沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗对强直性脊柱炎患者病情活动度的影响

目的探讨沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗对强直性脊柱炎(AS)患者病情活动度的影响。方法78例首诊为AS患者,经随机数字表法分为A组与B组,各39例。A组患者接受沙利度胺、柳氮磺吡啶联合治疗,B组患者接受沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗。对比两组患者的基于C反应蛋白(CRP)计算的AS疾病活动度评分(ASDAS)(ASDAS-CRP)评分、疾病活动度、治疗前后实验室指标[CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血沉(ESR)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原C末端肽(CTX-Ⅰ)]水平。结果治疗12周后,B组患者的ASDAS-CRP评分(1.39±0.21)分低于A组的(1.63±0.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者的疾病活动度分级情况优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,A组患者的CRP、TNF-α、ESR、BGP、CTX-Ⅰ水平分别为(10.88±1.76)mg/L、(7.11±1.67)pg/ml、(19.92±2.17)mm/h、(4.20±0.56)pg/ml、(8.25±0.92)pg/ml,B组患者分别为(8.36±0.94)mg/L、(5.36±0.72)pg/ml、(14.36±1.50)mm/h、(3.07±0.45)pg/ml、(5.88±0.71)pg/ml,治疗12周后,两组患者的CRP、TNF-α、ESR、BGP、CTX-Ⅰ水平均低于治疗前,且B组患者低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺、白芍总苷、柳氮磺吡啶联合治疗可有效抑制AS患者的病情活动。     

腰椎管狭窄症治疗方法的临床分析

目的探讨CT引导下针刀微创治疗在腰椎管狭窄症的治疗策略。方法对收治的腰椎管狭窄症患者分别采用保守治疗(A组,32例),传统手术治疗(B组,29例)和CT引导下针刀微创治疗(C组,35例)。采用JOA评分和视觉模拟评分(VAS)对治疗效果进行评估。结果所有患者均获随访,随访时间6~18个月,平均13个月。A组治疗前、最后随访时JOA评分分别为(5.7±2.2)分和(6.3±2.1)分,VAS为(7.4±2.1)分和(6.9±2.2)分;B组治疗前、最后随访时JOA评分分别为(5.5±2.1)分和(12.3±1.6)分,VAS评分为(7.7±2.1)分和(1.8±1.1)分;C组治疗前、最后随访时JOA评分分别为(5.7±1.9)分和(10.4±1.9)分,VAS评分为(7.5±2.2)分和(2.1±1.2)分。3组术前JOA、VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);A组与B组、C组术后JOA、VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组术后JOA、VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CT引导下针刀微创治疗具有安全,痛苦小,可有效解除患者症状的优势,是目前治疗腰椎管狭窄的较好方法之一。     

加味硝黄贴辅助治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻的临床观察

目的:观察加味硝黄贴辅助治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻的临床疗效及安全性。方法:将138例胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻的患者按随机数字表法分为对照组(A组)43例、硝黄贴组(B组)47例和加味硝黄贴组(C组)48例。A组患者采用禁食、胃肠减压、补液及营养支持等基础治疗;B组患者在A组基础上加用硝黄贴;C组患者在A组基础上加用加味硝黄贴。B、C组贴剂均每12 h更换1次,至患者肠蠕动恢复、肛门排气为止,但疗程最多为5 d。比较3组患者临床症状改善时间、治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分和C反应蛋白(CRP)水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,在胃肠减压时间、肠鸣音恢复时间和肛门排气时间方面,B、C组明显短于A组,C组明显短于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组患者的VAS评分和CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的腹胀、腹痛VAS评分和CRP水平均较治疗前明显降低,且C组患者的腹胀、腹痛VAS评分和CRP水平均明显低于A、B组,B组患者的CRP水平明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);但A、B组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者均未见明显不良反应发生。结论:加味硝黄贴辅助治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻,可明显缩短治疗时间,减轻患者腹胀、腹痛症状,减轻炎症,且安全性较高。     

