先天性面斜裂1例

先天性面斜裂在临床上比较少见 ,现将我科收治的 1例报道如下。患者 ,女 ,9岁。主诉 :“先天性鼻裂 9年”。患者出生后即被发现双侧鼻孔间有一凹沟 ,偏左侧。双侧鼻孔通气正常 ,既往体健 ,家族中无类似遗传病史。查体 :鼻部有一裂沟 ,偏左侧 ,鼻小柱宽 ,双鼻孔不等大 ,鼻孔朝前 ,分离较远 ,无唇裂 ,双眼眶间距较宽。临床诊断 :先天性面斜裂。全麻下行先天性面斜裂整复术 ,术后创口Ⅰ期愈合。先天性面斜裂在临床上较为少见 ,一般认为在胚胎第 6周和第 7周时 ,致畸因子如病毒、辐射、毒素等影响面突的外胚间充质细胞 ,使面突的生长停止或减慢 …     

先天性面斜裂一例报告

<正> 先天性面斜裂较三面横裂,正中裂等更为少见。现把我科于1973年收治一例报告于下。病例报告患儿,女性、10岁。因面颌部先天性畸形要求整形治疗,于1973年11月19日入院。患儿为第一胎,足月、顺产,家族中无同样病史。检查:患儿神志清楚,发育及营养较差,合作欠佳,心律齐92次/分,未及杂音,肺听诊(一),腹软,肝脾未及,血压100/60毫米汞柱。面颌部检查:右侧下眼睑裂开呈“V”字形,外翻,有索条状组织和球结膜相连,未见泪点。裂隙下方有一0.6×0.5毫米之圆孔和上     

先天性面斜裂(四例报告)

我院自1980年以来收治面斜裂患者四例,双侧,单侧各二例,经手术治疗外形恢复较满意。病例报告例1 孙某,男,7个月,汉族。因双侧面斜裂于1986年9月13日入院。右侧为不完全裂,裂隙自右上唇经鼻翼外侧向上至右下睑缘下方1cm。右鼻翼部分缺损,右鼻孔先天闭锁。左侧为完全裂,唇裂位置     

先天性面斜裂伴唇、腭裂畸形1例报告

<正> 先天性面斜裂属面裂畸形的一种。裂隙自上唇经人中外侧至鼻底,或经鼻翼外侧至下睑缘。可伴有唇、腭裂及面部骨组织,邻近器官的部分缺损。国内除偶见报道外未见典型病例,是临床极为少见的面部畸形。现报告如下:患者欧×,女,5岁。病历号:2928。患孩因出生时发现面口部裂缺畸形,生后不能吸吮,语言不清,且影响美容。其家属要求手术修补。于1986年9月21日来本科求治而收入住院。颌面部检查:面部不对称,自左侧上唇开始,向上沿鼻翼基部外侧经鼻侧部至下睑缘内眦部,全层软组织裂缺。裂隙2.5 x 1.2cm,裂隙面呈浅沟裂状,有     

罕见先天性右侧面斜裂并发右眼瞳孔缺失

人类胚胎发育至第4周时,侧鼻突和上颌突之间有一沟称为鼻颌沟,因某种原因造成联合障碍,则婴儿出生后表现为斜面裂。本病罕见,现报道如下。黄×,女,3个月。患儿为第1胎,足月顺产,其父母3代中均无类似畸形。孕期经过正常。     

罕见先天性无舌症1例报告

<正> 先天性无舌症(Congenitalossia)是由于缺乏舌原基或严重发育障碍所引起的先天畸形,多认为与舌原基第一鳃弓形成不全有关,此病极为罕见,现将笔者所见1例报告如下:患者李××,男,18岁。1987年9月6日因下前牙缺失来我院修复。体检:营养良好,智力正常。局部检查:面部畸形,下牙弓变窄,面部下方颏后退呈鸟貌状,口内     

罕见先天性小舌畸形一例报告

病例:晏XX,女,32天(1983年12月7日出生)。出生后第二天,因吮奶困难,啼哭声音较小,其母察看口内,未见舌体。一个月后,患儿渐渐消瘦,来院就诊。患儿系第一胎,足月顺产,出生时体重为4.5公斤。家族史中,其母于妊娠二个半月时患“流感”一次,当时内服西药(药名不详)及肌注安痛定1支。其父及直系亲友中均无明显遗传病史者,也非近亲配偶。     

先天性面斜裂伴双牙列及软腭发育不良一例报告

先天性面裂常伴有其它畸形。笔者于1987年2月收治1例先天性面斜裂伴患侧双牙列及软腭发育不良等多发性畸形。报告如下。患儿王某某,男性,9岁,住院号96178,因右侧面斜裂术后畸形要求二期整复于1987年2月22日入院。出生即发现右侧面部自口角向外上达颧弓下缘处裂开,     

罕见的先天性软腭穿孔1例

罕见的先天性软腭穿孔１例第一军医大学南方医院（５１０５１５）姚小武患者，男性，２３岁，战士。因左下颌第三磨牙阻生致冠周炎就诊。临床检查除冠周炎表现外，见患者左侧软腭后缘前方约１ｃｍ、翼颌韧带内侧约０．５ｃｍ处有一直径约０．４ｃｍ瘘口，呈半闭合状态，探...     

