丹田降脂丸与氟伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的观察比较丹田降脂丸与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及其对肝脏的影响。方法 112例高脂血症患者分为2组,丹田降脂丸组52例患者给予丹田降脂丸2 g,口服,每日2次;氟伐他汀组60例患者给予氟伐他汀胶囊40 mg,口服,每晚1次;2组疗程均为6周。检测2组患者治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平并进行比较。结果与治疗前相比,治疗后2组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.05);但血清HDL-C水平均无显著变化(P>0.05)。治疗后丹田降脂丸组患者血清TG水平低于氟伐他汀组(P<0.05),但2组血清TC、LDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、后2组血清ALT、AST水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹田降脂丸和氟伐他汀均可有效调整高脂血症患者的血脂水平;丹田降脂丸降低血清TG水平效果更好,且价格低廉。     

小剂量匹伐他汀联合丹田降脂丸治疗高脂血症30例临床观察

目的 观察小剂量匹伐他汀联合丹田降脂丸治疗高脂血症的临床疗效.方法 将高脂血症患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例.2组患者均给予饮食和改变生活方式(如:体育锻炼、戒烟、限酒)等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予小剂量匹伐他汀和丹田降脂丸,对照组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀和丹田降脂丸,疗程12周,观察2组的疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 小剂量匹伐他汀联合丹田降脂丸治疗高脂血症的疗效显著,安全可靠.     

阿托伐他汀治疗青年高脂血症36例疗效分析

目的：以自身服药前后为对照,观察阿托伐他汀（Atorvastatin）对青年高脂血症患者的调脂疗效。方法：36例青年高脂血症患者（年龄18-39岁）口服阿托伐他汀10 mg,1次/d,连续治疗8周。结果：总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较治疗前均有显著降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无明显改变。有1例出现轻度恶心。结论：阿托伐他汀对青年高脂血症患者有明显的降脂疗效和良好的安全性。     

阿托伐他汀和氟伐他汀调节血脂异常临床效果的Meta分析

目的 综合分析阿托伐他汀和氟伐他汀调节血脂异常的疗效、安全性和经济学效益.方法 计算机检索Cochrane 图书馆、PubMed、Medline、Embase、Wiley、Springer数据库,中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中文科技期刊数据库(VIP),检索时间从建库至2016年6月.筛选阿托伐他汀和氟伐他汀调节血脂异常的临床随机对照研究(RCT),由两位研究者进行独立的文献评价和交叉核对,对文献报道的治疗前后高密度脂蛋白胆固醇((HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)等指标的变化进行Meta分析,并进行经济学评价.结果 最终纳入7篇文献,服用氟伐他汀者684例,服用阿托伐他汀者2 208例.阿托伐他汀降低LDL-C、TC和TG水平的作用明显优于氟伐他汀,差异均有统计学意义(Z=23.63、23.32、5.50,P＜0.000 01);而对HDL-C水平的影响两种药物比较,差异无统计学意义(Z=1.01,P=0.31).阿托伐他汀提高疗效增加总费用低于氟伐他汀.结论 阿托伐他汀调节LDL-C、TC、TG的作用较氟伐他汀更强,而升高HDL-C的作用二者无明显差异,且阿托伐他汀经济学效应更具优势.     

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

目的：系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文期刊数据库（VIP）、万方医学网、PubMed/MEDLINE、中国生物医学全文数据库（CBM）和中国学位论文全文数据库中相关文献,时限为建库至2015年12月31日。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价文献质量;采用RevMan 5.0软件对各剂量组效应指标进行Meta分析。结果：共纳入7篇随机对照试验（RCT）研究,偏倚评估未见明显异常。治疗8周后,5 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后比较差异无统计学意义（P>0.05）;10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者治疗前后HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.05）,TC、TG和LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）;5 mg瑞舒伐他汀组和10mg瑞舒伐他汀组患者治疗前后TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗12周后,10 mg瑞舒伐他汀组和10 mg阿托伐他汀组患者TC、LDL-C比较差异无统计学意义（P>0.05）,TG和HDL-C比较差异有统计学意义（P<0.01）。3组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：5 mg瑞舒伐他汀和10 mg阿托伐他汀对原发性高胆固醇血症患者的降脂疗效相当,且随疗程增加、剂量增至10 mg瑞舒伐他汀可明显降低患者TG和增加HDL-C水平,而2种剂量瑞舒伐他汀的不良反应发生率比较未见明显差异。     

不同剂量瑞舒伐他汀对治疗高脂血症的疗效及安全性临床研究

目的探讨不同剂量的瑞舒伐他汀对中老年高脂血症患者的疗效及安全性。方法选择住院的中老年高脂血症患者90例为研究对象,随机分为两组为:10mg组,20mg组,各45例患者,均每晚睡前服用瑞舒伐他汀,剂量分别为10mg、20mg,疗程为16周,16周后观察2组患者瑞舒伐他汀的降脂疗效及安全性。结果两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、极低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,但20mg组与10mg相比效果更明显。结论不同剂量瑞舒伐他汀均有降脂效果,但较大剂量的瑞舒伐他汀降脂效果更显著,安全性两组无差异,对于急性降脂有较好的临床推广价值。     