不同剂量硫酸镁复合罗哌卡因用于超声引导下TAPB对直肠手术后镇痛效果的评价

目的 探讨不同剂量硫酸镁复合罗哌卡因用于超声引导下腹横肌平面阻滞(TAPB)对直肠手术后的镇痛效果。方法 90例行直肠手术的直肠癌患者,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,各30例。三组患者均在术前实施双侧超声引导下TAPB, A组双侧均给予0.25%的罗哌卡因20 ml,B组双侧均给予0.25%的罗哌卡因20 ml+100 mg硫酸镁, C组双侧均给予0.25%的罗哌卡因20 ml+200 mg硫酸镁。比较三组术后不同时间(4、8、12、18、24 h)视觉模拟评分法(VAS)评分、术后帕瑞昔布钠使用情况、不良反应发生情况。结果 术后24 h, C组VAS评分(1.47±0.94)分低于A组的(2.87±1.22)分和B组的(2.70±1.26)分,差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组术后24 h的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后18 h, A组VAS评分(2.00±0.79)分高于B组的(1.50±0.63)分和C组的(1.33±0.66)分,差异有统计学意义(P<0.05);B组和C组术后18 h的VAS评分比较,差异无统计学意义...     

穴位注射联合神经阻滞治疗急性期带状疱疹的疗效观察

目的 观察穴位注射联合神经阻滞治疗急性期带状疱疹(AHZ)的疗效。方法 选择60例AHZ患者,采用随机数字表法分为A组与B组,每组30例。A组给予基础药物治疗, B组在A组基础上给予穴位注射+神经阻滞治疗。比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分,疱疹临床相关指标(起疱时间、结痂时间、脱痂时间),临床疗效及带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率。结果 B组起疱时间、结痂时间、脱痂时间分别为(5.30±1.37)、(9.50±1.94)、(15.03±1.97)d,均短于A组的(6.67±1.99)、(11.47±2.30)、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VAS评分较治疗前均明显降低, B组VAS评分(2.63±1.15)分低于A组的(3.67±0.80)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组临床症状均有改善, B组痊愈率43.3%优于A组的16.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后1个月, B组PHN发生率20.0%明显低于A组的4...     

中药外敷内服治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的 观察三黄膏外敷联合当归活血液内服治疗急性痛风性关节炎瘀热阻滞型的临床疗效。方法 选取2018年12月至2019年12月在长沙市中医医院门诊治疗的急性痛风性关节炎患者68例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组口服秋水仙碱和塞来昔布;治疗组外敷三黄膏和内服当归活血液。治疗7 d,观察两组治疗前与治疗1、4、7 d后关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)和关节肿胀评分;两组临床疗效;治疗前后尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平;两组不良反应发生情况。结果治疗7 d后,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P 0.05),但治疗组的总有效率(97.1%)高于对照组的总有效率(88.2%)。治疗1 d后,两组VAS评分与治疗前比较均改善(P 0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗组与治疗前比较关节肿胀好转(P 0.05),对照组关节肿胀无明显变化(P 0.05)。治疗4、7 d后,两组关节肿胀和VAS评分与治疗前比较均继续改善(P 0.05);治疗组均优于对照组(P 0.05)。治疗后,两组ESR、CRP、UA均下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 三黄膏外敷联合当归活血液内服治疗急性痛风性关节炎起效快,疗效好。     

左乙拉西坦联合托吡酯治疗难治性癫痫综合征的疗效及安全性分析

目的分析左乙拉西坦(LEV)联合托吡酯治疗难治性癫痫综合征的疗效及安全性.方法90例难治性癫痫综合征患儿,根据治疗方法不同分为A组、B组及C组,各30例.A组单纯采用LEV治疗,B组单纯采用托吡酯治疗,C组采用LEV联合托吡酯治疗.比较三组患儿不良反应发生情况及治疗前后韦氏儿童智能量表修订版(WISC-R)评分、头颅磁共振波谱、脑电图棘慢波指数.结果治疗后,三组总智商(FIQ)评分、言语智商(VIQ)评分及领悟评分均显著高于本组治疗前,且C组FIQ评分(107.68±2.55)分、VIQ评分(108.15±3.20)分及领悟评分(15.28±2.70)分均高于A组的(100.20±1.83)、(102.36±2.85)、(13.02±1.50)分和B组的(100.15±1.85)、(102.35±2.88)、(13.00±1.52)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,三组NAA/Cr、NAA/Cho+Cr与NAA/Cho均显著高于本组治疗前,且C组高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,三组NREM期、清醒期脑电图棘慢波指数均显著低于本组治疗前,且C组低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05).三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论难治性癫痫综合征患儿接受LEV联合托吡酯治疗可显著提升智力水平,改善脑电波指数,不良反应少,疗效显著、安全性高.     

