子宫内膜癌组织中PTEN mRNA表达的研究

目的:探讨子宫内膜癌组织中PTENmRNA的表达及临床病理意义。 方法:应用逆转录 -聚合酶链反应(RT-PCR)分别扩增65例子宫内膜癌和15例正常子宫内膜组织中PTEN基因外显子1 -8、5 -9和5-8片段 ,并结合临床病理资料进行分析。结果:在65例子宫内膜癌组织中 ,PTENmRNA的表达缺失率在外显子1 -8、5-9和5-8分别为49.23 %(32/65)、38.46 %(25/65)和32.31 %(21/65) ,而正常子宫内膜组织中全部呈阳性表达。二者在三组中表达缺失率的差别显著(P<0.05)。而且子宫内膜癌组织中的表达缺失率在特殊类型癌和G3 级组织中分别高于内膜样腺癌和G1～2 级组织(P<0.05)。 结论:子宫内膜癌组织中存在较高比例的PTENmRNA表达缺失 ,表明PTEN基因转录水平异常在子宫内膜癌的发生发展中起重要作用     

LRP16基因在子宫内膜癌组织中表达及其临床意义

目的 探讨LRP16 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测子宫内膜癌组织及正常增生期子宫内膜组织中LRP16 mRNA的表达水平.结果 LRP16 mRNA阳性表达率与组织学分级、手术-病理分期及子宫肌层浸润深度均有关(P＜0.05).结论 LRP16 mRNA...     

子宫内膜癌组织中PTEN mRNA的表达及其临床意义

目的　探讨子宫内膜癌组织中PTENmRNA的表达及其临床病理意义。方法　应用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,分别扩增 5 0例子宫内膜癌和 15例正常子宫内膜组织中PTEN基因外显子 1～ 8和 5～ 9片段 ,并结合临床病理资料进行分析。结果　 5 0例子宫内膜癌组织中 ,PTENmRNA的表达缺失率分别在外显子 1～ 8为 48.0 % (2 4/5 0 ) ,外显子 5～ 9为 3 8.0 %(19/5 0 ) ,均明显高于正常子宫内膜组织 (0 ,0 /15 ) ,P <0 .0 5。子宫内膜癌组织中PTENmRNA的表达缺失率在不同组织学类型、FIGO分期及组织学分级之间均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但有随肿瘤恶性程度增高而增高的趋势。结论　子宫内膜癌组织中存在较高的PTENmRNA表达缺失率 ,PTEN基因转录水平的异常在子宫内膜癌的发生发展中起重要作用     

MiR-106a 在子宫内膜癌中的表达及意义

目的  检测miR-106a 在子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫内膜组织中的表达,探讨它们与子宫内膜癌发生、 发展、侵袭和转移的关系。方法  收集40例子宫内膜癌患者、20例子宫内膜不典型增生患者及30例子宫内膜正常的患者（包 括异常子宫出血及子宫肌瘤患者）的组织标本,应用poly（A）-RT-qPCR 技术,检测miR-106a 在三种不同子宫内膜组织 中的表达,并分别将检测结果和子宫内膜癌患者的临床及病理资料进行统计学分析。结果  miR-106a 在子宫内膜癌、不典 型增生及正常子宫内膜组织中的相对表达量分别为0.667（0.197,1.624）,0.245（0.064,0.759）和 0.104（0.003,1.350）, 表达量逐渐下降,3组间差异有统计学意义（P＜0.01）,子宫内膜癌组织中miR-106a的表达显著高于正常子宫内膜组织（P ＜ 0.01）,同时高于不典型增生组织（P ＜ 0.05）,而不典型增生与正常子宫内膜组织相比较,其差异无统计学意义（P ＞0.05）;miR-106a在Ⅲ+Ⅳ期子宫内膜癌患者中的表达量高于Ⅰ+Ⅱ期;有淋巴结转移的患者中的表达量高于无转移者, 差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）;不同年龄、病理类型、病理分级、肌层浸润深度及ER、PR 是否阳性子宫内膜癌患者 中其表达量的差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论  miR-106a 在子宫内膜癌组织中高表达,可能作为癌基因调控子宫内 膜癌的发生及发展。     

