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1 临床资料 患才男,38岁。因面部反复红斑块8年,复发2周,头皮丘疹4年就诊,8年前无明显诱因出现面部红斑块,无痒痛感,闹事刺激性饮食后更明显,曾在当地医院诊治(过程不详), 相似文献
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急性发热性嗜中性皮病亦称斯威特(Sweeet)综合征。是一种原因不明的慢性易复发性红斑与结节性皮肤病,临床常见但泛发伴有水疱,表皮坏死者少见。我们发现1例报道如下。临床资料患者男,43岁,农民。因感冒发热,伴发扁桃体炎,在当地医院静脉滴注青霉素5天好转。3周后在颈部、面部及四肢相继出现淡红色至暗红色斑块和结节,自觉灼热疼痛,触痛明显以致病人有时不能忍受,下肢膝关节痛,上肢肘、腕关节痛。在当地医院按病毒感染性疱疹治疗(药物不详),效果不佳,于2003年12月来我站就诊, 相似文献
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患者男,50岁。因面、颈部、四肢反复长结节、斑块伴疼痛、发热1yr,于2006年2月就诊。患者1yr前因感冒后,面、颈部出现暗红色斑块,感痒痛,触之较硬、有触痛,起皮疹时发热,继之四肢也出现类似皮损。曾于院外反复使用抗生素、激素治疗,皮疹可消退,局部不留疤痕,但留有暂时性褐色色素沉着,反复发作。病程中伴有发热,偶感关节疼痛。患者自患病以来,体重无明显变化,精神欠佳,睡眠、饮食可。既往无肝炎、结核等特殊病史,无药物过敏史,家族无同类病史。 相似文献
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临床资料患者男,39岁。间歇发热9天,背部斑块、痛2天,于2011年11月28日至我院皮肤科就诊。患者近1年,扁桃体反复发炎,经消炎治疗好转,11月19日再次出现发热、咽痛不适,至当地卫生院治疗,每天于18时左右发热,体温最高达38.5℃,考虑上呼吸道感染,予“头孢唑肟钠+左氧氟沙星”抗感染治疗后咽痛不适好转,但仍有间断发热,26日晚洗澡时发现背部皮疹,有触痛,昨日体温最高至38.2℃,今来我院治疗,门诊拟“急性发热性嗜中性皮病”收住院,病程中无关节疼痛,无药物过敏史,无肝炎结核史,家族中无类似疾病患者。 相似文献
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林春爱 《中国皮肤性病学杂志》1990,(3)
<正> 例1 女,43岁。因发烧、全身无力,关节疼痛,同时四肢起数个隆起红色斑疹5天入院。发疹前一周患扁桃体炎。查体:T37.5℃,双肘,右膝关节、左胫前有数个直径0.8~13cm红色硬肿性隆起性红斑块,触痛、边界清。左下颌,双腹股沟淋巴结肿大。WBC_12×10~9/L、ESR83mm/h、抗“O”≥500单位。皮损病理符合Sweet综合征。临床诊断:急性发热性嗜中性皮病。予服强地松30mg/日及对症治疗,三周 相似文献
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患者,女,48岁,山东省胶南市人,因发热周身起红色斑块、结节伴疼痛40天于lop年3月15日就诊。患者因贫血于lop年12月份经检验血常规及骨髓穿刺,确诊为骨髓系粒细胞性白血病2型。经反复用强的松、三尖杉旨硷、阿糖胞音,长春新硷等化疗,治疗缓解。化疗时出现发热,用退热药时可退热,药效过去再度发热。化疗过程中外周血白细胞降至0.6XI广几,经用增白能后白细胞恢复正常,但体温持续不退,并在面部、躯干、四肢出现红斑块,结节伴疼痛。按抗过敏治疗无效而清本科会诊。查体T39℃,头颅五官端正,心肺及腹部未发现异常。皮肤科情况:… 相似文献
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患者女,24岁,职员。1997年2月15日左小腿出现水肿性红斑,疼痛,伴发热。外院诊为丹毒,予以青霉素静脉滴注1周无效,改用服中药汤剂20剂红斑消退。1月后双眼下方起红斑,1月消退。右小腿、面部相继发生水肿性红斑,疼痛,伴发热,外院诊为丹毒,予环丙沙... 相似文献
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<正>1临床资料患者男,39岁。因颈部右侧出现肿痛伴发热1周,全身皮肤出现红色结节3d来诊。患者发病前长期加班,近1个月来时感轻度倦怠和乏力;1周前颈部右侧轻度肿痛,自行口服双黄连口服液和润喉丸等治疗,当晚饮白酒约3两后出现寒战,次日晨测T38.9℃。5d前因发热及颈部肿痛未见缓解,至社区医院就诊,B 相似文献