血脂康对青年高脂血症患者的疗效观察

目的 观察血脂康对青年高脂血症患者的降脂疗效.方法 给予116例青年高脂血症患者(年龄26～39岁)口服血脂康胶囊0.6g,每日2次,连续服用8周,对其服药前后血脂检测结果进行比较.结果 治疗后患者血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前均有显著降低,分别降低20.4%、25.0%和31.3%.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显改变.有6例出现一过性上腹部不适,2例出现轻度恶心.结论 血脂康对青年高脂血症患者有明显的降脂疗效,且安全性好.     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并血脂代谢异常的疗效Meta分析

目的采用Meta分析的方法系统评价阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并血脂代谢异常患者的疗效对比。方法通过检索CNKI、万方数据库、VIP、CBM及Pub Med数据库,收集阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并血脂代谢异常的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献7篇,累计患者1034例。Meta分析结果显示,瑞舒伐他汀下调低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇和C反应蛋白水平药效优于阿托伐他汀(P0.01)。结论瑞舒伐他汀改善2型糖尿病合并血脂代谢异常患者相关指标优于阿托伐他汀。     

降脂丸治疗高脂血症50例临床观察

目的 探讨降脂丸治疗高脂血症的临床疗效.方法 将94例患者随机分为治疗组50例和对照组44例,观察两组患者总体疗效,及胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇变化情况等.结果 两组总体疗效比较(P＜0.01),两组胆固醇指标变化比较(P＜0.05),甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇指标变化比较(P＜0.01),差异均有显著性意义,治疗组优于对照组.结论 降脂丸治疗高脂血症确有较好的疗效,而且还能起到预防保健作用.     

丹田降脂丸治疗血脂异常的疗效观察

目的:对丹田降脂丸治疗血脂异常的疗效进行观察.方法:将58例血脂异常患者随机分为丹田降脂丸治疗组29例与改变生活方式对照组29例.治疗组用丹田降脂丸1g每日2次,对照组单用饮食控制、运动.结果:治疗组有效率86.2为％,对照组有效率为17.2％,治疗组优于对照组.结论:丹田降脂丸治疗血脂异常疗效好.     

降脂灵片治疗血脂异常有效性和安全性的系统评价/Meta分析

目的系统评价降脂灵片治疗血脂异常的有效性和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、CochraneLibrary和EMbase数据库,检索降脂灵片治疗血脂异常的随机对照试验、非随机对照研究或临床观察,检索时限为建库至2020年6月30日期间。依据纳入和排除标准筛选文献、提取信息、评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7项非随机干预性研究,涉及553例患者。本研究关注血脂异常患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应发生情况,采用敏感性分析寻找并排除异质性来源。Meta分析结果显示:在常规西药基础上联用降脂灵片能够降低TC[MD=-1.12,95%CI(-1.99,-0.25),P0.000 01]、TG[MD=-0.51,95%CI(-0.96,-0.07),P0.000 01]、LDL-C[MD=-0.79,95%CI(-1.12,-0.46),P0.000 01],升高HDL-C[MD=0.38,95%CI(0.33,0.42),P0.000 01];且无明显不良反应。结论降脂灵片能够降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平。     

降脂通络软胶囊联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者效果观察?

目的：观察降脂通络软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效,并探讨其可能的机制。方法80例2型糖尿病合并高脂血症患者分为联合组与对照组(n=40)。在常规治疗基础上,联合组给予口服瑞舒伐他汀10 mg,1次/天,降脂通络软胶囊100 mg,3次/天口服,对照组予瑞舒伐他汀10 mg,1次/天,口服,连续用药12周。治疗前后分别检测肝功能、肾功能、肌酸激酶,各项血脂指标。结果治疗12周后,联合组在降低血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超敏 C-反应蛋白(hs-CRP)方面和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论瑞舒伐他汀能有效治疗2型糖尿病高脂血症,联合降脂通络软胶囊应用疗效更佳,并且安全性良好。     

阿托伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响

目的 :探讨阿托伐他汀对高脂血症患者血小板活化功能的影响。方法 :测定 3 0例高胆固醇血症和混合性高脂血症患者 (治疗组 )降脂治疗前和治疗 (阿托伐他汀 2 0mg/d) 4周、8周后及 3 0例健康者 (对照组 )的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及血小板表面激活标记物CD62p。结果 :治疗组患者CD62p较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀治疗 4周、8周后CD62p较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :阿托伐他汀治疗高胆固醇血症患者 ,在降脂的同时 ,可抑制血小板活性     

大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎的系统评价

目的：评价大黄虫丸治疗慢性乙型肝炎患者( CHB)的有效性。方法检索并筛选国内外期刊公开发表的大黄虫丸治疗CHB的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.2软件对肝功能疗效、肝纤维化疗效等进行Meta分析。结果共纳入21篇RCT。大黄虫丸独立应用0篇,联合应用21篇,合计1731例,其中实验组875例,对照组856例。 Meta分析结果显示,大黄虫丸联合应用组患者治疗后临床总有效率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、谷草转氨酶( AST)、总胆红素( TBil)优于对照组,且差异有统计学意义。结论治疗CHB,联合大黄虫丸组优于未联合大黄虫丸组。但受研究文献的质量影响,此结论还需高质量的文献进一步验证。     

阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:比较观察阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B组服用洛伐他汀20mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果:服药6周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以A组更为显著。结论:阿托伐他汀和洛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著。     

针刺疗法和药物治疗对带状疱疹后遗神经痛疗效Meta分析

目的 :利用Meta分析法对针刺疗法和药物治疗带状疱疹后遗神经痛疗效进行系统评价,以评价针刺疗法的临床疗效。方法 :应用中国目前主流数据库:中国期刊网全文数据库(CNKI,2004—2017年)、重庆维普全文期刊数据库(VIP,2004—2017年)、万方数据知识服务平台(WF,2004—2017年)、中国生物医学文献数据库(CBM,2004—2017年)。收集以随机对照分析法报道针刺疗法治疗带状疱疹后神经痛的相关文献,通过设置检索策略、纳入标准、排除标准筛选出符合分析标准的相关文献,并利用Rev Man5.3.3软件进行文献核实与分析。结果 :本次研究共纳入符合文献14篇,其中以电针为治疗方法的文献4篇,以毫针为治疗方法的文献10篇,所有文献的撰写质量存在普遍偏低现象。Meta分析:针刺疗法与常规药物疗法差异比较,治愈率OR=4.29,95%CI[2.84,6.47](P0.0001);总有效率OR=3.07,95%CI[2.33,4.03](P0.0001);亚组分析电针与毫针在疗效上的疗法差异比较,治愈率OR=3.43,95%CI[2.33,5.04](P=0.27);总有效率OR=4.29,95%CI[2.84,6.47](P=0.03)。结论 :针刺疗法相对于常规药物治疗带状疱疹后遗神经痛有疗效优势,能够提高总体治愈率和总有效率,而电针与毫针疗效上不存在显著性差异。     

桂枝茯苓丸佐治急性缺血性脑卒中临床疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价桂枝茯苓丸治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库(wanfang)、Web of Science、Medline及Pub Med。检索时间均为从该数据库最早收录时间至2017年2月,手工检索作为辅助,收集桂枝茯苓丸治疗急性缺血性脑卒中的临床随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(quasi-RCT),依据Cochrane协作网系统评价方法进行评价,使用Revman5.3进行Meta分析。结果经筛选纳入6篇文献,共451例。Meta分析结果显示:桂枝茯苓丸组临床有效率[RR=1.16,95%CI(1.06,1.26),P=0.000 7],2个采用NIHSS评估神经功能缺损试验(107例)结果显示[WMD=0.55,95%Cl(-0.69,1.79),P=0.39]。描述性分析结果显示不良反应发生率低,复发率低。结论桂枝茯苓丸联合常规治疗具有一定疗效,且不良反应少,安全性较高,然而对神经功能缺损症状改善未见显著疗效。但由于现有研究数量和质量限制,今后仍需要进行更多高质量的随机对照试验研究以提供更可靠的循证医学证据。     

他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的 评价他汀类药物单用及与不饱和脂肪酸联用治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性。方法 95例混合型高脂血症患者随机分为四组：舒降之组、洛伐他汀组、洛伐他汀 Omega-3组、脂必妥组。治疗8周，观察降脂疗效、不良反应。结果 他汀与不饱和脂肪酸联用类降低甘油三酯(TG)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)优于单用他汀类组，降胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、动脉粥样硬化指数，二者无显著性差异。降TC、TG、LDL-C三项指标达标率他汀类与不饱和脂肪酸联用高于单用他汀类。结论 建议混合型高脂血症患者采用他汀类药物与不饱和脂肪酸联用治疗效果最好。     

瑞舒伐他汀治疗高脂血症26例疗效观察

目的:观察瑞舒伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:采用单盲随机对照的前瞻性研究,将52例高脂血症患者随机分为治疗组瑞舒伐他汀组(n=26,瑞舒伐他汀,10mg/d)和对照组辛伐他汀组(n=26,辛伐他汀,20mg/d),疗程8周,检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST),观察2药的疗效和安全性。结果:服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.05),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以治疗组更为显著。结论:瑞舒伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但瑞舒伐他汀的降脂效果尤其是降低LDL-C更为显著。     

ACEI与ARB治疗原发性高血压患者蛋白尿疗效的Meta分析

目的对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗原发性高血压(EH)患者蛋白尿的疗效进行Meta分析。方法计算机检索2001～2011年PubMed数据库、Elsevier数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,纳入比较ACEI和ARB治疗EH患者尿蛋白的随机对照研究,包括24 h尿总蛋白(24hUTP)、24 h尿白蛋白(24hUAlb)、尿微量白蛋白(MA),利用RevMan5.0软件统计分析。结果共纳入符合标准文献19篇。其中13篇文献报道了24hUTP,7篇文献报道了24hUAlb,4篇文献报道了MA。在降低EH患者尿蛋白方面,ACEI和ARB比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ARB降低EH患者蛋白尿的疗效优于ACEI。