分化相关基因1在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达

[目的]检测NDRG1基因在正常子宫内膜和Ⅰ型子宫内膜癌中的表达，探讨其在Ⅰ型子宫内膜癌发生中的作用机制。[方法]应用免疫组化、原位杂交及RT—PCR技术检测NDRG1基因在正常子宫内膜与Ⅰ型子宫内膜癌中的表达。[结果]免疫组化结果显示，NDRG1蛋自在正常子宫内膜和Ⅰ型子宫内膜癌中的表达率分别为12．5％和83．5％，有显著性差异（P=0．000）；原位杂交结果显示．NDRG1 mRNA在10例正常子宫内膜中只有2例表达．而在30例Ⅰ型子宫内膜癌中有22例表达，有显著性差异（P=0.007）；RT-PCR结果显示，NDRG1mRNA在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达比正常内膜增高3倍（P=0.000）。[结论]NDRG1在子宫内膜癌中在蛋白水平和mRNA水平与正常子宫内膜相比都明显升高。它可能是一种肿瘤相关基因，其异常表达可能参与了Ⅰ型子宫内膜癌的发病机制。     

子宫内膜癌患者组织中lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平及临床意义

目的:探讨子宫内膜癌（EC）患者组织中长链非编码RNA PVT1、H19和TUG1表达情况及临床意义。方法:选取我院肿瘤科收治的58例EC患者作为研究组进行研究,选取同期因子宫肌瘤、刮宫术等切除的正常子宫内膜组织58例作为对照组,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法检测所有受试者组织中lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平及与EC临床病理特征的关系,进一步分析三者表达水平变化对EC的临床意义。结果:研究组患者lncRNA PVT1、H19和TUG1表达水平显著高于对照组（P<0.05）;EC患者PVT1表达水平与年龄、组织学类型、组织学分化无关（P>0.05）,与肿瘤分期、浸润肌层深度、淋巴结是否转移有关（P<0.05）,H19表达水平与年龄、组织学类型、肿瘤分期、组织学分化无关（P>0.05）,与浸润肌层深度、淋巴结是否转移有关（P<0.05）,TUG1表达水平与年龄、组织学类型、组织学分化、浸润肌层深度无关（P>0.05）,与肿瘤分期、淋巴结是否转移有关（P<0.05）;PVT1高表达组预后5年存活率为28.57%,低表达组预后5年存活率为60.87%,PVT1高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.022）;H19高表达组预后5年存活率为32.35%,低表达组预后5年存活率为62.50%,H19高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.036）;TUG1高表达组预后5年存活率为37.80%,低表达组预后5年存活率为66.70%,TUG1高表达组存活率明显低于低表达组（P=0.033）;经Cox多因素分析显示,肿瘤分期、组织学分化、浸润肌层深度、淋巴结转移、lncRNA PVT1、H19、TUG1是影响EC患者预后的危险因素（P<0.05）。结论:lncRNA PVT1、H19和TUG1在EC患者组织中高表达,与肿瘤分期、浸润肌层深度、淋巴结转移关系密切,可以作为判断EC预后的潜在分子指标。     