血常规、呼吸道病原体抗体、C反应蛋白联合检测对小儿急性肺炎的诊断价值分析

目的 探究血常规、呼吸道病原体抗体、C反应蛋白(CRP)联合检测对小儿急性肺炎的诊断价值。方法 选取100例呼吸道感染患儿,根据临床初期诊断结果分为A组(细菌感染)和B组(病毒感染),各50例;另选取50例健康体检儿童作为C组。三组均进行血常规、CRP及呼吸道病原体抗体检测。比较三组血常规、CRP水平;比较三组呼吸道病原体抗体检测结果;比较单项检测与联合检测对A组和B组的诊断效能(灵敏度、特异度、准确度)。结果 B组白细胞计数(WBC)、CRP水平分别为(6.51±2.85)×10⁹/L、(5.29±2.96)mg/L,C组WBC、CRP水平分别为(5.94±2.03)×10⁹/L、(4.31±2.28)mg/L,均低于A组的(15.93±5.96)×10⁹/L、(40.57±20.11)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);B组WBC、CRP水平与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组呼吸道病原体抗体阳性检出率90.00%显著高于A组的78.00%和C组的0,差异有统计学意义(P<0....     

普瑞巴林联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床观察

目的:探讨普瑞巴林联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床疗效及安全性。方法:选取我院2010年1月-2015年12月诊治脑梗死后中枢性疼痛患者共150例,采用随机数字表法分为A、B、C组,每组50例。A组患者采用普瑞巴林胶囊75mg,po,bid联合加巴喷丁胶囊0.1 g,po,tid;B组患者采用普瑞巴林胶囊75 mg,po,bid;C组患者采用加巴喷丁胶囊0.1 g,po,tid。3组患者治疗时间均为4周。观察3组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)、疼痛数字评分(NRS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和健康调查简表(SF-36)评分,并据此评价3组患者的临床疗效;同时,记录3组患者不良反应发生情况。结果:A、B、C组患者临床治疗总有效率分别为94.00%、74.00%、70.00%;A组患者临床治疗总有效率显著优于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A、B、C组患者VAS评分分别为(3.87±0.74)、(5.10±1.26)和(5.03±1.23)分,NRS评分分别为(3.91±0.88)、(5.29±1.25)和(5.37±1.30)分,A组患者VAS评分和NRS评分均显著低于B、C组及治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、C组患者PSQI评分分别为(4.03±0.85)、(5.92±1.16)和(5.83±1.11)分,SF-36评分分别为(372.84±73.25)、(348.07±60.54)和(345.67±59.72)分;A组患者PSQI和SF-36评分均显著优于B、C组及治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于普瑞巴林与加巴喷丁单用,二者联用治疗脑梗死后中枢性疼痛可更显著地减轻患者自感疼痛水平,改善睡眠和日常生活工作质量,且未增加不良反应发生风险,故针对脑梗死后中枢性疼痛特别是两者单药应用效果不佳患者可考虑联合用药方案。     

探讨解毒止痛汤联合经络段放线法治疗急性痛风性关节炎临床疗效

目的探讨解毒止痛汤联合经络段放线法治疗急性痛风性关节炎的效果。方法 78例急性痛风性关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采用解毒止痛汤治疗,观察组在对照组基础上联合经络段放线法治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后的症状积分及炎症指标。结果治疗后,两组关节活动、关节疼痛及关节肿胀积分均低于治疗前,且观察组关节活动积分(1.03±0.16)分、关节疼痛积分(0.86±0.11)分及关节肿胀积分(0.74±0.04)分均低于对照组的(1.75±0.28)、(1.49±0.17)、(1.18±0.07)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)水平分别为(7.16±1.39)mg/L、(281.63±30.44)μmol/L、(11.35±5.18)mm/h低于治疗前的(19.86±3.34)mg/L、(528.75±36.34)μmol/L、(30.15±6.28)mm/h,对照组CRP、UA、ESR水平分别为(10.28±2.61)mg/L、(376.48±32.52)μmol/L、(19.29±5.37)mm/h低于治疗前的(20.13±3.26)mg/L、(531.57±36.16)μmol/L、(29.20±6.31)mm/h,且治疗后观察组CRP、UA、ESR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率94.87%明显高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性痛风性关节炎疾病,采用解毒止痛汤联合经络段放线法治疗的效果更突出,可显著改善患者临床症状、减轻炎症反应和降低尿酸水平,值得推广应用。     

