解时间、肝功能恢复时间均明显短于对照组（均P〈0．05）;治疗组显效10例,有效17例,无效3例,总有效率90．0％,与对照组的5例、14例、11例、63．3％比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK细胞和CD4^＋／CD8^＋治疗后明显高于治疗前（均P〈0．05）,对照组治疗前后各项免疫指标无明显变化。结论胸腺肽α1可显著改善慢性重型肝炎并发自发性腹膜炎患者的免疫功能,从而提高治疗效果。     

血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效分析

目的研究血必净注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）失代偿期患者的临床疗效分析。方法将45例慢性肺心病失代偿期患者按就诊顺序随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组采用血必净注射液100ml加生理盐水250ml,静脉滴注2次／d,其余治疗2组相同,观察治疗前及治疗后14d2组的显效率、血气分析、临床平均住院时间等指标。结果治疗组临床症状的改善、血气分析指标的好转均优于对照组（P〈0．05）,平均住院时间明显缩短[治疗组（10．8±2．4）d,对照组（14．0±3．2）d,P〈0．05],总有效率91．3％（21／23）,高于对照组（81．8％,18／22）。结论血必净注射液对慢性肺心病失代偿期有明显疗效。     

自拟益气活血方治疗急性脑梗死患者51例临床观察

目的观察自拟益气活血方（黄芪、生地、川芎、丹参、怀牛膝等）治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将101例中医辨证属气虚血瘀证的脑梗死患者随机分为治疗组（51例）和对照组（50例）。两组均给予西药常规治疗,治疗组加用自拟益气活血方治疗,14d为1疗程。结果治疗组临床总有效率为93．9％,对照组为80．0％,两组比较有显著差异（P〈0．05）;在对血液流变学的改善方面有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）;两组总有效率和疗效比较,治疗组明显优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论采用自拟益气活血方治疗气虚血瘀型脑梗死安全有效。     

自拟肾炎方联合西药干预小儿急性肾炎32例临床观察

目的观察自拟肾炎方联合西药干预小儿急性肾炎的疗效并进行临床分析。方法将57例急性肾炎患儿随机分为对照组25例和治疗组32例,对照组采用常规西药对症支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟肾炎方。结果治疗组32例患儿在血尿、血压及血沉的恢复方面优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,两组有效率方面差异无统计意义,但治疗组的治愈率明显高于对照组（P〈0．05）。结论运用辨证论治联合西药干预小儿急性肾炎在症状改善、缩短病程、治愈率方面具有明显优势。     

自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效观察

目的探讨自拟中药方剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法118例手足口病患儿随机平均分为两组,对照组（;9例）给予常规西药治疗,观察组（59例）在此基础上给予自拟中药方剂治疗。观察比较两组的临床疗效。结果经治疗,观察组发热消退时间（2．0±0．7）d、皮疹消退时间为（3．9±0．9）d、住院时间为（3．5±1．3）d,均明显短于对照组的（3．6±1．3）d、（5．9±1．6）d、（5．7±1．4）d（t=3．21、3．81、4．02,均P〈0．05）;观察组治疗总有效率为94．9％,明显高于对照组的81．4％（X^2=4．02,P〈0．05）。结论自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效确切、安全,值得临床推广应用。     

拉米夫定联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将93例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组（48例）和治疗组（45例）。对照组单纯口服拉米夫定片100mg，1次／d，持续用药12个月；治疗组在对照组用药基础上加用还原型谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）静脉滴注600mg，（前1个月1次／d，后11个月2次／周），疗程结束后检测两组患者的各项生化指标。结果 联合用药组（治疗组）患者肝功能改善明显优于单用拉米夫定组（对照组）（P〈0．05）；ALT复转率、HBeAg转阴率、完全应答率治疗组均高于对照组（P〈0．05）；HBV-DNA转阴率两组无统计学差异（P〉0．05）。结论 拉米夫定与还原型谷胱甘肽联合应用，可以提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺原性心脏病急性加重期患者的血气分析及血液流变学的影响。方法将90例患者随机分为两组，对照组45倒按西药常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液（1次／d，40mL／次，15d为1个疗程），并于治疗前后进行血气分析和血液流变学检查。结果治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；治疗后全血黏度、血浆黏度和血细胞比容，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液能够改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者血气分析及血液流变学的各项指标，能改善临床症状。提高生活质量。     

