中药污染黄曲霉毒素B1检测分析

目的：了解中药污染黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）的情况。方法：采用间接竞争酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）对３７种中药材和２２批中成药污染ＡＦＢ１进行检测。结果：有３４种中药材污染ＡＦＢ１,占９２％;有１９批中成药污染ＡＦＢ１,占８６％。结论：中药材和中成药都不同程度地污染ＡＦＢ１。     

ELISA法检测常用中药黄曲霉毒素B1

本文采用间接竞争酶联免疫吸附法 (ELISA)分别用自配试剂及试剂盒 ,对《中国药典》收载的 30种本地区常用药材及 7个品种 2 0批次分别含六神曲、淡豆豉及已霉变的中成药中黄曲霉毒素B1含量进行了测定 ,取得满意的结果。     

基于免疫亲和-高效液相色谱-柱后光化学衍生法的菊苣药材中黄曲霉毒素残留量研究

摘要：目的:首次分析菊苣药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的残留量,并对其安全性风险进行探讨,为菊苣药材质量评价提供数据支撑。方法:样品经匀浆处理后采用免疫亲和柱进行净化,以高效液相色谱-柱后光化学衍生法为检测方法,色谱柱为Venusil MP C18柱（150 mm×4.6 mm, 5μm）,以甲醇-乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为40℃,荧光检测器激发波长为360 nm,发射波长为450 nm。对收集的42批次菊苣地上部分及根进行分析,根据黄曲霉毒素的含量对其潜在的风险进行探讨。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2检测方法的线性关系、精密度、回收率及重复性均较好。由测定结果可看出,所有批次的菊苣药材不同药用部位中,仅1批次菊苣地上部分检出黄曲霉毒素B1和B2,其他批次药材均未检出,检出率为2.4%。参照中国药典2020年版黄曲霉毒素的限量标准,检出样品中黄曲霉毒素B1残留量超标,总量同样超过限度规定。结论:菊苣药材黄曲霉毒素整体检出率较低,潜在的安全性风险较小。     

黄曲霉毒素B1诱导大鼠肝癌模型的建立

目的:构建AFB1诱发大鼠肝癌模型。方法:40只雄性SD大鼠随机分为两组:(1)AFB1组(25只)饲正常饲料,腹腔注射AFB1;(2)正常对照组(15只)给予正常饲料,不给予AFB1。在实验的第14W、28W、42W、54W对大鼠进行抽血-40℃保存,ELISA法检测血清AFP。于第60W处死实验动物。结果:第60W实验结束时,AFB1组25只有效动物,20只发生恶性肿瘤,其中2例为胆管细胞癌,其余为肝细胞肝癌(HCC);PHC发生率为80%(20/25)。对照组15只,无肿瘤发生。结论:AFB1可诱发大鼠肝癌。     

免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测法测定动物类药材中黄曲霉毒素

目的建立动物类药材中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法。方法样品经甲醇-水(80∶20)提取后,通过免疫亲和柱净化、柱后光化学衍生、高效液相色谱-荧光检测器测定。结果在优化条件下,黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1的检出限分别为0.15,0.25,0.1,0.2μg/kg,回收率为78.8%～106.7%,RSD均低于7.1%。结论所用方法简便快速、灵敏度高、重现性好,可满足动物类药材中黄曲霉毒素检测的需要。     

金银花中镉元素残留量测定能力验证研究

目的：评价参与能力验证实验室的镉元素残留量测定能力，提高残留检测质量水平。方法：根据CNAS相关文件要求，对制备的能力验证用金银花样品进行均匀性和稳定性检验，以参加实验室检测结果的中位值为指定值，采用实验室的检测结果与指定值的百分相对差（D）对能力验证结果进行统计分析，评价标准：|D|≤ 16%，评价结果为"满意"；|D|>16%，评价结果为"不满意"。结果：在252家参加实验室中，有249家实验室按要求提交有效数据，满意率为94.4%，不满意率为5.6%。结论：大多数参加实验室对标准的执行能力和质量保障体系均比较良好。根据收集到的信息，对于产生偏离的原因，从总体上对共性问题进行技术分析，并给出相关的技术建议，有助于提升参加实验室的检验能力。     

