氯米帕明引起性心理障碍1例

氯米帕明引起性心理障碍１例许行健（广州医学院第二附属医院精神科，广州５１０２６０）关键词精神分裂症；氯米帕明：性心理障碍氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）引起性心理障碍作者未见文献报道，现将所见１例报道如下。病人，女性，２６ａ，于１９９０年初不明原...     

文拉法辛与氯米帕明治疗强迫症的药物经济学评价

目的评价文拉法辛和氯米帕明治疗强迫症的药物经济学效果。方法将40例符合CCMD-2-R强迫症诊断标准的患者随机分成两组各20例，分别给予文拉法辛和氯米帕明治疗，剂量均为50～250 mg·d^-1，po，疗程均为8周。观察疗效，并进行药物经济学评价。结果两组治疗后Ycale Brown及HAMD量表评分均显著改善（P＜0.05）；两组疗效比较差异无显著性（P＞0.05），不良反应发生率文拉法辛（55.6%）明显低于氯米帕明（86.7%）（P＜0.05）；药物经济学评价显示氯米帕明治疗强迫症优于文拉法辛。结论氯米帕明治疗强迫症成本 效果优于文拉法辛，但鉴于其不良反应较高，依从性差，复发率较高，其药物经济学价值尚待进一步评价。     

舍曲林与氯米帕明治疗强迫症对照研究

目的比较舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应。方法以舍曲林和氯米帕明治疗强迫症各30例,疗程8周,应用Yale-Brown强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效。结果舍曲林与氯米帕明治疗后Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,但舍曲林起效快,副反应少。结论舍曲林治疗强迫症疗效与氯米帕明相仿,不良反应轻而少。     

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究

盐酸氯米帕明片溶出度测定法研究湖南省药品检验所４１０００１刘利军盐酸氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）是三环类抗抑郁、抗强迫症药，ＪＰ（第１１改正）、ＢＰ（１９８８）、ＮＰ（１９７４）均已收载，国内关于其药效学及临床已有报...     

氯米帕明治疗口吃效果最好

氯米帕明治疗口吃效果最好美国Ｇｒｏｄｏｎ等医师对１７例无精神病而有严重发展口吃病人，用氯米帕明（ｃｌｏｍｉｐｒａｍｉｎｅ）５０～２５０ｍｇ／日或地昔帕明５０～２５０ｍｇ／日治疗，疗程各为５周，以双盲交叉试验法比较。结果病人语言平均速度自用安慰剂期的１...     

国产舍曲林与氯米帕明治疗强迫症对照研究

目的：探讨国产舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的疗效及安全性。方法：将64例患者随机分为两组,舍曲林组32例,给予舍曲林100～200mg/d,1次/d;氯米帕明组32例,给予氯米帕明200～250mg/d,2～3次/d,一共观察8周。采用Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）,药物副反应量表（TESS）分别评定。结果：治疗后两组Yale-Brown评分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,舍曲林组有效率为70.59%,氯米帕明组有效率为68.75%,两组疗效差异无显著性,氯米帕明组不良反应较多。结论：舍曲林治疗强迫症疗效显著并与氯米帕明相当,但安全性更高,治疗依从性好。     

流动注射微乳液化学发光法测定盐酸氯米帕明

目的：建立盐酸氯米帕明的化学发光测定新方法。方法：在酸性条件下，盐酸氯米帕明分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4^-形成离子缔合物，该缔合物被二氯甲烷带入鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中，离解出来的AuCl4^-立即与鲁米诺产生化学发光。在一定浓度范围内，发光强度与盐酸氯米帕明的含量呈线性关系，从而间接测定盐酸氯米帕明的含量。结果：在优化的试验条件下，线性范围为0．001～10μg·mL^-1，检出限（3σ）为0．03ng·mL^-1，对浓度为1．0μg·mL^-1的盐酸氯米帕明进行11次平行测定，RSD为2．6％。结论：该法可用于片剂、注射液和生物体液中盐酸氯米帕明的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质。方法采用色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5μm） 流动相：1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇（80∶50∶40∶330） 检测波长：251 nm 流速：1.0 mL.min-1 进样量：10μL 柱温：40℃。结果在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52~152.88μg.mL-1具有良好的线性关系（r=0.9998） 平均回收率为99.85%,RSD为0.19%。结论本法简便、快速、准确,专属性好。为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据。     

