米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的剂量方法研究

目的探讨应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的积极有效、简便可行的剂量方法,以提高流产成功率,缩短流产时间。方法将要求终止12～16周妊娠孕妇90例随机分为3组,即对照组、观察1组、观察2组各30例。对照组30例,米非司酮100 mg1,次/天,共2 d,第2天服药后24 h,口服米索前列醇600 ug。观察1组、观察2组各30例,米非司酮200 mg顿服,服药24 h后观察1组口服米索前列醇600μg、观察2组阴道放置米索前列醇600μg。结果 90例均引产成功。观察组的总宫缩产程时间、完全流产率、产时产后出血量与对照组相比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。观察1组与观察2组比较,发生药物不良反应（主要是胃肠道反应）的几率稍高,但差异无显著性意义（P〉0.05）,总宫缩产程时间稍长,但差异无显著性意义（P〉0.05）。结论顿服米非司酮200 mg 24 h后,口服或阴道放置米索前列醇600 ug的引产方法,是更加简便有效的方法,而采用阴道放置米索前列醇,药物不良反应发生几率低,见效快,更为适宜。     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于中晚期妊娠引产110例分析

目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法:将218例孕28～32周因医学因素需要引产的孕妇分为两组。观察组110例第1天服米非司酮150 mg,第2天阴道后穹窿放米索前列醇50μg,隔6小时1次、2次/d、不超过2 d。对照组:采用羊膜腔注射利凡诺100 mg引产。两组观察宫缩发动的时间、产程时间、产后出血量和胎盘残留情况以及引产成功率。结果:引产成功率,观察组为99.2%,对照组为83.3%。平均产程观察组7 h 23 min,对照组16 h 38 min。产时出血观察组(75±18.5)ml,对照组(128±36.8)ml。胎盘胎膜残留观察组5例,对照组45例。两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产是安全、简便、有效的方法。     

米非司酮用于中期引产20例报告

中期终止妊娠，多采用水囊或羊膜腔内注射利凡诺尔引产，需住院施术，引产后多需清宫术。采用口服米非司酮引产，可以随时服药，一般剂量米非司酮75mg，每日1次，服药2天。服米非司酮4小时后开始服米索前列醇0．6g，服药后很快出现宫缩，根据宫缩情况可加服米索前列醇，如宫缩不强则加服米索前列醇每小时0．2g，直至胎儿及附属物娩出。该方法的优越性在于服米非司酮期间不需住院，服米索前列醇出现规律腹痛后来站观察即可。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止12—28周妊娠的效果比较

目的：观察米非司酮配伍米索前到醇与利凡诺在中期引产中作用。方法：对1997年至1999年6月在我院住院12～28周引产者随机以利凡诺100mg羊膜腔注射98例；口服米非司酮片75mg每日1次连服2天，第3天口服米索前列醇片600μg，每4小时1次．总量小于1800μg94例观察引产效果。结果：服米非司酮配伍米索前列醇总产程6．60±3.191小时，利凡诺组总产程10．97±5.83小时，完全流产率米非司酮组60.64％，利凡诺组21.43％，引产2小时内阴道流血量米非司酮组64．36±26．64ml，利凡诺组81．84±38．00ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果好，安全，简便。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择妇产科自愿终止妊娠的患者140例,随机分为观察组和对照组各70例;观察组空腹给予米非司酮口服,50mg/次,每日2次,连服三天.第四天清晨空腹口服米索前列醇600ug,根据病情加服米索前列醇.对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.比较两组的流产情况、宫缩发动时间、产程及产后出血量.结果 两组患者的引产成功率都较高,且无明显差异(P＞ 0.05),但观察组的完全流产率显著高于对照组(P<0.05).观察组的宫缩发动时间、产程及产后出血量都明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果优于依沙吖啶,且服药方便,患者痛苦小,并发症少,值得在临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的方法改进

