蛇床子止痒有效成分的筛选

目的　筛选蛇床子止痒有效成分。方法　将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果　蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。结论　蛇床子的非极性的或极性小的成分是其主要的止痒成分     

主客体包结法选择分离补骨脂中的异补骨脂素

补骨脂又名破故纸 ,为豆科植物补骨脂(ＰｓｏｒａｌｅａｃｏｒｙｌｉｆｏｌｉａＬ)的成熟果实。主治温肾补精、白癜风、子宫出血等症[1] 。其化学成分有挥发油、树脂、补骨脂素 ( ｐｓｏｒａｌｅｎ )、异补骨脂素(ｉｓｏｐｓｏｒａｌｅｎ)、补骨脂酚 (ｂａｋｕｃｈｉｏｌ)和异补骨脂酮(ｉｓｏｂａｖａｃｈａｌｃｏｎｅ)等[2 ] 。其分离方法通常采用水蒸气蒸馏、溶剂分离及色谱等法[2～ 4 ] ,操作冗长 ,收率低 ,不能充分利用生药资源是分离工作的不足。我们曾报道了利用主客体分子相互识别的原理 ,将蛇床子中的欧前胡素和花椒毒素、马钱子中…     

不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响

目的：探讨不同炮制方法对蛇床子中蛇床子素含量的影响。方法：以高效液相色谱法测定了不同炮制方法的蛇床子中蛇床子素的含量。结果：生品中蛇床子素的含量明显高于其他加热炮制品。结论：蛇床子素的含量随蛇床子的加热程度增加而减少。     

蛇床子总香豆素对心肌梗死大鼠线粒体形态的影响

目的以线粒体为研究对象探讨蛇床子总香豆素对心肌梗死大鼠心脏的影响。方法采用冠脉结扎法制作大鼠心肌梗死模型,给予蛇床子总香豆素8周后,H-E染色检测大鼠心肌梗死程度,Power Lab系统检测心脏功能,透射电镜观察心肌线粒体排列和形态,Western Blot技术检测线粒体形态相关蛋白。结果与模型组相比,给予心肌梗死大鼠蛇床子总香豆素能够显著降低其心肌纤维化,改善心脏功能,减少心肌线粒体碎片,下调Drp1并上调OPA1的表达,改善线粒体形态。结论蛇床子总香豆素可通过改善线粒体形态降低心肌梗死大鼠的心肌损伤。     

蛇床子素对去卵巢大鼠近侧胫骨代谢影响的定量研究

切除3月龄SD大鼠双侧卵巢12周后,其骨形成的参数值明显增加(%L.Pm+58%,BFR/BV+105%,BFR/BS+74%,%O.Pm+188%),同时骨吸收的参数值增加(%Er.Pm+155%),荧光标记周长与吸收周长的比率-41%,由于骨吸收大于骨形成,骨质丢失(%Tb.Ar-59%,Tb.Th-14%),出现高转换型骨质疏松。分别用蛇床子素(osthole)6.7mg·kg^-1ig,每周6次,尼尔雌醇(nilestri-ol) 1 mg·kg^-1ig,每周1次,持续12周,均能明显抑制去卵巢诱导的骨高转换,防止骨质丢失。但蛇床子素抑制骨高转换的效应比尼尔雌醇低(蛇床子素治疗组比尼尔雌醇治疗组%Tb.Ar-55%)。     

天然产物提取分离技术研究进展

天然产物是生物在自然界长期进化和生长过程中不断被选择和优化的结果。天然产物具有独特的化学结构和良好的生物活性,是新药设计和研发的重要源泉。随着社会经济和科学技术的不断发展,天然产物化学的研究手段取得了较大的进展。对天然产物的提取分离技术进行总结,以期为天然产物的化学研究提供参考和思路。     

