血小板激活因子刺激血小板在脑微血管内皮细胞上粘附及药物的阻断作用(英文)

目的:研究血小板激活因子(PAF)刺激脑微血管内皮细胞导致血小板在内皮细胞上粘附及WEB,DMPP和粉防己碱的抑制作用. 方法:用[~3H]腺嘌呤标记血小板探讨PAF导致血小板在脑微血管内皮细胞上粘附和药物的抑制作用. 结果:PAF 10—100 nmol L~(-1)显著增加血小板与脑微血管内皮细胞的粘附率,WEB,DMPP和粉防己碱抑制由PAF刺激而导致的血小板在脑微血管内皮细胞上的粘附. 结论:DMPP和粉防己碱能够抑制PAF对脑血管的损害作用.     

槲皮素对体外血小板与微血管内皮细胞粘附的影响

目的：研究槲皮素（Que)对血小板与人皮肤分离的微血管内皮细胞（MVEC）粘附的影响。方法：用[^3H]-腺嘌呤标记的血小板与MVEC共同孵育,研究Que对血小板对MVEC粘附所起的作用。Que对MVEC上血小板内皮细胞粘附分子（PECAM）表达的影响用酶联免疫法评价。结果：血小板加入MVEC中后立即发生粘附并于30min达到最大值。Que能浓度依赖地抑制血小板粘附,Que 5μmol/L无显著的抑制作用,但Que浓度为10、20和40μmol/L时,抑制率分别为10．5％、20．0％和42．2％。Que与标记的血小板预先孵育30min,也能浓度依赖地抑制其粘附,Que10、20和40μmol/L的抑制率分别为18．2％、29．8％和65．3％,而Que 5μmol/L在两种处理中均无效。当用Que 10-40μmol/L处理MVEC时,Que能浓度依赖地减少MVEC上PECAM的表达,但Que 5μmol/L无显著效果。结论：Que能抑制血小板与MVEC的粘附,此作用可能与减少MVEC上PECAM的表达有关。     

血小板激活因子在脑微血管内皮细胞上的产生及药物的抑制作用

在体外培养的脑微血管内皮细胞上研究血小板激活因子（PAF）的产生，结果表明，该细胞在卡西霉素的刺激下可产生大量PAF，粉防己碱和蝙蝠葛碱对PAF的产生具有抑制作用，而且粉防己碱能够抑制AF诱导的挽兔洗涤血小板的聚集和[H]tria-zolodiazepine与内皮细胞的结合，结果提示，粉防己碱能够抑制PAF的作用。     

粉防己碱对兔血小板聚集和血小板活化因子生成的影响(英文)

目的:探讨粉防己碱(Tet)对兔血小板聚集和PAF生成的影响.方法:卡西霉素(Cal)和PAF诱导血小板聚集的聚集率和Tet对血小板聚集的抑制率被测定;给予或未给予Tet处理之血小板用Cal刺激释放PAF的量也被测定.结果:在4—64 μmol·L~(-1)浓度范围,Tet明显抑制Cal和PAF诱导的血小板聚集.IC_(50)值分别为8.6μmol·L~(-1)和14.0μmol·L~(-1).Tet也浓度依赖性的抑制Cal诱导血小板释放PAF,IC_(50)值为21.0μmol·L~(-1).结论:Tet抑制血小板聚集作用与抑制内源性PAF生成有关.     

槲皮素抑制血小板-内皮细胞粘附及粘附分子表达槲皮素抑制血小板-内皮细胞粘附及粘附分子表达

目的研究槲皮素(Que)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人血小板的粘附作用,及其粘附分子表达。方法用流式细胞仪测定肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导HUVEC表达细胞间粘附分子(ICAM-1)及凝血酶诱导的人血小板P-选择素的表达，用［³H］-Adenine标记人血小板,检测其与HUVEC的粘附反应。结果Que与人血小板作用后，可抑制凝血酶诱导的人血小板表达P-选择素。HUVEC经TNF-α处理后，明显增加细胞表面ICAM-1的表达,加强其与血小板的粘附反应，Que在一定剂量范围内可抑制HUVEC表达ICAM-1,并可抑制其与血小板的粘附作用。结论Que可抑制内皮细胞和血小板粘附及粘附分子表达。     

血小板活化因子拮抗剂对中性粒细胞与血管内皮细胞粘附的影响

血小板活化因子拮抗剂对中性粒细胞与血管内皮细胞粘附的影响周向东，杨肇亨，洪新（第三军医大学大坪医院呼吸科，重庆６３００４２）中国图书分类号Ｒ９７１．１中性粒细胞（ＰＭＮ）粘附于血管内皮细胞（ＶＥＣ）是ＰＭＮ游出血管壁，向组织内浸润的起始环节，也是炎症...     

