普拉固及脂康平治疗高脂血症89例

高脂血症８９例随机按２：１分成二组，一组５７例，每日晚餐后服普拉固１０ｍｇ；另一组３２例，每日晚餐后服脂康平０．４ｇ，疗程均为８周。与服药前比，服普拉固８周后，血清ＴＣ、ＴＧ及（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ分别下降１４．５％、２１．６％及２４．９％，ＨＤＬ－Ｃ升高２０．５％（Ｐ均〈０．００１）；服脂康平８周后，血清ＴＧ降４０．６％（Ｐ〈０．００１），ＨＤＬ－Ｃ升２３．１％（Ｐ〈０．００１），（Ｔ     

琉璃苣油对脂质代谢和脂质过氧化的影响

在高脂饲料中加入６％的琉璃苣油饲喂Ｗｉｓｔａｒ♂大鼠３ｗｋ，其大鼠血清甘油三酯（ＴＧ）、总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ－Ｃ增加值和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、高密度脂蛋白亚组分Ⅱ胆固醇（ＨＤＬ２－Ｃ）、ＨＤＬ２－Ｃ与高密度脂蛋白亚组分Ⅲ胆固醇ＨＤＬ３－Ｃ比值及卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ＬＣＡＴ）活性的下降显著低于单纯食猪油的高脂对照组，琉璃苣油组大鼠血清ＬＤＬ－Ｃ水平低于月见草油组。高脂摄入所致大鼠肝脂质和肝过氧化脂质（ＬＰＯ）水平增高，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性下降，琉璃苣油致肝脂质过氧化作用低于月见草油。     

脂代谢异常疾病血脂变化规律研究

本文对经临床确诊的高血压病、Ⅱ型糖尿病、冠心病、高脂血症、肝癌、门脉性肝硬化等患者共计４２７例的血清总胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）及亚类（ＨＤＬ２－乙ＨＤＬ３－３）、低和极低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ）以及比值作了分析研究。结果表明，上述前３种疾病中ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ任一指标异常者分别为６８．２％、５６．２％、６４．６％，经逐步回归优选出的ＨＤＬ２－Ｃ、ＨＤＬ３－Ｃ及与其有关的比值指标则有８４．７％、８７．５％、８５．８％的患者表现出有脂质代谢的紊乱。因此ＨＤＬ－Ｃ及亚类与ＴＣ、ＴＧ等的比值对了解脂代谢紊乱是敏感的指标。此外ＨＤＬ３－Ｃ在肝癌和肝硬化患者血清中其浓度与胆碱脂酶、蛋白比值呈显著正相关，可为判断肝功能状况的指标。     

富铬酵母降脂作用及对正常血糖的影响

用含铬４０ｐｐｍ的富铬酵母对１１４例高脂血症患者分别进行２个月和３个月的治疗，两组病人均每日补充本醇母２．５ｇ。结果发现：２个月治疗组血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）显著下降，血清高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）和高密度脂蛋白亚组分Ⅱ胆固醇（ＨＤＬ２－Ｃ）显著上升，３个月治疗组有相似变化，而且ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ降低值分别为２个月组的１．４、１．５和１．８     

洛之达治疗高脂血症的临床观察

高血脂症３４例，服洛之达２０ｍｇ，ｑｎ，疗程８周，服药８周后与服药前比较，血清ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ及ＡｐｏＢ分别下降２６．８％，２４．１％及２２．２％，ＴＣ下降１９．５％，ＴＧ下降１４．５％。血清ＨＤＬ－Ｃ，ＡｐｏＩＡＩ及ＡｐｏｉＡＩ／ＡｐｏＢ分别上升６．７％，１０．１％及４０．０％。     

国产普罗布考治疗高胆固醇血症的临床疗效

目的：评价普罗布考片应用于高脂血症患者的有效性和安全性。方法：３３例高脂血症患者连续服用普罗布考片８周,ｂｉｄ,５００ｍｇ／次,。用药后４周及８周测定血清总胆固醇（ＴＣ０、高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,并根据公式推算出低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。结果：服用普罗布考片４周和８周后,患者ＴＣ下降,２６．２％和２５．０％,ＬＤＬ－Ｃ下降３２．１％和３４．２％,ＨＤＬ－Ｃ下降１３．９％和６     