局部注射维生素C方案预防复杂区域疼痛综合征的效果分析

目的 探讨局部注射维生素C方案预防复杂区域疼痛综合征(CRPS)的效果。方法 80例接受桡骨远端骨折切开复位内固定患者,根据预防方案不同分为A组、B组、C组、D组,各20例。A组在缝合完毕后于骨折断端局部注射5 ml 0.9%生理盐水, B组局部注射125 mg维生素C+5 ml 0.9%生理盐水, C组局部注射250 mg维生素C+5 ml 0.9%生理盐水, D组局部注射500 mg维生素C+5 ml 0.9%生理盐水。比较四组CRPS发生率,干预前后的视觉模拟评分法(VAS)评分,疼痛缓解效果。结果 A组CRPS发生率为50.00%, B组CRPS发生率为20.00%, C组CRPS发生率为0, D组CRPS发生率为0。B组、C组、D组CRPS发生率低于A组, C组、D组CRPS发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,四组VAS评分均较干预前降低,且B组VAS评分(3.52±1.01)分、C组(3.21±1.22)分、D组(1.52±0.25)分低于A组的(4.25±1.07)分, D组低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,B组、...     

针刺结合火龙罐治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨针刺结合火龙罐治疗寒湿型腰椎间盘突出症的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法 120例寒湿型腰椎间盘突出症患者,根据治疗方法不同分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组60例。Ⅰ组患者单纯实施针刺治疗,Ⅱ组患者实施针刺结合火龙罐治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后日本骨科协会评估治疗(JOA)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗14 d后,两组患者JOA评分均高于治疗前, VAS评分及血清CRP水平均低于治疗前,且观察组JOA评分(22.35±5.05)分明显高于对照组的(17.28±4.44)分, VAS评分(2.08±0.65)分、血清CRP水平(11.32±3.04)mg/L明显低于对照组的(2.65±0.68)分、(18.42±3.35)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为90%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论 针刺结合火龙罐治疗寒湿型腰椎间盘突出症疗效确切,能显著地减轻患者腰痛及改善腰椎功能障碍,还能更好地降低血清炎症因...     

血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效

目的研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。方法80例ICU重症肺炎患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组患者仅采用抗菌药物进行治疗,实验组患者采用血必净联合抗菌药物进行治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后相关临床指标[C反应蛋白(CRP)、白胞计数(WBC)以及临床肺部感染评分(CPIS评分)]、不良反应发生情况。结果实验组总有效率为92.50%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者WBC、CRP、CPIS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者WBC(8.25±0.54)×109/L、CRP(31.25±3.14)mg/L、CPIS评分(1.93±0.39)分均低于对照组的(11.21±1.25)×109/L、(45.17±5.19)mg/L、(3.98±0.69)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现药物过敏现象,治疗后肝、肾功能以及血尿等常规指标检测均未发生异常现象。结论血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效显著,值得临床推广。     

玻璃酸钠关节腔注射联合中药熏洗对创伤性膝关节炎的临床效果观察

目的观察在关节腔内注射玻璃酸钠的基础上给予中药熏洗对创伤性膝关节炎患者疼痛程度及关节内炎性因子浓度的影响。方法 100例创伤性膝关节炎患者,按照入组先后顺序分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠、常规康复运动疗法以及采用下肢推蹬运动控制与训练系统进行视觉反馈下腿部推蹬运动治疗,观察组在对照组的基础上给予中药熏洗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)。结果治疗前,两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VAS评分均低于本组治疗前,且观察组VAS评分(0.92±0.18)分低于对照组的(1.30±0.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、CRP水平均低于本组治疗前,且观察组IL-6(23.45±9.32)pg/ml、TNF-α(15.67±3.45)ng/L、CRP(1.14±0.18)mg/L低于对照组的(28.37±7.56)pg/ml、(18.56±3.76)ng/L、(1.25±0.21)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论创伤性膝关节炎患者在常规治疗的基础上联合中药熏洗能有效改善患者的疼痛症状并减轻炎症反应,适合广泛推广。     

