卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定

目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分。方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,¹HNMR,₁₃CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［β-D-木糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-［α-L-阿拉伯糖基(1→3)］-β-D-葡萄糖苷。结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A。     

苦玄参中一个新葫芦苦素成分的分离与结构鉴定

目的研究苦玄参中的化学成分。方法用硅胶和MCI柱色谱分离纯化，通过光谱(IR，UV，MS，¹HNMR，¹³CNMR，DEPT，HMQC，¹H-¹H COSY和HMBC)鉴定其化学结构。结果得到2个葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11,24-二酮-5,21-二烯葫芦苦素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(脱氢拜俄尼苷，1)和己降葫芦苦素F(2)。结论化合物1为新化合物，化合物2为首次从苦玄参中分离得到。     

虎眼万年青的化学成分

目的：研究栽培于长白山区的虎眼万年青Ornithogalum caudatum Ait全草的化学成分。 方法：用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESIMS,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C COSY, HMBC和NOESY等波谱数据分析鉴定结构。结果：从虎眼万年青全草中分离得到3个化合物,其中化合物I为新化合物,其结构鉴定为（25S, 23S, 24S）-螺甾-Δ⁵⁽⁶⁾-烯-1β, 3β,23,24-四醇-1-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2） ［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(I),另外2个已知化合物为海柯皂苷元-3-O-{β- D-吡喃葡糖基（1→2）-［β-D-吡喃木糖基（1→3）］-β-D-吡喃葡糖基（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷}(II)和β-谷甾醇(III)。结论：化合物I为新化合物,命名为虎眼万年青苷A,化合物II和III是首次从该植物中分得的已知化合物。     

山野豌豆黄酮类化学成分的研究

自山野豌豆(Vicia amoena Fisch.)全草的乙醇提取物中分得6个化合物,经波谱和化学分析鉴定其中一个为新的黄酮甙,命名为山野豌豆甙(amoenin A₃),其余5个化合物为槲皮素(quercetin D₂)、山奈酚(kaempferol D₁)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖甙(quercetin-3-O-α-L-rhamnosideC1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙(quercetin-3-O-β-D-glucosideC2)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖甙(kaempferol-3,7-O-α-L-dirhamnoside A₂)。以上黄酮类化合物均为首次从山野豌豆中分得。     

用核磁共振新技术测定川续断皂甙F和H1两个新皂甙的结构及光谱规律研究

从川续断(Dipsacus asperoides c．Y．cheng et T．M．Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙，命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H₁。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙，川续断皂甙H₁(II)是含八个糖的皂甙。运用化学方法及光谱(¹HNMR，¹³CNMR，¹H-¹H COSY，——维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱)解析，鉴定其结构分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡哺葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(I)和3-0-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L一吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(II)。并总结出一些光谱方面的变化规律，可用于糖的鉴定，以及构型、糖链的连接顺序和糖与甙元之间的连接位置的说明。     

朝鲜白头翁的三萜皂苷成分研究

目的　研究朝鲜白头翁［Pulsatilla cernua(Thunb.) Bercht. et Opiz.］ 根茎的化学成分。 方法　朝鲜白头翁根茎的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、ODS柱以及HPLC分离得到6个化合物, 通过波谱(1H,¹³CNMR,FAB-MS等)分析和化学方法进行结构鉴定。结果　6个化合物分别被鉴定为pulsatilla saponin A(1), 常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2), pulsatilla saponin D(3), dipsacoside B(4), 3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)［β-D-吡喃葡糖(1→4)］-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂苷元28-O-β-D-吡喃葡糖酯苷(5)和胡萝卜苷(6)。 结论　5为新化合物, 命名为朝鲜白头翁丙苷(cernuoside C)。 2,4和6为首次从朝鲜白头翁中分离获得。     

银杏叶中的黄酮醇苷类成分

目的　对银杏（Ginkgo biloba L.）叶的化学成分进行分离、鉴定。方法　采用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物的结构。结果　分得8个黄酮醇苷类成分：槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷（1）,山奈酚-3-O-β-D-葡糖苷（2）,芦丁（3）,山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（4）,异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（5）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（6）,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（7）,异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（8）。结论　化合物8为新化合物。     

零陵香中发现一种新的黄酮苷类化合物

为了研究零陵香(Lysimachia foenum-graecum Hance)的化学成分,将零陵香用70%乙醇提取,采用多种色谱方法进行分离纯化,得到了一个黄酮类成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,鉴定为kaempferol-7-O-(4″-(E)-p-coumaroyl-)-α-L-rhmanopyranosyl)-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-α-L-rhmanopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside。该化合物为一新化合物。     

黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。     

分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定

目的　研究百合科植物分蘖葱头（Allium cepa L. var agrogatum Don）鳞茎的黄酮类化学成分。方法　利用Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到4个化合物,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果　经光谱鉴定化合物结构为：槲皮素3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(I)、山奈酚(II)、槲皮素4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(III)和槲皮素3,4′-二-O-β-D-葡吡喃糖苷(IV)。结论　化合物I为新的黄酮苷类化合物,命名为分蘖葱头苷甲（Alliumoside A）; II,III和IV为首次从该植物中分得。     