抗抑郁剂的疗效比较

据一个跨国专家组的证据综述，氯米帕明（clomipramine）（Ⅰ），文拉法辛（venlafaxine）（Ⅱ），escitalopram（Ⅲ）治疗大抑郁症具有肯定的优越疗效，且只有（Ⅲ）治疗严重抑郁症有肯定的优越性。     

氟伏沙明抑制中国青年人体内米帕明去甲代谢

氟伏沙明抑制中国青年人体内米帕明去甲代谢许振华，黄松林，周宏灏１（湖南医科大学遗传药理学研究所，长沙４１００７８，中国）关键词米帕明；地昔帕明；氟伏沙明；药物相互作用；药物动力学目的：研究氟伏沙明（Ｆｌｕ）对健康中国志愿者体内米帕明（Ｉｍｉ）去甲代谢...     

砷的极谱分析法

砷的極譜分析法在文献上記載得不算少,但文献上所發表的数据却極不一致。 Kacirkova氏發現As (3 )在1NHCI中显二个極化波,它們的开始电压为-0.3及-0.6伏特(对飽和甘汞电極)。这二个極化波的高度在低濃度时是相等的,但当As (3 )濃度增加到1mM以上时,第一波的高度就不再增高。Lingane氏做了同样試驗,但加0.01％骨胶做極譜峰的抑制剂,这样所得二个極化波的开始电压为-0.4及-0.9伏     

H2O2存在下橙皮苷的极谱催化波机理及其应用

目的　研究在过氧化氢存在下橙皮苷极谱催化波产生机理,建立测定橙皮苷的极谱催化波新方法。方法用线性变位极谱法、循环伏安法等技术。结果　橙皮苷C-4位上的羰基C==O首先经单电子单质子还原为自由基,产生第1个还原波;该自由基的一部分由于共轭作用使其能量降低,并进一步还原,产生第2个还原波,另一部分发生二聚化反应。当氧化剂H_{2O2 存在时,H2O2 氧化橙皮苷羰基还原中间体自由基,阻断了该自由基进一步还原和二聚化反应,并使橙皮苷再生,产生橙皮苷的极谱催化波。在0.12mol·L^-1 HAc-0.4 0mol·L^-1 NaAc (pH 5.3)1.0×10^-2mol·L^-1 H2O2 支持电解质中,该催化波的一阶导数峰电流与橙皮苷浓度在1.0×10^-7-1.8×10^-6 mol·L^-1 有良好线性关系,相关系数γ=0.9954。检测限为8.0×10^-8mol·L^-1 。结论　该催化波有较高的灵敏度,可用于药物分析。}     

氧氟沙星在胶束溶液中的电分析化学特性

研究了氧氟沙星在胶束溶液中的电分析化学特性,在pH6.30的磷酸盐溶液中,当有0.001%Tween-80存在时,氧氟沙星于-1.46V(vsSCE)产生一灵敏示波极谱波,利用此波可测定10^-8mol·L^-1氧氟沙星。用电毛细曲线、换液试验、循环伏安等方法证实该波为吸附不可逆波,提出了氧氟沙星的电化学反应机理。此方法可用于尿及血清中氧氟沙星测定。相对标准偏差小于7.0%。     

补骨脂呋喃香豆素的极谱分析

补骨脂呋喃香豆素可用以治疗白斑病。本实驗所用的試样,系从中药补骨脂中提取,并經乙醇重結晶,加以提純。因此种物貭在水中的溶解度很低,故采用80%乙醇中的0.5M氯化鋰溶液(加有0.01%明胶)为底液。极譜电流与补骨脂呋喃香豆素的浓度,在4.8×10^-4至6.4×10^-3M的范围內,成线性关系。在25℃用手工測得的半波电位,改正由于极譜小池线路电位降所产生的偏差后,为-1.58伏(对飽和甘汞电极)。此外尚証明了此种极譜电流是扩散控制的,而电极过程中的电子轉移数(n值)則为1。此种方法簡便可靠,适于药物分析之用。     

