冠心生脉口服液质量标准研究

目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

降脂1号口服液中芍药苷的含量测定

目的：对降脂１号口服液中芍药苷的定量方法进行研究,以控制制剂质量。方法：用薄层层析法鉴定芍药苷,以薄层扫描法测定制剂中芍药苷的含量。结果：所建立的方法能简便准确鉴定及有效地测定制剂中的芍药苷。结论：本法具有稳定、色谱分离效果好,可作为质量控制的指标     

肠肛舒口服液的制备及质量控制

目的探讨肠肛舒口服液的制备工艺和质量控制方法。方法制备肠肛舒口服液,并对口服液进行薄层色谱鉴别和含量测定。结果处方配伍及制备过程合理,薄层色谱斑点清晰,重现性好,芍药苷的加样回收率为100.66%,RSD为0.80%。结论肠肛舒口服液制剂工艺合理,质量可控。     

脉炎消口服液的质量标准的初步研究

目的:建立脉炎消口服液的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别脉炎消口服液中的黄芩苷,以36%乙酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯下(365nm)下检视.结果:供试品中有黄芩的特征性斑点.结论:脉炎消口服液中有黄芩苷这种有效成分.该薄层色谱的条件可用于该口服液的定性鉴别.     

化纤口服液中黄芪、赤勺的定性定量分析

本文建立了化纤口服液中黄芪和赤芍的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC法测定该制剂中主药赤芍的有效成分芍药苷的含量,以 Hyperil BDS C18为色谱柱;流动相为甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70);检测波长为230nm;流速为0.6ml·min-1.芍药苷的线性范围为0.5～3.0μg(r=0.9999),平均加样回收率为97.20%,RSD=0.92%(n=5).鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于化纤口服液的质量控制.     

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。     

HPLC法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为244nm。结果:芍药苷和黄芩苷分别检测浓度在0.025～0.25mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数(r)分别为0.9997和1.0000;平均回收率分别为98.4%和97.0%,RSD分别为1.43%和1.20%(n=9)。结论:本法可同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确,可为制定肠肛舒口服液质量标准及产品质量控制提供依据。     

和中利胆口服液的质量标准

目的：制定和中利胆口服液质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别甘草、白芍,HPLC法测定甘草酸、芍药苷的含量。结果：TLC色谱能明显检出甘草、白芍,含量测定甘草酸、芍药苷的线性关系良好,甘草酸的平均回收率为99.07%,RSD=0.22%;芍药苷的平均回收率为98.46%,RSD=0.72%。结论：本方法简便,准确,重复性好,可供本品质量控制。     

阿胶当归合剂的质量标准

目的:建立阿胶当归合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别阿胶当归合剂中的当归、白芍、黄芪及甘草;用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量分析。结果:鉴别分离良好,专属性强;芍药苷的平均回收率为100.4%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法可靠、准确,可有效控制阿胶当归合剂的质量。     

摩罗疡平颗粒质量标准的研究

目的建立摩罗疡平颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、白芍、元胡进行了定性鉴别;用薄层色谱扫描法对制剂中的芍药苷进行了含量测定。结果定性鉴别斑点清晰,分离度好,专属性强;含量测定芍药苷平均回收率为96.73%,RSD为2.30%。结论方法简便、准确,可用于摩罗疡平颗粒的质量控制。