我国辽宁省嗜人按蚊群体与其它分布地群体的遗传分化研究

目的　研究我国辽宁省嗜人按蚊群体与其他分布地群体的遗传分化现象。　方法　应用 RAPD- PCR技术研究我国辽宁、四川和河南 3省 5个代表点的嗜人按蚊自然群体和江苏省实验室群体共 5 2个样本的遗传多态现象 ,依据 5 9个 RAPD等位基因座进行分析。　结果　嗜人按蚊群体的多态位点比例为 4 5 .8%～ 71.2 % ,平均 6 1.5 8% ,期望杂合度为 0 .16 3～ 0 .2 5 6 ,平均 0 .2 2 4 ;分别用 Wright(Fst)、L ynch和 Milligan(Fst)、Weir和 Cockerham (θ)的方法计算固定指数 ,平均值分别为 0 .2 2 4、0 .198和 0 .2 81,其相应的 N m分别为 0 .9、1.0和 0 .6 ,可见嗜人按蚊的基因流水平极低 ,致使群体产生了分化 ;嗜人按蚊各群体间的遗传差异性为 0 .0 2 87～ 0 .1397,属种内变异 ;聚类图显示 ,辽宁省的 3个群体与其他群体分为两枝。　结论　辽宁省的嗜人按蚊群体与其他分布地的群体已出现分化现象     

湖南省嗜人按蚊分布调查

河南省嗜人按蚊分布调查结果显示：嗜人按蚊在河南省分布于淮 南的山区,丘陵地区的水稻区,其分布范围与河南省历史上的恶性疟流行区相一致,也是当前该省疟疾疫情尚不稳定的地区。     

我国嗜人按蚊和雷氏按蚊分类地位的探讨

我国嗜人按蚊和雷氏按蚊的分类地位虽经多次修订,其存疑问题迄今未获解决,蚊媒分子鉴别研究的发展为澄清问题提供了有利条件。本文综合国内外文献作历史性回顾评述,并根据分子鉴别研究新进展对我国嗜人按蚊和雷氏按蚊的分类地位和正确命名修订作探讨。     

河南省嗜人按蚊分布调查

河南省嗜人按蚊分布调查结果显示嗜人按蚊在河南省分布于淮河以南的山区、丘陵地区的水稻区,其分布范围与河南省历史上的恶性疟流行区相一致,也是当前该省疟疾疫情尚不稳定的地区。     

江苏省洪泽县首次发现嗜人按蚊

洪泽县位于北纬32°56′—33°36′,东经118°15′—119°09′。年平均气温14.8℃,雨量887.5mm。属北亚热带气候,农作物以稻麦为主,稻田面积约占可耕地面积85％。历年来以间日疟流行为主,1978年前曾发生过少量恶性疟病例。1989年间日疟在局部地区发生暴发流行,发病率高达4.17％(1449/34739)。为探讨其原因,我们选择东双沟乡于1991年7—10月份进行蚊种调查,发现当地有嗜人按蚊存在。现将调查结果报告如下:     

嗜人按蚊群体产卵与单管产卵的比较

目的　比较群体产卵法与单管产卵法对提高嗜人按蚊繁殖率的效果。　方法　将同批嗜人按蚊雌蚊经自然交配后分成群体产卵组和单管产卵组 ,每组 10 0只 ,分别收集 1个生命周期所产的卵 ,计算产卵数 ,同步下水孵化 ,观察各组各次产卵的孵化幼虫数 ,计算孵化率。　结果　 2组产卵次数均为 7次。群体产卵组 1个生命周期可产卵 3 619粒 ,1～ 7次产卵平均孵化率为 70 .7% ;单管产卵组 1个生命周期可产卵 2 15 18粒 ,是群体产卵组卵数的 5 .95倍 ,1～ 7次产卵的平均孵化率为 76.1% ,比群体产卵组平均孵化率高 (χ2 =3 0 .7,P <0 .0 1)。　结论　单管产卵法可提高嗜人按蚊的产卵数 ,提高孵化率 ,从而提高繁殖率。     

嗜人按蚊在蚊笼内产卵的实验观察

目的 研究嗜人按蚊群体产卵的生物学特征。方法 常规饲养已驯化的嗜人按蚊，羽化3d后放入小白鼠供吸血，扣取100只饱血雌蚊于蚊笼内产卵，产卵后再次吸血，如此反复，观察一个生命周期的产卵次数、卵数、蚊卵孵化率。结果 嗜人按蚊平均寿命为13．4d，—个生命周期可产卵1—7次，共获卵3619粒，1—7次产卵孵化率分别为73．1％、71．7％、64．5％、49．5％、74．4％、88．3％、84．4％。结论 已驯化嗜人按蚊在蚊笼内产卵能满足保种和一般实验对按蚊卵数的需要。     

重庆市嗜人按蚊的分布调查

重庆市位于长江三峡库区腹地 ,东经 10 5°15′～ 110°10′ ,北纬 2 8°～ 31°45′,面积 8 8万ｋｍ2 ,辖 40个区 (市、县 ) ,人口 3 0 2 0万。东部多为山区 ,与湖北、湖南、贵州省接壤 ;北部多为丘陵 ,与四川、陕西省相连。海拔最高为 2 6 2 6ｍ ,最低为 130ｍ。有交错纵横的大小溪河经涪江、嘉陵江及乌江等汇入长江。年平均气温 18℃ ,年降雨量约 110 0ｍｍ。主产水稻、玉米及小麦等。传疟媒介有中华按蚊和嗜人按蚊。中华按蚊疟区于 70年代即控制了疟疾流行 ,而嗜人按蚊疟区疫情波动不定。 80年代中期在嗜人按蚊疟区采取了灭蚊措施 ,1993…     

