过敏性紫癜患儿肺炎支原体抗体水平的检测

目的：探讨肺炎支原体（Mycoplasmal pneumoniae，MP）感染和过敏性紫癜（Henoch-schonlein Purpura，HSP）的可能关系。方法：用酶联免疫吸附法检测HSP患儿血清MP-IgM水平，设正常对照组。结果：HSP患儿MP-IgM阳性率显著高于正常对照组，且与合并呼吸道感染者关系更密切。结论：MP感染可能是HSP的诱因。     

血细胞检验的质量控制

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）与肺炎支原体（MP）感染的关系。方法：选择明确诊断的CVA患儿50例为实验组,同时选择同期50例岁数相当的急性上呼吸道感染的患儿为对照组。采用颗粒凝集法检测两组患儿的MP－IgM。结果：实验组MP—IgM的阳率为34．O％;对照组MP－IgM的阳性率为12．0％,两组比较差异有显著性意义（X^2=6．975,P（0．05）。实验组MP—IgM的滴度显著高于对照纽（P〈0．01）。结论：CVA与MP感染有高度关联性,建议CVA患儿临床上应首先测定MP—IgM来除外MP的感染,阳性者给予抗MP治疗。     

儿童哮喘与肺炎支原体感染关系的探讨

目的：探讨儿童哮喘与肺炎支原体感染相关性进行临床研究。方法：将符合儿童哮喘防治常规诊断标准支气管哮喘患儿84例与同期儿科诊断为上呼吸道感染患儿65例为对照分析,采用微量颗粒凝集法测定血清支原体特异性抗体（MP—IgM）滴度,大于或等于1：40为阳性,视为支原体感染;将全部哮喘组患儿采外周血计数嗜酸性粒细胞（PBEC）,血清总IgE的检测。结果：哮喘组84例中,阳性44例,阳性率52．4％;对照组阳性18例,阳性率27．7％（18／65）,哮喘组支原体抗体阳性率明显高于对照组,差异有显著性（X2=9．19,P〈0．01）;与嗜酸性粒细胞计数呈正相关,MP—IgM阳性哮喘患儿的外周血嗜酸性粒细胞计数明显高于MP—IgM阴性哮喘患儿的外周血嗜酸性粒细胞计数,有统计学意义P〈0．01。结论：儿童哮喘与肺炎支原体（MP）感染有关,对哮喘发作期患儿要考虑MP感染可能。     

加味厌食散治疗肝郁脾虚型厌食患儿临床观察

目的：探讨加味厌食散治疗肝郁脾虚型厌食患儿临床疗效。方法：应用中药加味厌食散治疗小儿肝郁脾虚厌食症260例（硫酸锌对照组82例），治疗3个月后，加味厌食散组临床有效率93.6％，治愈率79．3％体重平均增加1.2kg；身高平均增加2．3cm；防治复感儿有效率92．6％。疗效均优于对照组。治疗肝郁脾虚型厌食患儿中98例缺锌者，治疗后加味厌食散组发锌值平均升高60.05ppm，对照组平均增加39．55ppm。经统计学处理。差异显著（P〈0.001）。在测试肝郁脾虚型厌食患儿的尿木糖吸收率实验中，治疗组48例，对照组22例，两组治疗后前组高于后组差异显著（P〈0．05）。检测患儿的血红蛋白发现治疗后治疗组患儿的血红蛋白明显高于对照，两组差异显著（P〈0．001）。结果：加味厌食散能有效地改善肝郁脾虚型厌食患儿的厌食状况，使患儿的身高和体重增加，此外对于提高厌食症患儿的小肠吸收功能及血红蛋白的含量有一定作用。结论：加味厌食散对肝郁脾虚型厌食患儿有较好的临床疗效。     

耳穴贴压治疗寻常性痤疮的临床观察

方法：将寻常性痤疮随机分为耳压治疗组与外用必麦森对照组。结果：经2－4疗程治疗，治疗组治愈率明显高于对照组，两者相比差异有非常显著意义（P＜0.01）；治疗半年后回访，治疗组的复发或加重率明显低于对照组，两者相比亦有非常显著意义（P＜0.01）。结论：耳穴贴压具有调节脏腑功能，调节内分泌，抑制过多的雄激素的作用，从根本上去除痤疮的发病机制，且经济、便捷、无副作用，明显优于外用药单纯治标的方法。     

