HPLC法测定乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量

目的:建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm).乙腈-水(22:78)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为306 nm,柱温:30℃.结果:白藜芦醇在0.010 32～0.206 4μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=7.893×104X+1.236×104,r=0.999 8.平均回收率为99.78%(n=9).结论:本法准确可靠,可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法.     

HPLC色谱法同时测定川产虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷的含量

目的:采用HPLC色谱法,建立同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)含量测定方法。方法:选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱250×4.6,5μm),以甲-醇0.8%磷酸水溶液梯度洗脱,0~50 min,甲醇43%~100%,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm。结果:白藜芦醇在0.30μg~2.50μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.68%(n=5);白藜芦醇苷在0.37μg~3.10μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.05%(n=5);大黄素苷在0.24μg~2.00μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.82%(n=5)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,适于中药虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷的同时测定,为含虎杖的药品质量控制提供一定的参考价值。     

非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定

目的建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法.方法色谱柱:Nova-PakR C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇水溶液,其梯度洗脱程序为:17%(体积分数,下同)甲醇(保持5 min)→80%甲醇(10 min)→17%甲醇(12 min);检测波长254 nm.结果非那西丁、对乙酰氨基酚线性范围分别为0.687～87.920 μg/mL(r=0.9999,n=5),0.423～54.200μg/mL(r=0.9997,n=5).低、中、高三种浓度的平均方法回收率非那西丁为96.9%(n=5),对乙酰氨基酚为95.1%(n=5); 日内,日间精密度(RSD)均小于6%(n=5).结论本研究为非那西丁的药物代谢研究提供了一种测定方法.     

HPLC法测定羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立羚贝止咳糖浆中绿原酸的含量HPLC测定法.方法:DiamonsilTM C18色谱柱(150mm×4.6mm, 5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长327nm;流速0.8ml·min-1.结果:绿原酸的线性范围为0.0407～0.3661μg(r=1.0000),平均回收率为99.78%, RSD=1.0% (n=6).结论:方法准确,灵敏,可作为羚贝止咳糖浆中绿原酸的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定白癜精药散中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立白癜精药散的补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zoxbox C18柱(5μm,4.5 mm×250mm);流动相为甲醇-水(47:53);检测波长为245 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min.结果:补骨脂素线性范围是0.216～1.08μg,回归方程为Y=1.264×10-7X-7.713×10-4,r=0.999 9(n=5);异补骨脂素线性范围是0.228～1.14μg,回归方程为Y=1.313×10-7X-3.008×10-4,r=0.999 8(n=5).补骨脂素与异补骨脂素的平均回收率分别为99.2%与99.1%,RSD分别为1.93%和1.87%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定胃痛七味散胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立胃痛七味散胶囊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用HYPERSILBDS C18 10μm液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-醋酸(45:55:0.2).流速为1.0 mL·min-1;检测波长为280 nm.结果:平均回收率为98.73%,RSD为0.49%,方法重现性的RSD为1.53%(n=5).桂皮醛线性范围为0.294～1.472μg(r=0.999 5).结论:本法操作简便,结果准确,可用于胃痛七味散胶囊的质量控制.     

HPLC法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量.方法:色谱柱:Diamansil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);检测波长:270nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.17Z～1.51μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定藿香正气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量.方法采用HPLC法.色谱柱:采用Thermo 1254133T色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm.结果厚朴酚平均回收率为99.81%,RSD=0.3%(n=5);和厚朴酚平均回收率为100.14%,RSD=0.8%(n=5).结论方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定盐酸安非他酮缓释片的释放度

目的:建立测定盐酸安非他酮缓释片释放度的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μn);流动相为磷酸盐缓冲液(pH 5.8)-乙腈(60:40),检测波长251 nm.结果:线性范围为0.061～0.548μg(r=1.000 0),平均回收率为100.3%,RSD%=0.18%(n=9).结论:所用方法简便、快速,专属性强,灵敏度高,准确性好.     

HPLC法测定活血通脉片中橙皮苷的含量

目的:建立活血通脉片中橙皮苷的HPLC测定方法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(33:67:1);流速为1.0ml·min-1,检测波长为284 nm.结果:橙皮苷进样量在0.08～0.40μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.5%,RSD为0.8%(n=5).结论:方法可用于活血通脉片的质量控制.     

高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量

建立高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量.色谱柱Lichrospher C18(5μm, 250mm×4.6mm), 流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:340 nm;牡荆苷和金丝桃苷的线性范围分别为:0.73～3.66μg(r=0.9999)和0.63～3.16μg (r=0.9998);平均回收率分别为:100.03%,RSD=1.17% (n=5)和99.81%,RSD=0.36%(n=5).本法操作简单,快速,准确,可行.     

肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量.方法:色谱柱:依利特Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);流速1.0ml·min1;检测波长:430 nm.结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制.     

九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定

目的:建立九分喷雾剂中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱为NucledurC18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(65:35),1000 mL溶液中含十二烷基磺酸钠1g、磷酸二氢钾0.4 g;检测波长:254 nm.结果:士的宁和马钱子碱回归方程分别为Y=15.51 2 772.70X(r=0.999 5),Y=6.44 1 848.65X(r=0.999 2);线性范围分别为0.174 7～0.873 6μg,0.108 8～0.544 4μg;平均回收率分别为98.92%,99.43%;RSD分别为1.70%,2.58%.结论:RP-HPLC法可作为九分喷雾剂的质量控制方法之一.     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.     

HPLC法测定千里光药材中的槲皮素含量

目的 建立高效液相色谱法测定千里光(清热解毒植物)药材中的槲皮素含量.方法 用Shim-Pack C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm);以甲醇-0.9%磷酸溶液(3:2)为流动相;流量:1.0 mL·min-1;检测波长:370nm,柱温:30℃.结果 槲皮素在10.16～91.44μg·mL-1内呈良好的线性关系(γ=0.9998);平均回收率为98.72%,RSD=1.82%(n=6).结论 本方法准确可靠,简便快捷,可用于千里光药材的质量控制.     

HPLC法测定肝炎康复丸中丹参素的含量

目的:建立HPI.C法测定肝炎康复丸中丹参素的含量.方法:采用C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(8:91:1);检测波长281 mm.流速1.0 ml/min;柱温40℃.结果:丹参素在0.152 0～1.013 6μg范围内线性关系良好(γ=0.999 9),平均回收率为97.68%,RSD为0.70%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为肝炎康复丸的质量控制方法.     

HPLC法测定氯氮(艹卓)片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯氮(艹卓)片含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18 110A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(55:45:0.25);检测波长为308nm;流速为1mL·min-1.结果 线性范围为8.320-83.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为100.8%(RSD=1.1%,n=9).结论 本法专属性强,简便快速,准确可靠,适于该药的含量测定.     

胸腺肽α1含量测定的体积排阻色谱法

目的:建立胸腺肽α1含量测定的体积排阻HPLC.方法:色谱柱为TSK-GEL3000SWxl(7.8mm×300mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L)-异丙醇(2.5%);流速:0.5ml/min;检测波长:214nm,进样:10μl.结果:线性范围为0.02152～0.6888mg/ml,r=0.9975.回归方程为:C=-2.95×104 9.26×106A.回收率为99.14%,RSD为1.58%(n=6).结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏度高.     

高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立妇炎康片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)(16:16:68),流速:1.0 nd·min-1,检测波长:220nm,柱温:30℃.结果:苦参碱在0.02～0.40 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制.