Leep刀联合康复新液治疗宫颈疾病的疗效观察

目的:探讨康复新液在宫颈Leep术后创面愈合的疗效观察。方法:将2010年7月至2012年7月行宫颈Leep术治疗的患者随机分成两组。治疗组:80例,Leep术后患者口服和局部应用康复新液。对照组:80例,单纯Leep术治疗(不用康复新液)。对患者阴道流血及宫颈创面愈合情况进行对比分析。结果:治疗组:阴道排液量、排液时间、出血量、出血时间明显小于对照组,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:Leep刀联合康复新液治疗宫颈疾病疗效显著,且疗效明显优于单纯Leep刀治疗,减少阴道排液及出血量,缩短排液、出血时间及创面愈合时间,减少感染及宫颈管粘连、狭窄的发生;更易被患者接受,且操作简便,无不良反应,值得临床推广应用。     

康复新液在痔疮术后的治疗效果

目的研究痔疮切除术后患者应用康复新液的临床效果。方法自2007年1月至2008年6月,我院100例痔疮术后患者分为两组,治疗组50例康复新液坐浴,对照组50例1:5000高锰酸钾溶液坐浴,比较两组创面愈合的时间。结果治疗组手术创面愈合的时间为12.53±2.36d,对照组分别为16.72±3.39d。结论康复新液可有效促进痔疮切除术后创面恢复。     

康复新液在肛肠病术后创面修复中的应用

目的观察以康复新液对肛肠病术后创面的愈合作用,寻找一种更有效的创面修复制剂。方法将123例就诊的肛肠病手术病例,分为治疗组和对照组,手术后坐浴及换药时治疗组使用康复新液坐浴和康复新纱条,对照组使用1:5000高锰酸钾液坐浴和凡士林油纱条,对创面愈合情况及时间进行对比观察。结果平均愈合时间治疗组为(19.37±11.73)d,对照组为(29.62±18.21)d,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液用于肛肠病手术后换药,可明显促进创面愈合,值得临床推广。     

康复新液治疗烧伤疗效观察50例

目的观察康复新液应用于烧伤创面的疗效。方法 50例浅Ⅱ度、深Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组,清创后分别以康复新液和碘伏湿敷,观察患者主观感受、创面渗液、创面肉芽组织生长情况、创面愈合时间及不良反应。结果康复新液能减轻患者换药疼痛,减少创面渗液,促进创面肉芽组织生长,缩短创面愈合时间,无不良反应。结论康复新液能促进烧伤创面愈合,值得临床推广。     

康复新液湿敷增生期血管瘤破溃感染创面的临床研究

目的 探讨康复新液纱布湿敷增生期血管瘤破溃感染创面效果的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年2月我院科室就诊的增生期血管瘤患儿60例,都有无法自愈的破溃感染创面。分为观察组30例和对照组各30例。对照组患儿行伤口创面常规换药的治疗方案,观察组在对照组的基础上,使用康复新液纱布湿敷创面治疗。通过最终的临床效果、创面愈合时间进行两组比较。结果 （1）观察组创面愈合率方面,其总有效率86.67%,对照组总有效率56.67%,由于P<0.05,故两组间总有效率的差异有统计学意义;同样显效率比较,观察组高达63.33%,是明显高于对照组的23.33%,P<0.05,两组间显效率比较有统计学意义。（2）创面换药发现肉芽组织时间（d）上,观察组均较对照组明显偏少,即P<0.05,差异有统计学意义;而观察组在最终创面愈合时间（d）方面,同样明显少于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论 康复新液纱布湿敷可以明显促进破溃感染创面愈合,并有效缩短了创面愈合所需治疗时间。     

