共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
我院自1996年始,利用尿道探经尿道治疗女性尿道综合征17例,效果满意,报告如下。1 资料和方法 本组17例,年龄45~73岁,平均491岁;均为已婚女性,病程3个月~13a。主要以临床表现和膀胱镜检查诊断。患者表现为尿频、尿急、尿痛、排尿困难或憋尿感,少数伴有尿失禁、下腹痛或腰痛。多次尿常规检查正常,尿细菌培养无菌生长。全部病例均经膀胱镜检查,证实膀胱腔内除后尿道、三角区充血,滤泡或苍白等改变外,均无其他病变。尿道外口无息肉生长及狭窄。各项检查证实无膀胱尿道器质性疾病。全部病例均经口服或注射多种抗菌药物治疗而无效。方法:患者… 相似文献
2.
女性尿失禁的原因有解剖因素,尿道固有括约肌因素,逼尿肌不稳定,或尿道外因素(如尿道瘘和异位输尿管开口)等。但是对多数女性来说最常见的尿失禁类型为压力性尿失禁(stress urinary incontinence SUI)和急迫性尿失禁(urge urinary incontinence UUI)[1]。目前将压力性尿失禁分为解剖型压力性尿失禁和尿道固有括约肌缺失型压力性尿失禁(intrinsic sphincter deficien-cy ISD)[2]。本类疾病临床表现极其相似,但治疗方法因病因不同有很大区别。所以明确尿失禁的诊断类型就显得极为重要。本类疾病诊断除依靠病史、临床表现、体格检查、实验… 相似文献
3.
肌张力低下是婴幼儿时期较为常见的异常临床表现,其由遗传代谢性疾病所致的发生率高。如染色体疾病,如唐氏综合征;微结构缺失染色体疾病如Prader-Willi综合征;单基因疾病,如脊肌萎缩症;代谢性疾病,如苯丙酮尿症;线粒体疾病,如Leigh综合征等。本文就导致婴幼儿肌张力低下的遗传代谢性相关疾病的临床表现、诊断进展等情况做一综述介绍,为临床诊断提供帮助。 相似文献
4.
目的探讨梗阻性慢性前列腺炎尿动力学表现及手术治疗前后疗效分析。方法对16例慢性前列腺炎并膀胱出口梗阻患者行尿动力学检查,对其结果进行综合分析。采用经尿道膀胱颈电切术治疗该疾病,术后对患者国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)等指标进行随访。结果该疾病患者尿动力学检查表现均有不同程度的逼尿肌收缩力改变,Qmax下降及尿道压增高;经手术治疗后,患者复查Qmax明显提高,IPSS评分降低,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论尿动力学检查对梗阻性慢性前列腺炎的诊断有重要意义,经尿道膀胱颈电切术是治疗该疾病的有效方法。 相似文献
5.
6.
根据国际尿控协会(International Continence Society,ICS)对膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)的定义为:一组以尿急症状为特征的综合征,尿动力学表现为逼尿肌过度活动或其他尿道-膀胱功能障碍,常伴尿频和夜尿症状,可伴或不伴急迫性尿失禁(urge urinary incontinence,UUI)。对OAB的诊断,需首先排除尿路感染等可能引起膀胱刺激症状的局部原发病变[1]。过去有关OAB的表述较为混乱,曾被称为女性尿道综合征、 相似文献
7.
目的增强对抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)的认识,提高对本综合征的诊治水平。方法通过对15例SIADH患者临床表现、化验检查结果及治疗及预后情况等临床资料进行分析。结果引起SIADH的基础疾病多种多样,最常见为肿瘤和肺部炎症,其临床症状和体征无特异性,实验室检查均有低钠血症,低血浆渗透压和高尿渗透压,病情的轻重与血钠水平相关,预后与原发病能否根治有关。结论SIADH临床上并不少见,其临床表现无特异性,极易造成误诊、漏诊,化验血钠、血尿渗透压是诊断SIADH的主要依据,早诊断、早治疗是提高救治成功率的关键,治疗上限水、利尿比补钠更重要。 相似文献
8.
9.
10.
