布地奈德雾化吸入预防小儿肺炎支原体感染导致感染后咳嗽的探讨

目的：观察早期吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体感染引起的感染后咳嗽发生率。方法将78例支原体感染的患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗感染、对症治疗的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗2周,评价停药2周后两组咳嗽的发生率。结果治疗组患儿感染后咳嗽的发生率明显低于对照组,两组发生率方面差异有显著性（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液可预防小儿肺炎支原体感染后咳嗽发生,减轻了患儿和家长不必要的思想负担、经济负担,同时改善了患儿的生活质量。     

布地奈德氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎支原体感染疗效观察

目的：探讨联用布地奈德与氨溴索雾化吸入治疗对婴幼儿肺炎支原体（ MP）感染的临床效果。方法90例MP感染患儿随机分为研究组和对照组,每组45例,在红霉素或阿奇霉素静脉滴注基础治疗基础上,对照组单纯应用氨溴索注射液雾化吸入,研究组联合应用布地奈德混悬液和氨溴索注射液雾化吸入,观察2组疗效。结果研究组临床疗效明显优于对照组, MP感染再发生率明显低于对照组,研究组IL-4、EOS和ECP明显低于对照组（ P ＜0．05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎MP感染具有较好的临床疗效,且对MP感染具有预防作用,具有较佳的抗炎作用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的:观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法:择取2016年3月～2017年10月期间某院收治的支原体肺炎患儿70例,在随机数字表法下分为对照组和观察组各35例,对照组给予患儿常规西药治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P0.05);观察组咳嗽控制时间、体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗支原体肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入对肺炎支原体感染后咳嗽症状的疗效。方法选择2009年1月至2011年6月住院期间确诊为支原体肺炎的92例患儿,随机分为两组,治疗组46例予静滴阿奇霉素基础上,联合布地奈德雾化吸入,对照组单用阿奇霉素静滴治疗,比较两组疗效。结果配合布地奈德雾化吸入组患儿咳嗽症状消失快,缓解率高,二者比较有显著意义。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗支原体肺炎所引起的咳嗽症状有明显疗效。     

布地奈德进行雾化吸入治疗88例肺炎支原体感染慢性咳嗽的有效性研究

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽的临床有效性.方法:本次研究对象来源于我院2015年9月~2016年9月收治的肺炎支原体感染慢性咳嗽患者88例,随机分成两组,对照组(n=44)采用阿奇霉素常规治疗,观察组(n=44)采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为95.5%,高于对照组的61.4%(P<0.05);两组治疗前咳嗽症状评分对比P>0.05,治疗后观察组评分明显低于对照组与本组治疗前(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染慢性咳嗽临床效果好,值得推广.     

布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效。方法选择本院符合肺炎支原体肺炎诊断标准的患儿100例,随机分成2组,均行常规治疗,包括吸氧、祛痰、止咳、抗感染、阿奇霉素抗支原体等综合治疗,治疗组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液1mg和博利康尼雾化液5 mg联合雾化吸入,每天2~3次。结果治疗组总有效例数48例（96%）,对照组总有效例数42例（84%）。结论布地奈德合并博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效好,不良反应小,使用方便。     

布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的：探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患儿76例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地纳德溶液雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、临床症状改善情况和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组,临床症状改善时间小于对照组（ P＜0．05）,无药物不良反应。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

雾化吸人疗法缓解肺炎支原体肺炎咳嗽的疗效

目的探讨雾化吸入疗法缓解肺炎支原体肺炎咳嗽的疗效。方法选取该院2009年3月收治的60例肺炎支原体肺炎咳嗽患者,随机分为试验组和对照组各30例。2组均采用常规治疗,试验组在此基础上给予雾化吸入治疗,观察2组Il缶床疗效。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入疗法能够有效缓解肺炎支原体肺炎咳嗽的症状。     

红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析

目的探究红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析。方法选取2016年12月至2017年12月在我院治疗小儿肺炎支原体感染的48例患儿,采用随机数字法,将其分为两组,对照组(n=24)患儿采用红霉素静脉滴注方法进行治疗,研究组(n=24)在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入对其进行治疗,然后对两组患儿的治疗效果以及临床症状和身体特征完全消失时间进行比较。结果研究组患儿的临床效果明显优于对照组(P <0.05),研究组患者治疗后临床症状和身体特征完全消失的时间明显短于对照组(P <0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿实施红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后临床效果显著,大大缩短了患儿的有效治疗时间,将病情进行及时的控制,提高了患儿家属对治疗的满意度,减轻了患儿家庭的经济负担,治疗后无明显并发症及不良反应,值得在临床上进行广泛的推广使用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为联合干预组与单药干预组,每组30例。单药干预组患儿单用阿奇霉素治疗,联合干预组患儿应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿症状体征(啰音、发热、咳喘)改善时间及临床疗效。结果 联合干预组患儿啰音消退时间(4.46±1.56)d、发热消退时间(3.24±0.51)d、咳喘消退时间(6.56±1.56)d均短于单药干预组的(6.81±2.36)、(7.21±0.66)、(10.36±2.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合干预组治疗总有效率93.3%高于单药干预组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿轻度急性感染性喉炎的临床治疗效果.方法:将本院收治的102例轻度急性感染性喉炎患儿随机分为试验组、对照组和常规治疗组各34例.三组均给予常规治疗,在此基础上试验组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用地塞米松静脉滴注,比较三组的临床疗效.结果:试验组的总有效率为100％,对照组总有效率97.06％,常规治疗组总有效率58.82％.试验组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组、对照组与常规治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组患儿的住院时间、起效时间、声嘶消失时间、犬吠样咳嗽消失时间及吸气性喉鸣消失时间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组和常规治疗组无明显不良反应,对照组1例出现血压升高,1例面部潮红.结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎疗效显著,不良反应少,住院时间短,方法简便易行,适合临床推广应用.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理探讨

