气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑的含量。方法:以PEG-20M为固定相,柱温为100℃,检测器温度为220℃。结果:薄荷脑线性范围为0.285~1.995g.L-1,平均回收率为98.4%,RSD为1.47%;樟脑线性范围为0.288~2.016g.L-1,平均回收率为98.7%,RSD为1.28%。结论:该方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

复方白及乳膏中尿素的体外释放度考察

目的：考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,为合理用药提供依据。方法：采用透析袋法研究复方白及乳膏中尿素的体外释药特性,以生理盐水为释放介质,对二甲基苯甲醛试液为染色剂,分光光度法测定含量。结果：2 h内尿素累积释放度为86.0%,为速释期;48 h内累积释放度为99.0%。结论：复方白及乳膏中的尿素具有速释特性,药物释放后易被皮肤迅速吸收,2～3 h可用药一次。透析袋法考察复方白及乳膏中尿素的体外释放度,操作便利、方法稳定、结果重复性好。     

不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较

目的以不同厂家复方酮康唑乳膏释放度的比较数据为例,论证建立释放度的重要性。方法采用流通池法进行体外释放度实验,以HPLC法测定酮康唑含量,计算累计释放百分率,并以威布尔方程拟合释放参数,用方差分析对组间溶出参数进行统计学分析。比较5个厂家复方酮康唑乳膏的体外释放度。结果5个厂家复方酮康唑乳膏体外释放度拟合参数m,T50,Td和T80均存在显著性差异（P〈0.01）。结论说明不同厂家复方酮康唑乳膏的释放度存在差异,乳膏的体外释放度能够评价其质量。     

流通池法测定复方酮康唑乳膏释放度的方法研究

目的:建立适用于复方酮康唑乳膏的释放度检查方法。方法:采用流通池法测定复方酮康唑乳膏的释放度,释放介质为0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液,流速为8 mL·min~(-1);以 HPLC 测定释放量,使用 Symmetry C_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75,用磷酸调节 pH 至6.9±0.1),流速1 mL·min~(-1);检测波长为225 nm。结果:酮康唑在0.3～18μg·mL~(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%,RSD 为0.67%。同一厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线稳定,在24 h 内释放药物超过65%;不同厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线不同。结论:本方法可用于复方酮康唑乳膏的释放度检查,对于药物乳膏的质量控制具有指导意义。     

膜透析法考察复方白及乳膏的体外释放度

目的 考察复方白及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据.方法 用截留分子量（MWCO）为30万的纤维素酯（CE）膜透析,用无水葡萄糖为对照品,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,分光光度法检测,以多糖为指标,研究复方白及乳膏在0～48h的体外释药特性.结果 12h内多糖累积释放度为82.9%,48h内累积释放度为97.9%.结论 复方白及乳膏中的多糖具有缓释特性,每12h使用1次可保持疗效.膜透析法用于复方白及乳膏中多糖的体外释放度测定,操作便利、方法稳定、结果可靠.     

复方芩黄乳膏的质量标准研究

目的 通过试验建立复方芩黄乳膏的质量标准.方法 对方中黄连、黄芩、大黄、桂枝等4味药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量:色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液(24:76),流速1.0 mL·min-...     

HPLC法测定辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量

在 C6H5键合硅胶为填充剂的色谱柱上 ,以乙腈 - 0 .1% H3 PO4(33∶ 6 7)为流动相 ,检测波长为 2 80 nm,同时测定了辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。结果表明 ,辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量约为5 8%和 30 % ,方法的平均加样回收率分别为 98.2 %和 97.6 %。     

复方壬二酸乳膏的制备与疗效观察

我们根据临床需要研制了以壬二酸、甲硝唑和氯霉素等为主药的复方壬二酸乳膏剂，用于痤疮与酒渣鼻的治疗，总有效率分别为９７．００％和９３．３０％。本文介绍了该制剂的处方、制备及临床疗效。     

复方甘草黄酮乳膏的稳定性研究

目的考察复方甘草黄酮乳膏的稳定性。方法分别采用离心试验,耐寒、耐热试验考察复方甘草黄酮乳膏的初步稳定性,采用加速试验、室温留样试验考察其稳定性。结果该乳膏膏体稳定,其性状、pH值、伸展性及阿魏酸含量等均符合规定。结论复方甘草黄酮乳膏的性质稳定。     

复方皮炎平霜的稳定性研究

目的研究复方皮炎平霜的稳定性。方法用强化试验、加速试验、长期试验等方法对其稳定性进行研究。结果本品对强光、高热均不稳定,在常温条件下比较稳定。结论应避光,密闭,置阴凉处贮藏,保质期一年。     

HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-(2-氯苯基)甲醇和克霉唑的含量

目的：建立HPLC法测定复方克霉唑乳膏中二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑的含量。方法：采用WatersC18色谱柱,以0．05mol·L-1的磷酸二氢钾溶液-甲醇（3：7）,用10％磷酸调pH至5．7～5．8为流动相,检测波长215nln,流速1．5mL·min-1,柱温30℃。结果：二苯基-（2-氯苯基）甲醇和克霉唑分别在5．096×10-3 0．2038μg（r=0．9999）和0．1062～1．062μg（r=0．9999）范围线性关系良好,平均加样回收率分别为99．15％和100．69％（RSD分别为0．79％和0．66％）。结论：本法简便、准确、精密度高,可用于复方克霉唑乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量

目的建立测定酮甲霜中酮康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（74∶26）,检测波长为239 nm。结果酮康唑质量浓度在30～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=24 616X-135 469,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.89%,RSD=0.93%（n=9）。结论该方法简便、准确,可用于酮甲霜中酮康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量

目的 建立复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（5：48：47：0.4）（用磷酸调节pH值至3.0）,检测波长为258nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,葡萄糖酸氯己定浓度在5.82～58.16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率99.0%,RSD为0.97%.结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

人工泪液羟糖甘滴眼液的处方及工艺研究

目的:通过研究人工泪液羟糖甘滴眼剂的复方制剂,解决眼部干涩,刺痛等不适症状,有效的保护眼球免受刺激,特别是降低了人工泪液对角膜上皮的损害。方法:采用原子吸收光谱,高效液相色谱,工艺筛选等方法确定最终处方。结果:确定了主药和辅料的处方量及其制备工艺,筛选出最优化的制备工艺。结论:研究表明羟糖甘滴眼剂处方正确,工艺精制,质量可控,用药安全有效。     

高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量

目的 高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量.方法 采用Diamonsil TM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：0.1mol·mL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）为流动相,梯度洗脱（0→8min→10min→12min,15%→60%→70%→15%）,检测波长：0～15min,357nm,15min切换到263nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃.结果 精氨酸线性回归方程为y=61655x＋63114,其在1.64～164ng（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%（RSD=0.70%）.布洛芬线性回归方程为：y=533084x-355126,其在2.06～206ng（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.67%（RSD=0.57%）.结论 通过波长切换的高效液相色谱法测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量快速,测量结果准确,为复方布洛芬缓释胶囊的质量标准的建立与完善提供科学依据,并指导临床合理用药.     

复方曲安奈德乳膏的处方筛选及稳定性考察

目的筛选复方醋酸曲安奈德乳膏处方,建立质量控制标准,并对其稳定性进行初步考察。方法以醋酸曲安奈德和樟脑为主药制备复方醋酸曲安奈德乳膏,用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;利用单因素试验初步考察醋酸曲安奈德溶液及乳膏的稳定性,进行处方筛选。结果醋酸曲安奈德质量浓度在0.01～0.16 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9（n=5）,高、中、低质量浓度的平均回收率分别为101.75%,99.10%,98.83%,RSD分别为1.52%,0.96%,1.61%（n=3）。pH≥7时,醋酸曲安奈德溶液随pH升高、温度升高而降解加速;醋酸曲安奈德乳膏的稳定性可能还受基质稠度、离子强度的影响。结论筛选所得复方曲安奈德乳膏处方合理稳定,生产工艺简便;含量测定方法准确,适用于质量控制。     

复方硝酸咪康唑乳膏的制备工艺与质量标准研究

目的　研制复方硝酸咪康唑乳膏 ,并制定合适的定量分析方法。方法　以单硬脂酸甘油酯、十八醇、液状石蜡为油脂性基质 ,以吐温 - 80为乳化剂 ,甘油为保湿剂 ,制成O/W型乳膏剂 ,以HPLC法测定本品中硝酸咪康唑及氢化可的松的含量。结果　含量测定方法中 ,硝酸咪康唑的平均回收率为 10 1 0 % ,RSD为 0 5 8% ,氢化可的松的平均回收率为 99 96 % ,RSD为 0 71%。结论　复方硝酸咪康唑乳膏工艺可行 ,HPLC法测定本品中硝酸咪康唑与氢化可的松的含量 ,操作简便 ,结果可靠     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中两主药含量

目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和乳酸环丙沙星含量测定的高效液相色谱法.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.5)(30:70),检测波长为277nm,流速为1.0mL·min-1.结果:两者分离完全,甲硝唑浓度在5.00～50.00mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为(99.00±0.67)%.乳酸环丙沙星浓度在2.00～20.00 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为(98.29±1.44)%.结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

高效液相色谱法同时测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为0.05mol.L-1醋酸铵溶液—甲醇(26∶74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239nm。酮康唑的线性范围4.0~20.0μg,r=0.9999:丙酸氯倍他索的测定线性范围0.16~0.60μg,r=0.9999。平均加样回收率酮康唑为99.89%,RSD=1.06%;丙酸氯倍他索为100.52%,RSD=1.52%。本法精密度好,结果准确可靠。