高山大黄的质量控制研究

目的建立高山大黄药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法,以白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷为对照品对高山大黄药材进行薄层鉴别。按照2010版《中国药典》附录IX方法对高山大黄药材进行水分、总灰分及酸不溶灰分的测定。采用HPLC法同时测定高山大黄中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果 10批高山大黄中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰。10批高山大黄药材的水分含量在7.46%~9.14%,总灰分含量在2.72%~8.75%,酸不溶灰分含量在0.50%~2.51%。10批高山大黄药材中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量在1.768~70.720 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为101.11%(RSD=0.89%);白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量在0.416~16.640 mg/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为99.68%(RSD=2.54%)。结论高山大黄药材的薄层鉴别方法和HPLC含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为高山大黄药材的质量控制方法。     

宁夏六盘山地区种植半夏有效成分含量的比较

目的 为保护和利用宁夏六盘山地区栽培半夏资源提供种植依据.方法 收集不同来源的半夏品种,以其有效成分（总生物碱、有机酸、麻黄碱）含量为观察指标,进行品种质量评价.结果宁夏六盘山地区种植半夏各有效成分含量略低于道地产区半夏.结论 加强科研技术指导,规范化种植,为提高宁夏六盘山地区栽培半夏品质提供理论依据.     

齐齐哈尔地区野生白屈菜质量考察研究

目的初步考察齐齐哈尔地区野生白屈菜的质量。方法 采用生药学的方法,对齐齐哈尔地区不同经纬度野生白屈菜药材外观、性状和显微特征进行鉴别和研究,并参照2010版《中国药典》的相关方法测定其中的水分、总灰分、醇浸出物。结果齐齐哈尔地区野生白屈菜药材具有明显的性状及显微特征,其药材水分平均含贯为9．33％,总灰分平均含量为10．87％,醇浸出物平均含量为19．06％。结论齐齐哈尔地区野生白屈菜药材在水分、总灰分、浸出物、性状及显微特征方面均达到2010版《中国药典》的相炎要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果5种元素的检出限范围为0．02-0．30ng／ml;各元素线性相关系数均达到0．9991;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的 测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性.方法 微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量.结果 5种元素的检出限范围为0.02～0.30 ng/ml;各元素线性相关系数均达到0.999 1;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准.结论 从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植.     

ICP-MS法测定松潘地产大黄药材中重金属元素的研究

目的：测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法：微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果：5种元素的检出限范围为0.02～0.3ng.mL-1;各元素线性相关系数均可以达到0.999;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论：从重金属元素的角度推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

荔枝核药材质量标准研究

目的:建立荔枝核药材的质量控制标准。方法:对市售9批荔枝核进行性状鉴定,显微鉴定,并按《中国药典》2010年版(一部)要求增加对市售荔枝核药材中的水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物等指标进行分析。结果:市售9批药材的性状、显微鉴定与《中国药典》中所载结果相同,样品中水分含量范围为9.98%～12.02%,平均值为10.97%;总灰分含量范围为11.56%～14.02%,平均值为12.86%;酸不溶性灰分含量范围为0.99%～1.60%,平均值为1.28%;水溶性浸出物含量范围为10.12%～10.79%,平均值为10.44%;95%乙醇浸出物含量范围为5.13%～5.64%,平均值为5.43%,并对其含量限度提出了建议。结论:荔枝核药材中水分检查限度不超过15.0%,总灰分检查限度不超过15.0%,酸不溶灰分检查限度不超过2.0%,水溶性、乙醇浸出物含量分别不低于10.0%和5.0%。所制定荔枝核药材的质量控制标准可用于评价荔枝核药材的质量。     

不同产地大黄质量分析

目的：分析不同产地大黄的质量。方法：测定不同产地大黄的总灰分、酸不溶性灰分,检查土大黄苷,薄层检识大黄游离蒽醌类成分,HPLC法测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果：18批样品中,各项指标均符合药典规定的有10批;不合格的8批样品中,5批土大黄苷检查不合格,2批灰分测定不合格,1批含量测定不合格。比较芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚分别与大黄素峰面积的比值,可以发现大黄酚与大黄素的比值变化最大。结论：不同产地大黄的质量有较大差异,部分产地大黄的质量不符合药典规定。通过含量测定可以看出,控制好大黄酚和大黄素的总量及其比值,对保证大黄药材质量具有重要意义。     

河南不同产地茜草的质量评价

目的:评价河南不同产地茜草药材的质量。方法:采用中国药典(2005版)的方法进行醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶灰分的测定;用高效液相(HPLC)色谱法测定茜草中大叶茜草素的含量。结果:不同产地茜草中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、大叶茜草素的含量有明显差别。结论:研究结果可作为茜草资源保护和规范化种植的依据。     

不同来源吴茱萸药材质量的比较

目的以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、水分、灰分、浸出物为考察指标,评价28批湖南省道地药材吴茱萸的质量。方法参照2010版《中国药典》吴茱萸项下的要求,对吴茱萸药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、醇溶性浸出物、吴茱萸碱和次碱、柠檬苦素等方面进行测定。结果测得28批吴茱萸药材的水分为3.65%～9.11%,总灰分为4.85%～8.80%,乙醇浸出物为31.66%～55.09%,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总碱含量为0.025%～1.249%,柠檬苦素含量为0.607%～4.763%。结论产地和品种对吴茱萸药材质量有一定的影响。     

不同基原大黄指纹图谱、多成分定量结合多元统计分析的质量评价研究

目的 建立3种基原大黄(掌叶大黄、药用大黄、唐古特大黄)指纹图谱和多成分含量测定方法.方法 采用UPLC法同时测定51批大黄指纹图谱及14个化学成分含量,并通过指纹图谱相似度分析、聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对不同基原大黄药材进行全面质量评价.结果 建立了3种基原大黄的指纹图谱,...     

