光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性分析

目的：探讨光动力疗法联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。方法：纳入2020年6月-2022年6月笔者医院收治的中重度痤疮患者84例,随机分为异维A酸组、光疗组和联合治疗组,各28例。异维A酸组予以口服异维A酸治疗,光疗组予以光动力疗法,联合治疗组予以光动力疗法联合口服异维A酸治疗,评估三组治疗效果,观察治疗前及治疗8周后患者皮损数量及生活质量,记录治疗期间不良反应。结果：联合治疗组总有效率（82.14%）显著高于异维A酸组（46.43%）和光疗组（57.14%）（均P<0.05）。治疗后,联合治疗组非炎性皮损数量显著低于异维A酸组和光疗组（P<0.05）,联合治疗组和光疗组治疗后炎性皮损数量显著低于异维A酸组（P<0.05）。治疗后,三组患者Acne-Qol各维度评分较治疗前均有明显上升（P<0.05）,且联合治疗组明显高于异维A酸组和光疗组（P<0.05）。联合治疗组和光疗组患者的红斑水肿、反应性痤疮、色素沉着发生率均高于异维A酸组（P<0.05）,三组间干燥脱屑比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：光动力疗法联合口服异维...     

仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮临床观察

目的:观察仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将72例中重度痤疮患者随机分为两组,对照组34例,予异维A酸软胶囊10mg,每日2次口服;治疗组38例,在对照组基础上加用仙方活命饮加减口服。两组均于早晚分别外用夫西地酸乳膏及克痤隐酮凝胶各1次,共治疗6周,治疗开始后的2、4、6周进行疗效评价。结果:治疗后6周,治疗组总有效率78.95%,明显高于对照组52.94%(P0.05),且治疗组起效更为迅速。结论:仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效显著,值得临床推广应用。     

小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗重度痤疮的临床效果

目的 探究对重度痤疮患者应用小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法 选取 2022年3月-2023年3月我院收治的100例重度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观 察组,每组50例。对照组予以小剂量异维A酸治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组 临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮损消退时间及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为 94.00%,高于对照组的74.00%（P ＜0.05）;观察组GAGS评分、皮损消退时间均优于对照组（P ＜0.05）; 观察组不良反应发生率为32.00%,低于对照组的56.00%（P＜0.05）。结论 重度痤疮患者应用小剂量异维A 酸联合复方甘草酸苷治疗能够提高临床疗效,降低GAGS评分,加速皮损消退,降低不良反应发生率。     

异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效

目的 评价异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效。方法 选取2020年8月-2021年5月广西桂平市人民医院皮肤科收治的128例中、重度痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组给予克拉霉素治疗,观察组在对照组基础上联合异维A酸软胶囊治疗,比较两组痤疮综合分级系统（GAGS）评分、临床疗效、性激素水平[孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）]、不良反应发生率与复发率。结果 两组治疗后GAGS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后P、T水平低于治疗前,E2水平高于治疗前,且观察组P、T水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月后,观察组总复发率为1.56%,低于对照组的9.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效确切,可有效改善中、重度痤疮患者临床症状,调节体内性激素水平,降低复发风险,且不良反应少。     

异维A酸联合ALA-PDT及点阵激光治疗重度痤疮的临床效果

目的 探究异维A酸联合5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）及点阵激光治疗重度痤疮的临床 效果及安全性。方法 选取我院2020年1月-2022年6月收治的120例重度痤疮患者为研究对象,随机分为A、 B、C三组,每组40例。三组均给予异维A酸口服治疗,A组联合ALA-PDT治疗,B组联合1550 nm点阵激 光治疗,C组联合ALA-PDT及1550 nm点阵激光治疗,比较三组治疗前后痤疮综合评分（GAGS）及临床 疗效。结果 三组治疗后GAGS评分均低于治疗前,且C组低于A组及B组（P ＜0.05）;C组治疗总有效率 （95.00%）高于A组（75.00%）及B组（72.50%）（P＜0.05）。结论 采用异维A酸联合ALA-PDT及点阵激 光治疗可有效缓解重度痤疮患者临床症状,提高治疗效果。     

逍遥散联合异维A酸对青春期后中重度痤疮患者IL-8和Qol-Acne评分的影响

目的:探究逍遥散联合异维A酸软胶囊治疗青春期后中重度痤疮患者的临床效果。方法:选取笔者医院收治的72例青春期后中重度痤疮患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组36例,对照组给予异维A酸软胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予联合逍遥散口服治疗,两组均治疗1个月。比较两组患者的中医症候积分、炎性因子水平、皮损积分和生活质量评分。结果:治疗后,两组患者的中医证候积分均显著降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者的IL-8和TNF-α值均显著降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组患者的情感功能、社会功能、自我感知评分升高,观察组高于对照组,且皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均降低,观察组低于对照组(P0.05);随着治疗时间的延长,皮损积分逐渐降低,均低于治疗前,且每个时间点比较,观察组均低于对照组(P0.05)。结论:逍遥散联合异维A酸软胶囊治疗青春期后中重度痤疮疗效显著,可明显减少皮损,并改善患者生活质量。     