基于HPLC研究柏子仁中黄曲霉毒素的污染状况与风险分析

目的 基于HPLC研究柏子仁中4种黄曲霉毒素的污染情况,并进行风险分析,评估柏子仁的用药安全。方法 采用Agilent Eclipse Plus C₁₈(4.6×250 mm 5μm)为色谱柱,柱后光化学衍生法检测,以甲醇∶乙腈∶水(35∶10∶55)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;柱温：40℃;荧光检测器检测。结果 黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂分别在0.35～20.8μg·L^-1、0.13～7.6μg·L^-1、0.36～21.6μg·L^-1、0.13～7.6μg·L^-1范围内呈良好的线性关系,黄曲霉毒素B₁、B₂、G₁、G₂平均回收率分别为90.6%、83.46%、87.84%、86.58%,相对偏差分别为2.9%、3.6%、3.6%、4.7%。23批柏子仁中有14批检...     

血清中总蛋白测定能力验证研究

目的：评价参与能力验证实验室的血清中总蛋白测定能力,提高检测水平。方法：按照CNAS相关文件要求,对真正的能力验证样本进行均匀性和稳定性检验,以参考方法测定值为指定值,对能力验证结果进行分析。要求真正的能力验证样本测定值应在指定值(67.03±3.46)g·L^-1(k=2)范围内,全部样本(含干扰样本)测定值的RSD均应不大于2.0%。结果与结论：全部实验室(33家)均按要求提交了有效数据,其中有4家结果不满足要求,结果满意率为87.9%。大部分参加实验室的检测能力较好。根据上报信息,对于产生偏离的原因从总体上进行技术分析,并给出相关技术建议,以提升参加实验室的检验能力。     

中成药中黄曲霉毒素B1含量测定方法的探讨

目的：考察中成药中污染黄曲霉毒素B1(AFB1)的情况．为制定标准和检测方法提供依据。方法：应用酶联免疫吸附分析法(ELISA)、薄层色谱法(TLC)对27个品种共44批霉菌检验不合格的中成药进行AFB1测定。结果：ELISA法检出率为100％,TLC法检出率为36％。结论：证明两种方法检出率有较大差异。结论：(ELISA)法灵敏,准确,适合中成药中污染AFB1的定量分析用。     

黄曲霉毒素B1致癌机制及植物性化学物防治的研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一,研究发现它可能通过影响ras、c-fos、P53、Survivin等基因的表达而引起肝癌的发生,此外,它还与其它肝癌的高危因素,如乙肝病毒(HBV)的慢性感染等协同作用而促进肝癌的发生和发展。HBx基因的整合及AFB1的攻击可能通过影响DNA修复系统、药物代谢酶系统及细胞色素P450(CYP)代谢酶基因的异常表达导致肝癌的发生。植物化学物,如叶绿酸、茶多酚、茶色素、姜黄素、黄酮类化合物等或/和其含量较高的食物在预防肝癌发生和发展中起重要的作用。本文对AFB1致肝癌的机制及植物化学物防治作用的研究进展作一综述。     

免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-HPLC同时测定藿香正气水中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量

目的 通过提取、净化和梯度洗脱方法的优化建立藿香正气水中黄曲霉毒素的测定方法.方法 采用免疫亲和柱固相萃取对样品提取液进行净化,通过高效液相色谱-柱后光化学衍生荧光检测器检测,对全国18个生产企业的55批藿香正气水中黄曲霉毒素进行检测.结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2进样量分别在10.9～54.5、3.9～19....     

黄曲霉毒素B1致癌机制及植物性化学物防治的研究进展

黄曲霉毒素B1(AFB1)的长期暴露是肝癌发生的主要危险因素之一,研究发现它可能通过影响ras、c-fos、P53、Survivin等基因的表达而引起肝癌的发生,此外,它还与其它肝癌的高危因素,如乙肝病毒(HBV)的慢性感染等协同作用而促进肝癌的发生和发展.HBx基因的整合及AFB1的攻击可能通过影响DNA修复系统、药物代谢酶系统及细胞色素P450(CYP)代谢酶基因的异常表达导致肝癌的发生.植物化学物,如叶绿酸、茶多酚、茶色素、姜黄素、黄酮类化合物等或/和其含量较高的食物在预防肝癌发生和发展中起重要的作用.本文对AFB1致肝癌的机制及植物化学物防治作用的研究进展作一综述.     