大黄粉敷脐结合按摩预防脑卒中患者急性期便秘临床观察

将100例脑卒中患者随机分成2组。观察组50例，住院第1天即给予大黄糊剂敷脐并结合按摩腹部预防便秘。对照组50例，不用任何通便药物。观察组发生便秘3例（6％）；对照组发生便秘44例（88％）。两组比较差异有统计学意义（Х^2=67．482，P〈0．01）。观察组无药物不良反应。说明大黄粉敷脐结合按摩预防脑卒中患者急性期便秘，有利于脑卒中患者早日康复，改善其生存质量。     

泻心汤不同配伍抗炎作用比较研究

目的对泻心汤不同配伍抗炎作用进行研究,以阐明该方的配伍原理。方法采用脂多糖(LPS)小鼠急性炎症模型,以血清NO浓度变化作为炎症指标,观察ig泻心汤生药18g/kg对血清NO浓度经时变化的影响;ig泻心汤生药4.5、9、18g/kg对血清NO浓度的影响;按正交设计,观察ig泻心汤不同配伍,即大黄、黄连、黄芩、大黄 黄连、大黄 黄芩、黄连 黄芩、全方(全方组生药18g/kg,其余各组按照在全方中的等量生药剂量给药)对血清NO浓度的影响。结果泻心汤给药后小鼠血清NO浓度均较对应时间点模型组低,6h差异显著,12、15h差异非常显著;泻心汤各剂量组小鼠血清NO浓度均较模型组低,高剂量组差异显著;不同配伍结果显示,除黄连组外,各给药组血清NO浓度与模型组相比差异显著;正交分析表明,在抗炎方面,大黄为该方第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用,黄连无明显作用及影响。结论在抗炎方面,泻心汤中大黄为第一要药,黄芩其次,黄芩与大黄有协同作用。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响

目的：观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法.方法：采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定.结果：大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%（RSD=1.61%）,97.5%（RSD=1.12%）,100.6%（RSD=1.08%）,102.3%（RSD=1.78%）,101.2%（RSD=2.11%）.结论：本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制.     

大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱比较研究

目的 对大黄不同炮制品进行HPLC指纹图谱的比较研究,为大黄不同炮制品的鉴别及炮制的作用机制提供依据。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,以指纹图谱软件计算相似度,并进行图谱比较。结果大黄不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同大黄炮制品间的成分差异显著。结论本法简便、快捷、重复性好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面的反映大黄不同炮制品的差异。     

散结消肿贴中大黄重楼提取工艺优选研究

目的：优选散结消肿贴中大黄、重楼的渗漉提取工艺。方法：以总固体物得率和总蒽醌得率为指标，用正交实验优选。结果：工艺中影响最大的因素是乙醇浓度，其次是乙醇用量，浸泡时间影响较小。最佳工艺条件为乙醇浓度65％，乙醇用量8倍量。浸泡时间24h。结论：渗漉法操作简单，成份破坏少，用优选所得条件进行提取，总蒽醌和总固体物得率均较高，优选结果可用于散结消肿贴中大黄、重楼的提取。     

5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响

目的 研究大黄、槟榔、白芷、川芎和儿茶5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响。方法 采用唾液包被的羟磷灰石(S-HA)形成实验性膜的体外模式,用天然药物处理S-HA和变形链球菌,观察变形链球菌在S-HA粘附的情况。结果 大黄、槟榔和川芎可明显抑制变形链球菌对S-HA的粘附,且槟榔的抑制作用最为显著,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响,儿茶仅在处理变形链球菌时对其粘附有抑制作用。结论 大黄、槟榔、川芎和儿茶对变形链球菌在唾液获得性膜的粘附有一定的抑制作用,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响。     

中药联合早期肠内营养在治疗重症急性胰腺炎中的疗效观察

目的观察中药大黄、玄明粉联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法将68例SAP患者随机分为全胃肠外营养（TPN）组、大黄联合早期肠内营养组及大黄、玄明粉联合早期肠内营养组。观察三组患者住院时间、住院费用、肠道功能恢复时间、血CRP、APACHEⅡ评分等,并进行比较。结果大黄、玄明粉组在住院时间、住院费用、肠道功能恢复时间上均低于其他两组（与TPN组比,P〈0．01;与单纯大黄组比,P〈0．05）。大黄、玄明粉联合早期肠内营养组住院1周A—PACHEⅡ评分、血CRP明显下降（与TPN组比,P〈0．01）。结论大黄、玄明粉联合早期肠内营养在治疗SAP中,能更有效地促进肠道功能恢复、降低住院费用、缩短住院时间,值得临床推广。     

不同工艺大黄醇沉物组分比较

目的考察大黄水提物不同工艺醇沉产物的组分差异。方法制备大黄水提物五种工艺醇沉产物,以游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率为考察指标进行比较。结果不同醇沉工艺游离蒽醌、结合蒽醌的含量与提取率存在差异,多次醇沉提取游离蒽醌最多,分次醇沉提的结合蒽醌最多,提取率最高。结论可以根据对大黄不同提取物的需求,选择合适的醇沉工艺。