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<正>1临床资料患者男,37岁,因"面部、双上肢起疹伴发热半月"于2007年12月22日入住我科。入院时体格检查:心肺腹体征阴性。皮肤科检查:前额、眼睑、双手背见多处鲜红色大小不一浸润性斑块,斑块边缘见假水疱样改变,部分皮损中央可见结痂面,口腔黏膜多处黄豆至花生大溃疡。入院后实验室 相似文献
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临床资料 患者男,56岁.左手水肿性红斑、斑块伴疼痛10天,加重伴右眼充血3天.10天前左手虎口外伤后(被藤条刺破)出现甲大红斑,有触痛,渐扩展,累及大鱼际、手背部,疼痛加剧.3天前累及右手、左肩胛区,并出现右眼结膜充血.发病以来无发热,无关节不适.体检:系统检查无异常.皮肤科检查:右眼球、睑结膜充血.双手背、指伸侧、手掌大鱼际区、双手腕、左肩胛区可见散在一元硬币大水肿性红斑、斑块,边界较清,以左手为重,部分呈粗颗粒状,假性水疱改变,有触痛.无破溃、糜烂、渗出(图1~3).既往史:无食物、药物过敏史. 相似文献
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封维阳 《国际皮肤性病学杂志》1985,(1)
本文报告一例白血病患者,伴发急性发热性嗜中性皮病(ND),其病理表现为限于皮下组织的嗜中性白细胞浸润。女性患者,52岁,因发热、皮下结节,疑有恶性血液肿瘤而住院。体检:T37.8℃,在臂及股内侧有多个2~3cm大小红斑结节,触痛。血细胞容积24%,白细胞计数16900,中性白细胞72%,髓母细胞4%。骨髓活检显示白血病前期改变,符合进行性急性髓样或髓性单核细胞白血病。皮肤结节活检可见致密的片状成熟的嗜中性白细胞浸润,局限在真皮下1~2mm处皮下脂肪组织小叶内, 相似文献
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急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征(SS),近年来发病有上升的趋势,且其临床表现复杂,较易误诊,我院皮肤科于2005-2009年共治疗26例Sweet综合征患者,现分析报道如下. 相似文献
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徐丽英 《国际皮肤性病学杂志》1985,(2)
本文报告一例Sweet综合征患者用氨苯砜治疗取得良效。患者,女,33岁。因面、颈、四肢出现痛性皮疹2天就诊。近8年内皮损复发3次,每次约持续3周。皮疹分布在面、颈、上胸和四肢,有许多1~3cm直径质硬红色斑块。右小腿皮损活检组织象示:整个真皮血管和附件周围密集炎症细胞浸润,包括嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞。一些真皮血管内皮细胞肿胀和真皮乳头明显水肿。毛细血管周围没有纤维素样物质沉积或红细胞外渗。直接免疫荧光检查无免疫球蛋白和补体沉积。根据临床表现和组织病理学诊断Sweet综合征。开始每天口服氨苯砜100mg。2天后增加到200mg/日。4天后皮损明显好转,7天后仅残留红斑,疼痛消失。15天后出院口服氨苯砜200mg╱日。12天后皮损全消,2周后停止治疗。定期随访18周无复发。 相似文献
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对20例AFND进行临床病理分析,该病临床皮损主要表现为疼痛性水肿性红色斑块,皮损好发于面、颈部及四肢,多数伴有发热和中性多核粒细胞增多,病理特点主要在真皮内可见以中性多核粒细胞为主的弥漫性浸润。 相似文献
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急性发热性嗜中性皮病30例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
急性发热性嗜中性皮病(acute febrile neutrophilic dermatosis)临床上又称Sweet综合征,于1964年由Sweet首先报告。现将笔者1995--2007年诊治的30例Sweet综合征患者临床和组织病理资料进行回顾性分析,报告如下。 相似文献