链霉素的极谱分析法

根据文献的记载,链霉素在3%四甲基氢氧化铵溶液中显极化波,可用为链霉素定量分析之用,并且所得结果与生物方法的结果尚能一致。由于四甲基氢氧化铵在一般实验室中不是一种普遍的试剂,同时文献上有利用氢氧化钠做链霉素试验时的辅助电解质的记载,我们初步试验用氯化钾、氢氧化铵及氢氧化钠作辅助电解质均显极化波,但只有在氢氧化钠溶液中所得极化波具有对称的形式,有明显的半波电位。所以我们着手用氢氧化钠做辅助电解质进行链霉素的极谱分析试验。     

醋酸甲羟孕酮的极谱行为及其分析应用

目的:研究醋酸甲羟孕酮(MPA)的电极反应机理,拟定了测定MPA的单扫描示波极谱法。方法:用单扫描示波极谱法、快速扫描循环伏安法、恒电位电解法、紫外分光光度法等多种技术进行研究。结果:在醋酸盐缓冲溶液中,MPA的C=C双键首先发生单电子单质子还原,产生了中间体自由基HMPA·。随后HMPA·可以单电子单质子方式进一步还原,形成产物H2MPA;同时也可以与中性MPA分子形成二聚体自由基HMPA·MPA·。在0.2mol·L^-1HAc—NaAc缓冲液中,MPA还原波的二阶导数峰电流iP″与其浓度C_MPA在2.0×10^-6～6.0×10^-5mol·L^-1范围内成线性关系,相关系数γ=0.998。结论:证实MPA的还原过程有中间体自由基参与。     

大环内酯类抗生素麦迪霉素的电化学特性

在K₂HPO₄,NH₄Cl+NH₃和NaOH的10%(v/v)乙醇水溶液中,除0.01mol·L^-1以上NaOH液作为支持电解质外,麦迪霉素的伏安波皆为两个峰。峰A相当于它的甲醛基还原波,峰B为催化吸附氢波。溶液pH对两峰有强烈的影响。实验表明伏安波有吸附特性,且不可逆。两峰的ip与麦迪霉素的浓度成正比,线性范围分别为3×10^-6～3×10^-5mol·L^-1和1×10^-7～4×10^-5mol·L^-1,检测限为:1×10-6mol·L^-1和5×10^-8mol·L^-1。可应用于麦迪霉素的定量测定。研究了两峰的特性和电极机理,测定了有关的物理常数。     

Polarographic determination of EDTA in certain pharmaceutical dosage forms

A highly sensitive polarographic method was developed for the determination of EDTA added as a preservative in certain pharmaceutical preparations. The method involved chelation with Eu(III) followed by polarographic measurement of the chelate formed. A well-defined cathodic wave was developed in Britton–Robinson buffers over the pH range 2–12. The wave was characterized as being quasi-reversible and diffusion controlled. The current–concentration relationship was found to be rectilinear over the ranges 8–160 and 2–120 μg ml⁻¹, using DCt and DPP modes, respectively, with limit of detection of 0.1 μg ml⁻¹ using the DDP technique. The mechanism of the electrode reaction was verified. The proposed method was applied for the determination of EDTA in certain pharmaceutical dosage forms, and the results obtained were in agreement with those obtained by a reference method.     

朱砂七中蒽醌类成分的脉冲极谱测定

本文报道用脉冲极谱法测定生药朱砂七中蒽醌甙元及其甙的测定条件。研究了大黄素在氯化锂电解液中的极谱还原波,峰电位为—0.75V(vs SEC),波高与浓度在6.4×10^-6～3.1×10^-5M范围呈线性关系。并研究了生药的提取及薄层分离方法,为评价生药的质量及蒽醌类化合物的测定提供了有效的定性和定量方法。