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HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定格列齐特片和格列齐特片(Ⅱ)的含量。方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为0.03mol·L^-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(3:7);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为230nm。分别以外标法计算含量。结果:格列齐特在0.015~0.381 g·L^-1线性关系良好,回归方程Y=2×10^7X+1.00×10^5,r=0.9996。平均回收率为99,52%和99.36%,RSD为0.63%和0.49%。结论:本方法可用于测定格列齐特片、格列齐特片(Ⅱ)的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。 相似文献
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目的对格列齐特片中格列齐特的含量测定方法进行研究。方法采用反相高效液相色潽法,以C18为固定相,以磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.5±0.05)—甲醇(37.5∶62.5)为流动相;检测波长为228nm,流速1.1mL/min,柱温30℃,进样量20μL。结果格列齐特在0.035~1.750mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=22600X+203.17,r=0.9995。结论该方法用于格列齐特片中格列齐特的含量测定,定量准确,可靠性强。 相似文献
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目的建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的高效液相色谱电化学(HPLC。ECD)检测法。方法采用ZORBAX XDB-C18柱(Agilent150mrn×4.6nm,5μm)进行分离;以乙腈-50mmol·L^-1 KH2PO4-K2HPO4缓冲液(pH=7.0)(70:30,WV)为流动相;流速为1.0mL·min^-1;柱温为45.0℃;ESA CoulochemⅢ型电化学检测器检测,电压650mV。以克拉霉素为内标,待测血浆经乙腈沉淀后,上清液氮气吹干,用定量流动相溶解后进样。结果本法线性关系良好(,=0.9999),线性范围10—1000μg·L^-1,定量下限为10μg·L^-1,回归方程p=6.1328Ai/As-0.0195;相对回收率均在85%-115%内,绝对回收率〉75%;日间、日内精密度RSD均〈10%。结论该法简便、灵敏、特异,适用于人体药动学及治疗药物检测的研究。 相似文献
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卡托普利片的HPLC—电化学检测法测定 总被引:8,自引:0,他引:8
卡托普利(captopril,1)是一种血管紧张素转移酶抑制剂,临床主要用于治疗高血压和充血性心力衰竭。有关1含量测定的方法有流动注射分析法[1]、电导法[2]及气相色谱法[3]等。近年来应用较多的是高效液相色谱-紫外检测法[4~6],但由于1化学结... 相似文献
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格列齐特(甲磺吡脲,Gliclazide,GZ)系第二代磺酰脲类口服降糖药。由于它具有降血糖及改善凝血功能的双重作用,可改善糖尿病人的代谢,并改善或延缓糖尿病血管并发症的发生,且作用温和,耐受性好。在控制血糖水平方面比其他口服降糖药要好,因此,广泛用于临床。本品已在法国、美国和日本等 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定格列齐特片的含量。 方法 以C1 8为固定相 ,乙腈∶甲醇∶水 (35∶2 0∶4 5 ,磷酸调 pH至 3 5 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 2 8nm ,流速为 1 0ml/min。 结果 格列齐特在 5 4~ 5 4 0 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9996 )。高、中、低 3个浓度日内RSD分别为 2 0 5 %、1 6 4 %、1 6 5 % (n =5 ) ,日间RSD分别为 1 79%、1 6 8%、0 86 % (n =5 ) ,回收率分别为 96 4 2 %、98 2 7%、97 0 3%。 结论 高效液相色谱法测定格列齐特片含量操作简便 ,结果准确 ,回收率高。 相似文献
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目的:建立药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的离子色谱-抑制电导(IC-CD)检测法和高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法。搭建在线膜抑制系统,结合LC-MS/MS技术进行结构确证,为药用辅料乳糖的前置风险控制提供新的策略。方法:IC-CD检测法和HPLC-UV检测法均采用高容量阴离子交换柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm × 250 mm)和保护柱Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM(4.0 mm × 50 mm)。