丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭84例疗效观察

目的:观察丹参注射液对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的疗效进行对照。方法:2006年1月～2008年912月收治慢性肺心病心力衰竭155例,对照组用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组在上述综合治疗基础上用丹参注射液40ml+5%葡萄糖液250ml静滴,每天1次,2周为1个疗程。结果:治疗组84例,显效56例,有效22例,无效6例,总有效率92.9%;对照组71例,显效29例,有效24例,无效18例,总有效率74.6%。两组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液疗效满意。     

丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭临床分析

目的 观察丹参注射液对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的疗效进行对照.方法 2004年1月-2006年9月收治慢性肺心病心力衰竭155例,对照组用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组在上述综合治疗基础上用丹参注射液40 ml+5%葡萄250ml静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组84例,显效56例,有效22例,无效6例,总有效率92.9%;对照组71例,显效29例,有效24例,无效18例,总有效率74.6%.两组疗效差异有显著性(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液疗效满意.     

酚妥拉明、依那普利联合西地兰治疗慢性肺心病心力衰竭40例

目的:观察酚妥拉明、依那普利联合西地兰治疗慢性肺心病心衰的临床效果。方法:对比40例患者使用酚妥拉明、依那普利联合西地兰治疗前后的临床症状变化及其疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,无效1例,有效率97.25%;对照组显效12例,有效16例,无效12例,总有效率70%。两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:酚妥拉明、依那普利联合西地兰治疗慢性肺心病心衰,临床效果确切。     

卡托普利及硝酸甘油联合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡托普利及硝酸甘油联合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效。方法:将2007年6月～2011年12月来我院治疗的102例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为观察组(硝酸甘油、卡托普利组)和对照组各51例,两组给予常规治疗。观察组加服卡托普利,每次25mg,3次/d,2周为1个疗程;给予硝酸甘油5～10mg加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,1次/d,共7～10天。结果:观察组显效32例,有效17例,无效3例,总有效率96.08%;对照组显效21例,有效13例,无效17例,总有效率74.51%,观察组有效率明显优于对照组(χ2=14.55,P<0.01)。结论:卡托普利加硝酸甘油治疗慢性肺心病心力衰竭是一种有效的治疗方案。     

生脉注射液治疗肺原性心脏病心衰患者20例的疗效观察

①目的 观察生脉注射液治疗肺原性心脏病（肺心病）心衰的临床疗效.②方法 对确诊为肺心病心衰的47例患者,均在消炎、止咳、平喘及祛痰治疗的基础上,随机分为两组.观察组20例,加生脉注射液50mL静滴,1次/日;对照组27例,加利尿强心药.③结果 观察组显效16例,有效3例,无效1例,总有效率为95%;对照组显效4例,有效20例,无效3例,总有效率为89%;观察组显效率明显高于对照组（P＜0.01）.④结论 应用生脉注射液治疗肺心病心衰疗效好于传统的强心利尿药.     

疏血通联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗.治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意.     

慢性萎缩性胃炎64例治疗体会

目的探讨中西医结合疗法对慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法将64例诊断为慢性萎缩性胃炎患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予果胶铋胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予健脾和胃,活血化瘀的中药进行治疗。治疗后行胃镜和病理检查,比较两组临床疗效。结果治疗组显效27例,显效率84.38%,有效4例,无效1例,无效1例,总有效率96.88%;对照组显效21例,治愈率65.63%,显效3例,总有效率75%,无效8例。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

阿魏酸钠治疗慢性肺心病合并冠心病心衰临床观察

目的:观察阿魏酸钠治疗慢性肺心病合并冠心病心衰的疗效,同时就其改善心肌缺血疗效进行观察。方法:对32例经综合治疗后临床疗效不满意的慢性肺心病合并冠心病心衰患者,加用注射用阿魏酸钠300mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静点,每日1次,疗程10~14d。结果:32例患者治疗后显效17例,有效12例,无效3例,总有效率90.6%,其中4例合并心绞痛患者显效3例,有效1例,全部治疗有效。21例有心肌缺血表现者治疗后显效5例,有效10例,无效6例,总有效率71.4%。结论:在综合治疗基础上加用阿魏酸钠治疗慢性肺心病合并冠心病心衰疗效满意,该药对缓解心绞痛症状,改善心肌缺血疗效较好。     

难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗体会

目的 探讨难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗.方法 难治性慢性肺心病9例,随机分为两组,对照组经控制感染、吸氧、强心利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组于上述常规综合治疗基础上加用川芎嗪注射液及卡托普利口服. 结果显效24例,有效18例,无效4例,总有效率89.1%;对照组:显效10例,有效20例,无效l5例,总有效率66.7 %.两组总有效率比较有显著差异.结论 川芎嗪注射液加卡托普利治疗难治性慢性肺心病效果满意,值得推广.     

卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗心力衰竭疗效观察

目的观察卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病（简称肺心病）心力衰竭的临床效果。方法将125例肺心病心力衰竭患者随机分为卡托普利和硝酸异山梨酯联合治疗组和对照组,观察65例治疗组和60例对照组患者的疗效,并进行比较。结果治疗组显效37例,有效23例,无效5例,总有效率达92.3%;而对照组显效24例,有效12例,无效24例,总有效率60%。治疗组疗效明显优于对照组。结论应用卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,副作用少,值得在临床推广。     

TDP治疗小儿急性腹泻病50例

目的 观察TDP治疗小儿急性腹泻病的疗效。方泫 加用型号为CQ-27系列的TDP治疗器在患儿脐周围及合谷穴照射，每次每处15～20min，1～2次／d，连续2～3d。并设对照组单纯按常规方法治疗。结果 治疗组50例中，显效44例，有效4例，显效率88％，总有效率96％；对照组50例中，显效31例，有效10例，显效率62％，总有效率82％，两组比较，χ^2=9．0133，P〈0．01，有显著性差异。结论 加用TDP治疗器治疗小儿急性腹泻病疗效更佳。     

超声介导细菌性肝脓肿置管引流术和单纯抽吸术的疗效对比

目的 观察超声介导下行置管引流术治疗细菌性肝脓肿的临床效果.方法 将176例细菌性肝脓肿患者随机分为A、B两组,每组88例.A组患者于超声介导下行置管引流术,B组患者行单纯的抽吸术,比较两组患者的临床疗效.结果 A组.88例患者中,显效74例,有效8例,无效6例,总有效率为93.2％;B组:88例患者中,显效56例,有效10例,无效22例,总有效率为75％.两组总有效率比较有统计学意义(x2 =10.87,P＜0.01),A组高于B组.结论 超声介导下行置管引流术治疗细菌性肝脓肿疗效显著.     

国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的观察国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法将62例经抗菌药物治疗无效、病情反复或恶化的下呼吸道感染患者分为2组,观察组32例应用国产美罗培南治疗,对照组30例用进口的亚胺培南/西司他丁治疗,观察比较2组疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,进步4例,无效1例,总有效率84.38%;对照组治愈18例,显效8例,进步2例,无效2例,总有效率为86.67%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05)。观察组发生皮疹和药物热各1例,不良反应发生率为6.25%;对照组发生腹泻、癫痫各1例,不良反应发生率为6.67%,2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染安全、有效。     

低分子肝素在不稳定型心绞痛中的临床应用

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效与安全性。方法将收入院的100例不稳定型心绞痛患者按1∶1比例随机分为观察组和对照组。对照组采用休息、吸氧、止痛、镇静、扩冠、降压和抗血小板聚集药物等基础治疗4周,并在前14 d静点丹参酮注射液50 mg加入5%葡萄糖注射液200mL中,口服欣康缓释片40 mg,1次/d。观察组除上述治疗外,在前7 d加用国产低分子肝素4 100 IU,2次/d皮下注射。结果对照组显效18例,有效2例,无效9例,有效率82%。无效病例中4例发展为急性心肌梗死,死亡1例。治疗组显效5例,有效20例,无效5例,总有效率为90%。两组比较差异显著(P<0.05)。结论低分子肝素用于治疗不稳定型心绞痛患者,能有效改变其血液凝固性和预防急性心肌梗死的发生。同时,该药对患者PT值和血小板计数无显著影响,临床应用未见出血现象,具有较高的安全性。     

葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:108例确诊为冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组给以参麦注射液60ml加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静脉滴注,25滴/min,1次/d ,14d为一疗程.治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根素500mg 5%葡萄糖溶液500ml静滴,每天1次,疗程14d.结果:治疗组显效23例,有效24例,无效7例,总有效率 87% (47/54);对照组显效11例,有效13例,无效30例,总有效率44% (24/54).结论:葛根素与参脉在治疗冠心病心绞痛中有协同作用,可以在临床推广使用.     