不同剂量血脂康治疗原发性高脂血症81例

观察８１例原发性高脂血症患者用不同剂量血脂康的治疗效果，随机分为２组，Ａ组服血脂康２粒／次，早晚各１次，Ｂ组服血脂康３粒／ｄ，每晚１次，疗程均为８周。结果显示服血脂康后两组各血脂水平与治疗前比较，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ均明显下降，ＨＤＬ－Ｃ明显上升；不同剂量血脂康降ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ，升ＨＤＬ－Ｃ的幅度无明显差异。     

血脂康治疗急性心肌梗死伴高脂血症临床观察

目的：探讨血脂康对急性心肌梗死（ＡＭＩ）伴高脂血症患者的调脂作用。方法：３６例ＡＭＩ伴是血症患者服药前及服药后４．８周测定血脂。结果：治疗后４．８周,血清总胆固醇（ＴＣ）下降１６．５％、１９．６％,甘油三脂（ＴＧ）下降２５．９％、２８．８％,高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）升高２５％、２７．１％,低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ０下降２５．５％、２９．８％,与治疗前相比差异有显著性,未见明显毒副作用,结论：血脂     

糖尿病和／或高血脂与老年胆结石的相关性研究

本文通过９６７例糖尿病和／或高脂血症与老年胆结石的相关性研究发现，血糖、血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）浓度的升高，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｇ）浓度的降低，以及胆结石家族史是老年胆结石的危险因素。     

消脂护肝胶囊治疗脂肪肝伴高脂血症的临床与实验研究

为探讨消脂肪护肝胶囊在脂肪肝治疗过程中的降脂作用及机理，我们于１９９４年４月－１９９６年５月进行了临床观察及实验研究，并与西药东宝肝泰片，不完全随机对照。结果发现：两组ＴＣ、ＴＧ均降低，ＨＤＬ－Ｃ均有升高，治疗组降ＴＣ、ＴＧ均降低，ＨＣＬ－Ｃ均有升高，治疗治疗组降ＴＣ、ＴＧ作用明显优于对照组（ｐ〈０．０１），升高ＨＤＬ－Ｃ作用两组比较无显著性差异（ｐ〉０．０１）。动物实验也表明：大、小剂量治疗组均     

血脂康用于治疗初期高脂血症

目的：比较血脂康和辛伐他汀用于治疗初期高脂血症的作用。方法：108名患有初期脂血症的病人随机分为两组。第一组53名患者每日服4粒血脂康胶囊（1．2g/天）共服八周;第二组55名患者每日服辛伐他汀10mg共服八周。八周后的血脂水平与各组的基线比较。结果：第一组患者的血清总胆固醇（TC）,低密度脂蛋白（LDL）和甘油三酯（TG）分别降低23．0％,28．0％和28．1％（P＜0．001）;第二组分别降低23．3％,29．5％和29．5％（P＜0．001）。服药后血清高密度脂蛋白（HDL）胆固醇血脂康组升高5．0％（P＞0．05）。辛伐他汀组升高14．3％（P＜0．01）。两组间TC,LDL胆固醇,TG和HDL胆固醇的变化无显著性差异。血脂康的副作用比辛伐他汀的弱。结论：中国产的血脂康为一种安全,有效和耐受性良好的血脂调节剂。     

血脂康治疗原发性高脂血症

目的　观察血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法　 84例原发性高脂血症病人随机分为治疗组(血脂康组 ) 4 2例和对照组 (肌醇烟酸酯组 ) 4 2例 ,治疗组用血脂康每次 2粒 ,每日 2次 ,对照组用肌醇烟酸酯 ,每次2 0 0mg ,每日 3次 ,治疗 8周 ,观察治疗前后两组病人的临床症状及血脂的改善情况。 结果　两组治疗后TC和TG均有下降P <0 0 1,HDL -C均显著升高 (P <0 0 1) ,两组治疗前后TCTG及TC -HDL -C/HDL -C比值的差值(d)比较 ,治疗组降低TCTG及HC -HDL -ch/HDL -ch的效果明显优于对照组 ,升高HDL -ch的效果也明显优于对照组。结论　血脂康的降脂作用明显优于肌醇烟酸酯 ,是一种既安全有效 ,毒副作用又小的降脂药物     

