补骨脂-肉豆蔻醇提物对脾虚泄泻小鼠水通道蛋白及结肠中细胞因子的影响

目的:探讨补骨脂-肉豆蔻醇提物对脾虚泄泻小鼠水通道蛋白（AQP）及结肠中细胞因子的作用。方法:昆明小鼠60只,随机分正常组、模型组、参苓白术散组和补骨脂-肉豆蔻醇提取物（醇提物）低、中、高剂量组,各10只。模型组、醇提物组和参苓白术散组均采用大黄诱导脾虚泄泻小鼠模型,正常组小鼠每天给予等量蒸馏水灌胃。建模成功后,醇提物低、中、高剂量组分别给予补骨脂-肉豆蔻醇提取物7.02、14.04、21.06 g/kg灌胃,参苓白术散组给予参苓白术散2.34 g/kg灌胃,正常组和模型组给予等量蒸馏水,每天1次,连续给药2周。比较各组小鼠体质量和胸腺指数、脾脏指数;免疫组织化学法检测AQP3、AQP4蛋白表达;ELISA法检测结肠白细胞介素（IL）-1β、IL-2、肿瘤坏死因子（TNF）水平。结果:各组小鼠体质量间差异有统计学意义（P<0.01）,其中模型组小鼠体质量明显低于正常组（P<0.01）,醇提物中、高剂量组小鼠体质量均高于模型组（P<0.05）。模型组小鼠脾脏指数和胸腺指数均低于正常组（P<0.05和P<0.01）,而醇提物中、高剂量组小鼠脾脏指数和醇提物高剂量组小鼠胸腺指数均高于模型组（P<0.05）。免疫组织化学结果显示,模型组和醇提物各组小鼠AQP3、AQP4蛋白表达均低于正常组（P<0.05~P<0.01）;醇提物中、高剂量组和参苓白术散组小鼠AQP3、AQP4蛋白表达均明显高于模型组和醇提物低剂量组（P<0.01）。与正常组比较,模型组小鼠结肠中IL-1β、IL-2和TNF-α水平均明显升高（P<0.01）;与模型组和醇提物低、中剂量组比较,醇提物高剂量组和参苓白术散组小鼠结肠中IL-1β、IL-2和TNF-α水平均明显降低（P<0.01）。结论:补骨脂-肉豆蔻醇提物可上调AQP表达,降低肠道的炎性因子水平,对脾虚泄泻小鼠胃肠道功能有一定的改善作用。     

蜂胶醇提物对小鼠学习记忆功能的影响

目的观察蜂胶醇提物对小鼠学习记忆功能的影响，并初步探讨其机制。方法利用Y型迷宫进行测试，观察蜂胶醇提物对小鼠学习记忆功能的影响。结果蜂胶醇提物中、高剂量组与空白组相比能明显降低小鼠的错误反应数（P〈0．01）；腹腔注射东莨宕碱小鼠错误反应数增加（P〈0．01），产生记忆障碍，预先灌胃蜂胶醇提物则小鼠错误反应数明显下降（P〈0．01）。结论蜂胶醇提物能明显提高正常小鼠的学习记忆功能，可能与中枢胆碱能通路有关。     

冷水七醇提物抗炎作用的实验研究

目的观察冷水七醇提物的抗炎作用。方法昆明种小鼠随机分为生理盐水组（给于等容积的生理盐水）、阿司匹林组（给药剂量为0．2g／kg）、冷水七醇提取物高剂量组和低剂量组（给药剂量分别为冷水七醇提取物20g／kg和10g／kg）,每组10只,各组灌胃给药。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察冷水七醇提物对炎症的影响。结果冷水七醇提物高、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性与生理盐水组比较也具有显著性差异（P〈0．01）。结论冷水七醇提物具有明显的抗炎作用。     

灯台叶醇提物对H22肝癌移植小鼠免疫和抗氧化功能的影响

目的探讨灯台叶醇提物抗肿瘤作用及其机制。方法以移植H22荷瘤小鼠为模型,设置阴性组、灯台叶醇提物低中高剂量组（0.2,1.0,5.0 g/kg）,阳性药环磷酰胺组,检测其抑瘤效果、碳廓清能力、耳肿胀度、血清中GR、GSH-PX、CAT、SOD和MDA含量。结果灯台叶醇提物高剂量能够明显抑制小鼠H22实体瘤生长（P〈0.05）,其抑瘤率为61.7%;高剂量组对小鼠耳肿胀度无明显影响,但增强其碳廓清能力,与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;高剂量组中血浆MDA含量水平明显降低（P〈0.05）,GR、GSH-PX、CAT、SOD活性水平比阴性对照组明显升高,还能够降低移植瘤细胞中活性氧ROS（P〈0.05）。结论灯台叶醇提物能够增强小鼠的免疫功能;清除自由基,减轻活性氧带来的损伤,从而起到抗肿瘤作用。     