康复新液促进高位肛周脓肿术后创面愈合的临床研究

目的:对康复新液促进高位肛周脓肿术后创面愈合的效果进行临床研究。方法:选取2016年2月至2017年12月在我院接受高位肛周脓肿术治疗的100例患者作为研究对象,并采取随机分组法将入选患者随机分为观察组和对照组两组,每组各50例,其中对照组进行常规换药,观察组给予使用康复新液换药,并将两组患者创面的愈合时间、腐物脱落的时间、临床效果以及不良反应发生情况进行对比。结果:经过观察和对比发现,观察组创面的愈合时间以及腐物脱落的时间均短于对照组,两组差异明显,统计学意义突出,P0.05;观察组的总体有效率以及不良反应发生率皆优于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P0.05。结论:高位肛周脓肿术后患者给予康复新液进行治疗,能够缩短术后创面的愈合时间,并减少不良反应的发生,有效改善患者的生活质量,值得推广。     

康复新液联合百多邦治疗压疮的护理观察

目的观察康复新液联合百多邦治疗压疮的效果。方法对我院2009年1月至2013年5月的40例带入III度～IV度压疮患者,采用随机数字表法按照1：1比例随机分为两组,观察组20例实行康复新液联合百多邦治疗;对照组20例给予常规治疗。2组患者的年龄、营养状况及压疮面积均具有可比性。观察两组患者的创面渗液、创面感染情况、疼痛减轻程度、压疮愈合所需时间有无可比性。结果观察组患者压疮创面渗液减少,无不良反应、无局部感染和全身感染、疼痛减轻、压疮痊愈快,护理患者所需时间明显减少。结论康复新液联合百多邦治疗压疮,可提高III度～IV度压疮患者的治愈率,减少临床护理和家庭护理的工作量。     

康复新液应用在扁桃体切除术后的临床疗效

目的 探讨扁桃体切除术后患者应用康复新液的临床效果.方法 40例术后患者随机分为两组,治疗组25例含服康复新液,对照组15例含漱呋喃西林溶液,比较两组疼痛缓解及创面愈合的时间.结果 治疗组疼痛缓解的时间为3.3±0.8 d,手术创面愈合的时间为7.4±1.2 d.对照组分别为5.4±0.9 d、10.3±1.8 d.结论 康复新液可有效促进扁桃体切除术后恢复.     

康复新液治疗肛瘘术后创面112例

目的 观察康复新液治疗肛瘘术后创面的临床疗效.方法 选择2008年6月至2011年6月医院收治的肛瘘患者212例,均采用挂线术治疗,随机分成两组.对照组100例术后以凡士林纱条填塞创面,治疗组112例术后以康复新液纱条填塞创面,均每天换药1次,直至创面愈合.结果 对照组总有效率为82.00%,治疗组总有效率为95.54%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组创面愈合时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液治疗肛瘘术后创面疗效显著,创面愈合快,患者住院时间短,值得临床推广.     

康复新液在中重度烧伤中的应用

目的通过康复新液辅助治疗中重度烧伤,观察临床疗效,验证该药的有效性。方法通过观察康复新液辅助治疗中重度烧伤99例患者的临床总有效率、消化功能恢复和防止并发症及浅Ⅱ°创面愈合天数,深Ⅱ°创面愈合天数比较,从而判定康复新液的临床效果。结果康复新液辅助治疗中重度烧伤的临床总有效率、消化功能恢复和防止并发症及浅Ⅱ°创面愈合天数,深Ⅱ°创面愈合天数均优于对照组,统计学结果表明,差异有显著性意义(P<0.01);消化功能恢复和防止并发症及浅Ⅱ°创面愈合天数,深Ⅱ°创面愈合天数亦有统计学意义(P<0.01)。结论康复新液在辅助治疗中重度烧伤的临床疗效显著,未见不良反应,值得在临床推广。     