120例小儿肺炎常见病毒血清抗体检测分析

目的：了解小儿病毒性肺炎常见病原体（RSV、ADV、IV）感染情况。方法：用ELISA。对2002年10月至2003年9月于广东省中医院儿科120例急性肺炎患儿血清RSV-IgM、ADV—IgM、IV—IgM进行检测。结果：120例急性肺炎患儿，RSV—IgM阳性11例，ADV—IgM阳性21例（17．5％），IV-IgM阳性45例（37．5％）。小儿RSV感染年龄〈3岁组阳性率明显高于年龄〉3岁组，其差异有统计学意义（P〈0．05）；ADV、IV感染在不同年龄组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。RSV、ADV、IV感染在不同性别中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。RSV、ADV感染在夏秋季、冬春季的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；但ADV感染在秋冬季（7—12月）明显高于春夏季，差异有统计学意义（P〈0．05）；IV感染在冬春季明显高于夏秋季，其分布差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：RSV感染率在婴幼儿多于其它年龄组儿童。三种病毒感染率均与性别无关。腺病毒感染在秋冬季明显高于春夏季；流感病毒感染在冬春季明显高于夏秋季。     

复方丹参对慢性肾小球肾炎血浆血栓素 B_2 与 6- 酮-前列腺素 F_(1a)合成的影响

观察了２４例慢性肾小球肾炎（肾炎组）用复方丹参注射液静脉点滴前后的血浆ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ及尿蛋白变化，并与正常对照组２０例对照。结果：肾炎组治疗后血浆ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值增高，６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ降低，三者与对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。肾炎组治疗前后自身比较：治疗后血浆ＴＸＢ２无明显改变（Ｐ＞０．０５）；６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ治疗后升高，ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值降低，两者与治疗前比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）；尿蛋白治疗前无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示慢性肾小球肾炎患者存在ＴＸＡ２—ＰＧＩ２平衡失调，复方丹参注射液对慢性肾小球肾炎有治疗作用。     

阿昔洛韦片、溶菌酶肠溶片、小儿双金清热口服液联合治疗小儿疱疹性口腔炎疗效观察

目的探讨阿昔洛韦片、溶菌酶肠溶片、小儿双金清热口服液联合治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法对152例临床诊断为疱疹性口腔炎的患儿进行病毒分离及血常规检测，再将其随机分为治疗组及对照组各76例。对照组给予阿昔洛韦片＋溶菌酶素肠溶片口服，治疗组在此基础上加用小儿双金清热口服液口服。比较2组患儿临床症状改善及消失时间、总体疗效、血清炎症指标的变化以及不良反应。结果152例患儿中病毒分离阳性率为62．5％，均为I型单纯疱疹病毒，各年龄段病毒分离阳性率之间比较无显著性差异（P〉0．05）；52．0％的患儿血常规提示为病毒感染。治疗组患儿临床症状改善及消失时间均显著短于对照组（P均〈0．01）；治疗组基本治愈率、愈显率均显著高于对照组（P〈0．05或0．01）。2组患儿治疗5d后TNF—α及CRP水平较治疗前显著下降（P均〈0．01），IL—10则显著升高（P〈0．01），且治疗组各指标变化幅度显著大于对照组（P均〈0．01）。2组均未发现明显不良反应。结论阿昔洛韦片、溶菌酶肠溶片与小儿双金清热口服液联合治疗小儿疱疹性口腔炎可有效缩短发热、疼痛、疱疹及溃疡的缓解时间，且不增加毒性反应，安全性较高，值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎临床疗效观察

目的：分析探讨中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效.方法：选取60例紫癜性肾炎患儿为研究对象,将其随机分为观察组和对照组两组,每组各30例.观察组患儿采用中西医结合疗法,对照组患儿采用西医疗法,比较两组患儿的临床效果.结果：经过治疗,观察组30例患儿中18例显效,9例有效,3例无效,总有效率为90.0％;对照组30例患儿中15例显效,6例有效,9例无效,总有效率为70.0％.观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

三炭糖浆、肝素钙治疗紫癜性肾炎36例疗效分析

目的：观察中药制剂三炭糖浆、肝素钙联合治疗紫癜性肾炎的疗效。方法：将６４例紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组（３６例）与对照组（２８例），治疗组用三炭糖浆口服加肝素钙皮下微量注射，对照组用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为９７.２％，对照组总有效率为８９.３％，两组疗效差异显著。结论：三炭糖浆配合肝素钙疗法治疗小儿紫癜性肾炎疗效优于西医常规疗法。     