云南红豆杉化学成分的研究IV:二个新紫杉烷类三环二萜成分的分离和鉴定

在继续从云南红豆杉(Tasus yunnanensis ChengetL.K.Fu)树皮中寻找抗肿瘤活性成分的研究中,又分离出7个紫杉烷类二萜化合物,经光谱解析(MS,¹HNMR,¹H-¹HCOSY,¹³CNMR,¹³C-¹HCOSY and ¹³C-¹HCOLOC),鉴定其中5个为已知化合物:7-epi-10-deacetyltaxol(I),7-epi-10-deacetylcephalomannine(II),10-deacetyltaxol(III),10-deacetylcephalomannine(IV)和10-deacetylbaccatinIII(VII);2个新化合物是13(2′,3′-dihydroxy-3′-phenyl)-propionylbaccatin,III(V)和9-deoxo-9α-hydroxytaxol(VI),分别命名为云南红豆杉醇(yunnanxol)和云南红豆杉胺(yunnanxamine)。     

灰毡毛忍冬化学成分的研究

从灰毡毛忍冬(Lonicera mocranthoide Hand. -Mazz.)花的乙醇提取物的正丁醇溶解部分分得三个常春藤皂甙元的双糖链甙,其中一个为已知化合物川续断皂甙乙(dipsacoside B,Ⅰ);另外两个为新化合物,分别命名为灰毡毛忍冬皂甙甲(macranthoidin A,Ⅱ)和灰毡毛忍冬皂甙(nmcranthoidin B,Ⅲ),两者的次级皂甙灰毡毛忍冬次皂甙甲(macranthoside A,Ⅱb)和灰毡毛忍冬次皂甙乙(macranthoside B,Ⅲb),亦未见报道。     

用核磁共振新技术测定日本续断皂甙E1的结构

从日本续断Dipsocus japunicus Miq.根的乙醇提到物中得到一个新三萜皂甙(5糖甙)，命名为日本续断皂甙E₁(japondipsaponin E₁)。用化学方法及¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY，一维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱等方法，鉴定其结构为3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1-3)-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分，采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物：6，8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8)。其中，化合物1为新黄酮醇苷类化合物，化合物2～7为首次从该植物中分离得到，化合物8为首次从植物中分离得到。     

Isolation,structural elucidation of flavonoid constituents from Leptadenia pyrotechnica and evaluation of their toxicity and antitumor activity

An investigation of Leptadenia pyrotechnica (Forsk.) Decne (Asclepiadaceace) chemical constituents led to the isolation of six flavonoids, kaempferol-3-O-α-l-rhamnopyranosyl (1′″→6″)-O-β-d-glucopyranoside (E-I.1), kaempferol-3-O-β-d-rhamnopyranosyl (1′″→6″)-O-β-d-glucopyranoside (E-I.2), texasin-7-O-β-d-glucopyranoside E-II.2, kaempferol-3-O-β-d-glucopyranoside (E-III.1), kaempferol (E-IV.1) and kaempferide-3-O-α-l-rhamnopyranosyl (1′″→6″)-O-β-d-glucopyranoside (E-I.1a). The isolation of these compounds was carried out using Sephadex LH-20 low pressure liquid chromatography (LPLC), preparative paper chromatography (PC), and high performance liquid chromatography (HPLC). The chemical structures of the isolated compounds were established by mass spectrometry (FAB- and EI- techniques), nuclear magnetic resonance NMR (¹H-, ¹³C- and COSY) spectral data and ultraviolet (UV) spectroscopic techniques. The acute toxicity of total alcoholic and total flavonoid extracts were examined by brine shrimp. The LC₅₀ values were 11.89 and 84.14 ppm for the total alcoholic and total flavonoid extracts, respectively. The mortality rates of the isolated flavonoid fractions of E-I, E-I.1, E-I.2 represent the higher percentages of mortality compared with the rest of the flavonoid fractions. The plant exhibited activity as an antitumor agent in the initial potato disc screen.     

聚花过路黄化学成分的研究

目的:对聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl.) 全草的化学成分进行分离和结构鉴定。方法:采用各种色谱技术进行分离,用MS,¹HNMR,¹³CNMR(DEPT) ,¹H ¹HCOSY 谱鉴定化合物。结果:分离得到7 个化合物:杨梅树皮素(1),杨梅树皮苷(2) ,槲皮素(3),柽柳素(4) ,豆甾醇(5) ,仙客来D-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡糖基-(1 →2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6) 和珍珠菜苷(7) 。结论:化合物7 为新化合物,化合物4 和6 为首次从珍珠菜属植物中分离得到。     

Four new oleanane type Saponins from Morina nepalensis var. alba

Four new oleanane type saponins, monepalosides G–J (1–4), were isolated from the water-soluble part of the whole plant of Morina nepalensis var. alba Hand-Mazz. On the basis of chemical and spectroscopic evidence, their structures were determined as 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (monepaloside G, 1), 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (monepaloside H, 2), 3-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (monepaloside I, 3), 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosy-(1→3)]-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (monepaloside J, 4), respectively. Two-dimensional NMR spectra, including H–H COSY, HMQC, 2D HMQC–TOCSY, HMBC and ROESY were utilized in the structure elucidation and complete assignments of ¹H and ¹³C NMR spectra.