失眠颗粒制备工艺研究

目的:研究失眠颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对总提取物和栀子苷的影响。结果:最佳工艺条件为10倍量的水煎煮2次,每次1.5h。结论:失眠颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

消癖丸的制备及质量控制

消癖丸是承德护理职业学院附属医院承德市中医院根据多年临床经验研制的中药丸剂。该制剂由鳖甲、柴胡、香附、陈皮、海藻、昆布、桃仁、延胡索、三棱、白芍药、枳壳、路路通等中药组成,具有疏肝、行气活血、止痛通络的功效,治疗乳腺增生病具有较好疗效。我们对消癖丸应用泛制法进行制备［1-2］,并对其成品质量进行检验［3］。     

益母草颗粒的制备及质量控制

目的：研究益母草颗粒的制备及质量控制。方法：采用水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

胃舒宁颗粒制备及质量控制

胃舒宁颗粒是我院制剂室生产唯一的无糖型颗粒剂,功能镇痛,健胃、制酸。临床上用于治疗胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、效果显著。笔者建立了其制备工艺及质量控制标准,现报道如下。     

胃舒宁颗粒制备及质量控制

胃舒宁颗粒是我院制剂室生产唯一的无糖型颗粒剂,功能镇痛,健胃、制酸.临床上用于治疗胃脘疼痛、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、效果显著.笔者建立了其制备工艺及质量控制标准,现报道如下.     

盆腔炎2号胶囊的制备与质量控制

目的:将盆腔炎2号合剂制成胶囊剂,并对其进行初步的质量控制。方法:将桂枝、当归、香附3味药用乙醇提取,其他药用水煎煮,合并提取液后浓缩干燥制得粉末,然后装胶囊。并对制得的盆腔炎2号胶囊作胶囊剂的简单检查,且对其中的大黄和白芍作薄层板鉴定,对芍药苷作定量检测。结果:制得盆腔炎2号胶囊,并且各项检查均符合《中国药典》相关规定。结论:本方法简单可行,可用于制备盆腔炎2号胶囊。     

荷叶降脂颗粒的制备及质量控制

目的：将荷叶降脂煎改制成颗粒剂,并建立质量控制方法。方法：将中药材提取、浓缩,经啧雾制粒、干燥、整粒,制成颗粒剂;紫外分光光度法测定制剂中荷叶总黄酮的含量并进行质量控制。结果：荷叶总黄酮含量测定线性范围为5～25μg·L,r＝0．9997,平均回收率为99．7％,RSD为1．52％。结论：该制剂制备工艺简单,质量可控,适用于医院制剂。     

健肝颗粒的制备及质量控制

目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.     

健肾颗粒制备工艺及质量控制的研究

目的制备健肾颗粒,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、熟地、补骨脂和菟丝子4味药。结果黄芪、熟地、补骨脂、菟丝子薄层色谱斑点清晰。结论健肾颗粒制备工艺合理,质量控制方法可行。     

款冬花配方颗粒制备工艺优化及质量控制

目的 优化款冬花配方颗粒的制备工艺,建立指标成分芦丁的含量测定方法.方法 以正交实验法对款冬花配方水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件;用HPLC法测定芦丁含量,检测波长为360 nm,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(50:50).结果 优选提取工艺为:10倍量水,回流提取3次,1.5 h/次.芦丁提取率为85.53%,出膏率为25.95%;芦丁在1～12.5 μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.07%(n=5).结论款冬花配方颗粒的制备工艺稳定、可行;评价指标可靠、合理.     

安平颗粒的质量控制研究

安平颗粒为一新研制的医院制剂,用于治疗功能性消化不良有显著疗效,为了更好地控制产品质量,本实验通过对该制剂进行定性、定量的检测手段,科学有效地控制了该制剂的质量。1处方组成黄连50g,厚朴50g,党参50g,当归75g,白术50g,干姜12g,槟榔75g,枳实50g,佛手50g,木香60g,赤芍75g,蒲公英75g,甘草50g。2制备工艺以上13味,加水提取2次,第1次加10倍水,提取1h,第2次8倍水,提取40min,过滤,合并滤液,静置48h,取上清液浓缩至相对密度1.30~1.35(90°C)的清膏,分别取清膏1份,蔗糖粉3份,糊精1份,混匀,制成颗粒干燥,制成1000g,即得。3质量控制3.1仪器与试…     