甘肃产盘叶忍冬对小鼠镇痛作用的实验研究

目的观察甘肃产盘叶忍冬水提物对物理和化学刺激引起小鼠疼痛的影响。方法分别用热板法和扭体法对小鼠致痛,然后观察大（28.8 g/kg）、小（10.8 g/kg）2个剂量甘肃产盘叶忍冬水提物的镇痛作用,并将其与阳性对照组比较。结果甘肃产盘叶忍冬大、小剂量组均有延长小鼠扭体潜伏期的作用,且与正常对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;在小鼠热板实验中,给药后3 h甘肃产盘叶忍冬水提物大、小剂量均有提高小鼠痛阈的作用,且与正常对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论甘肃产盘叶忍冬水提物具有降低小鼠由物理和化学因...     

筋骨草醇提物抗小鼠实验性肺纤维化研究

目的观察筋骨草醇提物抗小鼠肺纤维化的作用机制。方法 72只小鼠随机分6组,分别为假手术对照组、肺纤维化模型对照组、醋酸泼尼松组、筋骨草醇提物高、中、低3个剂量组(12、6、3 g/kg/d),每组12只。除假手术对照组外,其余各组采用气管内注入博莱霉素方法复制小鼠肺纤维化模型,假手术对照组小鼠气管滴注等体积生理盐水,于造模当天开始每日给药,分别于第7、28 d处死,观测小鼠肺组织肺泡炎和纤维化程度,检测肺组织转化生长因子-β(TGF-β)的表达和血清白介素-4(IL-4)含量。结果筋骨草醇提物高、中剂量组治疗后小鼠肺泡炎及肺纤维化较模型组显著减轻(P0.01,P0.05);筋骨草醇提物高、中、低3个剂量组的TGF-β和IL-4含量显著低于模型组(P0.01,P0.05),呈量效关系。结论高、中剂量筋骨草醇提物可通过下调细胞因子TGF-β和IL-4的表达达到减轻小鼠肺间质纤维化的效果。     

姜黄生姜醇提物对幼龄SD大鼠前列腺的作用

目的观察姜黄与生姜醇提物对幼龄SD大鼠前列腺生长的影响。方法取姜黄与生姜各500 g,粉碎混匀后加70%乙醇回流提取制得醇提物;取体质量约50 g的SD大鼠随机分成正常对照组、阳性药物组、醇提物低、中、高剂量组,每组13只。正常对照组及阳性药物组均按20 mL.kg-1体质量灌胃（ig）给予生理盐水（NS）,另阳性药物组按1 mg.kg-1体质量皮下注射（sc）己烯雌酚,每周3次;低、中、高剂量组按20 mL.kg-1体质量ig给予醇提物,连续3周。3周后,测定血清总酸性磷酸酶（TAP）水平,再取睾丸、精囊腺、前列腺（腹叶、侧叶、背叶）分别称取湿重,计算各指数。结果与正常对照组比较,醇提物中、高剂量组的大鼠前列腺生长均受到明显抑制（P〈0.05）,低剂量组虽显示一定的抑制作用,但无统计学意义;醇提物低、中、高剂量对大鼠睾丸生长影响不大而对精囊腺影响显著（P〈0.01）;醇提物低、中、高剂量均能显著降低TAP的水平（P〈0.05或P〈0.01）。结论姜黄生姜醇提物中、高剂量均明显抑制幼龄大鼠的前列腺生长,对睾丸的生长无明显影响。     

马鞭草醇提物免疫活性的初步研究

目的:研究马鞭草醇提物对小鼠免疫功能的影响,探讨马鞭草抗感染的免疫活性机制。方法:用马鞭草醇提物20mg/kg对小鼠进行腹腔注射10天后,分别测定对照组给药组小鼠T淋巴细胞增殖能力、抗体形成细胞分泌抗体的能力、吞噬细胞的吞噬能力。结果:马鞭草醇提物对小鼠T淋巴细胞增殖能力、抗体形成细胞分泌抗体的能力具有明显的增强效应(P<0.05或P<0.01),对小鼠吞噬细胞功能则具有明显抑制效应(P<0.05)。结论:马鞭草醇提物能增强小鼠T、B细胞免疫功能和抑制小鼠吞噬细胞功能。     