拉西地平治疗原发性高血压60例的临床观察

目的观察拉西地平治疗原发性高血压的疗效、不良反应及对患者生化代谢的影响。方法60例原发性高血压患者,每次服用拉西地平4.0-5.0 mg连续6个月,观察动态血压、心肌肥厚状况、不良反应及生化指标。结果60例高血压患者均坚持服用6个月以上,显效45例,有效11例,总有效率93.3%(56/60);35例伴有心肌肥厚的患者,超声心动图指标有明显改善(P<0.05);不良反应主要为头晕、面部潮红和下肢轻度肿胀,发生率11.7%(7/60),均可耐受;治疗前后空腹血糖、血脂、肾功能及血电解质无显著变化(P>0.05)。结论拉西地平治疗原发性高血压,效果确切,不良反应少,且对逆转心肌肥厚有一定作用。     

皮质激素在结核病治疗中的合理应用

目的　概述皮质激素在抗痨中的应用意义。方法　选择结核病 190 1例 ,其中 973例作为激素治疗组 ,在基础治疗基础上 ,给强地松成人 30mg/d ,儿童 15～ 2 0mg/d ,结脑病人行鞘内给药 5mg/次 ,隔日 1次 ,结核性脑膜炎、心包炎 ,均行腔内注射地塞米松 10mg/次。用药 2周后 ,按激素递减原则继续用药 4～ 6周。另 92 8例采用常抗痨治疗。结果　激素组显效 6 82例 ,有效 2 38例 ,总有效率 94 6 % ;而对照组显效 5 11例 ,有效 2 0 9例 ,总有效率为 77 6 %。结论　对结核病的治疗在抗痨治疗基础 ,辅以激素治疗 ,可明显提高临床疗效     

舒血宁注射液配合云克治疗强直性脊柱炎65例临床观察

目的探讨舒血宁注射液配合云克对强直性脊柱炎的疗效。方法选择确诊强直性脊柱炎65例,随机分成A组25例、B组20例、C组20例。A组用舒血宁5 mL加到5%葡萄糖注射液250 mL中静点,1次/d;云克15 mg加0.9%盐水250 mL中静点,1次/d。B组单用云克。C组单用舒血宁。3组均用药25 d为1疗程。观察血沉、C反应蛋白、HLA-B27、临床症状、脊柱运动度等指标。结果A组显效4例,有效10例,无效1例,总有效率96%;B组显效9例,有效6例,无效5例,总有效率75%;C组显效0例,有效12例,无效8例,总有效率12%。结论舒血宁注射液联合云克治疗强直性脊柱炎,对改善疼痛指数、关节功能运动指数、血沉及C-反应蛋白明显优于单独应用。     

思美泰联合阿拓莫兰治疗酒精性肝病疗效观察

目的　探讨思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病的疗效。方法　选择 32例酒精性肿瘤 (包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化 )做为治疗组 ,采用思美泰 1 0g ,1次 /d静点 ;阿拓莫兰 1 2g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。另选择 31例酒精性肝病为对照组 ,给予门冬氨酸钾镁 30mL加能量合剂 1支 ,维生素C 2 0g ,1次 /d静点 ,30d为 1疗程。观测ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标。结果　治疗组显效 10例 ,有效 19例 ,无效 3例 ,总有效率 90 6 2 % ;对照组显效 6例 ,有效 16例 ,无效 9例 ,总有效率 70 96 % ,2组比较差异显著。结论　思美泰与阿拓莫兰联合治疗酒精性肝病 ,疗效显著 ,且无毒副反应。     

立止血喷射雾化吸入治疗咯血37例临床观察

目的　观察立止血对咯血局部雾化吸入的止血效果。方法　按咯血量大小 ,分别采用立止血 2kU、4kU、6kU加 5～ 1 0mL盐水稀释后放入雾化器中 ,以压缩空气为驱动力 ,常用流量为 4～ 1 2L/min行喷射雾化吸入 ,8～ 1 2h 1次。结果　 37例中显效 1 6例 ,有效 1 8例 ,无效 3例 ,总有效率为 91 89%。与对照组相比差异显著 (对照组总有效率为 77 78% )。结论　立止血雾化吸入治疗咯血 ,方便、疗效确切