小叶云实的化学成分及抗菌活性研究

目的:深入研究小叶云实的化学成分及其抗菌活性。方法:利用多种色谱方法对小叶云实根的化学成分进行研究,并对分得的单体化合物进行抗菌筛选。结果:鉴定了6个高异黄酮的化学结构,分别为eucomin(1),intricatinol(2),8-methoxybonducellin(3),bonducellin(4),8-methoxyisobonducellin(5),3-(4-methoxybenzyl)-5,7-dimethoxychroman-4-one(6),并对从小叶云实中获得的单体化合物进行抗菌活性筛选。结论:化合物1～6均为首次从该植物根中分离得到。化合物8-me-thoxyisobonducellin,intricatinol,岩白菜素,金丝桃苷和11-没食子酰岩白菜素对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、乙型链球菌和绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用。     

小叶山葡萄的化学成分研究

目的 研究中国台湾传统中药材小叶山葡萄Vitis thunbergii var.taiwaniana的化学成分.方法 利用大孔树脂、Sephadex LH-20、ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行单体化合物的结构鉴定.结果 从小叶山葡萄60％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为白藜芦醇(1)、trans-ε-viniferin (2)、(7R,8R)-threo-4,7,9,9’-tetrahydroxy-3,3'-dimethoxy-8-O-4'-neolignan 7-O-β-D-glucopyranoside (3)、(7S,8R)-urolignoside (4)、schizandriside (5)、vitisin A(6)、vitisin B(7)、davidiol A(8)、3,5,4'-trihydroxystilbene 4'-O-β-D-glucopyranoside (9)、蛇葡萄素C(10)、(7R,8S)dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (11)、表儿茶素(12).结论 化合物3～5为首次从葡萄属中分离,化合物8、9、11、12为首次从小叶山葡萄中分离.     

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化，根据理化常数测定和光谱数据(IR，MS，^1H—NMR，^13C—NMR，DEPT，HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出6个化合物，分别为thalimicrinone(I)，thalactamine(Ⅱ)，1，2，3，10-四甲氧基-9-羟基-4，5．6．6a-脱氢-7-阿朴芬酮(Ⅲ)，小檗碱(Ⅳ)，对羟基苯甲羧甲酯(V)和10-二十九碳醇(Ⅵ)。结论 化合物I为一新的天然产物，其他已知化合物都是首次从该植物中获得。     

藏药小叶莲的化学成分研究

目的：对藏药小叶莲的化学成分进行研究。方法：采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定各化合物的结构。结果：分离并鉴定了６个化合物,分别为去鬼臼毒素（ｄｅｏｘｙｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、鬼臼毒素（ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、４′－去甲去氧鬼臼毒素（４′－ｄｅｍｅｔｈｄｅｏｘｙｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、８－异戊烯基山标酚（８－ｐｒｅｎｙｌｋｅａｍｆ－ｅｒｏｌ）、柠檬     

小叶杜鹃花的化学成分研究

目的研究小叶杜鹃Rhododendron lapponicum花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相高效液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术手段鉴定化合物的结构。结果从小叶杜鹃花甲醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为1,1,4a,6-四甲基-2,8-二羟基-2,3,4,4a,9,9a-1H-六氢二苯并吡喃-5-甲酸甲酯(1)、伞形花内酯(2)、莨菪亭(3)、4′,5,7-三羟基黄烷酮(4)、8-去甲杜鹃素(5)、杜鹃素(6)、槲皮素(7)、芦丁(8)、松树脂醇二甲醚A(9)、对羟基苯甲酸(10)、3,5-二羟基甲苯(11)、齐墩果烷(12)和曲酸(13)。结论化合物1为1个新化合物,为六氢二苯并吡喃类化合物,命名为小叶杜鹃素I;化合物9、11和13为首次从杜鹃属植物中分离得到。     

甘草黄酮类化学成分研究

目的研究甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma黄酮类化学成分。方法采用HP-20大孔树脂、硅胶、ODS、凝胶等多种柱色谱,结合制备液相等方法进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对化学成分进行结构鉴定。结果从甘草70%乙醇提取物中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为4′,6,7-三羟基-2′-甲氧基查耳酮(1)、3′,4′,5,7-四羟基-8-(3-羟基-3-甲基丁基)-异黄酮(2)、异甘草素(3)、异甘草苷(4)、刺甘草查耳酮(5)香豌豆酚(6)、芒柄花苷(7)、2(S)-3′,5′,7-三羟基二氢黄酮(8)、南酸枣苷(9)、4′,7-二羟基黄酮(10)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为异甘草查耳酮B和甘草异黄酮G,化合物9为首次从该属植物中分离得到。     