黄芪醇提物对小鼠吗啡条件性位置偏爱的影响

目的 观察黄芪醇提物对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱（CPP）效应的影响。方法 吗啡6mg／kg连续给药适应训练6d，建立小鼠吗啡CPP模型，观察黄芪醇提物对CPP的影响。结果 吗啡可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP；训练阶段于每次给予吗啡前30min给予黄芪醇提物200，400和800mg／kg可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应（与吗啡对照组比较P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01）；测试前30min一次给予黄芪醇提物800mg／kg可抑制小鼠已形成的CPP（P〈0.01），但黄芪醇提物200和400mg／kg不影响其效应（P〉0．05）；且黄芪醇提物自身不会使小鼠产生CPP。结论 黄芪醇提物能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达，其自身无潜在精神依赖性。     

重楼醇提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用

目的：观察重楼醇提物对刀豆蛋白A（Concanavalin A,ConA）介导的急性免疫性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法：昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组（0.150 g.kg-1）、重楼醇提物低（1.3 g.kg-1）、中（2.6 g.kg-1）和高剂量组（3.9 g.kg-1）。采用ConA尾静脉注射法制作急性免疫性肝损伤模型。模型组、正常组给予生理盐水灌胃,其余组每日分别给予重楼醇提物、联苯双酯溶液灌胃,连续14 d。末次灌胃给药后1 h,除正常组外,其余各组按照15 mg.kg-1体重尾静脉注射ConA造模,造模给药后8 h处死动物取血或组织标本检测ALT、AST、SOD、MDA、GSH-Px含量;HE染色法观察肝组织病理学变化。结果：重楼醇提物能降低急性免疫性肝损伤小鼠ALT、AST和MDA含量（P〈0.05或P〈0.01）;减轻肝组织病理损伤程度;升高SOD、GSH-Px活性（P〈0.05或P〈0.01）。结论：重楼醇提物对急性免疫性肝损伤小鼠具有一定的保护作用。     

枣花丹合剂醇提物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨枣花丹合剂醇提物（CZHD）对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法本实验将50只小鼠随机分为生理盐水组、安定组、CZHD高、中、低剂量组5组,每组10只;采用醇提及微波辅助法的方法来充分提取其有效成分,通过测定小鼠的自主活动次数,小鼠睡眠时间及对抗3-MP诱导惊厥程度等指标来观察CZHD对正常小鼠的镇静催眠作用。结果CZHD高[40g／（kg·d）]、中[20g/（kg·d）]、低[10g/（kg·d）]剂量组,均能增加入睡小鼠的动物数（P〈0．05）;与生理盐水组相比,CZHD高、低剂量组能相对降低小鼠自主活动次数（P〈0．05）。延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间（P〈0．05）,明显降低3-MP所诱发的小鼠惊厥率;但与与安定组相比,作用无统计学意义（P〉0．05）。结论枣花丹合剂醇提物对小鼠具有明显的镇静催眠效果,其中高剂量组及低剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用。     

肺炎支原体感染对小鼠干扰素γ和白细胞介素-4的影响

目的探讨肺炎支原体(MP)感染对小鼠干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的影响,研究MP感染Th1/Th2免疫应答状况。方法 60只小鼠随机分为实验组与对照组,每组30只。实验组建立MP感染小鼠模型,对照组小鼠滴鼻吸入等量磷酸盐缓冲液,分别在3、5、7、14、21 d取小鼠肺组织,测量肺指数及肺泡灌洗液中IFN-γ和IL-4水平。结果 2组小鼠不同时间点肺指数比较差异均有统计学意义(P<0.01)。实验组小鼠3 d时肺泡灌洗液中IFN-γ水平较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组小鼠3、5、7 d肺泡灌洗液中IL-4水平与对照组比较均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组小鼠3、5、7 d时IFN-γ/IL-4比值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MP感染后以Th2介导的免疫反应为主,IFN-γ/IL-4失衡是MP感染发病的危险因素之一。     

镉对红鲫组织超氧化物歧化酶活性的影响

目的探讨镉对红鲫鳃、肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性的影响。方法将28尾两年龄纯种红鲫随机均分为4组,分别用0、0.2、0.8和1.6 mg/L的CdCl2.2.5H2O染毒30天,检测红鲫鳃及肝组织中超氧化物歧化酶活性。结果与对照组比较低剂量染毒组红鲫肝组织的SOD活性升高（P〈0.05）,中、高剂量组肝和鳃中SOD活性均下降（P〈0.05）;肝组织中SOD活性高于鳃组织（P〈0.01）。结论镉能显著抑制红鲫肝组织中超氧化物歧化酶活性。     