抗利尿激素分泌不适当综合征(SIADH)是由于抗利尿激素(ADH)过量分泌,导致体内水分潴留、稀释性低钠血症、尿钠与尿渗透浓度升高的临床综合征。现将我院1996年6月-2005年12月收治的临床资料详尽的10例以SIADH为首发症状的肿瘤患者进行回顾性分析,以期对SIADH与肿瘤的关系进行研究,从而促使对恶性肿瘤患者的早期诊断、早期治疗。 相似文献
11.
12.
目的了解。肾综合征出血热(HFRS)并发脑出血的临床特点,为预防、诊断、治疗提供依据。方法对25例HFRS并发脑出血的临床病例的临床表现、实验室检查、CT扫描检查、治疗转归等资料进行总结分析。结果HFRS患者并发的脑出血可以发生在HFRS的整个病期,而以少尿期和多尿期最为多见,出血部位以壳核、丘脑和脑干为多,出血量〉30ml者预后不良。结论HFRS并发脑出血病情凶险,预后不良,应强调以预防为主,抢救宜采用综合措施,对症治疗的方法。 相似文献
13.
赵兰巧 《中国城乡企业卫生》2010,(4):23-24
Brugada综合征是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的一组综合征,是一种常染色体显性遗传的原发性心电疾病。其临床表现各有不同。现就对Brugada综合征伴心律失常进行综述,旨在为临床诊断治疗提供客观依据。 相似文献
14.
15.
苯丙酮尿症的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
苯丙酮尿症是新生儿必须筛查的疾病之一。该病是否及时诊断和治疗关系到苯丙酮尿症患者的生命质量。随着分子生物学的发展,苯丙酮尿症成为一个新的研究方向。从病因与发病机制、临床表现、实验室检查和治疗等多方面阐述了苯丙酮尿症的研究状况和进展。 相似文献
16.
17.
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)又称为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征,早期诊断和合理干预对改善患儿生活质量、预防严重并发症及延长寿命至关重要。临床表现复杂多样,婴幼儿期不明显,容易漏诊。本研究患儿因“发热及皮疹”收入院,明确诊断川崎病,但疾病进展过程中出现明显腹胀,根据腹胀和食欲亢进这一线索,完善检查及基因分析,最终明确诊断为Prader-Willi综合征。Prader-Willi综合征起病隐匿,容易漏诊。儿科医生应该重视其临床表现,早诊断、早治疗,以改善预后。 相似文献
18.
目的探讨基底动脉尖(TOB)综合征的临床表现、影像学及经颅多普勒超声(TCD)特征。方法对28例TOB综合征患者的临床资料包括首发症状、临床表现、心脏超声、心电图、TCD、影像学资料、治疗预后进行回顾性分析。结果首发症状常为头晕、意识障碍、瞳孔异常及眼球运动异常、偏盲及皮质盲、记忆力障碍,运动障碍为最常见的症状及体征;头颅影像学表现位于幕上(丘脑、颞枕叶)及幕下(小脑、脑干)改变,双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变;早期CT诊断阳性率为21.4%,而MRI为82.1%,MRI对该病的诊断较CT明显敏感;TCD作为筛选手段,诊断阳性率为91.3%(21/23),并发现皆有不同程度的后循环血管流速改变,结合头颅CT、MRI检查有助于TOB综合征早期诊断,对临床有一定指导意义。结论TOB综合征临床表现复杂,早期往往缺乏特异性改变。有特征性影像学改变,预后不佳。早期诊断和治疗,可改善预后。 相似文献
19.
尿道综合征:女性难言之隐文/李媛媛女性尿道综合征以尿频、尿急、尿痛为主要表现,并且反复发作,还可出现排尿困难、小腹胀痛等症状。这些症状常是“来得突然,去得迅速”,尿常规及尿培养检查多无阳性发现。由于尿道综合征的病因及发病机理尚未弄清,目前研究认为与下... 相似文献
20.
[目的]提高对劳蒙毕综合征的临床特征、诊断及治疗的认识。[方法]对1例儿童劳蒙毕综合征的临床表现、诊断及治疗进行分析并复习相关文献。[结果]本病例符合劳蒙毕综合征诊断,合并原发性甲状腺功能低下。[结论]LMB综合征诊断主要依据临床表现,其治疗以对症治疗为主。 相似文献