商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

卡西霉素(A_(23187))刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。     

商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

卡西霉素(A₂₃₁₈₇)刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。     

丹参对离体红细胞与内皮细胞粘附特性的影响

用流室系统定量研究了体外丹参注射液对健康人红细胞与培养的人脐静脉内皮细胞粘附的影响。结果发现，丹参通过同时作用于红细胞与内皮细胞，从而使红细胞与内皮细胞粘附的数目减少、强度减弱，这可能是丹参能改善血液循环状况的又一重要机制；同时还发现在体外预防用丹参较治疗用时效果更佳，这一发现具有重要的临床学意义。     

PRODUCTION OF ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME BY CULTURED BOVINE ENDOTHELIAL CELLS

1. Endothelial cells from bovine aortae were grown to confluence in tissue culture. The cells were subcultured and angiotensin converting enzyme (ACE) production was measured while the cells were maintained in serum-free medium for 4 days. 2. During this period, there was a ten-fold increase in ACE concentration in the medium whereas the cellular content of the enzyme remained constant at approximately 23% of the total enzyme produced. Cycloheximide (1 mumol/l) blocked production of ACE. 3. The enzyme liberated into the medium closely resembled ACE in the following respects: it cleaved the dipeptide histidyl-leucine from a synthetic tripeptide substrate, was markedly Cl- activated and inhibited by EDTA (1 mmol/l), SQ 14225 (1 mumol/l) or SQ 20881 (1 mumol/l). 4. Cells maintained in culture for up to ten passages have maintained morphology typical of endothelial cells and continue to produce ACE.     

血小板激活因子对大鼠脑血管通透性的影响及药物的保护作用

颈内动脉注射血小板激活因子(PAF),再给伊文思蓝,可见脑实质染色程度加深,而颈内动脉只注射伊文思蓝,脑实质未见染色。而我们合成的新药SZ-1可剂量依赖性地抑制PAF诱导的脑实质伊文思蓝染色程度的加深。在体外培养的脑微血管平滑肌细胞上,PAF能显著刺激~(14)-花生四烯酸的释放,而SZ-1能剂量依赖性地抑制这种释放,提示PAF在脑内产生的损害除与其他因素相关外,还与其刺激花生四烯酸释放有密切关系,SZ-1对PAF引起的脑部损害有保护作用。     

血小板激活因子对大鼠脑血管通透性的影响及药物的保护作用

颈内动脉注射血小板激活因子(PAF),再给伊文思蓝,可见脑实质染色程度加深,而颈内动脉只注射伊文思蓝,脑实质未见染色。而我们合成的新药SZ-1可剂量依赖性地抑制PAF诱导的脑实质伊文思蓝染色程度的加深。在体外培养的脑微血管平滑肌细胞上,PAF能显著刺激¹⁴C-花生四烯酸的释放,而SZ-1能剂量依赖性地抑制这种释放,提示PAF在脑内产生的损害除与其他因素相关外,还与其刺激花生四烯酸释放有密切关系,SZ-1对PAF引起的脑部损害有保护作用。     

槲皮素在试管内对血小板功能和膜脂质流动性的影响

本文报道槲皮素对血小板聚集释放反应以及膜脂质流动性的影响。槲皮素浓度为300μmol时对PAF诱导和600μmol时对凝血酶诱导的大鼠血小板聚集几乎完全抑制;也明显地抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集及凝血酶诱导的兔血小板³H-5 HT释放;在槲皮素浓度为30μmol时,即明显降低血小板膜脂质流动性。     

脑益嗪对实验性脑血栓形成及血小板聚集的抑制作用

本文报道脑益嗪对大鼠实验性脑血栓形成及兔血小板聚集的抑制作用。经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂造成脑血栓模型,测定伊文思兰通过血脑屏障渗入脑实质的量以反映脑血栓的严重程度。结果表明脑益嗪(67 mg/kg,灌胃)有抗脑血栓形成的作用。半体内实验表明脑益嗪(34 mg/kg,灌胃)可抑制兔血小板聚集。     

槲皮素在试管内对血小板功能和膜脂质流动性的影响

本文报道槲皮素对血小板聚集释放反应以及膜脂质流动性的影响。槲皮素浓度为300μmol时对PAF诱导和600μmol时对凝血酶诱导的大鼠血小板聚集几乎完全抑制;也明显地抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集及凝血酶诱导的兔血小板~3H-5 HT释放;在槲皮素浓度为30μmol时,即明显降低血小板膜脂质流动性。     

刺参酸性粘多糖SJAMP和HLAMP对凝血酶与内皮细胞反应的影响

本文研究了二种由刺参体壁提取的硫酸多糖SJAMP和HLAMP对凝血酶和内皮细胞相互作用的影响。凝血酶可以显著增加正常人脐静脉内皮细胞分泌von Willebrand因子和前列环素(PGI_2)的功能。后者利用放射免疫法测定其稳定的代谢产物6-酮-PGF_1α。经SJAMP、HLAMP或肝素预先保温,可以抑制凝血酶诱导的内皮细胞的上述分泌功能,而且这种抑制作用与SJAMP、HLAMP或肝素的浓度相关。