双侧完全性面斜裂一例报告

患者女，13岁，河南焦作人，因面部先天性畸形要求整复，于97年7月28日入院。患儿父母健在，母于妊娠时体弱，经常发烧。孕后3个月时曾服中西药物，姐妹2人，其姐健在，无畸形。检查：发育营养一般，语言及智力正常，全身各脏器无异常发现。躯干及四肢无畸形。颌面外科情况：头颅正常，双侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，眼底正常，视力：左1．0，右0．8。两侧下睑外翻，中央裂开，左侧约0．5cm，右约1．0cm，泪小点下移3mm，裸露，两裂隙均沿鼻两侧向下延伸至上唇，上唇全层裂开。左侧裂隙较宽约1．5cm，右侧约1cm，长约5cm。鼻底、上唇发育…     

罕见巨大舌先天性浸润型脂肪增殖症1例

先天性浸润型脂肪增殖症,又称为脂肪过多症,好发于婴幼儿或青少年.头颈部可见一个或多个区域脂肪组织大量增生,并向周围组织尤其肌内浸润,可引起面部严重畸形.     

先天性腭裂面斜裂并眼手足畸形一例

张××,男,8个月,住院号:39625因右侧面斜裂和腭裂于1986年12月2日入院要求手术整复。 检查:右侧面斜裂,完全性腭裂。牙齿未萌出。右眼裂呈斜方形,上睑缘中部裂开3mm,睫毛中断,裂隙处外侧有一个麦粒大小的赘生物,下     

先天性罕见的舌腭粘连伴多发畸形1例报告

<正> 国内外文献中关于先天性舌腭粘连尚未见报道,我们收治1例,现报道如下: 患儿古丽古孜,女,4个半月,新疆人,维吾尔族。于1984年9月29日入院。据母述患儿出生后、发现啼哭声音小,不能很好吮吸奶头,同时发现手指脚趾畸形。经过耐心抚养,逐渐适应生活,于4个半月来我院口腔科求治,要求手术治疗舌腭粘连。     

罕见巨大牙石1例报告

赵×,男,83岁。50年前牙齿已大部分脱落,近来右侧磨牙逐渐增大。(?)间有一巨大牙石,质硬,与牙龈紧密相联。局麻下拔除牙齿,牙结石约4×3.5×2cm,包绕牙齿。     

先天性无舌畸形1例报告

先天性无舌畸形是舌发育异常导致的严重发育缺陷性疾病,极为罕见。本文报告1例先天性无舌畸形病例,探讨先天性无舌畸形的病因、临床表现及相关治疗等,以期为临床诊疗工作提供参考。     

罕见下唇横纹肌肉瘤1例报告

<正> 横纹肌肉瘤系来自横纹肌组织的高度恶性肿瘤。不同组织类型可分别罹犯青少年及儿童,病程短,发展迅速,易发生区域性淋巴结与肺转移,口腔颌面部少见,发生于唇部者更属罕见。本文报告1例如下: 患者陈×,男,8岁,南安县东田公社人。患儿以“下唇巨大肿物”来院就诊。据家长描述,该患儿出生时下唇唇红正中即发现一疹状小红点,以后迅速长大,到4个月时已大如鸽蛋。2周岁时到其它医院检查,但未采取治疗措施,又延及1年后到本院就诊。患儿出生于农村山区,为头胎,顺产,父母双健,家族史及父母婚姻史无特殊。     

罕见口底异物1例报告

口腔组织内异物临床常见 ,但因异物存留时间长 ,临床疑诊为口腔肿瘤者少有报道。现将我院 2 0 0 0年诊治的 1例口底罕见异物病例报告如下。1　病例报告患者 ,男 ,6 3岁 ,因口底肿胀、粘膜破溃、疼痛 2个月以“口底肿瘤”收入院。 2月前因摔倒伤及面部 ,当时口腔内少许出血 ,后自行停止。伤后口底广泛肿胀、疼痛、吞咽及语言障碍 ,在当地给予青霉素等抗感染治疗 10余天 ,口底肿胀局限 ,吞咽、语言障碍解除 ;但口底粘膜有一破溃面 ,进食时疼痛 ,继续给予抗感染治疗 ,破溃粘膜不愈 ,转入我院。入院体检示体温 36 .6℃ ,呼吸 18次 /ｍｉｎ ,脉搏…     

罕见颈内静脉变异1例报告

头颈部静脉变异较多见,如面总静脉缺如,甲状腺中静脉缺如、面后静脉注入颈外静咏或注入颈内静脉、面前静脉注入颈前静脉以及甲状腺上静脉、舌静脉各种各样的变异等均在不同教课书中有记载。面颈内静脉部分缺如实属罕见。现将我们遇到的一例报道如下:     

罕见口底异物1例报告

病例资料
　　患者,女性,49岁,因左侧舌下肿物2年余入院。两年中左侧口底黏膜反复红肿、疼痛。当地卫生室给予抗生素（青霉素）治疗,症状减轻,近期再次出现左侧口底黏膜肿痛。检查：左侧舌下肉阜内侧隆起约有3 cm×3 cm×2 cm椭圆形肿物,质地较硬。触之有脓液溢出,与周围组织无明显粘连。X线咬合片、CBCT检查见左侧口底有牙齿样高密度影象,诊断为口底异物。