子宫内膜癌组织辣椒素受体TRPV1表达临床意义探讨

目的 辣椒素受体瞬时受体电位香草酸亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)参与了多种肿瘤的生理和病理过程,但TRPV1在子宫内膜癌组织中的表达鲜见报道.本研究旨在观察子宫内膜癌组织及细胞中TRPV1的表达情况,并探讨其意义.方法 收集河北医科大学第二医院2009-11-02-2015-08-31子宫内膜癌组织蜡块73例.对照组选取正常增殖期宫内膜10例;子宫内膜单纯或复杂性增生10例;子宫内膜非典型增生10例.免疫组化SP法测定TRPV1在不同类型子宫内膜癌组织中的表达,蛋白质印迹法检测人子宫内膜癌细胞系ISHIKAWA和HEC-1A的中TRPV1表达情况.结果 免疫组化结果显示,TRPV1在子宫内膜癌组织的阳性表达率为42.5%(31/73),较正常内膜表达率100%(10/10)明显降低,χ2=31.583,P<0.001.其中Ⅰ型子宫内膜癌组织的阳性表达率为73.5%(25/34),高于Ⅱ型子宫内膜癌的表达率15.4%(6/39),Z=-5.669,P<0.001.蛋白质印迹法结果显示,ER高表达的ISHIKAWA癌细胞系表达TRPV1蛋白,而ER低表达的HEC-1A癌细胞系未检测到TRPV1蛋白表达.结论 Ⅰ型子宫内膜癌的发生发展可能有TRPV1参与,Ⅱ型子宫内膜癌的发生可能与TRPV1的丢失有关.子宫内膜癌中TRPV1的表达水平可能与ER的表达相关联.     

子宫内膜癌及癌周组织VEGF mRNA表达及其临床意义初步研究

目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜癌组织及癌周组织中的表达情况,分析其在肿瘤生长和转移中的可能作用.方法:采用荧光定量PCR方法检测51倒不同临床分期的子宫内膜癌组织和癌旁组织及40例正常子宫内膜标本中VEGF mRNA的表达情况,分析其与各临床病理参教之问的关系.结果:子宫内膜癌组织中的VEGF mRNA表达水平显著高于癌旁组织及正常子宫内膜组织,F=10.24,P<0.05;子宫内膜癌组织中VEGF mRNA的表达与肿瘤病理类型及患者是否绝经无相关性,F值分别为2.98和3.10,P值均0.05,但与临床分期、组织学分级、淋巴结转移和肌层漫润深度显著相关,F值分别为4.72、5.01、5.30和5.23,P值均<0.05.结论:VEGF在子宫内膜癌的发生、侵袭、转移和预后过程中可能起着十分重要的作用,VEGF有可能成为治疗恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点.     

子宫内膜癌及癌周组织VEGF mRNA表达及其临床意义的初步研究

目的：检测血管内皮生长因子（VEGF）在子宫内膜癌组织及癌周组织中的表达情况，分析其在肿瘤生长和转移中的可能作用。方法：采用荧光定量PCR方法检测51例不同临床分期的子宫内膜癌组织和癌旁组织及40例正常子宫内膜标本中VEGF mRNA的表达情况，分析其与各临床病理参数之间的关系。结果：子宫内膜癌组织中的VEGF mRNA表达水平显著高于癌旁组织及正常子宫内膜组织，F=10．24，P〈0．05；子宫内膜癌组织中VEGF mRNA的表达与肿瘤病理类型及患者是否绝经无相关性，F值分别为2．98和3．10，P值均〉0．05；但与临床分期、组织学分级、淋巴结转移和肌层浸润深度显著相关，F值分别为4．72、5．01、5．30和5、23，P值均〈0．05。结论：VEGF在子宫内膜癌的发生、侵袭、转移和预后过程中可能起着十分重要的作用，VEGF有可能成为治疗恶性肿瘤的一个潜在的分子靶点。     

PDGF-D在胃癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨血小板衍生生长因子-D（PDGF-D）mRNA在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：用RT-PCR方法检测58例胃癌及相对应的癌旁标本中PDGF-D的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果：PDGF-D在胃癌组织中表达率（98.28%）明显高于癌旁组织（87.93%）（P〈0.05）,胃癌组织中PDGF-D表达水平（0.703±0.336）明显高于癌旁组织（0.465±0.208）（P〈0.05）。PDGF-DmRNA的表达水平与胃癌的淋巴结及远处转移和复发及无瘤生存期长短有关（P〈0.05）,与其它临床特征无关（P〉0.05）。结论：PDGF-D在胃癌的发生、发展和转移、复发中可能起着重要的作用。检测PDGF-D的表达可作为预测胃癌转移和复发的有意义指标。     