目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2011年10月-2013年10月在本院接受小儿哮喘治疗的患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患儿实施布地奈德联合硫酸特布他林加入0.9%氯化钠溶液雾化吸入治疗,对照组患儿应用氨茶碱和氢化可的松静脉滴注治疗,比较两组患儿的临床表现和治疗的效果。结果观察组患儿治疗的有效率为94.9%（37/39）,对照组患儿治疗的有效率为82.1%（33/39）;观察组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组;不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘具有显著的效果。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅治小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽60例的疗效分析

目的:分析布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床治疗效果。方法:选择2012年3月~2014年11月某院收治的60例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,根据不同治疗方法,把60例患者分成两组,对照组应用头孢菌素+阿奇霉素治疗,视病情部分患儿使用激素,观察组在对照组治疗基础上增加雾化吸入辅助治疗。结果:观察组治疗总有效率93.3%,对照组治疗总有效率73.3%,观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:应用布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效理想,值得临床推广应用。     

地塞米松与布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：评价地塞米松与布地奈德短期雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将120例毛细支气管炎患儿随机分成地塞米松组60例和布地奈德组60例,在常规治疗的基础上,分别采用氧气驱动雾化吸入地塞米松（国产）和布地奈德（进口）,观察两组患儿的烦躁、喘憋、心率恢复正常、肺部啰音消失时间及平均住院天数等情况,并对其疗效进行对比？峁毫阶榛级挠行史直鹞？93%、92%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿的烦躁、喘憋、心率恢复正常、肺部啰音消失时间及平均住院天数分别为1.62±0.75、2.63±0.66、6.83±1.46、6.27±1.23、8.2±1.22和1.53±0.68、2.72±0.72、6.69±0.69、6.25±1.37、8.0±1.35,差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论：短期雾化吸入地塞米松治疗小儿毛细支气管炎不但安全、有效,而且更加经济,适合基层医院患儿使用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎临床观察

目的:观察特布他林联合布地奈德雾化吸入对感染后闭塞性细支气管炎患儿临床症状、炎症因子水平的影响及药物不良反应。方法:选取我院2011年5月至2015年5月收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿110例,采用随机数字表法分为单独用药组和联合用药组各55例。两组患儿均给予常规对症治疗,包括吸氧、抗感染、肺部理疗等。单独用药组给予布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、血清IL-4及IFN-γ水平变化和药物不良反应发生情况。结果:联合用药组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于单独用药组(P均<0.05);治疗后,联合用药组血清IL-4水平高于单独用药组,血清IFN-γ水平低于单独用药组(P均<0.05);两组患儿均治愈出院,在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎,可快速缓解临床症状,调节血清IL-4、IFN-γ水平,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松联合红霉素治疗肺炎支原体感染伴喘息疗效观察

目的：探讨丙酸氟替卡松联合大环内酯类抗生素在肺炎支原体（MP）感染伴喘息患儿中的治疗作用。方法：选取本院2021年2月 ~ 2022年3月住院治疗的肺炎支原体肺炎（MPP）患儿共80例为研究对象,随机分为红霉素组（40例）和联合治疗组（40例）,红霉素组给予红霉素注射液输液治疗1周,联合治疗组在红霉素基础上加用丙酸氟替卡松雾化吸入1周,比较治疗前和治疗1周后两组临床症状体征评分、白介素（IL）-4、IL-6、IL-10水平及肺功能参数的变化。结果：两组临床症状及体征均较治疗前改善（P < 0.05）,联合治疗组改善更为明显（P < 0.05）;两组IL-4、IL-6、IL-10水平均较治疗前下降（P < 0.05）,联合治疗组细胞因子水平低于红霉素组（P < 0.05）;两组肺功能参数较治疗前提高（P < 0.05）,联合治疗组肺功能参数明显高于红霉素组（P < 0.05）;两组治疗后肝、肾功能指标较治疗前均无明显升高（P > 0.05）。结论：丙酸氟替卡松联合红霉素治疗通过联合抗炎作用下调了IL-4、IL-6、IL-10水平,可更为显著地改善MPP患儿临床症状、体征和肺功能,疗效显著且安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效观察及护理

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理。方法观察组60例患儿给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入;对照组60例患儿给予地塞米松静脉滴注。两组均采用相应地护理措施,观察两组患者症状缓解时间。结果观察组吸气喉鸣消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、声嘶消失时间均短于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,不良反应小。