手性分离方法及在中药手性成分研究中的应用

化合物手性是自然界的基本特性之一,组成生命体的重要分子大多含有手性结构。药物有效性和安全性往往与化合物的手性结构密切相关,然而目前对手性小分子化学药物的合成表征、药理学、毒理学等研究相对较多,但对中药等天然药物中所含手性化合物的研究相对较少。手性分离作为手性研究的基础,在手性化合物的研究中具有举足轻重的地位。本文从色谱法和非色谱法的手性拆分方法,以及色谱填料、手性添加剂、手性衍生化等方面系统阐述手性化合物的分离方法,并对近十年报道的中药等天然药物中的手性化合物进行综述,以期为中药中手性化合物的分离、活性评价,以及中药质量标准的提升提供参考。     

甘草有效成分提取分离方法的研究进展

甘草为我国传统的中药之一,具有多种药用功效,本文对甘草近些年来多种有效成分的提取分离方法进行综述.以便进一步的研究与开发利用。     

中药有效成分提取分离方法研究进展

目的：中药有效成分提取和分离方法的研究进展。方法：选择参阅相关文献,对之进行综合、分析和归纳。结果：中药有效成分提取和分离方法取得较大进展。     

蛇床子素对离体豚鼠心房的作用(英文)

目的:研究蛇床子素对离体豚鼠心房的作用及与Ca~(2 )的关系.方法:钙拮抗剂Ver对照,电刺激左房收缩,累积浓度法测定给Ost前后左房收缩幅度,给药间隔15 min,计算pA_2或pD_2′;观察Ost对左房收缩正阶梯、静息后增强作用。收缩反应由XWT-204台式平衡记录仪描记.结果:Ost、Ver产生浓度依赖性负性肌力作用,抑制高K~ Iso恢复的左房收缩;非竞争性拮抗Iso、CaCl_2正性肌力作用,相应pD_2′值分别为4.41±0.13和6.53±0.22,4.90±0.15和6.91±0.17;抑制正阶梯,大剂量使之翻转,对静息后增强作用弱.结论:Ost对心房抑制作用与Ver相似,但强度较后者弱,可能抑制胞外钙内流.     

蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的荧光薄层扫描法测定

本文报告了用简便方法,制备蛇床子中主要活性成分蛇床子素和欧前胡素对照品,并用荧光薄层扫描法测定了含量。将蛇床子用乙醇浸泡,上清液点于硅胶G-CMCNa薄层板上,以正己烷—醋酸乙酯(7:3)展开,在365nm紫外光的激发下,使用2号滤光片,进行线性扫描,外标一点法计算含量。     

蛇床子中一新的角型呋喃香豆素

从辽宁新民产蛇床Cnidium monnieri 果实中分离鉴定8个化合物,分别为欧山芹素(oroselone,Ⅰ),β谷舀醇(Ⅱ),哥伦比亚内酯(columbianadin,Ⅲ),佛手柑内醋(bergapten,Ⅳ),O-乙酰哥伦比亚甙贰元(O-acetycolumbianetin,v),O-乙酰异蛇床素(cniforinA,Ⅵ),爱得尔庭(edultin,Ⅶ)和'-乙酰白芷素(2'-acetylangelicin,Ⅷ)。其中化合物Ⅷ为一新化合物,化合物Ⅰ系首次从该植物中分得。     

高效液相色谱法测定蛇床子药材中欧前胡素的含量

目的　测定蛇床子中欧前胡素的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (6 5∶ 3 5 )为流动相 ;检测波长为 3 0 2 nm;流速为 1 m L·min-1。结果　欧前胡素在 6 6 .2 5～ 6 6 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.4% ,RSD 1 .5 6 %。结论　此方法简便、高效、重现性好     