IC-CD检测法流动相为氢氧化钾溶液,梯度洗脱,抑制型电导检测器的电导池温度为30℃;HPLC-UV检测法流动相为5 mmol·L-1氢氧化钠溶液,检测波长为210 nm;两种方法的流速均为1.0 mL·min-1,柱温均为30℃,进样量均为25 μL。结果:两种方法测定亚硝酸根在0.03 ~ 10 μg·mL-1范围内、硝酸根在0.02 ~ 200 μg·mL-1范围内线性关系均为良好(r > 0.999);亚硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.75 ng,硝酸根检测限和定量限分别为0.25 ng和0.50 ng;回收率在84.00% ~ 100.70%之间;进样精密度RSD(n = 6)在0.27% ~ 1.33%之间;均满足检验需求。结论:两种方法均具有灵敏度高、专属性强、分离度好、前处理简单的优势,可表征药用辅料乳糖中痕量亚硝酸盐、硝酸盐的含量,也为其他药用辅料前置风险研究提供新的思路和参考。 相似文献
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国产格列齐特片剂的生物利用度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究不同厂家生产的两种格列特剂在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:采用HPLC测定10名志愿者单剂量po 80mg格列齐特片剂后的血药浓度变化情况。结果:两种片剂的药物动力学参数:Cmax分别为5.10和3.97μg/ml,tmax分别3.55和3.97h;AUC分别87.97和92.44(h.μg)/ml,T1/2分别为10.74和10.76h。经统计学处理表明,两种片剂的AU 相似文献
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目的:优化格列齐特片剂含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定格列齐特片剂的含量,以C18为固定相,甲醇-磷酸二氢钠溶液(70:30)为流动相,检测波长为229nm.结果:格列齐特在4.8~48.0 mg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r =0.9998,平均回收率为100.17%,... 相似文献
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国产格列齐特片剂的相对生物利用度研究 总被引:6,自引:0,他引:6
改进了测定人血清中格列齐特(1)的HPLC方法;在10名健康志愿者体内,研究了两种国产1片剂的相对生物利用度。结果表明两者的各药物动力学参数均无明显差异。 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定格列齐特片(Ⅱ)中格列齐特含量的方法.方法选用Inertsil C8(35 μm,150×4.6 mm)为分析柱;229 nm为检测波长;柱温为35 ℃;甲醇-0.2%冰醋酸(62∶38)为流动相;流速为1.0 ml/min.结果格列齐特的保留时间为8.37 min,在22.20~138.75 μg /ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991).平均回收率为99.7%,RSD为0.64%;供试品溶液在24 h内稳定.结论该方法精密度好,准确度高,简单易行. 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定格列齐特片(Ⅱ)中格列齐特含量的方法。方法选用Inertsil C8(35μm,150×4.6 mm)为分析柱;229 nm为检测波长;柱温为35℃;甲醇-0.2%冰醋酸(62∶38)为流动相;流速为1.0 m l/m in。结果格列齐特的保留时间为8.37 m in,在22.20~138.75μg/m l的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991)。平均回收率为99.7%,RSD为0.64%;供试品溶液在24 h内稳定。结论该方法精密度好,准确度高,简单易行。 相似文献
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目的:在糖尿病患者中,口服降糖药格列齐特并分析其药理作用和使用效果。方法:选取2021年2月—2022年7月就诊的60例糖尿病患者作为研究对象,将其分为两组,对照组30例中在治疗过程中利用二甲双胍治疗进行治疗,观察组30例在前者的基础上增加降糖药格列齐特。在此基础上对比两组人员的治疗效果、血糖水平以及血脂水平。并分析格列齐特的药理作用。结果:对两组病人进行不同的治疗后,对其身体相关信息进行整理对比,从数据可以看到观察组人员的治疗效果较好,血糖控制效果较好,且血脂水平低于对照组(P<0.05)。病人口服格列齐特后,药物进入到机体内可对胰岛β细胞进行选择性作用,由此促进机体胰岛素的分泌,在进食葡萄糖后释放胰岛素。结论:在糖尿病患者中,口服降糖药格列齐特能够协助病人取得较好的治疗效果,有助于将血糖控制合理范围,避免疾病进一步发展,引起严重并发症,提升病人的生活质量。该药物的药理作用主要是通过影响胰岛素分泌而发挥作用。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(70:30:0.1),流速为0.8 mL/min,检测波长为228 nm.结果 格列齐特在0.64~32 μg/mL浓度范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=7),检测限为0.5 μg/mL,平均回收率为99.77%,RSD=1.07%(n=9).结论 本方法简便,准确,精密度好,适用于格列齐特缓释片的含量测定. 相似文献