肺炎支原体感染对脑脊液IL-18水平的影响

目的：检测儿童肺炎支原体感染对脑脊液IL-18水平的影响。方法：用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患儿及对照组脑脊液中IL-18水平。同时应用PCR技术检测患儿脑脊液中的MP—DNA。结果：用统计软件SPSS17．0对其结果进行统计学处理。所有计算资料均采用均数±标准差,组件比较用t检验或X2检验。支原体CNS损害组患儿与对照组脑脊液IL-18水平比较,差异有统计学意义（p〈0．05）。且支原体CNS损害组早发组患儿脑脊液IL-18水平与迟发组患儿脑脊液IL-18水平比较,差异具有统计学意义（p〈0．05）。同时发现支原体损害早发组MP—DNA阳性率为92．86％,相对于迟发组6．25％,差异具有统计学意义。结论：早发组患儿脑脊液中MP—DNA检出率高于迟发组MP—DNA,而IL-18在晚发组升高更为显著,提示支原体CNS损害组早发组患儿（7天以内）可能以直接损害为主．而晚发组（7天以后）以免疫损伤为主。     

巨细胞病毒感染与慢性肾盂肾炎的关系的探讨

目的：探讨巨细胞病毒（CMV）感染与慢性肾盂肾炎发病的关系。方法：应用PCR技术检测慢性肾盂肾炎患者尿液中HCMV—DNA，酶联免疫吸附实验检测患者血清中CMV抗体。结果：57例慢性肾盂肾炎患者中30例尿液HCMV—DNA检测阳性（53％），39例血清CMV抗体阳性（57％）；50名健康对照组尿液HCMV-DNA抗原阳性4例（8％），血清CMV抗体阳性7例（14％），二组相比较，差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论：提示CMV感染可能是肾盂肾炎病因中的一个重要因素.     

广东凉茶对热休克大鼠肝组织HSP70基因表达的影响

目的：通过观察广东凉茶对热休克大鼠肝组织HSP70基因表达的影响，探讨广东凉茶对热休克大鼠热保护作用机制。方法：将25只大鼠随机分组，分为正常对照组、热休克模型组、王老吉凉茶组、夏桑菊凉茶组、邓老凉茶组，每组5只。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）对各组大鼠肝组织进行HSP70mRNA表达的检测，观察广东凉茶对大鼠肝脏HSP70mRNA表达的影响。结果：热休克模型组HSP70水平表达增高，与正常对照组相比，有显著性差异（P〈0．01）；凉茶组HSP70表达较热休克模型组降低，其中邓老凉茶组与热休克组HSP70表达差异有统计学意义（P〈0．05），与正常对照组比较无差异。结论：广东凉茶能够抑制热休克大鼠肝脏HSP70的表达。     

尿激酶配合654—2股动脉注射治疗重症糖尿病足疗效观察

目的：探讨尿激酶配合654—2股动脉注射治疗重症糖尿病足临床疗效。方法：将56例符合重症糖尿病足诊断的病人分为两组。治疗组28例，对照组28例，治疗组除给尿激酶20万U／d配合654—2（10mg）经股动脉穿刺推注（连续10d）外，其他治疗方法与对照组相同。结果：治疗组有效率92．86％，对照组67．86％，两组相比差异显著（P〈0．05）。治疗结束时，治疗组85．71％患者症状获得改善；而对照组分别只有50．00％，且两组相比差异显著（P〈0．05）。足背动脉多普勒检测结果，治疗组治疗后血流速度改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：经股动脉穿刺以尿激酶溶栓配合654—2治疗，疗效确切、安全，且简便易行。     

哮喘儿童外周血T淋巴细胞Fas/FasL的表达及其意义

目的探讨哮喘儿童外周血T淋巴细胞Fas、FasL表达及其意义。方法21例哮喘发作期患儿、15例哮喘缓解期患驰及25例正常儿童作为研究对象；密度梯度法分离外周血淋巴细胞；免疫荧光抗体法检测淋巴细胞Fas、FasL表达阳性率；用t检验和直线相关分析进行资料统计处理。结果发作期患儿淋巴细胞Fas表达明显下降，与正常对照组和缓解期患儿组比较差异均有非常显著意义（t=5．9142，3．1084，P〈0．01）；缓解期患儿淋巴细胞Fas表达比发作期患儿有明显提高，但与正常组相比仍有显著降低（t=2．3388，P〈0．05）；淋巴细胞FasL表达总体均较低，但在发作期患儿仍明显高于正常对照组（t=2．1861，P〈0．05），在缓解期患儿FasL表达虽高于正常对照组，但无统计学意义（t=1．7724，P〉0．05）；发作期患儿外周血中表达Fas的淋巴细胞阳性率与淋巴细胞比率呈明显的负相关（r=-0．632，P〈0．05），而表达FasL的淋巴细胞阳性率与淋巴细胞比率间无明显相关性。结论哮喘发作期和缓解期儿童存在淋巴细胞凋亡下降，这可能是哮喘患儿气道慢性炎症持续存在的原因；同时提示在缓解期患儿仍需继续维持治疗。     