解毒生肌膏Ⅱ号的制备及质量控制

1　处方与制备1 1　处方组成　麻油、蜂蜡、铅粉、银朱、花椒、血竭、血余、琥珀、红粉、炉甘石。1 2　制备　以上10味,除麻油、蜂蜡、血余、花椒外,余6味研为细粉,过12 0目筛,混匀。将血余、花椒同置麻油中炸枯(2 6 0℃±5℃) ,滤过,加入蜂蜡熔化,待温度降至(6 5℃±5℃)时,加入上述药粉,随加随搅拌,绞匀至冷凝即得。2　质量标准2 1　性状　本品为砖红色软膏,具特殊油腻气。2 2　鉴别　①取本品10 g ,加乙醚30ml洗涤,弃去乙醚液,得沉淀物,加盐酸-硝酸(3∶1)的混合液4ml,搅拌滤过,滤液蒸干,残渣加水2ml溶解,滤过,滤液加NaOH试液3滴,生成…     

鼻炎糖浆的制备与质量控制

鼻炎糖浆由黄芩、白芷、辛夷、苍耳子、鹅不食草、薄荷、麻黄等 7味中药提取精制而成 ,我们采用薄层色谱法 (ＴＬＣ)及高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)对鼻炎糖浆进行质量控制研究。1　仪器与试药超声波药品处理器 (山东济宁 ) ,ＨＰＬＣ色谱仪 (美国ＴＳＰ公司 ) ,硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ,黄芩苷 (中国药品生物制品检定所 ) ,甲醇、磷酸 (色谱纯 ) ,其他试剂均为分析纯 ,鼻炎糖浆 (山东省聊城市人民医院 ) ;所用中药材均由山东省聊城市药品检验所高国敬副主任药师鉴定。2　处方及制备方法2 .1　处方　黄芩、白芷、苍耳子、辛夷、鹅不食草各 15…     

二黄消炎片的制备与质量控制

我院药剂科协助妇产科根据中医理论研制的纯中药制剂二黄消炎片,经临床应用表明,治疗盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎等疗效确切。现将该制剂的制备及质量控制介绍如下。１处方金银花２００ｇ,大黄５０ｇ,黄柏１００ｇ,败酱草２００ｇ,蒲公英２００ｇ,牡丹皮１００ｇ,...     

痛经颗粒的质量控制研究

痛经颗粒方乃《医林改错》中少腹逐瘀汤化裁,经我院反复对处方组成进行筛选而研制成的纯中药制剂,具有行气通络,化瘀止痛功效。用于治疗月经不调、止痛调经疗效显著,未发现不良反应,现将痛经颗粒的质量控制研究报告如下：     

妇宁胶囊的制备与质量控制

目的：研究妇宁胶囊的制备工艺与质量控制方法。方法：采用药效学对莪术油及水提物进行筛选,超临界萃取正交设计优化提取工艺,观察制备的最佳条件和质量控制关键点。结果：以PEG400为基质,药物成分与分散基质的重量比=1：1.2。温度控制在28±2℃、相对湿度位50%±5%、条件时间为20h、内容物的分散基质组成为PEG400：甘油：PEG6000：水=100：10：2：10。该条件下制备妇宁胶囊并进行质量控制。结论：这种制备妇宁胶囊的工艺科学合理,质量控制对于制备工艺非常重要。     

妇科盆腔颗粒的制备及质量控制

目的:建立妇科盆腔颗粒的质控标准。方法:采用薄层色谱法对处方中黄柏、赤芍、金银花、丹参进行鉴别。结果:薄层色谱法,专属性强,阴性无干扰。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为妇科盆腔颗粒的质量控制标准。     

消痤颗粒的制备及质量控制

1 仪器与试药仪器:摇摆式颗粒机YK160型(上海市医械一厂);DL102型电热鼓风干燥箱(天津市实验仪器厂);索式提取器(安徽省天长县大通磨具玻璃仪器厂);日本岛津LG-5A高效液相色谱仪(LC-10AT泵,SPD-10A紫外可见检测仪,Waters柱温箱,DGV-12A脱气装置,岛津公司,日本);AEU-210万分之一分析天平(日本岛津公司);KQ3200E医用超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司,中国);低速离心机(北京医用离心机厂,中国).试药:处方中药材(购于人民同泰药店奋斗店);盐酸小檗碱标准品(中国药品生物制品鉴定所);硅胶G(青岛海洋化工厂);其他试剂均为分析纯.     

降脂饮颗粒的质量控制

目的：对降脂饮颗粒（黄芪,大黄）建立质量标准。方法：对方中黄芪、大黄建立了TLC鉴别,HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：可鉴别黄芪,大黄,黄芪甲苷在0．059～7．6gg内线性关系良好,平均回收率在95．93～98．98,RSD在1．14％。结论：本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好,可用于降脂饮颗粒的质量控制。