蛇莓黄酮苷类化学成分研究

 目的研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的黄酮类化学成分。方法采用多种色谱技术对黄酮类成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从蛇莓中分离得到6个黄酮类化合物,结构鉴定为洋芹素-6-C-β-D-葡萄糖苷(1),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1-6)-β-D-葡萄糖苷(2),山奈素-3-O-β-D-半乳糖苷(3),芦丁(4),异槲皮苷(5)和金丝桃苷(6)。结论6个化合物均为首次从本植物中获得。     

不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析

甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材.《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G.glabra、胀果甘草G.inflata3个品种.不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异性,药理活性也不尽相同.对不同品种甘草化学成分、药理作用的研...     

小叶丁香化学成分的研究(Ⅰ)

目的 对小叶丁香Syringa pubescens的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化。通过光谱分析鉴定其化学结构。结果 首次从小叶丁香的乙醇提取物中分得4个化合物，并鉴定为橄榄苦苷（oleuropein,I），10-羟基橄榄苦苷（10-hydroxyoleuropein,Ⅱ）,oleoside-11-methyl ester,Ⅲ及2-（3，4-二羟基苯基）乙醇[2-（3，4-dihydroxyphenyl)ethanol,Ⅳ]。结论 4种化合物均为首次从该种植物中分得的裂环环烯醚萜苷类化合物。     

小叶买麻藤的化学成分

目的：研究小叶买麻藤（Gnetum parvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillic acid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。     

云实的化学成分

目的：研究云实（Caesalpinia decapetala）茎的化学成分。方法：采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20等色谱技术分离并纯化化合物，根据理化性质及波谱技术鉴定结构。结果：从云实茎的乙醇提取物中分离得到7个化合物，分别鉴定为：6′-羟基-3，4-（1″-羟基-环氧丙烷）-2，3′-（1″′β-羟基-2″′-羰基-环丁烷）-1，1′-联苯（1），3，5-二羟基-肉桂酸二十八酯（2），2′，4，4′-三羟基查耳酮（3），bonducellin（4），7，3′，5′-三羟基二氢黄酮（5），胡萝卜苷（6），β-谷甾醇（7）。结论：化合物1，2为新化合物，化合物3-6为首次从云实中分离得到。     

丝石竹的化学成分

丝囱竹（Gypsophila oldhamiana Miq．），又名霞草，为石竹科石头花属植物。产于辽宁、河北、山西、陕西、山东、江苏、河南。民间多以其根部入药，作“山银柴胡”用，主要用于治疗阴虚肺劳、骨蒸潮热、盗汗、小儿疳热、久疟不止。丝石竹已报道的化学成分有甾醇类、脂肪酸类和皂苷类等。为了使丝石竹在临床上得到正确应用并进一步开发其药用价值，我们对其化学成分进行了研究，本文报道从中分离和鉴定的11个化合物。     

云实化学成分研究

目的：研究去实化学成分。方法：利用硅胶柱层析分离纯化，通过光谱分析鉴定结构。结果：从去实全草的乙醇提取物中分得7个化合物，经鉴定为：羽扇豆醇醋酸酯（I）、羽扇豆醇（II）、齐墩果酸（III）、二十五碳酸单甘油酯（IV）、26-羟基二十六碳酸单甘油酯（V）、豆甾醇（VI）、β-谷甾醇（Ⅶ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅶ均为首次从该植物中分得。     

白饭树的化学成分

目的：对白饭树的化学成分进行研究。方法：采用各种色谱技术进行分离，利用波谱技术和化学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从白饭树叶及嫩枝乙醇提取物的氯仿部位中分离得到9个化合物，分别为11-O-乙酰岩白菜素（11（11-O-acetylbergenin，1）、岩白菜素（bergenin，2）、右旋一叶碱（virosecurinine，3）、ent-phyllanthidine（4）、山柰酚（kaempferol，5）、槲皮素（quercetin，6）、没食子酸（gallic aicd，7-）、胡萝卜苷（daucosterol，8）和β-谷甾醇（β-sitosterol，9）。结论：化合物1为新化合物，化合物4～9为首次从该植物中分离得到。     