中西医结合治疗老年喘息型慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨中西医联合疗法治疗老年喘息型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年5月至2013年7月收治128例老年喘息型慢性支气管炎急性发作患者，将患者平均分成治疗组和对照组。对照组给予常规的西医治疗，治疗组在西医治疗的基础上进行中医治疗。对比分析两组患者治疗7天和14天后的治疗效果。结果治疗组患者咳嗽、咯痰症状的持续时间短于对照组（P〈0．05）；喘息、哮鸣音症状的持续时间明显短于对照组（P〈0．01）。治疗组治疗7天和14天后的有效率分别为89．1％和90．6％，相比于对照组的82．8％和87．5％有明届提高，经Ridit分析表明治疗组在治疗时间和疗效方面都要优于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。中西医结合和单独使用两医治疗均能够显著地改善患者的肺通气（P〈0．01，P〈0．05），且治疗组的改善患者肺通气的效果要优于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗老年喘息型慢性支气管炎急性发作的治疗效果要优于单独使用西医治疗，在临床上值得推广。     

布地奈德早期吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德早期吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法107例毛细支气管炎患儿，依据治疗方式的不同，分为观察组（60例）和对照组（47例），对照组采用抗生素、氨溴索静脉滴注、雾化吸入特布他林等治疗，治疗组在对照组治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德气雾剂500μg，每天2次，2个月后观察两组临床症状缓解情况及血嗜酸性粒细胞计数（EOS）、IgE含量等变化。结果观察组临床症状持续时间明显短于对照组（P〈0．05），观察组治疗有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组治疗后EOS、IgE含量与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05），观察组较对照组改善更明显（P〈0．05）。结论早期吸入布地奈德治疗毛细支气管炎可明显改善临床症状，降低血清EOS及IgE含量。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：78例毛细支气管炎患儿随机分成观察组40例和对照组38例,两组均采用相同综合治疗,观察组加服孟鲁司特钠,6个月以下2．5mg／d,6个月以上4mg／d,每晚服用1次,疗程至症状和体征消失,观察气促、咳嗽、肺部体征改善时间。结果：观察组总有效率（95．0％）明显高于对照组（81．5％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=7．22,P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎可缩短病程、减轻喘憋程度,无明显不良反应,可作为毛细支气管炎的辅助用药。     

开壅通瘀饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察中药开壅通瘀饮对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者症状、体征的影响。方法将86例确诊患者按照随机数字法分为2组。其中对照组以常规药物治疗，治疗组在对照组用药基础上配合开壅通瘀饮，每次1／2剂，2次／d，分早、晚温服。两组均以14d为1个疗程。结果两组治疗后症状、体征均有明显改善（P〈0．05）；两组治疗后比较，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论开壅通瘀饮在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗过程中，能明显改善患者的肺功能，具有肯定的辅助治疗作用。     

益心舒胶囊治疗冠心病150例疗效观察

目的观察益心舒胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者200例完全随机分为益心舒组150例,服用益心舒胶囊（0．9g／次,3次／d）治疗,对照组50例,服用单硝酸异山梨酯片（20mg／次,2次／d）治疗,4周为1个疗程。观察2组症状、体征及相关生化指标的变化。结果益心舒组的临床症状改善总有效率为85％（127／150）,对照组为64％（32／50）,差异有统计学意义（P〈0．05）;益心舒组血脂指标改善,疗效明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。益心舒组未见明显不良反应。结论益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较明显的疗效。     

慢性支气管炎冬病夏治联合良好护理的临床疗效观察

目的探讨慢性支气管炎冬病夏治“天灸”的疗效。方法将202例慢性支气管炎患者分为治疗组（冬病夏治）和对照组（冬病冬治）并予以相应的护理措施，对治疗前后症状的改善情况进行对照观察。结果治疗组有效率达91．2％，对照组为85．0％，治疗组临床症状改善明显优于对照组两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论冬病夏治联合良好护理治疗慢性支气管炎疗效显著，值得临床推广应用。     

沙参麦冬汤治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察沙参麦冬汤治疗慢性支气管炎的疗效。方法选取76例患有慢性支气管炎的患者,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组采用常规西药治疗;治疗组采用沙参麦冬汤治疗。观察两组疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组用药后经（6.58±1.31）d慢性支气管炎症状得到控制,实际用药总时间为（10.24±1.74）d;治疗组用药后经（4.37±1.02）d慢性支气管炎症状得到控制,实际用药总时间为（7.53±1.26）d。两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沙参麦冬汤治疗慢性支气管炎的疗效非常明显。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。