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刘学道 《中国医院药学杂志》1983,(4)
口服给药的方法,除少数特殊用药外,一般都采用一日2~4次分服,在长期的医疗实践中充分证明了这种方法基本上是行之有效的。现已基本证实,药物的疗效与其在血液中的浓度密切相关,例如四环素的有效血浓度为1.2~1.9mg/L,小于此浓度 相似文献
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李桂梅 《中国现代药物应用》2009,3(5)
临床观察发现,有些药物饭前服用和饭后服用,疗效相差很大。实验资料表明:食物对有些口服药的吸收和生物利用度具有重要影响。1食物降低药物的吸收和生物利用度由于食物能降低胃排空速率,增加药物在胃内的停留时间,可使溶出快或对酸不稳定的药物分解破坏增加。其次,食物对药物分子有吸附、螯合作用,可减少药物的吸收,如四环素类、异烟肼可与食物中的Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+等形成难吸收的络合物,从而降低疗效。据资料记载,四环素类药物饭后服用所能达到的血浓度只能是空腹服用20%[1]。再者,食物的存在可吸附水分,增加肠道内容物的粘度,妨碍药物和胃肠道壁的扩散,使药物吸收减慢和减少。另外,有些药物与食物中蛋白质共存时,可氧化成二硫化物,使其生物利用度降低,如尼卡地平、氨苄西林、阿莫西林、头孢菌素类和青霉胺等。需饭前服用的药物有罗红霉素(饭后服用吸收减少)、阿奇霉素、阿仑磷酸钠、鱼肝油、诺氟沙星、洛美沙星、雷尼替丁、地尔硫卓、碳酸氢钠、阿司米唑、左旋米唑、格列吡嗪、阿卡波糖、格列齐特、伏格列波糖、利福平、利福定、利福喷汀等。若对消化道有刺激的药物,空腹服不能耐受时,可在饭后在2~3h服用。此外,健胃药小儿散、龙胆大黄片、健... 相似文献
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饮食因素对药物疗效的影响是影响药物疗效众多因素中最直接又最易被忽视的因素,食物与药物的相互作用(FDI)可通过药动学和药效学2个方面体现。一般饮食习惯不变,则不会引起严重的FDI,但若是饮食习惯有很大变化时(例如旅行、节食、住院等)则可能增加FDI的潜在危险。 相似文献
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表面活性剂在药剂学领域中广为应用。如作为增溶剂、乳化剂、分散剂以及增加药物稳定性、促进外用药的透皮吸收等等。近年来报道,用表面活性剂增加难溶性药物的吸收。本文就表面活性剂对口服药物吸收的影响及有关问题作简要地综述。影响口服药物吸收的因素很多,有机体方面的,也有药物本身的。属机体方面的因 相似文献
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食物对口服药物生物利用度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了在空腹和食物存在条件下,药物生物利用度的变化及其原因.由于食物与口服给药的关系是密切的、所以临床用药工作中应考虑食物对药物吸收的影响. 相似文献
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饮水量对口服药物生物利用度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
口服给药的生物利用度受许多因素影响。主要有:药物的理化性质、制剂类型和质量,各种食物对药物吸收的影响、肝脏的首过作用,以及不同疾病、不同年龄等等. 相似文献
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顾浩明 《国外医学(药学分册)》1975,(6)
无论在药理试验或临床实际中,口服是一种常用而方便的给药途径。有人统计,口服制剂占所有内科处方药物80%以上。除了胃肠局部应用目的外,药物口服后必须经胃肠吸收才能产生预期的药理作用,因而药物的吸收是发挥作用的基础。药物口服后 相似文献
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目的:探讨口服药物小贴士在慢性病患者服药依从性中的作用。方法将960例慢性病患者随机分为A组和B组各480例。 A组使用口服药物小贴士,B组未使用口服药物小贴士。动态观察2组住院及非住院期间服药依从性、复诊率、住院间期及终点事件发生率。结果 A组服药依从性明显提高,平均住院间期明显延长,终点事件发生率明显降低;B组患者服药依从性明显下降,平均住院间期明显缩短,终点事件发生率明显增长。结论口服药物小贴士能明显提高慢性病患者服药依从性,值得临床推广应用。 相似文献
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对52例真菌性角膜溃疡患者分禁食碱性饮食组与同食碱性饮食组用酮康唑口服治疗,分别观察其疗效、治愈疗程及副作用,结果表明:碱性饮食对酮康唑治疗直苏性角膜溃疡疗效影响极大,两组治疗二疗程后总有效率分别为91.1%、61.1%(P<0.01);治愈率>90%所需疗程分别为20d、50d;副作用发生率分别为8.9%、22.2%。提示:酮康唑口服液治疗真力性角膜溃疡应避免同食碱性饮食。 相似文献
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对52倒真菌性角膜溃疡息者分禁食碱性饮食组与同食碱性饮食组用酮康唑口服治疗,分别观察其疗效、治愈疗程及副作用。结果表明:碱性饮食对酮康唑治疗真菌性角膜溃疡疗效影响极大,两组治疗二疗程后总有效率分别为91.1%、61.1%P<0.01);治愈率>90%所需疗程分别为20d、50d;副作用发生率分别为8.9%、22.2%。提示:酮康唑口服治疗真菌性角膜溃疡应避免同食碱性饮食。 相似文献
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震颤性麻痹病人服用左旋多巴可控制发病的症状,对特殊病人在短时间内对它的反应有相当大的变化。考虑到左旋多巴是一种氨基酸,进入体内的纹状体中可以转变成多巴胺,多巴胺在纹状体中的浓度决定药物的临床反应。左旋多巴必须通过胃肠道吸收,并且穿透血脑屏障后方可奏效。曾经认为上述穿透过程受蛋白质中大分子中性氨基酸所抑制,而且这些中性氨基酸与循环中的左旋多巴在输送大分子物质的过程中互相竞争。有一例报告,对病人血浆中左旋多巴及大分子中性氨基酸的浓度同左旋多巴的临床反应一并进行 相似文献