含羞云实种子中的黄酮类成分

目的:研究含羞云实种子的化学成分。方法:采用多种色谱技术对乙酸乙酯萃取物进行分离纯化。结果:从种子中分离并鉴定得到11个黄酮类化合物(包括高异黄酮),分别为:(E)-3-(3',4'-dihydroxybenzylidene)-5,7-dihydroxychroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-3-(4'-hydroxybenzylidene)chroman-4-one(2)、eucomin(3)、(R)-5,7-dihydroxy-3-(4'-methoxybenzyl)chroman-4-one(4)、(R)-5,7-dihydroxy-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)chroman-4-one(5)、evofolin-B(6)、kaempferol(7)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavone(8)、柚皮素(9)、槲皮素(10)、木犀草素(11)。结论:其中,化合物1、2、4~9、11为首次从该植物中分离得到。     

Chemical constituents from heartwoods of Caesalpinia sappan with antiplatelet aggregation activities

Objective:To clarify the active constituents of the heartwoods of Caesalpinia sappan,a traditional Chinese medicine with the functions of promoting blood circulation(Huoxue in Chinese) and removing blood stasis(Quyu in Chinese).Methods:The chemical constituents were isolated and purified by combination of silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography,along with semipreparative HPLC.Their chemical structures were established by multiple spectroscopic methods and comparison with literature data.The in vitro antiplatelet aggregation activities were evaluated using mouse platelet induced by AYPGKF-NH2,a gold agonist of protease-activated receptor 4(PAR4).Results:Two new phenols,methyl 2-(4,4',5'-trihydroxy-2'-(methoxymethyl) biphenyl-2-yloxy) acetate(1)and 1'-methylcaesalpin J(2),together with 24 known compounds(3-26),were isolated from the heartwoods of C.sappan.Among them,sappanchalcone(16) and brazilin(20) showed inhibitory activities against mouse platelet aggregation with IC50 values of 114.8 μmol/L and 100.8 μmol/L,respectively.Conclusion:Antiplatelet compounds from C.sappan targeting at PAR4 are reported for the first time.     

苏木的化学成分研究

目的研究苏木Caesalpinia sappan的化学成分。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等方法分离纯化,通过理化性质、波谱数据及与对照品共薄层色谱鉴定化合物结构。结果从苏木心材95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离并鉴定了11个化合物,分别为1-羟基-7-甲氧基呫吨酮(1)、2-羟基呫吨酮(2)、1,5-二羟基呫吨酮(3)、1,7-二羟基呫吨酮(4)、大黄酚(5)、木栓酮(6)、熊果酸(7)、β-谷甾醇棕榈酸酯(8)、麦角甾烷-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮(9)、豆甾醇(10)、β-谷甾醇(11)。结论除化合物10、11外,其余均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～5为首次从云实属植物中分离得到,同时也是该属植物中首次分得的呫吨酮和蒽醌类化合物。     

Anti-inflammatory activities of flavonoids isolated from Caesalpinia pulcherrima

The anti-inflammatory activities of five flavonoids, namely 5,7-dimethoxyflavanone (1), 5,7-dimethoxy-3′,4′-methylenedioxyflavanone (2), isobonducellin (3), 2′-hydroxy-2,3,4′,6′-tetramethoxychalcone (4) and bonducellin (5), all of them isolated from Caesalpinia pulcherrima L. was studied in lipopolysaccharide (LPS) and interferon (IFN)-γ activated murine peritoneal macrophages. These five compounds significantly and dose-dependently inhibited the inflammatory mediators; nitric oxide (NO), and cytokines [tumor necrosis factor (TNF)- and interleukin (IL)-12]. According to their inhibitory results, the order of anti-inflammatory potency was compounds 3 > 5 > 4 > 2 > 1. Furthermore, peritoneal macrophages were pre-activated with LPS/IFN-γ for 24 h, and determined the inhibitory effects of the above-mentioned isolates on the production of NO after a further 24 h. The present study supports the use of Caesalpinia pulcherrima for the treatment of inflammatory diseases in traditional medicine. This is the first study on compounds 1–5 about their anti-inflammatory activities.     

藏药大株红景天化学成分研究

从藏药大株红景天根中分得一化合物,通过光谱分析鉴定为岩白菜素。