狭叶香蒲花粉(蒲黄)黄酮类成分的研究

自香蒲科(Typhaceae)植物狭叶香蒲(Typha augustifolia L.)的干燥花粉中分离到五个黄酮醇甙,包括两个黄酮醇-3-三糖甙(Ⅰ,Ⅱ)和三个黄酮醇-3-双糖甙(Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ)。其中,化合物Ⅰ是一个新的黄酮醇甙,为本植物的主要成分,经光谱分析(UV,IR.MS;¹HNMR和¹³CNMR)和水解试验确定为异鼠李素-3-0-(2_G-α-L-鼠李糖基)-α-L-鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖甙,命名为香蒲新甙(typhaneoside,Ⅰ)。其它四种为已知成分。Ⅱ从本属植物中首次发现。     

枸杞子中免疫活性成分的分离、纯化及物理化学性质的研究

从宁夏枸杞子提取得到的糖缀合物LBP经DEAE-celulose柱色谱得到5个组分,其中Lbp3,Lbp4和Lbp5分别经CM-SephadexC-50,SephadexG-100,SephadexG-50柱色谱得到均一组分LbGp3,LbGp4和LbGp5。N含量:LbGp30.83%,LbGp41.72%,LbGp59.58%。总糖含量:LbGp393.6%,LbGp485.6%,LbGp58.6%。分子量:LbGp39.25×10⁴,LbGp4 21.48×10⁴,LbGp52.37×10⁴。糖组成为:LbGp3:Ara∶Glc=1∶1,LbGp4:Ara∶Gal∶Rha∶Glc=1.5∶2.5∶0.43∶0.23,LbGp5:Rha∶Ara∶Xyl∶Gal∶Man∶Glc=0.33∶0.52∶0.42∶0.94∶0.85∶1。初步分析表明LbGp4是O-连接的糖蛋白。     

苦瓜子有效成分研究

从苦瓜(Momordica charantia L.)的种子中,分离出五种成分,经光谱和化学方法确定其结构为:蚕豆甙,海藻糖,24β-乙基-5α-胆甾-7,反式-22E,25(27)-三烯,-3β-羟、基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,苦瓜子甙A,苦瓜子甙B。海藻糖系首次从该植物中分出,甾醇甙系首次从苦瓜属植物中分出,两个苦瓜子甙系新化合物。苦瓜子甙A对S180动物瘤组织DNA和RNA蛋白质合成有显著抑制作用。     

旱莲草中旱莲甙D的分离和鉴定

旱莲草中旱莲甙Ｄ的分离和鉴定张梅陈雅妍邸晓辉刘梅（北京军区总医院临床药理室，北京１００７００；北京医科大学药学院，北京１０００８３）旱莲草［Ｅ．ａｌｂａ（Ｌ．）Ｈａｓｓｋ］系鳢肠属植物的药用全草，中医用其滋补肾阴，凉血止血，乌须发［１］等。对其中...     

兔毛蒿有效成分的研究

从兔毛蒿Filifolium sibiricum(L)Kitam中分离出三个黄酮类化合物。晶Ⅰ为-新二氢黄酮,命名为兔毛蒿素(Filifolin);晶Ⅱ为北美圣草素(Eriodictyol);晶Ⅲ为万寿菊黄素3,6-二甲醚(3,6-dimethoxyquercetag:tin)。三者对金葡菌等革兰氏阳性菌有不同程度的抑制作用。     

茜草中抗菌活性成分的研究

从茜草根中分得十二个化合物。通过理化性质及光谱分析,确定了八个已知化合物和一个新化合物(Ⅴ),Ⅴ的结构为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(O-6′-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖甙(▽)。     

旱莲草化学成分旱莲甙A和旱莲甙B的分离和鉴定

自旱莲草(Eclipta alba(L.)Hassk)全草中分得4个三萜化合物,经理化常数测定和光谱(IR,MS,UV,¹HNMR,¹³CNMR和¹³C-¹HCOSY)解析,2个已知的三萜类化合物分别为刺囊酸(echinocysticacid,I)和齐墩果酸(oleanlicacid,II),另2个为新化合物,分别命名为旱莲甙A(eclip-tasaponinA,II)和旱莲甙B(ecliptasaponinB,IV)。I和II为首次从鳢肠属植物中获得。