维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的临床效果

目的 评估维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的效果。方法 选取我院2021年 1月-2024年1月收治的80例脾虚湿热型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各 40例。对照组予以维A酸乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用健脾消痤汤治疗,比较两组中医证候积 分、皮损情况、临床疗效及复发情况。结果 两组治疗后中医证候积分低于治疗前,且联合组低于对照组 （P ＜0.05）;两组治疗后皮损情况评分低于治疗前,且联合组低于对照组（P ＜0.05）;联合组治疗 总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P ＜0.05）;联合组复发率为5.00%,低于对照组的25.00% （P ＜0.05）。结论 维A酸乳膏与健脾消痤汤联合治疗脾虚湿热型痤疮可有效提高治疗效果,改善患者皮 损情况,减轻临床症状,降低近期复发风险。     

异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗中重度痤疮临床分析

目的:观察异维A酸联合红霉素治疗中重度痤疮的疗效和安全性。方法:202例中、重度痤疮患者采用随机对照单盲试验研究方法,分成治疗组和对照组,治疗组采用异维A酸胶丸和红霉素肠溶胶囊,对照组单用异维A酸胶丸,疗程8周。结果:治疗后,两组皮损均减少,治疗组和对照组有效率分别为83.33和61.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸联合红霉素治疗中重度痤疮有显著临床疗效。     

倒膜联合异维A酸治疗中重度痤疮临床效果分析

目的：探讨倒膜联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：将256例门诊中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组138例采用中药倒膜联合异维A酸治疗8周,对照组118例口服异维A酸,两组均使用相同的外用药。结果：第8周进行随访,治疗组：痊愈97例（70．29％）,显效36例（26．09％）,有效5例（3．62％）,无效0例;对照组：痊愈46例（38．98％）,显效52例（44．07％）,有效20例（16．95％）,无效0例。结论：中药倒膜联合异维A酸治疗中重度痤疮较单纯口服异维A酸起效快,疗程缩短,效果显著,复发率低。     

小剂量异维A酸联合2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。     

异维A酸胶囊口服与光动力学疗法治疗面部寻常性痤疮的疗效比较

目的 探讨异维A酸胶囊口服与光动力学疗法在面部寻常性痤疮的疗效差异方法 选择2020年 5月-2021年5月就诊本院的面部寻常性痤疮患者共计68例。依照用药方式不同分将应用异维A酸胶囊口服治疗的34例设为口服组，将应用光动力学疗法治疗的34例设为光动力组，比较两组治疗4、8、12周时GAGS 评分、疗效水平及不良反应结果 光动力组治疗4、8周时GAGS评分低于口服组(P＜0.05)；治疗12周末两组GAGS评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；光动力组第4、8、12周时有效率分别为58.82%、 67.65%、73.53%，高于口服组的32.35%、38.24%、44.12%(P＜0.05)；光动力组不良反应发生率低于口服组(P＜0.05)结论 针对慢性寻常型痤疮患者，光动力学疗法在治疗中短期疗效较口服治疗来说更佳。     

火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮的临床效果。方法:68例寻常性痤疮患者,将其分为对照组和治疗组,每组均34例。对照组采用火针治疗,治疗组采用火针联合自拟平痤汤进行治疗,并对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为97.06%、不良反应发生率为2.94%;对照组总有效率76.47%,不良反应发生率为0。两组患者总有效率比较,具有显著性差异(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较,没有显著性差异(P>0.05)。结论:采用火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮疗效显著,可推广应用。     

异维A酸胶囊间歇给药治疗中重度痤疮的临床效果

探讨中重度痤疮患者应用异维A酸胶囊间歇给药治疗的效果。方法 选取青县人民医院皮肤 科2022年5月-2023年5月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察 组，各30例。对照组予以异维A酸胶囊传统每日疗法治疗，观察组予以异维A酸胶囊间歇疗法治疗，比 较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%，高于对照组的83.33%， 但差异无统计学意义（P ＞0.05）；观察组不良反应发生率为3.33%，低于对照组的26.67%，差异有统 计学意义（P ＜0.05）。结论 中重度痤疮患者应用传统每日疗法和间歇疗法给予异维A酸胶囊治疗效果相 当，但间歇疗法给药可降低不良反应发生几率，值得临床应用。     