血清肌钙蛋白T与I在急性心肌梗死早期诊断的临床研究

目的：探讨血清肌钙蛋白T（cTnT）与肌钙蛋白I（cTnI）对急性心肌损伤早期诊断的临床意义。方法：采用化学发光法定量测定cTnI，同时采用宝灵曼快速定性分析法定性检测cTnT。共测定急性心肌梗死（AMI）患者57例，42例健康对照者。结果：血清肌钙蛋白I（cTnI）含量均数在AMI组与对照组间有显著差异；定性检测发现AMI组发病4h后血清肌钙蛋白T（cTaT）有36例阳性，阳性率约63．2％，而对照组无一例阳性，此时血清CK及CK-MB未见异常。结论：血清肌钙蛋白T（cTnT）与肌钙蛋白I（cTnI）的定性与定量检测对于AMI的早期诊断具有十分重要的临床意义。     

水蛭治疗小儿过敏性紫癜性肾炎52例临床观察

目的：观察水蛭治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法：将98例过敏性紫癜患儿随机分为2组，对照组46例口服氯雷他定片、维生素c片、芦丁片；治疗组52例在对照组的基础上，加用水蛭粉口服治疗。观察临床疗效、症状消失时间以及治疗前后尿微量白蛋白（Alb）、尿NAG酶的改变。结果：总有效率治疗组为94．2％，对照组为76．1％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在减轻皮肤、关节及消化道症状，缩短病程方面要优于对照纽，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后尿Alb及尿NAG酶和对照组治疗前后尿Alb比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：水蛭治疗小儿过敏性紫癜性肾炎，可缩短病程、减轻并发症、防治肾脏损害，疗效满意。     

冬虫夏草和青蒿素抑制狼疮性肾炎复发的研究

目的：观察冬虫夏草（简称虫草）和青蒿素抑制狼疮性肾炎复发的作用。方法：61例经用激素及环磷酰胺冲击治疗已无狼疮活动的狼疮性肾炎患者，随机分为两组，治疗组（31例）予虫草粉每日3－4g，分3次空腹口服；青蒿素粉每日0．6g，分3次餐后口服，连续服用3年。对照组（30例）口服雷公藤多甙片（或）保肾康片等药物治疗。两组均连续观察5年，监测血肌酐、肌酐清除率、抗核抗体等实验室有关指标及有否狼疮活动的临床表现。结果：治疗组显效26例（83．9％），有效4例（12．9％），无效1例（3．2％）；对照组显效15例（50．0％），有效8例（26．7％），无效7例（23．3％），两组显效率比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗组补体C3持续稳定在（1．21±0．20）g/L正常水平，肌酐清除率治疗前后比较差异无显著性，与对照组比较差异有显著性；治疗组同时减少了药物本身的不良反应。结论：冬虫夏草和青蒿素可以抑制狼疮肾炎的复发，保护肾功能。     

高敏C反应蛋白联合血脂检测在冠心病预测中的应用价值

目的探讨高敏C反应蛋白（hs—CRP）联合血脂检测在冠心病（CHD）发病预测中的临床应用价值。方法选择150例CHD患者，其中50例急性心肌梗死患者作为观察组A，50例不稳定型冠心病患者作为观察组B，50例稳定型心绞痛患者作为观察组C，另外选择同时期50例健康体检者作为对照组。采用全自动分析仪检测4组患者hs—CRP、TG、TC、HDL—C、LDL—C、ApoAl及ApoB7项指标，对比分析CHD患者和健康体检者上述指标的差异。结果3组CHD组患者上述7项指标比较均无显著性差异（P均〉0．05）；3组CHD组患者的hs—CRP、TG、TC、LDL、ApoB水平显著高于对照组（P均〈0．05），HDL—C水平显著低于对照组（P〈0．05），ApoAl水平与对照组的差异不显著（P〉0．05）。结论在CHD的早期检查和诊断过程中，hs—CRP联合血脂检测对CHD预测有着良好且积极的作用，两者的联合检测能够及时、准确地反应CHD患者的发病情况。     

圣愈加味汤治疗慢性肾小球肾炎36例临床观察

目的：观察圣愈加味汤治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：72例患者随机分成两组，对照组予西药治疗，治疗组在对照组基础上加用圣愈加味汤治疗，观察疗效及实验室指标（24小时尿蛋白、BUN、SCr、CCr、TC、TG、LDL-C、HDL-C）的变化。结果：治疗组的总有效率（91.67％）明显高于对照组（69、44％），统计学处理差异显著（P〈0．05）。治疗组尿蛋白、SCr及BUN水平较对照组及疗前明显降低，CCr明显升高；血脂水平较疗前略有明显改善。结论：圣愈加味汤治疗慢性肾小球肾炎有确切疗效。