高血压脑出血手术治疗时机的选择及对患者预后及生活质量的影响研究

目的探讨高血压脑出血(HCH)手术治疗时机的选择及对患者预后及生活质量的影响。方法84例HCH患者,按手术时机不同分为A组、B组、C组,各28例。A组在发病6 h内行微创穿刺引流术,B组在发病7~24 h内行微创穿刺引流术,C组在发病>24 h行微创穿刺引流术,对比三组的疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及格拉斯哥预后量表(GOS)评分变化、并发症发生率及再出血率、生活质量。结果A组治疗总有效率92.86%高于B组及C组的71.43%、64.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。术后,A组NIHSS评分(6.25±1.74)分低于B组的(10.68±2.19)分和C组的(10.93±2.32)分,GOS评分(5.54±0.29)分高于B组的(4.72±0.54)分和C组的(4.18±0.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。A组再出血率3.57%低于B组的21.43%与C组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组并发症发生率10.71%与B组、C组的10.71%、7.14%比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后,A组的心理功能评分(79.26±6.87)分、生理功能评分(78.46±5.34)分、社会功能评分(77.59±5.21)分、物质生活评分(54.69±3.35)分、生活质量综合评定问卷-74(QOLI-74)总分(290.00±11.84)分均高于B组的(66.59±6.11)、(68.36±3.58)、(65.01±3.85)、(50.17±3.43)、(250.13±10.92)分与C组的(64.97±5.86)、(64.19±4.35)、(64.31±3.96)、(50.21±3.38)、(243.68±11.05)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HCH选择在发病6 h内行微创穿刺引流术效果最好,能快速去除血肿,挽救受损神经细胞功能,降低再出血率,改善预后,提高生活质量,具有积极的临床意义。     

血清降钙素原对危重新生儿应用抗菌药物的指导价值

目的探析血清降钙素原(PCT)对于危重新生儿应用抗菌药物的指导价值,以期为临床抗菌药物的应用提供参考。方法 86例危重新生儿,随机分为A组与B组,每组43例。A组不使用任何抗菌药物;B组依据患儿症状表现与具体病情,予以相应的抗菌药物。比较两组患儿入院时红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、血清PCT、体温以及治疗效果、住院时长、应用抗菌药物前后CRP、WBC、PCT、体温,观察B组患儿感染部位分布状况。结果入院时, A组患儿的ESR(24.01±15.58)mm/h、CRP(4.47±7.79)mg/L、WBC(9.94±3.45)×109/L、PCT(0.09±0.08)ng/ml、体温(38.05±1.76)℃与B组的(24.04±14.92)mm/h、(4.56±6.93)mg/L、(10.36±3.59)×109/L、(0.11±0.04)ng/ml、(38.15±1.01)℃比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组治疗总有效率93.02%与B组的97.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组住院时长(5.84±2.31)d短于B组的(10.98±3.25)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。B组患儿应用抗菌药物当天患儿的PCT水平(8.02±19.67)ng/ml高于入院当天的(0.11±0.05)ng/ml;且应用抗菌药物3 d后患儿PCT水平(0.71±1.12)ng/ml低于应用抗菌药物当天的(8.02±19.67)ng/ml,体温(37.28±0.59)℃均低于入院当天的(38.15±1.01)℃和应用抗菌药物当天的(38.12±0.98)℃,差异均具有统计学意义(P<0.05)。B组中泌尿道感染3例(6.98%),下呼吸道感染9例(20.92%),上呼吸道感染12例(27.91%),肠道感染19例(44.19%)。结论在危重新生儿抗菌药物应用过程中,血清PCT具有较好的指导作用,有助于临床治疗工作的开展,具有一定的实践性。     