目的:中期引产中缩短产程,减少分娩痛苦。方法:传统用药方法:于引产前第一、二天口服米非司酮75mg,第3天米索前列醇200μg口服,服药前后空腹2h。无宫缩每隔四小时加服200μg至宫缩规律。改进方法引产前第一、二天各口服米非斯酮75mg加米索前列醇25μg,第3天米索前列醇200μg,研末阴道穹窿上药,两组各选53例进行对照,比较宫缩发动时间及宫缩发动至胎儿娩出时间。结果:改进后引产宫缩发动时间和产程时间均短于传统组,具有统计学意义。结论:引产前口服小剂量米索前列醇和米非司酮合用可缩短产程,减少产妇痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法,以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦.方法 2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周-24周行药物引产与利凡诺引产.分为2组.即观察1组,观察2组.观察1组580例,米非司酮每日100mg顿服连用2天,第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次.观察2组,利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入.结果 按照观察1组,观察2组流产率均为100%.胎儿排出时间分别(5.06士2.56) (10.23士2.46)小时.胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为(200±50)、 (300±50)ml,观察1组,胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量,差异有显著性意义(P<0.01),二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05).结论 米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间,减少患者的痛苦和阴道出血量.不加重副反应,不影响月经复潮.米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产,值得推荐.     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇,随机分成三组,A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg,以后每12小时口服1次,共服200mg;或米非司酮200mg,顿服,36小时后,即于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,3小时后无宫缩可加服0.2mg,直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组,于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0.2mg,最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90%以上,平均宫缩出现时间及完成引产时间,阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组(P<0.05)。胎盘残留,组织残留量,平均出血量方面,米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组(P<0.05),阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法,其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0.6mg,效果最佳。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100rag;第3日8时予米索前列醇100—300Ixg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100％。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17—27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中两种使用方法的比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠及死胎引产中两种使用方法效果的比较。方法对2006年6月～2009年6月在我院住院的中期妊娠死胎引产的患者,均采用米非司酮配伍米索前列醇引产,随机分为2组：A组于入院当日18：00及次日06：00口服米非司酮各75mg,服末次米非司酮1～2h后阴道放置米索前列醇0.6mg;B组于入院后第1、2d每12h口服米非司酮50mg、25mg、25mg、25mg,第3d上午07：00时再口服25mg,服末次米非司酮1h后口服米索前列醇0.6mg。结果 2组在末次应用米索前列醇后在排胎时间、胎盘胎膜残留、产后出血等方面无显著性差异,而恶心、呕吐、发热等副作用方面有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠及死胎引产,可采用两日用法及米索前列醇阴道用药,可缩短住院时间、减轻胃肠道副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：回顾分析2008～2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果：观察组组织物自然排出47例（94%）,阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法：收治自愿要求终止妊娠的孕妇86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组单纯用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射进终止中期妊娠,观察组在对照组的基础上,口服米非司酮75mg,睡前再服米非司酮75mg,共服2次,服药前、后均空腹2小时。结果：观察组开始宫缩时间、产后出血和总产程明显低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,观察组完全流产33例（82.5%）,不全流产7例（17.5%）,对照组完全流16例（40.0%）,不全流产19例（47.5%）,失败5例,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠安全有效。     

三种引产方法用于中期引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇置阴、米非司酮配伍米索前列醇口服及利凡诺羊膜腔穿刺方法在中期妊娠引产中的临床疗效比较。方法对224例自愿要求中期妊娠引产孕妇随机分为三组：A组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg置阴。B组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg口服。C组：单纯应用羊膜腔内利凡诺100mg穿刺注入,观察三种引产方法其出血量、产程、流产成功率。结果A组与B组产程、产后出血量无显著性差异（P〉0．05）,A、B组与C组比较产程、产后出血量有显著差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇置阴的中期妊娠引产方法,安全、有效、可靠、副作用少。     

米非司酮配伍米索前列醇药物引产500例效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物的流产范围.方法:500例妊娠10-16周要术流产的妇女设为观察组,给予口服米非司酮每日2次,剂量采用50、25、50、25mg交替口服,服用最后一片米非司酮后6小时加服米索前列醇片600μg,等待胚胎排出.另随机选择同样条件100例设为对照组,给予雷夫奴尔0.1g.腹腔内/外注射引产.结果:观察组与对照组,胚囊排出时间分别为(2.67±1.18)h,(32.73±2.78)h,孕妇疼痛时间为(5.42±1.32)b,(14.78±4.18)h,有显著性差异(P<0.01),引产后月经复潮时间(36.3±6.9)天,(35.9±7.2)天,无显著性差异(P>0.05),引产成功率100%、89%,完全流产率97.2%、9.6%,副反应,前者育2例因胃肠道反应,服药后呕吐,补服1次引产成功,后者有2例发热达38度,引产后自行好转.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-16周妊娠成功率高,缩短胚胎排出时间.     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-14周妊娠56例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的效果,方法选自2008年1月-2010年1月在我院就诊的孕妇56例,随机分为2组,A组30例,为初孕妇;B组26例为多孕妇,所有对象经筛选合格后收入院,米非司酮150mg,上午服50mg,下午服25mg,中间间隔12小时,服药前后各禁食2小时,连续2天,第3天上午8点空腹服米索前列醇0.6mg,每3小时1次,总量不超过1.8mg,并密切观察宫缩,阴道出血及胎儿胎盘排出时间并记录.结果 妊娠56例,引产成功52例,占92.86%.(其中不全流产24例占42.85%,完全流产28例,占50%),失败4例占12.5%,有效引产时间:未索前列醇服用后大部分在20-30分钟出现宫缩,胎儿排出时间最短2小时30分钟,最长30小时.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠、是有效的,解决了此期终止妊娠困难,钳刮手术难度大对孕妇造成很大的痛苦,并发症多等问题.