阿霉素磁性明胶微球的研究

报告了阿霉素磁性明胶微球（Ａｄｒ－ＭＧ－ｍｓ）的制备与性质，研究了超细氧化铁粒子的合成和磁性明胶微球（ＭＧ－ｍｓ）在狗体内的栓塞效果。阿霉素磁性明胶微球由２％阿霉素（Ａｄｒ）、６８％明胶和３０％的磁铁粒子组成，微球的平均粒径为２２μｍ。在体外实验中，药物释放速度证明微球有缓释的性质。磁铁粒子的平均粒径约为１０ｎｍ，磁性明胶微球与￣（９９ｍ）Ｔｃ标记磁性明胶微球通过导管分别输入狗的肝动脉内进行栓塞，照相和血管造影显示在未加外磁场时磁性明胶微球在左右肝叶分布几乎相等，而在１２００高斯的外磁场作用下，靶部位肝左叶的微球分布是肝右叶的２．２５倍，而甲状腺、脑、心脏的微球很微量，结果表明磁性明胶微球在外磁场作用下是一个很好的治疗肝癌的栓塞剂。     

亚甲蓝磁性明胶微球的制备及特性试验

目的：制备亚甲蓝磁性明胶微球并检测其特性。方法：采用乳化-交联法制备亚甲蓝磁性明胶微球，高倍镜观察微球粒径大小及形态，紫外-可见分光光度法检测微球中亚甲蓝的含量及其体外释放规律。结果：亚甲蓝磁性明胶微球粒径38—50μm，在4000GS的磁场下动作距离为70—80mm，载药量为9．8％，180min体外累积释放量为90％。结论：亚甲蓝磁性明胶微球是一种新剂型，制备工艺简便，具有较好的磁响应性和一定缓释性。     

磁性白蛋白载药微球的磁定位研究

目的根据流体力学和电磁学理论,对5氟-尿嘧啶磁性白蛋白微球在毛细血管内的受力进行分析,推导出其磁场定位条件。方法以毛细玻璃管模拟血管,可调体外循环装置作为流体动力装置,自制的螺线管作为磁场发射装置,观察5-FU-MAMS在血管中的磁聚集规律。结果 5-FU-MAMS在磁场作用下,纳米微球快速向磁铁方向聚集,并呈串珠样排列,随着磁场强度的加大,纳米微球的运动速度加快;微球能否在磁场区域聚积,主要取决于流体对颗粒的黏滞力和磁场作用使管壁对颗粒产生的滞留力之间的相对大小。结论 5-FU-MAMS磁性稳定,靶向性强,磁场定位应满足公式：π/6dp^3μMd｜dB/d1｜≥（18.6πηvD^2）/R＋U     

阿霉素磁性明胶微球的制备及特性研究

采用乳化－交联技术制备阿霉素磁性明胶微球，并用荧光分光光度法测定磁性微球中的药量。用原子吸收分光光度法测定磁性微球中磁铁粒子的含量。用振动样品磁强计测定磁性微球的磁性。同时测定了微球粒径大小与分布。     

调磁对磁性微球在大鼠体内代谢速度影响的研究

应用交变磁场引发分子振荡产生退磁效应的方法,研究了磁性微球在大鼠体内的代谢过程。结果表明,在300LX调磁条件下,能明显加速大鼠体内磁性微粒的代谢速度,可防止磁性微粒在体内蓄积过长造成对机体的损害。     

磁性微球和磁性纳米粒的研究进展

介绍了磁靶向给药系统的主要类型、分类及组成,重点综述了磁靶向给药系统中的磁性微球和磁性纳米粒的特性、制备方法、体内外磁控试验的研究进展.     

化疗栓塞性微球治疗肝癌的概况

原发性肝癌恶性程度高,发展迅速,发病隐慝.在无普查条件下的切除率仍徘徊在20%左右.对于不能手术切除的肝癌病例的治疗仍是今后肝癌治疗中的重点课题.对于抗肿瘤药物,到目前为止仍缺乏一种对肿瘤有特异性的抗癌药物,因此只有通过载体将抗癌药物选择性地导向靶组织(肿瘤组织).现今研究多集中在与抗肿瘤相关的单克隆抗体(McAb)方面,但仍处于实验阶段.而化疗性栓塞治疗目前已成为治疗转移性肝癌的主要手段.1 化疗栓塞性微球肝动脉末梢栓塞的解剖学基础原发性肝癌95%～100%由动脉供血,而正常肝组织则由动脉、门静脉双重供血,为肝癌的断血治疗提供了解剖学基础.阻断肝动脉血流后;肿瘤90%～95%发生坏死而肝组织仅轻度受损.     

肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的体外释放的研究

采用连续流动系法对肝动脉栓塞用莪术油明胶微球的体外特性进行了研究,结果表明不同的流速、介质、交联剂用量及交联时间和微球的粒径均对体外释放有影响,但灭菌对微球的体外释放无影响。12小时后,释放80％的药物。药物从微球中的释放符合一级动力学模型,释放机制为溶蚀加扩散。     

栓塞用明胶微球的制备及其性质评价(英文)

本文目的是研究栓塞用明胶微球的制备及其质量评价。采用乳化-化学交联法制备明胶微球,以光学显微镜观察微球的形态、测定微球的粒径,并测定了微球的吸水率和溶胀率;采用质构仪测定了微球的抗压弹性,为测量微球经导管推注时的压力设计了一种新型装置。在线测定了不同粒径微球的推注压力,以毛细管顶空气相色谱法测定了明胶微球中残留的丙酮量。所得微球冻干后呈椭圆形,表面有褶皱,在生理盐水中吸水后形状圆整,表面光滑。干燥微球的粒径范围在100-1000μm,平均粒径为430.5μm;吸水后微球的粒径范围在150-1425μm,平均粒径为601.2μm,符合栓塞剂的粒径需要。微球最大平衡吸水率为590.7%,平均溶胀率为103.0%。明胶微球的弹性良好,压缩形变到50%时,对于400-700μm微球的压力为(0.771±0.064)N,对于700-850μm微球的压力为(0.814±0.153)N。三组明胶微球(湿球100-450,450-700,700-940μm)都能够以较小的压力通过导管。残余的丙酮含量低于中国药典2010版的限度。本研究制备的明胶微球体外性质良好,适于作栓塞剂使用;建立的评价明胶微球性质的方法有助于此类栓塞剂的体外评价。