血脂康胶囊辅助治疗儿童肾病综合征的疗效

目的:探讨中药血脂康胶囊(红曲)对儿童肾病综合征(NS)的辅助治疗效果.方法:选择58例临床诊断为原发性肾病综合征(单纯型)的患儿,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组28例.两组患儿均采用强的松中长程疗法,治疗组同时加用血脂康口服,服药前及服药8周后测定血脂、微量元素、白蛋白及肾功能等指标,对所有惠儿均长期随访.结果:治疗组在服用血脂康8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)以及甘油三酯(TG)降低而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)增加(P＜0.01),同时血清锌、铜、铁、镁含量增加(P＜0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组尿蛋白转阴时间短于对照组,复发率(20.0%)低于对照组(46.4%)(P＜0.05).结论:血脂康胶囊能有效改善NS患儿的各项血脂指标,使血清微量元素恢复正常水平,早期应用可减轻肾损害,缩短激素疗程,降低复发率.     

血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价

目的:系统评价血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的临床疗效。方法:通过计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库和维普数据库,检索建库至2020年12月血脂康胶囊治疗高脂血症相关文献,纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献(研究组患者服用血脂康胶囊联合他汀类药物,对照组患者单独服用他汀类药物),采用纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa scale,NOS)进行文献质量评价,提取血脂水平甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的参数,应用Rev Man 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析)、敏感性分析及发表偏倚检测。结果:共纳入11篇符合标准的RCT文献,总病例数为1559例,研究组782例,对照组777例;其中6篇文献提及不良反应。Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率明显高于对照组(OR=3.60,95%CI=2.56~5.07,Z=7.33,P<0.00001,I²=0%<50%),TC(MD=-0.58,95%CI=-0.66~-0.50,Z=14.23,P<0.00001,I²=49%<50%)、TG(MD=-0.24,95%CI=-0.28~-0.20,Z=11.39,P<0.00001,I²=46%<50%)和LDL-C(MD=-0.40,95%CI=-0.45~-0.35,Z=14.54,P<0.00001,I²=48%<50%)等指标水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(MD=0.23,95%CI=0.20~0.26,Z=16.13,P<0.00001,I²=44%<50%),不良反应发生率明显低于对照组(OR=0.41,95%CI=0.19~0.91,Z=2.19,P<0.03,I²=5%<50%),上述差异均有统计学意义。结论:血脂康胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的综合疗效以及不良反应发生情况优于单独使用他汀类药物,在降低TG、TC、LDL-C和升高HDL-C方面的效果明显优于单独使用他汀类药物。     

血脂康对高血压患者高密度脂蛋白胆固醇水平的影响

目的观察血脂康对高血压患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响。方法 90例高血压患者随机分为试验组与对照组,在常规治疗的基础上,试验组给予血脂康胶囊600 mg,2次/d;对照组给予安慰剂2粒,2次/d。治疗6个月后观察疗效,测定用药前和用药6个月后血浆HDL-C水平变化。将试验组受试者按基线HDL-C水平由低到高分为A组(HDL-C<1.0 mmol/L),B组(1.0 mmol/L≤HDL-C<1.5 mmol/L),C组(HDL-C≥1.5 mmol/L),治疗6个月后血脂康升高HDL-C的幅度。结果治疗6个月后,试验组HDL-C水平较用药前升高(P<0.05),且治疗后试验组HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后血脂康升高HDL-C的幅度在A、B、C 3组分别为基线水平的23.7%、10.8%、0.04%。结论血脂康可显著升高高血压患者HDL-C水平,随着HDL-C基线水平的逐步升高,血脂康升高HDL-C的幅度越来越低。     

五味子降脂功能研究

目的建立大鼠高脂血症模型并探讨五味子提取物对小鼠高脂血症的影响。方法随机将50只SD大鼠分成空白组、高脂模型组、低剂量给药组、高剂量给药组及阳性对照组各10只。除空白组饲喂基础饲料外,其他各组连续饲喂高脂饲料3周后采血测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。待指标平稳后,建模成功。空白对照组继续饲喂基础饲料,其他各组饲喂高脂饲料。同时其中给药组分别以0.60、0.12g/kg灌服给予五味子提取物,阳性对照组按2.0g/kg灌喂血脂康胶囊,空白对照组及高脂模型组灌胃等量0.2%吐温-80。实验4周,测定TC、TG、HDL-C及LDL-C水平。结果五味子提取物各剂量组能使高脂模型组的TC、TG、LDL-C水平显著降低,而HDL-C显著升高,且给药剂量组之间呈明显的量效关系。结论五味子提取物具有较强的降血脂作用,有较好的市场开发价值和前景。     

