两种硝苯砒啶软膏动物透皮吸收性能试验(用薄层层析阈值法估测血药浓度)

钙离子拮抗剂硝苯吡啶(Nifedipine,心痛定)为一高效、长效、副作用轻微的抗心绞痛药。我们试制了硝苯吡啶软膏作为透皮吸收的长效心绞痛和高血压治疗、预防     

拜心通控释片和硝苯吡啶治疗原发性高血压的疗效观察

拜心通控释片的活性成份为硝苯吡啶,是一种长效、高效、不良反应小的新型钙通道阻滞剂,目前广泛应用于临床。本文目的在于比较拜心通控释片和硝苯吡啶治疗原发性高血压的疗效及其安全性。     

2,6-二甲基-4-(取代呋喃基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯类化合物的合成

以硝苯吡啶为代表的1,4-二氢吡啶类化合物是一种有效的钙拮抗剂,广泛用于治疗心绞痛、室上心律失常、高血压和外周血管性疾病,同时也用于进行放射配基结合实验,以深入了解人体中生理钙及钙通道的性质和功能。目前已用于临床的这类钙拮抗剂主要有硝苯吡啶、间硝苯吡啶和硝苯苄啶等。但由于水     

硝苯吡啶和间硝苯啶扩血管降压作用的比较

本实验比较了硝苯吡啶与间硝苯啶的降压作用与持续时间、血流动力学效应及光稳定性。结果表明,二者均具有明显的扩血管降压作用。硝苯吡啶和间硝苯啶引起麻醉大鼠血压下降的ED_(50)分别为0.25±0.13和0.20±0.07μmol/kg;iv 50μg/kg其作用持续时间为68±48和58±30min;间硝苯啶对光稳定,而硝苯吡啶曝光3h则丧失降压活性。     

硝苯吡啶在内科临床应用的体会

硝苯吡啶在内科临床应用的体会福建师范大学医院刘一平硝苯吡啶又名心痛定，为一种钙离子通道阻滞剂，多用于各型心绞痛、高血压和心衰，近年来经药理研究和临床观察，它对多种非心血管疾病也有较好的疗效。本文将应用体会介绍如下。高血压：硝苯吡啶通过阻断钙离子进入细...     

RP-HPLC法测定复方硝苯吡啶胶囊中氯噻酮的含量

复方硝苯吡啶胶囊中含有硝苯吡啶、氨酰心胺和氯噻酮三种组分,经试验,选用ZorbaxODS反相粒,以甲醇—水(48:52)为流动相,磺胺为内标,建立了复方硝苯吡啶胶囊中氯噻酮的RP—HPLC含量测定法。     

硝苯吡啶所致小鼠牙龈增生的组织病理学和细胞凋亡实验研究

目的:通过动物实验来研究硝苯吡啶造成小鼠牙龈增生的发病机制和预防办法,降低临床应用硝苯吡啶的副作用.方法:采用纯系昆明种雄性小鼠为研究对象,灌喂硝苯吡啶不同时间来观察:①牙龈增生与牙龈上皮厚度及胶原纤维的变化;②细胞凋亡指数;③药物作用时间对上述指标的影响;④撤药后增生牙龈的恢复情况.结果:小鼠牙龈上皮厚度明显增加,胶原纤维致密性加大,牙龈凋亡细胞数目减少(P＜0.05),硝苯吡啶撤退后一段时间,增生的牙龈恢复正常.结论:硝苯吡啶可导致小鼠牙龈增生,服药55d细胞凋亡数减少,此损害是可逆的.     

硝苯吡啶缓释片的人体药物动力学及生物利用度

用ＨＰＬＣ法测定血中硝苯吡淀浓度，对进口的硝苯吡啶务产的硝苯吡啶缓释片进行健康人药物动力学和生物利用度研究，所得数据经３Ｐ８７软件处理。结果显示：硝苯吡啶以二室模型进行分布和消除，进口硝苯吡啶的生物利用度明显优于国产硝苯吡啶，消除半衰期长于国产硝苯吡啶。     

缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频疗效观察

目的观察自拟缩泉饮联合硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症的疗效。方法将60例患儿随机分为三组，每组各20例，分别采用缩泉饮联合硝苯吡啶、缩泉饮、硝苯吡啶治疗。1个疗程均为7d。结果三组总有效率分别为95％、85％和75％，缩泉饮联合硝苯吡啶组较其他两组效果好（P〈0．05）；缩泉饮联合硝苯吡啶组及硝苯吡啶组起效快，缩泉饮组远期效果与上两组无差异；不良反应治疗组2例，硝苯吡啶组1例。结论单纯缩泉饮及硝苯吡啶治疗小儿神经性尿频症均有，效但缩泉饮联合硝苯吡啶疗效较好，单纯缩泉饮远期效果与上两组无差异，硝苯吡啶有一定不良反应。     

硝苯吡啶缓解胆肾绞痛86例疗效观察

硝苯吡啶是系膜转移的钙离子拮抗剂之一,钙通道阻滞剂对全身众多器官的肌运动均有影响,常应用于治疗高血压、心绞痛等。由于硝苯吡啶具有吸收快、作用时间短、加速心率、长期服用出现浮肿等原因,已逐渐被长效制剂替代。作者根据硝苯吡啶舌下含化给药的方法吸收快、作用快的特点,从1996年～1999年治疗急诊病例中的胆、肾绞痛,取得较满意的疗效。1 临床资料1.1 一般资料:86例急诊病例中胆绞痛49例,肾绞痛37     

硝苯吡啶在内科急性腹痛中的应用(附136例分析)

硝苯吡啶在内科急性腹痛中的应用（附１３６例分析）福建省急救中心陈敏戴木森近年来药理学的不断深入研究，发现硝苯吡啶对消化系统疾病，尤其对内科急性腹痛有良好的治疗效果。现就硝苯吡啶治疗１３６例内科急腹痛疗效观察，分析报道如下。一、临床资料附表硝苯吡啶对１...     

硝苯吡啶控释微丸研究

国内至今尚未有硝苯吡啶缓释制剂的报道。本文研制了硝苯吡啶控释微丸,并从体外溶出、家犬及人体试验诸方面进行评价。硝苯吡啶控释微丸体外释药基本符合一级方程(K=0.23h^-1),而更符合Higuchi方程(K=37.05h^1/2);家犬体内血药浓度较国外报道的缓释微丸更平稳,人体血药浓度也较平稳,10 min左右能达20ng/ml以上,维持在20～70ng/ml的时间约为15h,生物利用度较速释微丸略高。本文还对硝苯吡啶的药动学特性作了初步探讨,硝苯吡啶体内过程符合双室模型(t_1/2β为3.5h)。     

硝苯吡啶引起牙龈增生的组织学表现

<正> 硝苯吡啶是一种新型治疗心绞痛的药物,少数患者长时间应用可出现类似于抗癫痫药苯妥英钠的牙龈增生。本文报告34例心脏病患者,采用硝苯吡啶治疗1年或更长时间出现轻度至重度牙龈增生的组织病理学表现。治疗组34例,平均年龄61.3岁(43～78岁),男性为主(73%),硝苯吡啶平均治疗期为17.1个月。其中5例牙龈呈结节状肿大,作龈切及活检,另29例牙龈在临床上无增生,经拔牙及龈成形,将切下牙龈送活检。选18例未用硝苯吡啶治疗的患者拔牙切龈作活检对照组,平均年龄63岁(49～72岁),男性为主(72%)。     

强肝再生丸、硝苯吡啶单用和联合治疗肝炎后肝硬化

目的：观察强肝再生丸、硝苯吡啶单用和联合治疗肝炎后肝硬化（PHC）的临床疗效。方法：64例PHC患随机分为3组：强肝再生丸组：强肝再生丸8g,tid；硝苯吡啶组：硝苯吡啶10mg,tid；联用组：上述两组药物同时服用，剂量相同；疗程3mon。结果：强肝再生丸与硝苯吡啶联合治疗PHC疗效明显优于单用强肝再生丸或硝苯吡啶。结论：强肝再生丸与硝苯吡啶联合治疗PHC疗效显。     