康复新液湿敷与红外线理疗联用对肛周脓肿患者术后创面愈合的疗效观察

目的:评价康复新液湿敷与红外线理疗联合对肛周脓肿患者术后创面愈合的疗效。方法:选取2015年3月—2017年2月间收治的肛周脓肿术后患者86例资料,采用随机分组法将其分为对照组43例和观察组43例;对照组患者给予0.9%氯化钠液冲洗创面,继以无菌纱布固定的常规方法治疗;观察组患者在对照组的基础上加用康复新液湿敷与红外线理疗的方法治疗;比较两组患者治疗后总有效率的差异,以及治疗后创面肉芽评分值、创面缩小率和创面疼痛评分值的改善情况。结果:观察组患者治疗后创面肉芽评分值、创面缩小率和创面疼痛评分值的改善情况均优于对照组(P<0.05),以及治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:康复新液湿敷与红外线理疗对肛周脓肿术后患者的疗效较为确切,可有效促进患者创口的修复。     

康复新液治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效观察

目的探讨康复新液在治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效。方法将160例尖锐湿疣患者,随机分为康复新液组和莫匹罗星治疗软膏方案组(对照组)。治疗组给康复新液外涂创面,对照组用莫匹罗星软膏外涂创面。结果治疗组疗效优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论康复新液在治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效明显优于莫匹罗星软膏,创面愈合快,疗效较好,缩短了病程,值得在临床推广应用。     

康复新液治疗感染创面愈合的疗效分析

目的观察康复新液治疗感染创面愈合的疗效。方法实验组患者20例均采用康复新液局部换药。对照组患者20例采用普通（碘伏纱布）换药。观察对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率95％,对照组总有效率75％,两组比较实验组疗效优于对照组。结论使用康复新液治疗感染创面可有效地减轻痛苦、缩短治疗时间,从而减轻了患者的经济负担和精神压力,值得在基层卫生院推广使用。     

慷舒灵凝胶在治疗Ⅱ度烧伤创面和防治感染中的作用

目的:探讨慷舒灵凝胶在治疗Ⅱ度烧伤创面和防治感染中的作用。方法:60例Ⅱ度烧伤确诊患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗(清洁、消毒、清除坏死组织、使用抗生素等)基础上,观察组患者采用慷舒灵凝胶治疗,对照组患者采用磺胺嘧啶治疗。观察两组患者的平均愈合率及愈合时间、敷料渗液情况及创伤周围炎性反应、创面换药次数及内层纱布更换次数、创面感染率等情况,并对两组患者进行满意度调查。结果:治疗后第14、18天,观察组患者的创面平均愈合率明显高于对照组;创面愈合时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周内,观察组患者的敷料渗湿纱布层数明显少于对照组,且创伤周围发生炎性反应的病例数明显少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,观察组患者的创面换药次数及内层纱布更换次数明显少于对照组,创面感染率明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者对治疗效果的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慷舒灵凝胶治疗Ⅱ度烧伤创面患者,可以有效防治创面的感染,降低创面感染率,减少创面换药次数,缩短创面愈合时间,提高创面愈合率,因而患者满意度高。     

康复新液在223例肛肠术后创面修复中的应用

目的观察以康复新液配合院内制剂对肛肠术后创面的愈合作用,寻找一种更有效的创面修复制剂。方法将223例就诊的肛肠手术病例,分为治疗组和对照组,手术后换药时治疗组使用康复新液与院内制剂,对照组仅使用院内制剂,对创面愈合情况及时间进行对比观察。结果平均愈合时间治疗组为（21.37±12.73）d,对照组为（34.62±19.21）d,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液用于肛肠科手术后换药,可明显促进创口愈合,优于对照组,值得临床推广。     