美罗培南术前给药与综合护理对外科患者围术期预防术后感染的效果分析

目的:探讨美罗培南术前给药与综合护理对外科患者围术期预防术后感染的效果.方法:选取我院2019年5月至2020年5月外科手术患者80例,以随机数字表法分为两组,观察A组给予头孢替唑钠,配合围术期综合护理,观察B组术前给予美罗培南,配合围术期综合护理,比较两组患者术前术后白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、感染发生率、体温复常时间及炎性反应消退时间.结果:两组术前WBC、ESR、CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后两组WBC、ESR、CRP、PCT水平皆高于术前,但观察B组术后WBC、ESR、CRP、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组术后感染发生率低于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05);观察B组术后体温复常时间、炎性反应消退时间短于观察A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美罗培南术前给药配合围术期综合护理,有利于预防外科手术患者术后感染,降低患者术后炎性反应,缩短体温复常及炎性反应消退时间,提高术后感染预防效果,临床应用价值显著,值得推广.     

头穴丛刺结合康复技术在急性脑卒中康复治疗中的应用价值分析

目的 探究头穴丛刺结合康复技术在急性脑卒中康复治疗中的应用价值。方法 86例急性脑卒中患者,随机分为A组与B组,各43例。A组采用常规康复技术治疗, B组采用头穴丛刺结合康复技术治疗。对比两组治疗前后脑神经功能、肢体运动功能、日常生活能力及脑血流指标。结果 治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer肢体运动功能评定量表(Fugl-Meyer)评分、Barthel指数对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, B组NIHSS评分(9.58±1.63)分低于A组的(11.97±2.35)分, Fugl-Meyer评分(65.87±5.34)分、Barthel指数(60.42±7.11)分高于A组的(61.69±6.20)、(54.59±6.76)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, B组颈动脉舒张期末血流速度(91.26±5.37)cm/s高于A组的(87.41±6.34)cm/s,脑血管外周阻力(1.82±0.24)kPa·s/ml低于A组的(1.97±0.23)kPa·s/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。...     

温针夹脊疗法配合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效

目的探讨分析温针夹脊疗法配合柳氮磺胺吡啶治疗强制性脊柱炎的临床效果。方法 106例强直性脊柱炎患者,根据随机数字表法分为实验组和对照组,各53例。对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗,实验组在对照组基础上采用温针夹脊疗法治疗。比较分析两组患者的治疗效果、治疗前后脊柱炎功能指数(BASFI)评分、脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)评分、脊柱痛视觉模拟量表(VAS)评分、炎性指标。结果治疗前,两组患者BASFI、BASDAI和脊柱痛VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者BASFI、BASDAI和脊柱痛VAS评分分别为(3.29±2.16)、(2.48±2.59)、(2.58±1.63)分,均明显低于对照组的(4.45±1.88)、(4.96±3.03)、(3.94±1.76)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者ESR、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者ESR、CRP水平分别为(16.49±9.36)mm/h、(8.06±7.59)mg/L,均显著低于对照组的(20.68±9.02)mm/h、(15.08±8.64)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率为96.23%(51/53),显著高于对照组的75.47%(40/53),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论温针夹脊疗法配合柳氮磺胺吡啶治疗强制性脊柱炎临床疗效优于单一药物治疗,能有效改善患者临床症状,降低患者炎性细胞因子水平,缓解患者炎性反应,可临床推广应用。     

子午流注灵龟八法联合中药封包治疗对缓解盆腔炎性疾病患者下腹疼痛的临床价值观察

目的探讨子午流注灵龟八法联合中药封包治疗对缓解盆腔炎性疾病患者下腹疼痛的临床价值。方法 50例盆腔炎性疾病患者,按照随机数字表法分为实验组及对照组,每组25例。对照组使用常规抗菌素静脉注射与常规中医治疗,实验组在对照组基础上采用子午流注灵龟八法联合中药封包治疗。比较两组的临床治疗效果及治疗前后的中医证候积分、下腹疼痛程度、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平和生活质量评分。结果实验组治疗总有效率为100.00%(25/25),高于对照组的76.00%(19/25),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分均较本组治疗前下降,且实验组中医证候积分(7.80±2.17)分低于对照组的(13.20±4.33)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均较本组治疗前下降,且实验组VAS评分(2.20±0.72)分低于对照组的(4.25±1.18)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT水平均较本组治疗前下降,且实验组CRP(9.10±3.25)mg/L、PCT(1.93±0....