Expression and significance of PTEN in endometrial carcinoma

Loss of heterozygosity of chromosome10q hasbeen reported in approximately40%of endometrialcarcinomas.PTEN,a candidate tumor suppressor genelocated at chromosome10q23.3,was identified andfound to be deleted or mutated in several differenttypes of human tumors[1-5].PTEN is a phosphatasethat negatively regulates the phosphoinositol-3-kinase/Akt pathway and mediates cell-cycle arrestand apoptosis[6,.To evaluate the role of PTEN in7]endometrial carcinoma,we investigated the expressionof PTEN …     

MTDH和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨异黏蛋白（MTDH）及血管内皮生长因子（VEGF）在上皮性卵巢癌中的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。方法 采用逆转录 聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫组化SP法检测42例上皮性卵巢癌组（恶性组）、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织（良性组）及15例正常卵巢上皮组织（正常组）中MTDH和VEGF mRNA及蛋白的表达,分析两者表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。结果 MTDH和VEGF mRNA在恶性组中的相对表达量分别为0.672±0.115和0.714±0.129,显著高于良性组（0.324±0.041、0.251±0.039）和正常组（0.317±0.035、0.243±0.031）,差异均有统计学意义（P＜0.01）。MTDH及VEGF蛋白在恶性组中的阳性表达率分别为69.0％、80.9％,显著高于良性组（20.0％、35.0％）和正常组（13.3％、20.0％）,差异均有统计学意义（P＜0.01）。MTDH和VEGF mRNA及蛋白的表达与上皮性卵巢癌的临床分期、淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与病理类型及分化程度无关（P＞0.05）。在上皮性卵巢癌中MTDH与VEGF蛋白的表达呈正相关（r=0.420,P＜0.01）。 结论 MTDH和VEGF表达与上皮性卵巢癌的发生、发展有关。     

GNA14在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:检测GNA14在子宫内膜癌组织中的表达,并探讨其与临床病理及预后的关系。方法:选取2013年01月至2014年08月我院行子宫内膜癌手术切除的93例子宫内膜癌组织及同期40例子宫内膜增生组织样本进行研究。采用免疫组化法检测子宫内膜癌组织中GNA14表达水平;分析GNA14表达水平与临床病理特征及预后的关系。结果:子宫内膜癌组织中GNA14高表达率（52.6％）显著高于子宫内膜增生组织（15.0%）（P＜0.05）。GNA14表达水平与淋巴结转移和临床分期相关(P＜0.05),与年龄、血压、肌层浸润及病理类型无关(P＞0.05)。GNA14低表达组患者预后5年生存率优于GNA14高表达组患者（P＜0.05）。单因素分析显示,病理类型、临床分期、淋巴结转移和GNA14蛋白表达与子宫内膜癌患者不良预后有关（P＜0.05）。多因素分析显示,GNA14蛋白表达、临床分期、淋巴结转移是影响子宫内膜癌患者不良预后的独立因素（P＜0.05）。 结论:GNA14在子宫内膜癌组织中高表达,其与临床分期和淋巴结转移密切相关,是影响子宫内膜癌患者预后不良的因素之一,可作为临床诊断及治疗的靶基因和生物标志物。     