氨酰心安、硝苯吡啶、氯噻酮降低高血压患者红细胞内Na~+作用的研究

针对氨酰心安、硝苯吡啶、氯噻酮三种药单用和合用对于降低血压和红细胞内Na(?)浓度([Na+]i)改变进行探讨。70例原发性高血压患者中,经治疗后各组无论SBP、DBP、MABP和红细胞内Na(?)浓度均有下降。经统计学处理,除氨酰心安和氯噻酮组[Na(?)];外,硝苯吡啶组[Na~+]i、复方氨酰心安长效降压片(半剂量)组[Na~+]i分别降低0.88±1.38、1.25±1.10,均非常显著(P<0.01);各组血压下降均达到显著水平。从相关分析,氨酰心安、氯噻酮、硝苯吡啶组△[Na]i～△DBP相关系数分别为0.74、0.72和0.72,P值均<0.01,但是△[Na(?)]i～△SBP和△[Na~+]i～△MABP不相关。复合用药组血压及红细胞内Na(?)浓度均有明显下降,但无相关关系。     

正常人硝苯吡啶的药代动力学研究

本文用高压液相色谱仪检测了五名健康志愿者口服硝苯吡啶片20mg后,硝苯吡啶的药峰时间、药峰浓度、清除半衰期和药-时曲线下面积,分别为4.2h、32.2ng/ml、3.8h和377.2ng·h/ml。研究结果提示硝苯吡啶片剂适于高血压、心绞痛的慢性治疗。     

新型钙通道拮抗剂苄普地尔

苄普地尔是一种新型长效的钙通道拮抗剂，具有多种药理作用，能通过降低心肌氧耗和增加心肌氧供来治疗心肌缺血，且能明显改善运动耐量，作用较硝苯吡啶和地尔硫卓为优，在抗心律失常治疗中，苄普地尔具有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药物的作用。     

由硝苯吡啶引起的牙龈增生的组织病理学表现

硝苯吡啶是治疗心绞痛和心律失常的一种相对新的药物 ,用硝苯吡啶治疗的心脏病人表现为组织病理学牙龈增生与苯妥英钠治疗产生的牙龈增生相似 ,间断的用硝苯吡啶导致牙龈过度生长的消退 ,强化用将导致增生的再度出现。本文报告提供了 34例用硝苯吡啶治疗的心脏病病人 (包括 5例先前的报道病例 )的组织病理学表现 ,讨论了牙龈过度生长的可能的发病机理。1　材料和方法本组 34例病人由口腔颌面外科对他们的牙龈和口腔条件进行评价和治疗。这些病人中的 5例表现为临床牙龈结节(肿胀 )扩大 ,这样可进行牙龈切除术和活组织检查诊断 ,另外没有临床…     

舌下含服硫氮酮与硝苯吡啶急性降压作用的比较

目的:观察硫氮酮嚼碎舌下含服治疗高血压的疗效。方法:高血压病患者44例,随机分成两组(硫氮(艹卓)酮组24例和硝苯吡啶组20例)。硫氮(艹卓)酮组给予硫氮(艹卓)酮常规片剂30mg嚼碎后舌下含服,硝苯吡啶组给予硝苯吡啶10mg舌下含服。两组于用药前及用药后30、60分钟各测右臂坐位血压、心率并记录症状改变情况。结果:硫氮(艹卓)酮组用药后30、60分钟血压明显下降,硝苯吡啶组也明显下降。两组下降幅度无差异,但硝苯吡啶组心率明显加快,按降压疗效判定,硫氮(艹卓)酮组21例有效(总有效率为88％),硝苯吡啶组18例有效(总有效率为90％)。结论:嚼碎后舌下含服硫氮(艹卓)酮用于高血压病人的急性降压是一种安全、有效的新方法。     

硝苯吡啶引起心衰2例报告

硝苯吡啶(Nifedipine)是一种新的钙拮抗剂,对冠状动脉有较强的扩张作用。它对变异型心绞痛和由冠状动脉痉孪所致的心肌缺血性征候群疗效显著,能缓解和预防心绞痛的发作。但由于硝苯吡啶具有负性肌力作用,故在理论上可能促发心力衰竭(下称心衰),惟在国内外文献中仅见零星病例报告。现将我们遇到的硝苯吡啶引起心衰2例报告于下。