康复新液联合湿性敷料治疗腹部切口脂肪液化的应用

目的探讨康复新液联合湿性敷料治疗腹部切口脂肪液化效果。方法选择2018年9月至2020年6月在广州市花都区人民医院治疗的剖宫产术后腹部切口脂肪液化患者60例为研究对象,开展回顾性研究,依照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。对照组接受传统换药方式处理伤口治疗,观察组接受康复新液以及湿性敷料联合治疗。对比两组换药后的切口恢复时间差异,包括切口渗液消失、创面有新鲜肉芽组织生长时间、总切口愈合时间、换药次数差异。统计比对两组各项指标差异,包括切口愈合时间以及治疗费用等。结果观察组中切口渗液消失、创面有新鲜肉芽组织生长时间显著短于对照组(P 0.05),总切口愈合时间显著短于对照组(P 0.05),换药次数显著少于对照组(P 0.05),观察组伤口愈合时间以及治疗费用均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论临床上治疗剖宫产术后腹部脂肪液化患者期间,采用康复新液以及湿性敷料联合治疗并辅以针对性的护理将能够获得显著的疗效,具有较高临床推广价值。     

康复新液对各类难治性创伤的临床疗效观察

目的:探讨康复新液对皮肤外伤创面及手术切口的影响.方法:对收治的137例皮肤外伤患者,按创面种类随机分为观察组应用康复新液及庆大霉素针混合液换药治疗,对照组单用庆大霉素针换药.结果:观察组的平均愈合时间为11.7 d,对照组为15.8d,用康复新液换药治疗时间较对照组明显缩短.结论:康复新液是促进创面修复和愈合的理想药物,使用中未发现不良反应,是一种安全可靠、使用方便的外科用药.     

复方黄柏液局部外用对糖尿病足溃疡患者创面愈合和炎性因子水平的影响

目的:分析复方黄柏液局部外用对糖尿病足溃疡(DFU)患者创面愈合和炎性因子水平的影响。方法:选取2016年5月—2019年5月期间于收治的DFU患者62例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组31例);观察组患者给予复方黄柏液治疗,对照组患者给予康复新液治疗,比较两组患者用药后的创面愈合评分值的差异,以及治疗前后炎性因子指标即超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者用药后创面愈合评分值为(2.17±0.43)分低于对照组为(3.98±0.51)分(P<0.05);两组患者治疗前的hs-CRP、TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的hs-CRP、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后hs-CRP、TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用复方黄柏液局部外用治疗DFU患者的疗效优于康复新液,有效改善了炎性因子水平,促进了其创面愈合。     

康复新液用于射频治疗宫颈糜烂术后创面的疗效观察

目的 探讨康复新液宫颈局部上药在射频治疗宫颈糜烂术后促进创面愈合的临床疗效.方法 选择本院因中、重度宫颈糜烂行射频治疗的患者524例,将其随机分成两组,治疗组283例,对照组241例,在射频治疗后2、3、4、6、8周来院复查时,治疗组给予康复新液宫颈局部上药治疗,对照组常规给予络合碘消毒,未给予特殊治疗.同时询问记录患者阴道排液、脱痂出血持续天数,检查伤口愈合情况,记录术后出血例数.结果 治疗组术后阴道排液、脱痂出血、伤口愈合、术后出血情况均优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 宫颈糜烂射频治疗后康复新液局部上药可明显缩短阴道排液及脱痂出血时间,促进伤口愈合,术后出血病例数少,值得临床推广应用.     

富氧联合康复新液治疗Ⅲ期压疮42例效果观察

目的:探究富氧联合康复新液治疗Ⅲ期压疮的临床效果.方法:随机选取2015年5月~2016年5月我院骨科和神经内科收治的42例院内发生及院外带入的Ⅲ期压疮患者作为研究对象,分为观察组24例采用富氧联合康复新液进行治疗,对照组24例采用常规生理盐水清洗,碘伏消毒创面及周围皮肤,然后用TDP烤灯照射30min的方式进行治疗.对比两组经过压疮护理后的临床疗效.结果:观察组经过治疗后,有效率达91.7%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05).压疮治愈时间比较,观察组平均愈合时间为(12.3±3.4)d,对照组平均愈合时间为(21.6±4.7)d,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:富氧联合康复新液治疗Ⅲ期压疮效果显著,可以有效促进压疮患者创面的愈合,提高治愈率,缩短治疗时间,值得临床推广.