蕨麻多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

目的 探讨蕨麻多糖（PAP）对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 将Wistar 雄性大鼠120只,随机分为6组：假手术组、模型组、尼莫地平组（12 mg/kg）和蕨麻多糖高[160 mg/（kg·d）]、中[80 mg/（kg·d）]、低[40 mg/（kg·d）]剂量组.采用线栓法栓塞大鼠大脑中动脉建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,从术前7d开始,每天1次,再灌注后1h给药1次.再灌注结束后进行神经功能缺失症状评分;分别用化学比色法测定脑组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和丙二醛（MDA）含量;酶联免疫吸附法（ELISA）测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-10（IL-10）含量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺失症状明显,模型组大鼠脑组织SOD、GSH-Px、IL-10含量明显降低,MDA、TNF-α、IL-1β含量显著升高（P＜0.05）;与模型组比较,蕨麻多糖各剂量组大鼠神经功能缺失症状明显改善,蕨麻多糖能降低脑组织MDA、TNF-α和IL-1β含量,升高SOD、GSH-Px和IL-10含量（P＜0.05）;并且这种影响与蕨麻多糖剂量存在对应关系.结论 蕨麻多糖对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定保护作用,其机制可能与其提高脑组织抗氧化能力、抑制炎症因子有关.     

马齿苋水提取物抗炎作用研究

观察马齿苋水提取物（ WEPO）的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法：昆明种小鼠50只,随机分为空白对照组,WEPO 大、中、小剂量组（20g/kg,10g/kg,5g/kg）和阿司匹林200mg/kg组。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,以小鼠耳肿胀度为指标,评价WEPO 的抗炎作用。结果：WEPO大、中、小剂量组小鼠耳肿胀度分别为1．51±0．38mg,1．95±0．48mg和2．61±0．77mg,显著低于空白对照组4．70±0．68mg,差异有统计学意义（P＜0．01）,WEPO大剂量组与阿司匹林组耳肿胀度（2．22±0．58mg）比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：马齿苋水提取物有明显的抗炎作用且呈剂量依赖性。     

短期乙醇暴露后雌性大鼠肝功能酶类指标的动态分析

目的探讨短期乙醇暴露后雌性大鼠肝功能酶类指标的动态变化。方法将40只健康成年雌性大鼠随机分为对照（无菌蒸馏水）组和低剂量（7.893 g/L）、中剂量（15.786 g/L）、高剂量（23.679 g/L）乙醇染毒组,每组10只。采用腹腔注射方式进行染毒,染毒量为5 ml/kg,1次/d,连续染毒4周。检测大鼠血清碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、谷氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆碱酯酶（CHE）活性。结果随着乙醇暴露时间的延长,不同浓度乙醇组大鼠血清ALT活性均呈上升趋势（P〈0.05）;不同浓度乙醇组血清AST活性均呈先升高后降低的趋势（P〈0.05）;血清LDH活性随着乙醇暴露时间的延长呈先升高后降低的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清LDH活性明显低于对照组（P〈0.05）;随着乙醇暴露时间的延长,对照组和低剂量组、中剂量组血清ALP活性均呈下降趋势,而高剂量组血清ALP活性呈先降低后升高的趋势,在乙醇暴露第4周时,高剂量组血清ALP活性明显高于对照组（P〈0.05）;随着乙醇暴露时间的延长,对照组、低剂量组、中剂量组血清CHE活性均呈上升趋势,而高剂量组血清CHE活性则呈下降趋势,在乙醇暴露后第2、4周时,高剂量组血清CHE活性均明显低于对照组（P〈0.05）。结论乙醇暴露导致雌性大鼠肝损伤,其敏感血清酶指标为CHE、LDH及ALP,且CHE更敏感,均呈动态变化。     

