弥漫性掌跖角化症1例家系报告

患者女,24岁.双侧足跖黄色斑块14年.查体：双足跖见蜡黄色,扁平、隆起的局限性角质肥厚斑块,质地坚实,表面皮纹清晰,似胼胝样外观,足跟部黄斑,表面粗糙皲裂,附有鳞屑.家族史中3代共有4人患类似疾病.     

弥漫性掌跖角化症一家系调查

先证者女,61岁。冈双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊。患者白17岁开始,双足跖皮肤逐渐增厚,偶有疼痛及触痛,冬季可发生皲裂伴疼痛,随着年龄增长皮损增厚愈加明显。家族中无近亲结婚者,一家5代20人中有4人发病。其外祖父（已故,死因不详）、母亲（55岁死于脑血栓）、儿子均在16～18岁开始发生此病．随年龄增长皮损逐渐加重。体格检查：一般情况好,系统检查未见明显异常。皮肤科检查：双足跖弥漫性角质增厚,呈斑块状,表面光滑、色黄呈半透明状,尤以足跖受力部位明显,伴皲裂（图1A）．其子皮损与母亲相同（图1B）。5代人中4代均有患者,男女患病比例相同（图2）。[第一段]     

弥漫性掌跖角化病

弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病,表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚,通常合并有其他外胚叶病变。由于这组疾病的临床表现重叠和多样性,很难进行分类。近年来,该病分子特征研究的进展有助于区分该病的不同型别,并提高了我们对皮肤生物学的认识。     

弥漫性掌跖角化症1例

1 临床资料 患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常.     

弥漫性掌跖角化病

弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病，表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚，通常合并有其他外胚叶病变。由于这组疾病的临床表现重叠和多样性，很难进行分类。近年来，该病分子特征研究的进展有助于区分该病的不同型别，并提高了我们对皮肤生物学的认识。     

阿维A治疗弥漫性掌跖角化症合并指节垫1例

1临床资料 患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块.     

掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

掌跖角化症并发牙周病

报告1例掌跖角化症并发牙周病。患者男,17岁。其父母近亲结婚,患者于婴儿期出现掌跖角化,直到恒牙萌出时牙周组织才出现破坏。根据以上特点诊断为掌跖角化症并发牙周病。     

弥漫性表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 先证者，女，3岁。因掌跖部皮肤弥漫性增厚，于2007年6月来我院皮肤科就诊。患儿出生后2个月，掌跖部皮肤开始出角化过度，随年龄增加病情逐渐加重。曾在多家医院予以维甲酸类药物治疗，症状可缓解但停药即复发。[第一段]     

一家系四代患弥漫性掌跖角化症

弥漫性掌跖角化症(diffuse palmoplantar Keratoderma)是一种较少见的以掌跖皮肤角化过度为特征的遗传性皮肤病。男女发病率大致相等．是常染色体显性遗传病^1。近期我们见到一个家系中共有6人患病，并对该家系进行了随访调查，现报道如下。，     

遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例

患者，女，15岁。因四肢皮肤色素沉着，色素减退10年，双手掌足跖角化过度7～8年就诊。患儿5岁时，家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑，间有浅色斑，至7～8岁时，其双手掌足跖皮肤出现角质增厚，无痛痒。随年龄的增大，双手足背侧皮肤颜色加深，范围逐渐扩大至双前臂，小腿，呈对称分布，夏季皮损加重，掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖，表面光滑，与背侧     

弥漫性掌跖角化病一家系调查

先证者女,19岁.因双侧掌跖皮肤增厚、变硬19年,于2006年10月1日在华山医院皮肤科就诊.患者出生2个月时家人发现其双侧掌跖皮肤增厚、变硬、发红,未予治疗.三四年后患者双侧掌跖及指(趾)屈面皮肤弥漫性增厚,表面光滑、发亮,呈黄色.     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则．受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指（趾）甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性,     

弥漫性掌跖角化病一家系16例

先证者男,24岁,患者2岁起双手掌,足底皮肤出现角化过度,皮肤表面出现细小裂纹,并有不同程度的增厚,随年龄增长,病情逐渐发展,皮损为光滑,硬化面均匀,半透明,蜡黄色,逐渐延伸至掌跖侧缘,皮肤科情况：掌跖角化明显,累及整个手掌或足底,局部皮肤增厚,失去弹性,足底和手掌粗糙不平,皮肤纹理处发生缝裂,部分裂口很深,患者既往健康,智力正常。毛发、牙齿发育均正常。     

点状掌跖角化病1例

临床资料患者,男,68岁。主因双手掌、双足底皮肤角化30余年,于2010年5月25日诊。患者30余年前无明显诱因双手掌、双足底出现针尖至米粒大小角     

局限性掌跖角化不足1例

<正>1病历摘要患儿男,10岁。左足内侧缘凹陷性红斑10年,于2016年1月25日来我院就诊。患儿出生时左足内侧缘出现界限清楚的红斑,边缘覆有鳞屑,中央凹陷,无疼痛及瘙痒等不适,随年龄增大皮损无明显变化。家族中无类似疾病患者。皮肤科检查:左足内侧缘一约3.5 cm×1.1 cm的椭     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

<正>1临床资料患者女,18岁。双手及双足角化过度十余年。患者自婴儿期开始无明显诱因双手手指及双足足趾出现红斑,继而出现皮肤粗糙增厚,蔓延至指腹、手掌、手背、双足底及足背,皮肤增厚逐渐明显,呈蜡黄色斑块状,反复脱屑、皲裂,偶有瘙痒及疼痛,双手活     

遗传性掌跖角化病1例报告

遗传性掌跖角化病１例报告冶娟（青海医院附属医院皮肤科，８１０００１）遗传性掌跖角化病系临床少见疾病，现报告一例如下：郭某某，男５８岁，汉族，青海贵德县大史家村，农民，因“双手掌，足底皮肤增厚发硬５０余年”于１９９３年９月２５日来我院就诊。患者出生后双...