西洛他唑对冠心病合并2型糖尿病患者脂代谢的影响

目的 观察西洛他唑(CS)对冠心痛(CHD)合并2型糖尿病(2DM)患者脂代谢的影响.方法 80例CHD合并2-DM患者随机分为2组,A组:普伐他汀20 mg每晚1次.B组:普伐他汀20mg每晚1次 西洛他唑50 mg,每日2次;另设健康对照组38例,治疗并随访6个月.于入院第2天及治疗3个月后检测血脂水平.结果 3个月后A、B 2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前降低(P<0.05);B组高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)较治疗前明显升高(P<0.01),TC、LDL-C与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),TC显著低于A组,HDL-C显著升高(P<0.01).B组冠心病加重百分率较A组降低(P<0.05).结论 西洛他唑可降低CHD合并2DM患者的TG水平,并提升HDL-C水平,改善预后.     

血脂康辛伐他汀治疗2型糖尿病并血脂异常

目的 比较血脂康与辛伐他汀治疗2型糖尿病（DM）并血脂异常的临床疗效。方法 2型DM并血脂异常患者89例，分A组（血脂康组）及B组（辛伐他汀组）分别测定两组患者服药前及服药后3个月的空腹血糖（FG）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹胰岛素（Fins）、血胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平，并进行比较。结果 两组患者的血TC、TG、LDL—C都较服药前降低，HDL—C水平较服药前升高，差异有显著意义。A组空腹血糖、餐后血糖明显较服药前降低，差异有显著意义，B组空腹血糖、餐后血糖较服药前降低，但差异无显著意义。两组的胰岛素敏感指数（IAI）都较服药前提高，但A组较明显（P〈0．05），B组不明显（P〉0．05）。结论 血脂康与辛伐他汀都有明显的调节血脂作用，血脂康还有协助降糖及提高胰岛素敏感性作用。     

四种血脂脂蛋白比值对冠心病诊断价值的比较

目的比较总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)、甘油三酯/HDL-C(TG/HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇/HDL-C(LDL-C/HDL-C)、载脂蛋白B/载脂蛋白A1(ApoB/ApoA1)四项比值对冠心病(CHD)的诊断价值。方法分析453例CHD患者和98例正常对照组的TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoB、ApoA1水平,计算TC/HDL-C、TG/HDL-C、LDL-C/HDL-C、ApoB/ApoA1比值,进行分析比较。结果CHD组TC/HDL-C、TG/HDL-C、LDL-C/HDL-C、ApoB/ApoA1比值分别为4．88±1．66、1．78±1．76、3．16±1．24、0．87±0．32,显著高于正常对照组的3．85±0．99、0．90±0．49、2．32±0．77、0．75±0．19(t=5．932、4．930、6．403、3．477,P＜0．001)。CHD组四项比值的异常率分别为42．6%、46．3%、47．2%、34．2%,明显高于正常对照组的14．3%、17．3%、11．2%、18．4%(x~2=27．549、27．991、43．258、9．396,P＜0．01)。LDL-C/HDL-C比值的异常率及OR值高于其它血脂指标。结论TC/HDL-C、TG/HDL-C、LDL-C/HDL-C、ApoB/ApoA1比值对CHD的诊断价值均大于各单项血脂指标,而LDL-C/HDL-C和TG/HDL-C比值水平与CHD的相关更强。     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 探讨国产辛伐他汀对原发性高胆固醇血症的调脂作用。方法 观察了４２例高胆固醇血症患者,根据血清ＴＣ水平随机分验证组２９例及对照组１３例,验证组服用国产辛伐他汀,对照组服用进口舒降之,均服１０ｍｇ／日,疗程均为８周。结果 验证组与对照组服药８周,降血清总胆固醇（ＴＣ）分别为２４．９％和２４．７％;降低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）分别为３４．７％和３４．９％;降甘油三酯（ＴＧ）分别为２４．９％和