血管生成拟态在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的：探讨血管生成拟态（v asculogenic mimicry,VM）在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法：收集解放军白求恩国际和平医院2005年1 月至2014年6 月术后随访资料完整的子宫内膜癌标本267 例,采用CD31/PAS双重染色鉴定VM结构,分为VM阳性组与VM阴性组,免疫组织化学SP法检测CD133 的表达。结果：267 例子宫内膜癌患者中65例（24.3%）存在VM。VM的形成与子宫内膜癌FIGO分期（χ2= 9.987 ,P = 0.002）,组织学分级（χ2= 11.795 ,P = 0.001）,肌层浸润深度（χ2= 5.499,P = 0.019）,脉管内有无癌栓（χ2= 22.599,P < 0.001）及淋巴结有无转移（χ2= 7.848,P = 0.005）密切相关。Kaplan-Mei er法生存分析发现VM阳性组生存时间（中位生存时间为51个月）明显低于VM阴性组（中位生存时间为100 个月）,二者比较差异具有统计学意义（χ2= 70.973,P < 0.001）。 CD133 在VM阳性组的表达率为75.4%（49/ 65）,较VM阴性组58.9%（119/ 202）高,二者比较差异具有统计学意义（χ2= 5.720,P = 0.017）。 结论：VM与子宫内膜癌的发生、发展及恶性度密切相关,是影响患者预后的重要指标,CD133 表达阳性的肿瘤干细胞可能参与子宫内膜癌VM的形成。     

子宫内膜癌组织NRF-1和mtTFA表达及其临床意义的初步分析

目的:探讨核呼吸因子1(NRF-1)与线粒体转录因子A(mtTFA)在子宫内膜癌组织中表达的相关性研究。方法:采用SP免疫组化染色法检测NRF-1与mtTFA蛋白在41例子宫内膜癌组织和23例非典型增生子宫内膜组织中的表达,同时选择21例正常子宫内膜组织作为对照。结果:NRF-1和mtTFA在子宫内膜癌中的表达阳性率均明显高于正常子宫内膜组织和非典型增生子宫内膜组织,从正常子宫内膜组织到非典型增生内膜组织,再到子宫内膜癌组织,其表达阳性率均呈逐渐上升趋势,差异有统计学意义,χ2=24.564,P=0.000 1;χ2=33.372,P=0.000 1。NRF-1和mt-TFA的表达与临床分期、组织学分级、肌层浸润及淋巴结转移情况均有明显相关性,且差异有统计学意义,P<0.05。子宫内膜癌组织中mtTFA与NRF-1的表达呈正相关,rs=0.806,P=0.004。结论:NRF-1和mtTFA蛋白的表达异常可能在子宫内膜癌变过程中产生一定的作用。     

环氧合酶-2 mRNA在胃腺癌组织中表达的实验研究

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)mRNA在胃腺癌组织及癌旁的正常胃粘膜组织中的表达及其意义.方法应用半定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测胃腺癌组织及病灶旁的正常胃粘膜组织中COX-2 mRNA的表达水平.应用Molecular Analyst软件定量分析RT-PCR产物电泳带,COX-2指数由COX-2和β-actin条带的积分吸光度值的比值来确定.COX-2指数大说明组织中COX-2 mRNA的表达水平高.结果胃腺癌组织的COX-2指数明显高于正常胃粘膜(P＜0.01).有淋巴结转移的胃癌组织COX-2指数显著高于无淋巴结转移者(P＜0.01);Ⅲ期和Ⅳ期的COX-2指数分别明显高于Ⅰ期及Ⅱ期(P＜0.05及P＜0.05).癌组织中COX-2 mRNA的表达水平与肿瘤的Borrmann分型、肿瘤浸润深度、分化程度、有无远处转移及肿瘤长径间无相关性(P＞0.05).结论 COX-2 mRNA的表达水平在胃腺癌组织中明显增高;其高表达与淋巴转移及临床TNM分期相关.     

子宫内膜癌组织中DcR3的表达及临床意义

目的:检测DcR3在正常增生期子宫内膜、子宫内膜非典型增生和子宫内膜癌组织中的表达,探讨它们在子宫内膜癌发生、发展中的作用.方法:用免疫组织化学法检测DcR3在不同子宫内膜组织中的表达情况.结果:DcR3在子宫内膜癌组织中的表达水平均高于子宫内膜非典型增生和增生期子宫内膜组织(P<0.01).DcR3的表达与子宫内膜癌的临床分期和有无淋巴结转移有关(P<0.05),但与不同病理类型、组织学分级无关(P>0.05).结论:DcR3 在子宫内膜癌的发生、发展过程中可能起着重要的作用.