我国雷氏按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别和分类地位的探讨

[目的 ]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。 [方法 ]采用分子鉴别法 (鉴别PCR和rDNA ITS2序列 )检测辽宁及山东两省现场按蚊标本 ,并依据ITS2区序列建立分子系统树。 [结果 ]分子鉴别显示 ,辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按蚊。我国雷氏按蚊 (辽宁和山东省 ,n =6 )和嗜人按蚊 (辽宁、云南、河南和四川省 ,n =10 )ITS2序列长度和GC含量分别为 45 1bp、 46 2 % ,44 8bp、 46 0 % ;各地雷氏按蚊和嗜人按蚊序列均无差异 ,但各地嗜人按蚊与对照组江苏的嗜人按蚊相比 ,种内序列差异为 0 88% ;雷氏按蚊与嗜人按蚊种间序列差异为 2 5 7%。分子系统树显示雷氏按蚊与中华按蚊、嗜人按蚊与凉山按蚊亲缘关系较近。 [结论 ]根据分子鉴别 ,确认我国雷氏按蚊与嗜人按蚊为同域分布的 2个独立种     

我国嗜人按蚊偏嗜牛血的研究

目的　了解我国不同地区嗜人按蚊的吸血习性。方法　以人、畜帐诱捕法 ,调查广东省珠海市横琴岛 (北纬 2 2°0 5′)和辽宁省沈阳市法库县 (北纬 4 2°30′)嗜人按蚊趋吸人、牛血习性 ;以平均每人 (或每头牛 )每夜诱获蚊数计算叮咬率 ,根据平均人、牛叮咬率和当地实际人、畜宿主数加权法估算嗜人按蚊人血指数 ;应用牛帐诱捕法观察嗜人按蚊夜间吸血活动节律。结果　嗜人按蚊是珠海市横琴岛和沈阳市法库县的优势蚊种 ,分别占全部捕获按蚊数的 81.78%和 99.96 %。珠海市横琴岛嗜人按蚊趋吸人、牛血率分别为 2 6 .4 5 %和 73.5 5 % ,其中深井观察点估算嗜人按蚊人血指数为 0 .6 17,三叠泉渡假区观察点无家畜 ,嗜人按蚊的人血指数为 1.0。沈阳市法库县嗜人按蚊趋吸人、牛血率分别为 0 .86 %和 99.14 % ,估算人血指数为0 .0 5 6。两地嗜人按蚊均于傍晚为吸血活动高峰 ,珠海市横琴岛 19.0 0 - 2 0 .0 0时占全部诱获蚊的 4 1.75 % ,2 3.0 0 - 2 4 .0 0时占 6 .5 3% ;沈阳市法库县 2 0 .0 0 - 2 1.0 0时占全部诱获蚊的 4 9.2 5 % ,2 3.0 0～ 2 4 .0 0时仅占 4 .92 %。结论　珠海市横琴岛和沈阳市法库县嗜人按蚊偏嗜牛血 ,吸血活动高峰出现于傍晚 ,明显不同于我国北纬 2 5°～ 33°地区文献报导的嗜人按蚊 ,后者偏     

嗜人按蚊生物学的实验室研究

选用引自江苏的嗜人按蚊实险室传代品系,在26±1℃,相对湿度70±10%,每日光照12h条件下,卵、幼虫及蛹期分别为2.93±0.60d,7.98±0.87d和1.70±0.34d。孵化、化蛹及羽化率分别为82.70%、72.20%和96.88%。成蚊雌雄比例约为1:1。喂血雌蚊、喂糖水雌蚊和雄蚊的寿命分别为28.45±8.92d、17.27±5.45d和11.93±3.56d。雌蚊平均受精率为79.98d±10.40%;羽化后d3～6累计吸血率为86.67%。群体观察每雌蚊一生平均产卵265.17粒,较单个饲养产卵量为多。产卵高峰时间集中在21:00～23:00,此时产卵量约占昼夜产卵总数的78.33%。     

嗜人按蚊不同发育阶段溴氰菊酯敏感性分析

目的 研究嗜人按蚊不同发育期溴氰菊酯敏感性动态变化。方法选用室内选育的嗜人按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系，以浸渍法测试幼虫溴氰菊酯敏感性，以WHO推荐的接触筒强迫接触法测试成蚊溴氰菊酯敏感性。结果幼虫期，溴氰菊酯敏感品系和抗性品系对杀虫剂的敏感性由低至高依次均为Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ龄幼虫；成蚊期，两种品系的敏感性均以早期成蚊最低，中期成蚊次之，晚期成蚊最高。结论嗜人按蚊两品系不同生长期溴氰菊酯敏感性消长相似，敏感性水平随幼虫的发育而上升，随成蚊蚊龄增长而下降。     

嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析

目的 对实验室选育的嗜人按蚊抗溴氰菊酯品系进行抗性遗传特性分析。方法 采用LC-P线法研究嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的遗传方式。结果 正交和反交F_1代的抗性系数分别为15.19、16.66,接近1∶1。D-0.651,F_1代的LC-P线靠近抗性亲本一方。BC代在死亡率50%处与F_2代死亡率在25%—75%处未出现明显平坡,BC和F_2的实际死亡率和理论死亡率曲线的适合性检验差异具有显著性,P均<0.01。结论 嗜人按蚊对溴氰菊酯的抗性是由常染色体遗传所致的多基因遗传,抗性遗传表现为不完全显性。