红蓝混合光联合倒模治疗痤疮效果分析

目的:探讨红蓝混合光联合倒模治疗不同级别痤疮的临床疗效。方法:将629例痤疮患者按照病情程度分为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三级,每级患者随机分为两组。Ⅱ级患者治疗组采用红蓝混合光联合倒模及外用药物治疗,对照组单纯采用外用药物治疗;Ⅲ、Ⅳ级患者治疗组采用红蓝混合光联合倒模及异维A酸治疗,对照组口服异维A酸,两组均使用相同的外用药物。12周后评价疗效。结果:第12周进行随访,三级患者治疗组总有效率分别为96.8%、94.4%、83.3%,对照组总有效率分别为81.1%、83.1%、68.8%。结论:红蓝混合光联合倒模治疗中重度痤疮较常规药物起效快,疗程缩短,效果显著,复发率低。     

消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果

目的 探究消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果。方法 选取黄骅市 人民医院皮肤科2020年8月-2022年7月收治的80例中重度寻常性痤疮患者为研究对象，使用随机数字表 法分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组予以红蓝光照射治疗，观察组予以消痤方加减口服+ 红蓝光照射治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、皮损评分、疼痛状况、不良反应发生情况及复发 率。结果 观察组临床总有效率为97.50%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 治疗后中医证候积分、皮损评分、疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率略低于对照组， 但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮效果较 佳，有利于促进皮损恢复，减少疼痛，安全性较高。     

毫火针联合常规药物治疗寻常痤疮疗效及安全性分析

目的:探究毫火针联合常规药物治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法:选择2017年1月-2020年1月在青县人民医院就诊的76例寻常痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组38例。对照组使用异维A酸软胶囊+甲硝唑软膏治疗,观察组使用异维A酸软胶囊+甲硝唑软膏+毫火针治疗。对比两组的治疗效果、治疗前与治疗后的生活质量指标、血清炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、痤疮皮损疼痛程度及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率68.42%,高于对照组的44.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后3个月,观察组的生活质量评分均高于对照组,观察组的IL-6、TNF-α、痤疮皮损疼痛评分均低于对照组(P0.05)。两组治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.000,P0.05)。结论:采用毫火针联合常规药物治疗中度以下寻常痤疮,可协助提升疗效,改善患者生活质量及痤疮引发的疼痛程度,降低人体炎性因子水平,安全可靠。     

中药配方颗粒辨证内服联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:观察中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组予异维A酸胶丸10mg,2次/天,治疗组加用中药配方颗粒,辨证服用。两组均适量外用克林霉素甲硝唑搽剂,2次/天,疗程均为6周。结果:治疗组有效率为85.71%,对照组为70.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效良好,不良反应低。     

异维 A 酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的效果

目的 探究异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的临床疗效。方法 选取2019年8月-2021年 8月我院收治的80例中重度痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对 照组予以异维A酸治疗,研究组予以异维A酸联合红蓝光治疗,比较两组ECCA评分、皮损状况缓解程度 及临床疗效。结果 研究组治疗后ECCA评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后皮 损状况均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗总有效率高于对 照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮,能改善其ECCA评 分,有效缓解患者的皮损状况,提高临床疗效,值得应用。     

火针联合异维A 酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果

目的 探究火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月-12月 我院收治的70例囊肿型痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各35例。对照组给 予异维A酸及强脉冲光治疗，研究组给予火针联合异维A酸及强脉冲光治疗，比较两组临床疗效、皮损情 况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为91.43%，高于对照组的65.71%，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；研究组治疗4周后各项皮损评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组不良 反应总发生率为11.43%，低于对照组的8.57%，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 火针联合异维A酸 及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果良好，可在保障安全性的基础上提高疗效，改善患者的皮损情况， 促进恢复。     

三黄消痤面膜联合面针治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮临床疗效观察

目的：分析三黄消痤面膜联合面针治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床疗效。方法：选取2020年2月-2022年1月笔者医院收治的145例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者进行研究，根据随机数字表法分为观察组（72例）和对照组（73例）。对照组采用盐酸多西环素片口服治疗，观察组在对照组基础上采用三黄消痤面膜联合面针治疗。治疗1个月后，比较两组症状评分、临床疗效、不良反应及复发情况。结果：两组主观症状评分、症状总分和客观症状评分均降低，且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率84.72%，明显高于对照组的60.27%(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.17%，与对照组发生率（6.94%）差异无统计学意义（P>0.05）。随访3个月，观察组复发率4.92%，低于对照组（22.73%）(P<0.05)。结论：三黄消痤面膜联合面针治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮能明显改善症状，疗效显著，不良反应较少且复发率较低。