21种中药材中黄曲霉毒素B1的污染状况及致癌风险分析

目的 了解柏子仁等21种中药材被黄曲霉毒素B1(AFB1)污染的状况并进行致癌风险分析。方法 检索中国知网、维普、Pubmed、Elsevier、Springer等数据库,检索时间2000年1月1日至2022年1月1日,筛选受AFB1污染的中药材检测相关数据与文献,共得到43篇文献,获得数据520组。对数据进行灵敏度分析及风险评估。结果 柏子仁、大枣、胖大海等10种中药材的AFB1检出率较高,均不低于50.00%;柏子仁、莲子、槟榔等6种中药材的合格率均低于70.00%;莲子、柏子仁、远志、陈皮、酸枣仁、延胡索的阳性最大值超出《中华人民共和国药典(2020年版)》(以下简称《中国药典》)规定值的15～110倍。21种中药材所含AFB1的日暴露量为0～3.137 0 ng/kg,超额风险为0～0.941 1。柏子仁、远志、陈皮等9种中药材AFB1测定均值对超额风险的灵敏度均达到了97.000%以上,人体质量对超额风险的灵敏度均小于0。当样本量足够大时,中药材AFB1测定均值为超额风险的主要影响因素。结论 21种中药材受AFB1污染严重,其中19种中药材受到了AFB1污染,并且14种出现了...     

间接竞争酶联免疫吸附法分析检测中药中黄曲霉毒素B1的研究

间接竞争酶联免疫吸附法分析检测中药中黄曲霉毒素Ｂ_１的研究青岛市药品检验所２６６００３杜平华，杨晓峰中药在贮存过程中因保管不善极易霉变污染黄曲霉毒素，本文应用间接竞争酶联免疫吸附法检测了１２１个品种１５５批不同剂型、不同品种的中药材及中成药黄曲霉毒素?..     

安神益脑丸中黄曲霉毒素残留量测定及LC-QQQ/MS确证

目的:建立高效液相色谱-荧光检测器测定安神益脑丸中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的方法;分析安神益脑丸中黄曲霉毒素的污染情况.方法:待测样品采用80％乙腈作为提取溶剂,经免疫亲和柱净化、高效液相色谱分离、光化学柱后衍生后,通过荧光检测器测定其中黄曲霉毒素的含量;采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法对以上实验测定结果...     

食品中的黄曲霉毒素(B1B2G1G2)HPLC法测定探讨

目的 探讨高效液相色谱法测定食品中的黄曲霉毒素(B1、B2、G1、G2)的测定方法.方法 样品经处理、净化、衍生后,采用不同比例的乙腈、水梯度洗脱,用带有荧光检测器的高效液相色谱仪测定.结果 方法的检测限为AFT(B1、G1)1.5μg/kg;AFT(B2、G2)0.5μg//Kg.四种黄曲霉毒素的回收率均在87.2%-101.3%,四种黄曲霉毒测定结果的RSD在1.17%-2.76%.结论 方法简单、快速、准确,检出限低,回收率高.     

黄曲霉毒素B_1对肝癌细胞株SMMC-7721的作用研究

目的通过用黄曲霉毒素B1（AFB1）处理人肝癌细胞株SMMC-7721研究AFB1对SMMC-7721细胞生长的影响。方法①首先应用96孔板培养细胞,选择适宜的细胞接种密度进行实验。②应用不同浓度的黄曲霉毒素B120g/ml、10g/ml、5g/ml、2g/ml、1.0g/ml、0.1g/ml、0.01g/ml处理人肝癌细胞株SMMC-7721,MTT法绘制细胞生长曲线,观察黄曲霉毒素B1对肝癌细胞株SMMC-7721生长的影响。结果不同浓度的AFB1对肝癌细胞株SMMC-7721的影响不同,AFB120.0g/ml、AFB110.0g/ml、AFB15.0g/ml表现为细胞毒性,呈浓度依赖性;AFB11.0g/ml、AFB10.1g/ml、AFB10.01g/ml对肝癌细胞株SMMC-7721的增殖活性具有促进作用,以AFB11.0ug/ml浓度显著,AFB10.1 g/ml、AFB10.01g/ml作用渐减弱。结论黄曲霉毒素B11.0g/ml具有增强人肝癌细胞株SMMC-7721增殖活性的作用。