乙二醛对小鼠抗氧化系统的影响

目的：通过观察乙二醛（glyoxal）急性染毒小鼠全血及组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase SOD）谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase GSH-Px）、巯基含量（T-SH、NP-SH）及脂质过氧化物（Lipid Peroxidation，LPO）含量的变化，探讨乙二醛对抗氧化系统的影响及毒作用机制。方法：实验用昆明种小鼠40只，分成4组。实验组分三组，腹腔注射乙二醛水溶液，剂量分别为1．3mmol／kg（1／8 LD50）、2．6mmol／kg（1／4 LD50）及5．2mmol／kg（1／2 LD50），对照组注射等量生理盐水。急性染毒后24h，采血并取心、肝、脑及肾组织。全血及组织中GSH-Px的活力测定．采用二硫双硝基苯甲酸（DTNB）法；SOD活力的测定用亚硝酸盐法。血清及组织中的LPO（主要为MDA）含量测定，用硫代巴比妥酸（TBA）法；全血及组织中总巯基（T-SH）和非蛋白巯基（NP-SH）含量测定，用Ellmans法，蛋白巯基（PB-SH）含量可由T-SH减去NP-SH求得。结果：各染毒组脑及高剂量组肝的LPO含量升高，与对照组比较差异具有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。低剂量组肝及高剂量组脑的SOD活力增高；各剂量组的全血和肾脏及中、低剂量组肝脏GSH-Px活力下降；各剂量组全血及高剂量组脑的总巯基及蛋白巯基含量增加，高剂量组脑、肾及中、低剂量组肝脏非蛋白巯基含量下降，均与对照组相比差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。结论：小鼠脑及肝组织对毒物诱发的自由基的高度敏感，易致脂质过氧化损伤；血、肝及肾中GSH-Px为接触乙二醛的敏感指标。     

氯氰菊酯对雄性小鼠小脑组织氧化应激的影响

目的：探讨氯氰菊酯对小鼠小脑组织氧化应激的影响。方法：将40只昆明种小鼠随机分为氯氰菊酯（ cypermethrin,CYP）5 mg/kg组、10 mg/kg组、20 mg/kg组及双蒸水对照组,连续3周经口灌胃染毒后观察鼠小脑脏器系数,同时检测鼠小脑组织丙二醛（ Malonaldehyde,MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（ Glutathione PeroXidase,GSH-PX）、总超氧化物歧化酶（ Total SuperoXide Dismutase,T-SOD）、过氧化氢酶（ Catalase,CAT）活性。结果：各剂量染毒组小鼠小脑脏器系数与对照组比较差异具有统计学意义（ P 〈0.05）;各剂量染毒组小鼠小脑组织MDA含量升高,与对照组比较差异具有统计学意义（ P 〈0.05）;各剂量染毒组小鼠小脑组织GSH-PX、T-SOD、CAT活性降低,与对照组比较差异具有统计学意义（ P 〈0.05）。结论：氯氰菊酯可以引起小鼠小脑组织的氧化损伤。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果分析

108例初发型轻、中度活动期溃疡性结肠炎（UC）患者,随机分为联合组和对照组各59例,对照组采用餐后口服美沙拉嗪（1.0 g/次、4次/d）联合组加用双歧杆菌三联活菌（420 mg/次、3次/d）治疗,疗程2个月.结果显示,联合组治疗后活动度显著降低,Mayo指数低于对照组（P=0.028）,治疗效果优于对照组（P=0.024）.两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6、IL-8水平均较治疗前显著降低,血清IL-10水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗后联合组与对照组血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后血清超氧化物歧化酶（SOD）水平均较治疗前显著降低,血清丙二醛（MDA）水平显著升高（P＜0.05）;治疗后联合组与对照组血清SOD、MDA水平差异均有统计学意义（P＜0.05）.提示双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪较单用美沙拉嗪更有效地抑制UC炎性反应和氧化应激,从而降低UC活动度,提高治疗效果.     

出生前后双酚A暴露对小鼠不同时期血清白介素-17白介素-23的影响

目的研究出生前后高剂量双酚A（BPA）暴露对小鼠不同时期血清白介素-17（IL-17）和白介素-23（IL-23）水平的影响,初步探讨BPA发育免疫毒性机制。方法将确认妊娠的ICR母鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组、BPA剂量组（高、中、低组分别为2.0、0.5和0.125 g/L BPA）;母鼠自妊娠第0 d（GD0）至仔鼠断乳（出生后第21 d,PND21）经饮水暴露于BPA。分别于PND7、PND21和PND42取仔鼠外周血用ELISA检测IL-17和IL-23含量。结果在PND7和PND21时,随母鼠BPA暴露剂量的增加,仔鼠血清IL-17和IL-23含量逐渐上升,2.0 g/L BPA组与空白对照组和溶剂对照组相比,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。在PND42时,各BPA暴露组仔鼠血清IL-17和IL-23含量与空白对照组和溶剂对照组差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。结论出生前后BPA暴露可能引起子代断乳前体内Th17细胞分泌的细胞因子含量升高。